（推荐）人教版高中化学选修五 3.3羧酸 酯第2课时（课件2） .ppt

1、第三节第三节 羧酸羧酸 酯酯 二、酯二、酯 1.定义：羧酸分子羧基中的定义：羧酸分子羧基中的OH被被OR 取代后的产物。取代后的产物。 二、酯二、酯 1.定义：羧酸分子羧基中的定义：羧酸分子羧基中的OH被被OR 取代后的产物。取代后的产物。 2.乙酸乙酯的物理性质乙酸乙酯的物理性质：低级酯是具有低级酯是具有 芳香气味的液体，密度一般小于水，难溶于芳香气味的液体，密度一般小于水，难溶于 水，易溶于有机溶剂。水，易溶于有机溶剂。 二、酯二、酯 1.定义：羧酸分子羧基中的定义：羧酸分子羧基中的OH被被OR 取代后的产物。取代后的产物。 水解反应水解反应 2.乙酸乙酯的物理性质乙酸乙酯的物理性质：低级

2、酯是具有低级酯是具有 芳香气味的液体，密度一般小于水，难溶于芳香气味的液体，密度一般小于水，难溶于 水，易溶于有机溶剂。水，易溶于有机溶剂。 3.化学性质化学性质 二、酯二、酯 试管编号试管编号 1 2 3 实验步骤实验步骤 1 向试管内加向试管内加1滴滴 管乙酸乙酯，管乙酸乙酯， 再加再加2滴管蒸馏滴管蒸馏 水。振荡均匀水。振荡均匀 向试管内加向试管内加1滴管滴管 乙酸乙酯再加稀乙酸乙酯再加稀 硫酸硫酸2滴管；振荡滴管；振荡 均匀均匀 向试管内加向试管内加1滴滴 管乙酸乙酯，再管乙酸乙酯，再 加加30的的NaOH 溶液溶液 2滴管滴管, 振振 荡均匀荡均匀 实验步骤实验步骤 2 将三支试管同

3、时放入将三支试管同时放入7080的水浴里加热约的水浴里加热约5 min， 观察上层酯的厚度观察上层酯的厚度 实验现象实验现象 实验结论实验结论 【科学探究科学探究】请你设计实验，探讨乙酸乙酯请你设计实验，探讨乙酸乙酯 在中性、酸性和碱性溶液中的水解速率。在中性、酸性和碱性溶液中的水解速率。 试管编号试管编号 1 2 3 实验步骤实验步骤 1 向试管内加向试管内加1滴滴 管乙酸乙酯，管乙酸乙酯， 再加再加2滴管蒸馏滴管蒸馏 水。振荡均匀水。振荡均匀 向试管内加向试管内加1滴管滴管 乙酸乙酯再加稀乙酸乙酯再加稀 硫酸硫酸2滴管；振荡滴管；振荡 均匀均匀 向试管内加向试管内加1滴滴 管乙酸乙酯，再管

4、乙酸乙酯，再 加加30的的NaOH 溶液溶液 2滴管滴管, 振振 荡均匀荡均匀 实验步骤实验步骤 2 将三支试管同时放入将三支试管同时放入7080的水浴里加热约的水浴里加热约5 min， 观察上层酯的厚度观察上层酯的厚度 实验现象实验现象 实验结论实验结论 酯层厚度变酯层厚度变 化不大化不大 【科学探究科学探究】请你设计实验，探讨乙酸乙酯请你设计实验，探讨乙酸乙酯 在中性、酸性和碱性溶液中的水解速率。在中性、酸性和碱性溶液中的水解速率。 试管编号试管编号 1 2 3 实验步骤实验步骤 1 向试管内加向试管内加1滴滴 管乙酸乙酯，管乙酸乙酯， 再加再加2滴管蒸馏滴管蒸馏 水。振荡均匀水。振荡均匀

5、 向试管内加向试管内加1滴管滴管 乙酸乙酯再加稀乙酸乙酯再加稀 硫酸硫酸2滴管；振荡滴管；振荡 均匀均匀 向试管内加向试管内加1滴滴 管乙酸乙酯，再管乙酸乙酯，再 加加30的的NaOH 溶液溶液 2滴管滴管, 振振 荡均匀荡均匀 实验步骤实验步骤 2 将三支试管同时放入将三支试管同时放入7080的水浴里加热约的水浴里加热约5 min， 观察上层酯的厚度观察上层酯的厚度 实验现象实验现象 实验结论实验结论 酯层厚度变酯层厚度变 化不大化不大 酯层厚度减酯层厚度减 小小 【科学探究科学探究】请你设计实验，探讨乙酸乙酯请你设计实验，探讨乙酸乙酯 在中性、酸性和碱性溶液中的水解速率。在中性、酸性和碱性

6、溶液中的水解速率。 试管编号试管编号 1 2 3 实验步骤实验步骤 1 向试管内加向试管内加1滴滴 管乙酸乙酯，管乙酸乙酯， 再加再加2滴管蒸馏滴管蒸馏 水。振荡均匀水。振荡均匀 向试管内加向试管内加1滴管滴管 乙酸乙酯再加稀乙酸乙酯再加稀 硫酸硫酸2滴管；振荡滴管；振荡 均匀均匀 向试管内加向试管内加1滴滴 管乙酸乙酯，再管乙酸乙酯，再 加加30的的NaOH 溶液溶液 2滴管滴管, 振振 荡均匀荡均匀 实验步骤实验步骤 2 将三支试管同时放入将三支试管同时放入7080的水浴里加热约的水浴里加热约5 min， 观察上层酯的厚度观察上层酯的厚度 实验现象实验现象 实验结论实验结论 酯层厚度变酯层

7、厚度变 化不大化不大 酯层厚度减酯层厚度减 小小 酯层厚度减酯层厚度减 小更多小更多 【科学探究科学探究】请你设计实验，探讨乙酸乙酯请你设计实验，探讨乙酸乙酯 在中性、酸性和碱性溶液中的水解速率。在中性、酸性和碱性溶液中的水解速率。 试管编号试管编号 1 2 3 实验步骤实验步骤 1 向试管内加向试管内加1滴滴 管乙酸乙酯，管乙酸乙酯， 再加再加2滴管蒸馏滴管蒸馏 水。振荡均匀水。振荡均匀 向试管内加向试管内加1滴管滴管 乙酸乙酯再加稀乙酸乙酯再加稀 硫酸硫酸2滴管；振荡滴管；振荡 均匀均匀 向试管内加向试管内加1滴滴 管乙酸乙酯，再管乙酸乙酯，再 加加30的的NaOH 溶液溶液 2滴管滴管,

8、 振振 荡均匀荡均匀 实验步骤实验步骤 2 将三支试管同时放入将三支试管同时放入7080的水浴里加热约的水浴里加热约5 min， 观察上层酯的厚度观察上层酯的厚度 实验现象实验现象 实验结论实验结论 酯层厚度变酯层厚度变 化不大化不大 酯层厚度减酯层厚度减 小小 酯层厚度减酯层厚度减 小更多小更多 乙酸乙酯在碱性条件下的水解速率大于酸性条件下乙酸乙酯在碱性条件下的水解速率大于酸性条件下 的水解速率，大于中性条件下的水解速率的水解速率，大于中性条件下的水解速率 【科学探究科学探究】请你设计实验，探讨乙酸乙酯请你设计实验，探讨乙酸乙酯 在中性、酸性和碱性溶液中的水解速率。在中性、酸性和碱性溶液中的

9、水解速率。 写出乙酸乙酯分别在酸、碱条件下水解写出乙酸乙酯分别在酸、碱条件下水解 的化学方程式，并标出断键位置。的化学方程式，并标出断键位置。 CH3COC2H5 + H2O O 稀稀H2SO4 O CH3COH+HOC2H5 写出乙酸乙酯分别在酸、碱条件下水解写出乙酸乙酯分别在酸、碱条件下水解 的化学方程式，并标出断键位置。的化学方程式，并标出断键位置。 CH3COC2H5 + H2O O 稀稀H2SO4 O CH3COH+HOC2H5 CH3COC2H5 + NaOH CH3C ONa + HOC2H5 O O 写出乙酸乙酯分别在酸、碱条件下水解写出乙酸乙酯分别在酸、碱条件下水解 的化学方

10、程式，并标出断键位置。的化学方程式，并标出断键位置。 CH3COC2H5 + H2O O 稀稀H2SO4 O CH3COH+HOC2H5 CH3COC2H5 + NaOH CH3C ONa + HOC2H5 O O 写出乙酸乙酯分别在酸、碱条件下水解写出乙酸乙酯分别在酸、碱条件下水解 的化学方程式，并标出断键位置。的化学方程式，并标出断键位置。 CH3COC2H5 + H2O O 稀稀H2SO4 O CH3COH+HOC2H5 CH3COC2H5 + NaOH CH3C ONa + HOC2H5 O O 写出乙酸乙酯分别在酸、碱条件下水解写出乙酸乙酯分别在酸、碱条件下水解 的化学方程式，并标出

11、断键位置。的化学方程式，并标出断键位置。 【针对性练针对性练4】 阿司匹林的结构简式为：阿司匹林的结构简式为： 则则1mol阿司匹林跟足量的阿司匹林跟足量的NaOH溶液充分反应溶液充分反应 消耗消耗NaOH的物质的量为的物质的量为( ) A.1mol B.2mol C.3mol D.4mol 【针对性练针对性练4】 阿司匹林的结构简式为：阿司匹林的结构简式为： 则则1mol阿司匹林跟足量的阿司匹林跟足量的NaOH溶液充分反应溶液充分反应 消耗消耗NaOH的物质的量为的物质的量为( ) A.1mol B.2mol C.3mol D.4mol C C C H H H C O O H O CH3 O

12、 CH2CH3 【小结小结】： C C H H H C O O H O CH3 O CH2CH3 酸性酸性 【小结小结】： C C H H H C O O H O CH3 O CH2CH3 酸性酸性 酯化反应酯化反应 【小结小结】： C C H H H C O O H O CH3 O CH2CH3 酸性酸性 酯化反应酯化反应 水解反应水解反应 【小结小结】： 【巩固练习巩固练习】 1.下列物质中，不属于羧酸类有机物的是下列物质中，不属于羧酸类有机物的是( ) A乙二酸乙二酸 B苯甲酸苯甲酸 C冰醋酸冰醋酸 D石炭酸石炭酸 2.除去乙酸乙酯中含有的乙酸，最好的处理和操除去乙酸乙酯中含有的乙酸，最

13、好的处理和操 作是作是( ) A蒸馏蒸馏 B用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液 C用过量氢氧化钠溶液洗涤后分液用过量氢氧化钠溶液洗涤后分液 D水洗后分液水洗后分液 【巩固练习巩固练习】 1.下列物质中，不属于羧酸类有机物的是下列物质中，不属于羧酸类有机物的是( ) A乙二酸乙二酸 B苯甲酸苯甲酸 C冰醋酸冰醋酸 D石炭酸石炭酸 2.除去乙酸乙酯中含有的乙酸，最好的处理和操除去乙酸乙酯中含有的乙酸，最好的处理和操 作是作是( ) A蒸馏蒸馏 B用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液 C用过量氢氧化钠溶液洗涤后分液用过量氢氧化钠溶液洗涤后分液 D水洗

14、后分液水洗后分液 D D B 【巩固练习巩固练习】 1.下列物质中，不属于羧酸类有机物的是下列物质中，不属于羧酸类有机物的是( ) A乙二酸乙二酸 B苯甲酸苯甲酸 C冰醋酸冰醋酸 D石炭酸石炭酸 2.除去乙酸乙酯中含有的乙酸，最好的处理和操除去乙酸乙酯中含有的乙酸，最好的处理和操 作是作是( ) A蒸馏蒸馏 B用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液 C用过量氢氧化钠溶液洗涤后分液用过量氢氧化钠溶液洗涤后分液 D水洗后分液水洗后分液 3.下列说法不正确的是下列说法不正确的是( ) A.丙酸可由丙酸可由1-丙醇经过氧化（两步）而制得丙醇经过氧化（两步）而制得 B.甲酸可以发生

15、银镜反应甲酸可以发生银镜反应 C.HO C OH通常被看做无机酸通常被看做无机酸 D.RCOOH与与ROH发生酯化反应时生成发生酯化反应时生成 RO C R O O 3.下列说法不正确的是下列说法不正确的是( ) A.丙酸可由丙酸可由1-丙醇经过氧化（两步）而制得丙醇经过氧化（两步）而制得 B.甲酸可以发生银镜反应甲酸可以发生银镜反应 C.HO C OH通常被看做无机酸通常被看做无机酸 D.RCOOH与与ROH发生酯化反应时生成发生酯化反应时生成 RO C R O O D CH3CHCOOH能否发生酯化反应？若能，则能否发生酯化反应？若能，则 应生成什么样的酯呢应生成什么样的酯呢? OH 开放

16、性作业开放性作业 C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体各有多属于羧酸和酯的同分异构体各有多 少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异 构体吗？构体吗？ 开放性作业开放性作业 通式法：通式法： C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体各有多属于羧酸和酯的同分异构体各有多 少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异 构体吗？构体吗？ 羧酸：羧酸： 通式法：通式法： C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体各有多属于羧酸和酯的同分异构体各有多 少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异 构体吗

17、？构体吗？ 羧酸：羧酸： R -COOH 通式法：通式法： C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体各有多属于羧酸和酯的同分异构体各有多 少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异 构体吗？构体吗？ 羧酸：羧酸： R -COOH C3H7- 通式法：通式法： C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体各有多属于羧酸和酯的同分异构体各有多 少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异 构体吗？构体吗？ 羧酸：羧酸： R -COOH 2 C3H7- 通式法：通式法： C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体各有多属于羧酸和酯的同分异构体各

18、有多 少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异 构体吗？构体吗？ 羧酸：羧酸： R -COOH 2 酯：酯： C3H7- 通式法：通式法： C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体各有多属于羧酸和酯的同分异构体各有多 少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异 构体吗？构体吗？ 羧酸：羧酸： R -COOH 2 酯：酯： RCOOR C3H7- 通式法：通式法： C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体各有多属于羧酸和酯的同分异构体各有多 少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异 构体

19、吗？构体吗？ 羧酸：羧酸： R -COOH 2 酯：酯： RCOOR H 3C C3H7- 通式法：通式法： C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体各有多属于羧酸和酯的同分异构体各有多 少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异 构体吗？构体吗？ 羧酸：羧酸： R -COOH 2 酯：酯： RCOOR H 3C C 2C C3H7- 通式法：通式法： C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体各有多属于羧酸和酯的同分异构体各有多 少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异 构体吗？构体吗？ 羧酸：羧酸： R -COOH 2 酯

20、：酯： RCOOR H 3C C 2C 2C C C3H7- 通式法：通式法： C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体各有多属于羧酸和酯的同分异构体各有多 少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异 构体吗？构体吗？ 羧酸：羧酸： R -COOH 2 酯：酯： RCOOR H 3C C 2C 2C C 2 1 1 C3H7- 通式法：通式法： C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体各有多属于羧酸和酯的同分异构体各有多 少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异 构体吗？构体吗？ 羧酸：羧酸： R -COOH 2 酯：酯：

21、RCOOR H 3C C 2C 2C C 2 1 1 C3H7- 通式法：通式法： 插入法：插入法：- -COOCOO- - C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体各有多属于羧酸和酯的同分异构体各有多 少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异 构体吗？构体吗？ 羧酸：羧酸： R -COOH 2 酯：酯： RCOOR H 3C C 2C 2C C 2 1 1 C3H7- 通式法：通式法： 插入法：插入法：- -COOCOO- - H C C C H H H H H C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体各有多属于羧酸和酯的同分异构体各有多 少种？你是怎样得出的

22、？还有其它类的同分异少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异 构体吗？构体吗？ 羧酸：羧酸： R -COOH 2 酯：酯： RCOOR H 3C C 2C 2C C 2 1 1 C3H7- 通式法：通式法： 插入法：插入法：- -COOCOO- - H C C C H H H H H C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体各有多属于羧酸和酯的同分异构体各有多 少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异 构体吗？构体吗？ 羧酸：羧酸： R -COOH 2 酯：酯： RCOOR H 3C C 2C 2C C 2 1 1 C3H7- 通式法：通式法： 插入法：插入

23、法：- -COOCOO- - H C C C H H H H H C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体各有多属于羧酸和酯的同分异构体各有多 少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异 构体吗？构体吗？ 羧酸：羧酸： R -COOH 2 酯：酯： RCOOR H 3C C 2C 2C C 2 1 1 C3H7- 通式法：通式法： 插入法：插入法：- -COOCOO- - H C C C H H H H H H C C C H H H H H C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体各有多属于羧酸和酯的同分异构体各有多 少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异少种

24、？你是怎样得出的？还有其它类的同分异 构体吗？构体吗？ 羧酸：羧酸： R -COOH 2 酯：酯： RCOOR H 3C C 2C 2C C 2 1 1 C3H7- 通式法：通式法： 插入法：插入法：- -COOCOO- - H C C C H H H H H H C C C H H H H H C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体各有多属于羧酸和酯的同分异构体各有多 少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异 构体吗？构体吗？ 羧酸：羧酸： R -COOH 2 酯：酯： RCOOR H 3C C 2C 2C C 2 1 1 C3H7- 通式法：通式法：

25、插入法：插入法：- -COOCOO- - H C C C H H H H H H C C C H H H H H C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体各有多属于羧酸和酯的同分异构体各有多 少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异 构体吗？构体吗？ 羧酸：羧酸： R -COOH 2 酯：酯： RCOOR H 3C C 2C 2C C 2 1 1 C3H7- 通式法：通式法： 插入法：插入法：- -COOCOO- - H C C C H H H H H H C C C H H H H H C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体各有多属于羧酸和酯的同分异构体各有

26、多 少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异 构体吗？构体吗？ 羧酸：羧酸： R -COOH 2 酯：酯： RCOOR H 3C C 2C 2C C 2 1 1 C3H7- 通式法：通式法： 插入法：插入法：- -COOCOO- - H C C C H H H H H H C C C H H H H H C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体各有多属于羧酸和酯的同分异构体各有多 少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异少种？你是怎样得出的？还有其它类的同分异 构体吗？构体吗？ 1. 化合物化合物M叫假蜜环菌甲素叫假蜜环菌甲素，它是香豆素类天然化合它是香豆素

27、类天然化合 物物。对对M的性质叙述正确的是的性质叙述正确的是（ ） AM与与Br2只能发生取代反应只能发生取代反应，不能发生加成反应不能发生加成反应 BM能与能与FeCl3发生反应发生反应，也能与醋酸发生反应也能与醋酸发生反应 CM可溶于可溶于NaOH稀溶液稀溶液， 1molM最多消耗最多消耗3mol NaOH D1molM在催化剂作用下最在催化剂作用下最 多能与多能与4molH2发生加成反应发生加成反应 1. 化合物化合物M叫假蜜环菌甲素叫假蜜环菌甲素，它是香豆素类天然化合它是香豆素类天然化合 物物。对对M的性质叙述正确的是的性质叙述正确的是（ ） AM与与Br2只能发生取代反应只能发生取代

28、反应，不能发生加成反应不能发生加成反应 BM能与能与FeCl3发生反应发生反应，也能与醋酸发生反应也能与醋酸发生反应 CM可溶于可溶于NaOH稀溶液稀溶液， 1molM最多消耗最多消耗3mol NaOH D1molM在催化剂作用下最在催化剂作用下最 多能与多能与4molH2发生加成反应发生加成反应 BC 2.已知有机物已知有机物A是一种邻位二取代苯，其中一是一种邻位二取代苯，其中一 个取代基是羧基，它可发生如下转化：个取代基是羧基，它可发生如下转化： 请回答下列问题：请回答下列问题： （1）反应、都属于取代反应，其中）反应、都属于取代反应，其中 是是 反应，是反应，是 反应（填有机反反应（填有

29、机反 应名称）应名称） 2.已知有机物已知有机物A是一种邻位二取代苯，其中一是一种邻位二取代苯，其中一 个取代基是羧基，它可发生如下转化：个取代基是羧基，它可发生如下转化： 请回答下列问题：请回答下列问题： （1）反应、都属于取代反应，其中）反应、都属于取代反应，其中 是是 反应，是反应，是 反应（填有机反反应（填有机反 应名称）应名称） 酯水解酯水解 酯化酯化 2.已知有机物已知有机物A是一种邻位二取代苯，其中一是一种邻位二取代苯，其中一 个取代基是羧基，它可发生如下转化：个取代基是羧基，它可发生如下转化： 请回答下列问题：请回答下列问题： （2）A的结构简式是：的结构简式是： 。 （3）反

30、应的化学方程式是（有机物写结）反应的化学方程式是（有机物写结 构简式）：构简式）： 。 2.已知有机物已知有机物A是一种邻位二取代苯，其中一是一种邻位二取代苯，其中一 个取代基是羧基，它可发生如下转化：个取代基是羧基，它可发生如下转化： 请回答下列问题：请回答下列问题： （2）A的结构简式是：的结构简式是： 。 （3）反应的化学方程式是（有机物写结）反应的化学方程式是（有机物写结 构简式）：构简式）： 。 2.已知有机物已知有机物A是一种邻位二取代苯，其中一是一种邻位二取代苯，其中一 个取代基是羧基，它可发生如下转化：个取代基是羧基，它可发生如下转化： 请回答下列问题：请回答下列问题： （4）

31、写出）写出A与与NaOH溶液共热的化学方程溶液共热的化学方程 式（有机物写结构简式）：式（有机物写结构简式）： 。 2.已知有机物已知有机物A是一种邻位二取代苯，其中一是一种邻位二取代苯，其中一 个取代基是羧基，它可发生如下转化：个取代基是羧基，它可发生如下转化： 请回答下列问题：请回答下列问题： （4）写出）写出A与与NaOH溶液共热的化学方程溶液共热的化学方程 式（有机物写结构简式）：式（有机物写结构简式）： 。 2.已知有机物已知有机物A是一种邻位二取代苯，其中一是一种邻位二取代苯，其中一 个取代基是羧基，它可发生如下转化：个取代基是羧基，它可发生如下转化： 请回答下列问题：请回答下列问题： （5）写出三种具有与）写出三种具有与A相同官能团且均为相同官能团且均为 邻位二取代苯的同分异构体的结构简式：邻位二取代苯的同分异构体的结构简式： 。 2.已知有机物已知有机物A是一种邻位二取代苯，其中一是一种邻位二取代苯，其中一 个取代基是羧基，它可发生如下转化：个取代基是羧基，它可发生如下转化： 请回答下列问题：请回答下列问题： （5）写出三种具有与）写出三种具有与A相同官能团且均为相同官能团且均为 邻位二取代苯的同分异构体的结构简式：邻位二取代苯的同分异构体的结构简式： 。