(推荐)人教版高中化学选修五《第一章 认识有机化合物》复习课件(共26张).ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《(推荐)人教版高中化学选修五《第一章 认识有机化合物》复习课件(共26张).ppt》由用户(金钥匙文档)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 推荐 第一章 认识有机化合物 【推荐】人教版高中化学选修五第一章 认识有机化合物复习课件共26张 人教版 高中化学 选修 第一章 认识 有机化合物 复习 课件 26 下载 _选修5 有机化学基础_人教版_化学_高中
- 资源描述:
-
1、阶段复习课 第一章 一、有机化合物的分类一、有机化合物的分类 链状化合物链状化合物 脂环化合物脂环化合物 芳香化合物芳香化合物 C CC C OHOH OHOH 羧酸羧酸 二、有机化合物的结构特点二、有机化合物的结构特点 共价键共价键 碳碳双键碳碳双键 碳碳三键碳碳三键 碳链碳链 碳环碳环 同分异构同分异构 相同的分子式相同的分子式 不同结构不同结构 碳链异构碳链异构 官能团位置异构官能团位置异构 三、有机化合物的命名三、有机化合物的命名 称某烷称某烷 定支链定支链 双键双键 三键三键 苯环苯环 四、研究有机化合物的一般步骤和方法四、研究有机化合物的一般步骤和方法 重结晶法重结晶法 蒸馏操作蒸
2、馏操作 萃取法萃取法 质谱图质谱图 红外光谱图红外光谱图 核磁共振氢谱图核磁共振氢谱图 考点考点 一一 有机物的分类和命名有机物的分类和命名 【例例1 1】(2013(2013揭阳高二检测揭阳高二检测) )某有机物的结构简式为某有机物的结构简式为 下列说法不正确的是下列说法不正确的是 ( ( ) ) A.A.该有机物属于饱和烷烃该有机物属于饱和烷烃 B.B.该烃的名称是该烃的名称是3 3- -甲基甲基- -5 5- -乙基庚烷乙基庚烷 C.C.该烃与该烃与2,52,5- -二甲基二甲基- -3 3- -乙基己烷互为同系物乙基己烷互为同系物 D.D.该烃的一氯取代产物共有该烃的一氯取代产物共有8
3、 8种种 【解析解析】选选C C。该有机物只含碳氢两种元素。该有机物只含碳氢两种元素, ,符合通式符合通式C Cn nH H2n+2 2n+2, , 故属于烷烃故属于烷烃; ;根据烷烃命名原则确定主链和支链号位根据烷烃命名原则确定主链和支链号位, ,则该有机则该有机 物的命名为物的命名为3 3- -甲基甲基- -5 5- -乙基庚烷乙基庚烷, ,该烃与该烃与2,52,5- -二甲基二甲基- -3 3- -乙基己乙基己 烷分子式相同烷分子式相同, ,结构不同结构不同, ,互为同分异构体互为同分异构体; ;该烃的一氯代物有该烃的一氯代物有8 8 种种, ,如下图所示如下图所示, , 【例例2 2】
4、(2013(2013南京高二检测南京高二检测) )已知已知1 1个碳原子连有个碳原子连有4 4个不同原个不同原 子或原子团子或原子团, ,则该碳原子称为则该碳原子称为“手性碳原子手性碳原子”, ,这种物质一般具这种物质一般具 有光学活性。某烷烃有光学活性。某烷烃CHCH3 3CHCH2 2CH(CHCH(CH3 3) )2 2在光照时与在光照时与ClCl2 2发生取代反发生取代反 应应, ,生成了一种具有光学活性的一氯代物。下列说法正确的是生成了一种具有光学活性的一氯代物。下列说法正确的是 ( ( ) ) A.A.该生成物结构简式为该生成物结构简式为CHCH3 3CHCH2 2CCl(CHCC
5、l(CH3 3) )2 2 B.B.该生成物系统命名为该生成物系统命名为2 2- -甲基甲基- -3 3- -氯丁烷氯丁烷 C.C.该生成物的官能团为氯元素该生成物的官能团为氯元素 D.D.该生成物属于卤代烃该生成物属于卤代烃 【解析解析】选选D D。该烷烃的一氯代物有。该烷烃的一氯代物有4 4种种, ,如下所示如下所示, , 只有只有 具有光学活性具有光学活性, ,该有机物的官能团为氯原子该有机物的官能团为氯原子, ,系统命名时应从离系统命名时应从离 氯原子最近的一端对主链上碳原子编号氯原子最近的一端对主链上碳原子编号, ,命名为命名为3 3- -甲基甲基- -2 2- -氯丁氯丁 烷烷,
6、,属于卤代烃。属于卤代烃。 【知识扫描知识扫描】 1.1.有机物的分类有机物的分类: :有机物的分类方法很多。通常的分类法是先有机物的分类方法很多。通常的分类法是先 根据元素的组成将其分为烃和烃的衍生物根据元素的组成将其分为烃和烃的衍生物, ,再根据官能团的不再根据官能团的不 同分为各种类型的有机物。同分为各种类型的有机物。 2.2.有机物的命名有机物的命名: :有机物的命名遵循有机物的命名遵循“最长碳链最长碳链, ,最小定位最小定位, ,同同 基合并基合并, ,由简到繁由简到繁”的原则。即的原则。即 (1)(1)选主链选主链: :选取含支链最多最长的碳链为主链。对烯烃选取含支链最多最长的碳链
7、为主链。对烯烃( (或炔或炔 烃烃) )而言而言, ,主链上必须包含碳碳双主链上必须包含碳碳双( (或三或三) )键。键。 (2)(2)编号位编号位, ,定支链定支链: :选取主链上离支链最近的一端选取主链上离支链最近的一端( (对烯烃、炔对烯烃、炔 烃而言烃而言, ,应为离碳碳双键或碳碳三键最近应为离碳碳双键或碳碳三键最近) )为起点为起点, ,并对主链上并对主链上 碳原子依次编号。碳原子依次编号。 (3)(3)取代基取代基, ,写在前写在前, ,标位置标位置, ,短线连。短线连。 (4)(4)不同基不同基, ,简到繁简到繁, ,相同基相同基, ,合并算。合并算。 (5)(5)书写名称时书写
8、名称时, ,对烯烃、炔烃而言对烯烃、炔烃而言, ,必须标明碳碳双键或三键必须标明碳碳双键或三键 的位置的位置, ,并把它写在母体名称的前面。并把它写在母体名称的前面。 考点考点 二二 有机物的同分异构现象有机物的同分异构现象 【例例1 1】(2013(2013保定高二检测保定高二检测) )丙烷和氯气发生取代反应生成丙烷和氯气发生取代反应生成 二氯丙烷的同分异构体的数目有二氯丙烷的同分异构体的数目有 ( ( ) ) A.2A.2种种 B.3B.3种种 C.4C.4种种 D.5D.5种种 【解析解析】选选C C。若取代同一个碳原子上的氢原子。若取代同一个碳原子上的氢原子, ,有有2 2种二氯代种二
9、氯代 物物; ;若取代不同碳原子上的氢原子若取代不同碳原子上的氢原子, ,可先固定一个氯原子可先固定一个氯原子, ,再移再移 动另一个氯原子动另一个氯原子, ,这样的同分异构体也有这样的同分异构体也有2 2种种, ,共共4 4种。种。 【例例2 2】(2013(2013太原高二检测太原高二检测) )相对分子质量为相对分子质量为100100的烷烃的烷烃, ,主主 链上有链上有5 5个碳原子的同分异构体有个碳原子的同分异构体有 ( ( ) ) A.3A.3种种 B.4B.4种种 C.5C.5种种 D.6D.6种种 【解析解析】选选C C。根据烷烃的通式。根据烷烃的通式C Cn nH H2n+2 2
10、n+2可知 可知,12n+2n+2=100,n=7,12n+2n+2=100,n=7, 则此烷烃为庚烷则此烷烃为庚烷, ,最长碳链为最长碳链为5 5个碳原子个碳原子, ,另两个碳原子可作为另两个碳原子可作为 两个甲基或一个乙基两个甲基或一个乙基, ,若为两个甲基若为两个甲基, ,加在相同碳原子上有加在相同碳原子上有2 2种种 同分异构体同分异构体, ,若加在不同碳原子上有若加在不同碳原子上有2 2种同分异构体种同分异构体, ,若为一个若为一个 乙基乙基, ,则只能加在三号碳原子上则只能加在三号碳原子上, ,只有只有1 1种种, ,共共5 5种。种。 【知识扫描知识扫描】限定条件下同分异构体的书
展开阅读全文