皮质激素在风湿病中的应用医院的巡回演讲培训课件.ppt
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1、皮质激素在风湿病中的应用医院的巡回演讲皮质激素在风湿病中的应用医院的巡回演讲束状带:糖皮质激素束状带:糖皮质激素/氢化可的松氢化可的松 球状带:盐皮质激素球状带:盐皮质激素/醛固酮醛固酮 网状带:性激素网状带:性激素 CRF=促皮质释放素促皮质释放素ACTH=促肾上腺皮质激素促肾上腺皮质激素皮质类固醇的作用机理皮质类固醇的作用机理皮质类固醇皮质类固醇皮质类固醇皮质类固醇皮质类固醇受体皮质类固醇受体皮质类固醇受体皮质类固醇受体皮质类固醇基因皮质类固醇基因炎症因子表达下降炎症因子表达下降炎症因子表达下降炎症因子表达下降细胞核细胞核细胞核细胞核细胞膜细胞膜细胞膜细胞膜基因基因基因基因(DNA)DNA
2、)抗炎分子表达增加抗炎分子表达增加抗炎分子表达增加抗炎分子表达增加APAP=Actived Protein激活蛋白对HPA 轴的抑制作用强的松龙与甲基强的松龙的对比Int J Immunopharmac,1987,9(4):469-473强的松 0 4.糖皮质激素诱发的消化道溃疡肝脏转化均为C11位的酮基羟化AP=Actived Protein激活蛋白大剂量(30mg/d)长期用易诱发,含氟激素易诱发发生骨折风险高:1115%11.广西医科大学第一附属医院前612月骨丢失最快,发生率1040%大剂量糖皮质激素冲击疗法向心性肥胖、多毛、皮肤薄、脆性增加、色素沉着、紫纹、瘀点、瘀斑、面部充血及毛细
3、血管扩张严重精神反应:强的松250mg/d 病情危重盐皮质激素活性减弱,水钠潴留少发热、头痛、皮肤包块血管炎还是感染?1mmol/L,餐后2h10mmol/L,睡前20mg/d的男性从脊柱关节炎的误诊谈起10:2010:40长效(t1/2 36h)强的松龙与甲基强的松龙的对比地塞米松 Dexamethasone迅速起效、增加抗炎活性3%;4180mg为4.最常累及髋,其次是膝和肩,常双侧受累骨密度检查无骨量减少或骨质疏松且无脆性骨折史DMARDs周期联合免疫调节自身免疫介导的多脏器损害调整给药时间、剂量和方式6 1 0早期RA:DMARD联合小剂量激素(20mg/d强的松持续3周小剂量环磷酰胺
4、抑制体液免疫为主,大剂量抑制细胞免疫为主右下图(用激素3月后):II型纤维萎缩,大小不等组织渗透,靶器官浓度高GC的分泌通过HPA轴控制泼尼松 Prednisone隔日给药体内糖皮质激素分泌节律与生理状况下基本一致迅速起效、增加抗炎活性术后静滴氢考50mg(如有非感染性高热和精神萎靡等可再补50mg)中国专家关于激素骨疏松防治线路图泼尼松下丘脑垂体肾上腺轴抑制的预防 清晨顿服大剂量(30mg/d)长期用易诱发,含氟激素易诱发正作用正作用 副作用副作用 糖皮质激素活性糖皮质激素活性 盐皮质激素活性盐皮质激素活性 抑制炎症抑制炎症所需剂量大所需剂量大 正常代谢功能正常代谢功能扩大扩大内源性激素内源
5、性激素 人工合成糖皮质激素优势人工合成糖皮质激素优势:正正作用增加作用增加,副作用降低副作用降低糖皮质激素作用低糖皮质激素作用低盐皮质激素作用高盐皮质激素作用高HO1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3CH3F外源性糖皮质激素的外源性糖皮质激素的4 4处结构改造处结构改造C6C6甲基化甲基化-亲脂性亲脂性,快速到达作用靶快速到达作用靶位位-组织渗透组织渗透,靶器官浓度高靶器官浓度高 迅速起效、增加抗炎活性迅速起效、增加抗炎活性C1=C2C1=C2双键结构双键结构-糖皮质激素作用糖皮质激素作用-盐皮质激素作用盐皮质激素作用 加强抗炎活性加强抗炎活性C11C11位羟基化位
6、羟基化-抗炎作用抗炎作用 -若为酮基则需在肝脏内转化若为酮基则需在肝脏内转化-肝功能不全时则不能转化肝功能不全时则不能转化无需经肝脏转化直接起效无需经肝脏转化直接起效C9C9位氟化位氟化-抗炎活性抗炎活性-对对HPAHPA轴的抑制轴的抑制-肌肉毒性肌肉毒性 同时增加疗效和副作同时增加疗效和副作用用除强的松外除强的松外所有人工激素所有人工激素甲基强的松龙甲基强的松龙地塞米松和倍他米松地塞米松和倍他米松2121碳四环甾核碳四环甾核外外源源性性糖糖皮皮质质激激素素糖皮质激素活性糖皮质激素活性 4 4盐皮质激素活性盐皮质激素活性 0.80.8C1=C2C1=C2双键结构双键结构无需肝代谢活化无需肝代谢
7、活化亲脂性增加亲脂性增加糖皮质活性糖皮质活性 2020盐皮质活性盐皮质活性 0 0糖皮质活性糖皮质活性盐皮质活性盐皮质活性亲脂性增加亲脂性增加糖皮质活性糖皮质活性5 5盐皮质活性盐皮质活性0.50.5231105467891711121513141618192021 强的松与强的松龙对比强的松与强的松龙对比肝功能严重障碍肝功能严重障碍药理功能药理功能(糖皮质激素和盐皮质激素活性糖皮质激素和盐皮质激素活性):):相似相似抗炎抗炎:倍他米松较地塞米松稍强倍他米松较地塞米松稍强等效剂量等效剂量:0.6 mg:0.6 mg倍他米松倍他米松=0.75 mg=0.75 mg地塞米松地塞米松位位:-位位:倍
8、他米松倍他米松地塞米松地塞米松差向异构体差向异构体糖皮质活性糖皮质活性5 5盐皮质活性盐皮质活性0.50.5抗炎活性增加抗炎活性增加受体亲和力增加受体亲和力增加组织穿透性强组织穿透性强生物半衰期生物半衰期(用药常参考用药常参考):):药物从体内消除一半的时间药物从体内消除一半的时间血浆半衰期血浆半衰期(常说的半衰期常说的半衰期):):血药浓度下降一半的时间血药浓度下降一半的时间清除率与年龄间呈负相关清除率与年龄间呈负相关,非非裔裔美国人清除率慢于高加索人美国人清除率慢于高加索人Erik Langhoff et al.Int J Immunopharmac,1987,9(4):469-473甲强
9、龙水钠潴留强度稍低于强的松龙甲强龙水钠潴留强度稍低于强的松龙氢化可的松氢化可的松泼尼松泼尼松泼尼松龙泼尼松龙甲泼尼龙甲泼尼龙去炎松去炎松比塞米松比塞米松22状态下胎儿肺细胞中激素受体亲和力状态下胎儿肺细胞中激素受体亲和力受体亲和力10052201190190710必必须与细胞内胞浆和胞核中的须与细胞内胞浆和胞核中的GCGC受体结合后才能激活受体受体结合后才能激活受体,发挥疗效发挥疗效1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 40 43 46 49 52 55 58 61 64 67 70 73 76 7910.90.80.70.60.50.40.30.20.10Meth
10、ylprednisolonePrednisolone时间(天)药物清除百分比药物清除百分比%甲强龙的药物清除率比强的松龙稳定甲强龙的药物清除率比强的松龙稳定神经外科杂志学 1996J Allergy Clin Immunol 1989 Am Rev Resp Dis 1991HOHOO OOHOHC=OC=OCHCH2 2OHOHCHCH3 3甲强龙甲强龙/美卓乐美卓乐 C C9 9 未氟化未氟化C C6 6甲基化甲基化 C C1 1=C=C2 2双键双键C C1111羟基化羟基化美卓乐美卓乐仿制品仿制品强的松强的松排除感染的弥漫性结缔组织病活动期激素使用时间越长,HPA轴功能恢复越慢发热相关
11、诊断及鉴别诊断分析激素诱发的急性精神病,对抗精神病药无效2 0.强的松龙与甲基强的松龙的对比迅速起效、增加抗炎活性低剂量多不诱发,风险与剂量、时间和疾病本身(SLE较高)有关强的松20mg/d 1周:12周恢复甲泼尼龙组织穿透力比强的松龙强Int J Immunopharmac,1987,9(4):469-473HPA 轴抑制时间(天)倍他米松 Betamethasone2510:2010:40推荐3 己酸丙炎松关节内注射治疗后,关节应休息24h(专家一致性86.下丘脑垂体肾上腺轴抑制的预防 清晨顿服低剂量多不诱发,风险与剂量、时间和疾病本身(SLE较高)有关有效性有效性安全性安全性具有较短的
12、生物半衰期具有较短的生物半衰期无盐皮质激素作用无盐皮质激素作用对对HPA轴抑制作用小轴抑制作用小较强抗炎活性较强抗炎活性治疗指数高治疗指数高起效快起效快药效平稳药效平稳肝功不全是否适用肝功不全是否适用严重水肿严重水肿:胃肠道水肿影响吸收胃肠道水肿影响吸收,静脉用药静脉用药Ann Rheum Dis 2007,66(12)1560-67Ann Rheum Dis 2007,66(12)1560-67Gorter SL,et al.Ann Rheum Dis.2010,69(6):1010-4.推荐3 己酸丙炎松关节内注射治疗后,关节应休息24h(专家一致性86.监测骨密度:激素7.10:3010
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