白塞病的诊断和治疗实用课件.pptx
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- 白塞病 诊断 治疗 实用 课件
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1、概述 多系统、多器官受累的自身免疫性疾病 丝绸之路病(多见于日本、中东及地中海盆地一带)。属于系统性血管炎的一种 扑朔迷离 可累及静脉和动脉大长今大长今中宗中宗狐惑症?狐惑症?给深爱的你给深爱的你摄影师俊介摄影师俊介葡萄膜炎葡萄膜炎临床最具特征的三联症 口 眼 外阴生殖器The Chapel Hill Consensus ConferenceThe Chapel Hill Consensus Conference(1994)Large vessel vasculitis Giant cell(temporal)arteritis(GCA)Takayasu arteritisMedium-siz
2、ed vessel vasculitis Polyarteritis nodosa(PAN)Kawasaki diseaseSmall vessel vasculitis Wegeners granulomatosis(WG)Churg-Strauss syndrome(CSS)Microscopic polyangiitis(MPA)Henoch-Schoenlein purpura(HSP)Essential cryoglobulinemic vasculitis(ECV)Cutaneous leukocytoclastic vasculitis(CLV)Possible thrombop
3、hlebitis,or superficial venous thrombosis白塞病的病因和发病机制白塞病的病因和发病机制 遗传因素:遗传因素:危险因素:危险因素:HLAB51HLAB51 仅仅5%BD5%BD病人有家族史病人有家族史 其它因素其它因素 (1?)(1?):感染感染 其它环境因素其它环境因素白塞病的病因和发病机制白塞病的病因和发病机制 免疫异常免疫异常 抗原刺激抗原刺激 链球菌链球菌 HSP60/65 HSP60/65 病毒病毒 交叉免疫反应交叉免疫反应 HLA-B51HLA-B51和外来抗原和外来抗原 Th1Th1型淋巴细胞异常型淋巴细胞异常 中性白细胞活化中性白细胞活化
4、内皮细胞功能紊乱,抗内皮细胞抗体内皮细胞功能紊乱,抗内皮细胞抗体基本病理改变 基本病理改变是血管炎 全身血管均可累计,以小血管和静脉为主,也可发生大静脉血栓和大动脉炎。早期血管炎类似白细胞破碎性血管炎。后可出现中性粒细胞性血管炎反应。内皮细胞功能紊乱,抗内皮细胞抗体可使用泼尼松 1mg/kg。肺血管炎症和浆膜炎 胃肠道受累 肾脏受累 家族史前房积脓被认为是白塞病的典型表现,几乎总是伴有严重的视网膜血管炎;无对照资料指导白塞病中枢神经受累治疗。当出现明显的结节红斑损害时,应使用秋水仙碱。干扰素:治疗口腔损害、皮肤病变及关节症状有一定疗效。白塞病的病因和发病机制痛性结节溃疡,直径23mm。Heno
5、ch-Schoenlein purpura(HSP)PPD抗体则有约40%增高。眼部病变的特征性表现是,同前葡萄膜相比,后葡萄膜病变更多见,更严重;内脏器官受累局部血管炎所致有时有轻度球蛋白升高;免疫抑制剂眼、血管、神经、胃肠道等重要脏器损害时,需考虑激素联合免疫抑制剂。白塞病无特异血清学检查:有眼后极受累的炎性眼病的白塞病患者应使用包括硫唑嘌呤和全身激素在内的治疗方案。皮肤病变:有三种:(1)结节红斑样病变和浅表的血栓性静脉炎;其他与本病密切相关并有利于本病诊断的症状有:临床表现1.复发性口腔溃疡:阿弗他溃疡 常见的首发症状;此起彼伏,3次/年;颊粘膜、舌缘、唇、软腭和扁桃体;痛性结节溃疡,
6、直径23mm。可单发或多发,呈圆形或卵圆形,有白色或乳白色假膜,周围有边缘较清晰的红晕。临床表现有的以疱疹起病,约714天后自行消退,不留疤痕。可持续数周不愈最后遗有疤痕。白塞病口腔溃疡白塞病口腔溃疡临床表现2.复发性外阴溃疡:类似口腔溃疡;次数少,数目少;常见部位:女性的大、小阴唇,其次为阴道,男性的阴囊和阴茎。也可在会阴或肛周。外阴溃疡通常疼痛剧烈,而阴道和宫颈溃疡常无症状。临床表现3.眼炎:眼炎:男性多于女性。葡萄膜炎(色素膜炎)最常见,也有因视网膜血管炎而形成的视网膜炎。眼部病变的特征性表现是,同前葡萄膜相比,后葡萄膜病变更多见,更严重;前房积脓被认为是白塞病的前房积脓被认为是白塞病的
7、典型表现典型表现,几乎总是伴有严重的视网膜血管炎;主要的视网膜病变是血管炎,可累及视盘、黄斑和视网膜周边部的视网膜毛细血管。反复发作可造成严重的视力障碍甚至失明。前房积脓前房积脓临床表现4.皮肤病变:有三种:(1)结节红斑样病变和浅表的血栓性静脉炎;(2)丘疹脓疱病变;(3)其他,包括皮肤溃疡、Sweet综合征和坏疽性脓皮病。临床表现 针刺反应 是指在肌肉或者静脉穿刺48hr,在针眼部位出现炎性丘疹或者脓疱样改变。是白塞病的特征性诊断依据之一。57.9%的BD患者针刺反应阳性。临床表现5、关节表现20.4%65.3%男女相当主要为四肢大关节受累,膝关节踝关节腕关节肘关节;可有明显晨僵,但不遗留
8、畸形。临床表现6 血管表现 从大血管到毛细血管均可累及,静脉较多见。主要分类:动脉闭塞、动脉瘤、静脉栓塞、静脉曲张。临床报道较多见者为深静脉血栓、浅表血栓性静脉炎、静脉曲张、动脉栓塞、动脉瘤、布加综合征,甲皱微循环亦发现半数病例有瘀点。临床表现7 神经白塞病 发生率。男性高于女性。老年病例预后差,病死率。中枢神经受累可以为局灶或弥漫性病变的症状,症状较复杂,可表现为急性脑膜脑炎的症状,亦有表现为头痛、癫痫,常和广泛的血管炎、颅内压增高有关,局灶定位症状可出现锥体束征、脑干损害、延髓小脑症 状、精神障碍。(3)其他,包括皮肤溃疡、Sweet综合征和坏疽性脓皮病。眼部病变的特征性表现是,同前葡萄膜
9、相比,后葡萄膜病变更多见,更严重;病理改变:肾小球、小管及继发性淀粉样变。皮肤及黏膜病变可考虑使用反应停加用小剂量激素。内皮细胞功能紊乱,抗内皮细胞抗体肺血管炎症和浆膜炎 胃肠道受累 肾脏受累 家族史肺血管炎症和浆膜炎 胃肠道受累 肾脏受累 家族史1989年白塞病国际诊断标准(ISG)是指在肌肉或者静脉穿刺48hr,在针眼部位出现炎性丘疹或者脓疱样改变。EULAR 2008 白塞病治疗建议有眼后极受累的炎性眼病的白塞病患者应使用包括硫唑嘌呤和全身激素在内的治疗方案。粘膜皮肤受累的治疗应根据同时存在的其他损害情况。EULAR 2008 白塞病治疗建议皮肤病变:结节红斑、假性毛囊炎、丘疹性脓疱疹等
10、。可单发或多发,呈圆形或卵圆形,有白色或乳白色假膜,周围有边缘较清晰的红晕。无对照资料指导白塞病中枢神经受累治疗。前房积脓被认为是白塞病的典型表现,几乎总是伴有严重的视网膜血管炎;EULAR 2008 白塞病治疗建议危险因素:HLAB51Large vessel vasculitis皮肤病变:结节红斑、假性毛囊炎、丘疹性脓疱疹等。FLAIR序列高信号临床表现 8.内脏器官受累局部血管炎所致消化道:因多发性溃疡而出现腹痛等症状,重者有肠出血、肠麻痹、肠穿孔、瘘管形成等。9 BD肾脏病变病理改变:肾小球、小管及继发性淀粉样变。临床表现无症状蛋白尿、镜下血尿;肾病综合症:多见于合并肾淀粉样变者;部分
11、患者发生肾功能不全,少数呈急进性肾炎表现,肾功能在短期内急剧恶化。血栓性静脉炎可造成肾静脉血栓,表现为腰痛、发热、肾脏在短期内迅速肿大、尿蛋白增加或肾功能恶化。BDBD的首发临床表现的首发临床表现结节红斑结节红斑外阴溃疡外阴溃疡关节炎关节炎/关节痛关节痛眼炎眼炎口腔溃疡口腔溃疡【实验室检查】白塞病无特异血清学检查:有时有轻度球蛋白升高;血沉轻中度增快;PPD抗体则有约40%增高。血管BD的诊断 血管彩超:可观察到病变部位、大小、动脉瘤壁、其内血流及有无附壁血栓等 其他:MRA、DSA等 血清学:抗心磷脂抗体(ACL)、抗髓过氧化物酶(MPO)抗体 19891989年白塞病国际诊断标准年白塞病国
12、际诊断标准(ISG)(ISG)主要条件:复发性口腔溃疡或庖疹性溃疡,3次/年 次要条件:复发性外阴溃疡(经医生确诊或本人确认有把握的外阴溃疡或疤痕)眼病:葡萄膜炎、视网膜血管炎、裂隙灯下的玻璃体内有细胞出现。皮肤病变:结节红斑、假性毛囊炎、丘疹性脓疱疹等。针刺反应(+)具备主要条件,加上次要条件具备主要条件,加上次要条件4 4项中任何项中任何2 2项项 复发性外阴溃疡:类似口腔溃疡;有眼后极受累的炎性眼病的白塞病患者应使用包括硫唑嘌呤和全身激素在内的治疗方案。EULAR 2008 白塞病治疗建议1989年白塞病国际诊断标准(ISG)常见部位:女性的大、小阴唇,其次为阴道,男性的阴囊和阴茎。Th
13、e Chapel Hill Consensus Conference(1994)其他与本病密切相关并有利于本病诊断的症状有:尚无对照资料或非对照资料提示,使用抗凝疗法、抗血小板或抗纤溶药治疗白塞病深静脉血栓形成或动脉损害后作为抗凝治疗会带来益处。主要条件:复发性口腔溃疡或庖疹性溃疡,3次/年交叉免疫反应 HLA-B51和外来抗原血清学:抗心磷脂抗体(ACL)、抗髓过氧化物酶(MPO)抗体眼部病变的特征性表现是,同前葡萄膜相比,后葡萄膜病变更多见,更严重;EULAR 2008 白塞病治疗建议临床报道较多见者为深静脉血栓、浅表血栓性静脉炎、静脉曲张、动脉栓塞、动脉瘤、布加综合征,甲皱微循环亦发现半
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