癌痛规范化治疗2实用课件.pptx
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- 规范化 治疗 实用 课件
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1、第第2页页/共共66页页 治治愈愈性治性治疗疗Curative Treatment支持性治支持性治疗疗姑息姑息性治性治疗疗Supportive TreatmentPalliative Treatment第第3页页/共共66页页第第4页页/共共66页页第第5页页/共共66页页 “By any reasonable code,freedom from pain should be a basic human right,limited only by our knowledge to achieve it.”Liebeskind JC&Melzack R 1987消除疼痛是患者的基本人权!消除疼痛
2、是患者的基本人权!Pain relief is a basic human rightPain relief is a basic human right!(20012001年第二届亚太地区疼痛控制会议)年第二届亚太地区疼痛控制会议)疼痛是第五生命体征!疼痛是第五生命体征!Pain is the fifth vital sign!Pain is the fifth vital sign!(20022002年第十届世界疼痛大会)年第十届世界疼痛大会)第第6页页/共共66页页疼痛分类疼痛分类疼痛分类:急性疼痛疼痛分类:急性疼痛慢性疼痛慢性疼痛癌症疼痛:大多表现为慢性疼痛癌症疼痛:大多表现为慢性疼痛
3、神经病理性疼痛常见神经病理性疼痛常见第第7页页/共共66页页中国现有癌痛患者中国现有癌痛患者260万人,每年新发患者万人,每年新发患者180余余万人,死亡人数超过万人,死亡人数超过140万万中国癌痛发生率中国癌痛发生率62%30%重度疼痛,重度疼痛,40%中度疼痛,中度疼痛,30%轻度疼痛轻度疼痛每天至少每天至少100万人在遭受癌痛折磨万人在遭受癌痛折磨第第8页页/共共66页页我们需要搭建一个平台第三阶梯药物:强阿片类药物不同的患者的痛阈和对麻醉性镇痛药品的敏感度个体间差异很大三、选择恰当的起始剂量依法逐日调整剂量,直到疼痛评分稳定在0-3分Ira Byock,president of the
4、 American Academy of Hospice and Palliative Medicine(On Dying Well)改善癌症病人通常发生的其他症状我们需要搭建一个平台兼顾年龄、肝肾功能、体能状态、既往治疗的反应等因素对疼痛程度相对稳定的患者,可考虑使用阿片类药物控释剂作为背景给药,在此基础上备用短效阿片类药物,用于滴定剂量6501000mg/6h吗啡5-15/2-5mg(口服/静脉)或其他等效药物如何使用奥施康定进行剂量滴定?未用过阿片类药物的患者需要阿片类药物治疗解救药物次数 3)150200mg/12h疼痛病人需要新的药量摘自孙燕三阶梯十二年回顾展发言稿在医护人员指导下止
5、痛治疗患者24小时疼痛危象次数 3(24小时内需要第第9页页/共共66页页 癌痛病因大致可分为三类癌痛病因大致可分为三类 :第第10页页/共共66页页(一)治疗原则(一)治疗原则:癌痛应当采用综合治疗的原则,根据患者的病情癌痛应当采用综合治疗的原则,根据患者的病情和身体状况,和身体状况,有效应用止痛治疗手段,有效应用止痛治疗手段,持续、有效地持续、有效地消除疼痛,预防和控制药物的不良反应,降低疼痛及消除疼痛,预防和控制药物的不良反应,降低疼痛及治疗带来的心理负担,以期最大限度地提高患者生活治疗带来的心理负担,以期最大限度地提高患者生活质量质量(二)治疗方法:(二)治疗方法:癌痛癌痛的治疗方法包
6、括:病因治疗的治疗方法包括:病因治疗(如抗癌治疗如抗癌治疗)、药物止痛治疗和非药物治疗药物止痛治疗和非药物治疗第第11页页/共共66页页11第第12页页/共共66页页1镇痛药物的选择2阿片药物的滴定4癌痛治疗的目标主要内容主要内容3辅助药物的应用第第13页页/共共66页页1镇痛药物的选择2阿片药物的滴定4癌痛治疗的目标主要内容主要内容3辅助药物的应用第第14页页/共共66页页安全安全有效有效经济经济第第15页页/共共66页页注意具体细节关注危险因素剂量个体化按阶梯给药按时给药:慢性疼痛应选择控缓释制剂WHO WHO 三阶梯镇痛原则三阶梯镇痛原则第第16页页/共共66页页口服是癌痛治疗的最佳选择
7、口服是癌痛治疗的最佳选择能口服的患者尽量选择口服能口服的患者尽量选择口服第第17页页/共共66页页 简单、经济、易于接受 稳定的血药浓度 与静脉注射同样有效 更易于控制和更有自主性 不易成瘾及产生耐药Portenoy RK:Compr Ther 1990;16:60;Principles of Analgesic Use,ed 3.Skokie.III,APS,1992,p 10:Rane A et al:Acta Anesthesiol Scand 1982:74(suppl):102.第第18页页/共共66页页口服给药口服给药直肠给药直肠给药舌下给药舌下给药皮肤给药皮肤给药最易接受最易接受
8、吸收影响因素少吸收影响因素少吸收完全吸收完全调整剂量方便调整剂量方便经济、方便、依经济、方便、依从性好从性好但有首过效应但有首过效应建议首选建议首选不易接受不易接受直肠影响吸收直肠影响吸收吸收完全吸收完全调整剂量容易调整剂量容易首过效应少首过效应少无法口服患者或无法口服患者或儿童的选择儿童的选择吸收受药物溶解吸收受药物溶解性、口腔性、口腔PHPH值等影值等影响响吸收较完全吸收较完全无首过效应无首过效应建议用于爆发痛建议用于爆发痛的处理,不适合慢的处理,不适合慢性疼痛长期治疗性疼痛长期治疗吸收影响因素多吸收影响因素多吸收不完全吸收不完全不易调整剂量不易调整剂量影响生活习惯影响生活习惯无首过效应无
9、首过效应卫生经济学劣势卫生经济学劣势不能口服的选择不能口服的选择之一之一第第19页页/共共66页页过量镇痛疼痛 PRN给药方案给药方案 持续预防疼痛疗法持续预防疼痛疗法疼痛病人需要新的药量疼痛病人需要新的药量Tonessen TI:Control of Pain and Other Symptoms in Cancer Patients.New York,Hemisphere Publishing,1990,p 51,adapted from Twycross,1982.时间时间时间时间第第20页页/共共66页页非阿片类药物辅助药物非阿片类药物辅助药物弱阿片类药物弱阿片类药物非阿片类镇痛药非阿
10、片类镇痛药辅助药物辅助药物强阿片类药物强阿片类药物非阿片类镇痛药非阿片类镇痛药辅助药物辅助药物疼痛消失疼痛消失轻度轻度疼痛疼痛中度中度重度重度第第21页页/共共66页页 封顶效应 即有日限量,再增加剂量,不会增加疗效反而增加副反应如果疼痛继续加重,需要换用或加用阿片类药物常见的不良反应:消化性溃疡、消化道出血、血小板功能障碍、肾功能损伤、肝功能损伤等不良反应的发生,与用药剂量及使用持续时间相关 药名剂量 日限量阿司匹林 5001000mg/46h6g 对乙酰氨基酚 6501000mg/6h 2g 布洛芬400500mg/6h 3.2g 双氯芬酸 25100mg/6h 舒林酸150200mg/1
11、2h 400mg 非诺洛芬 200400g/46h 3.2g意施丁2575mg/12h200mg第第22页页/共共66页页 三个“3”原则抗肿瘤治疗相关性疼痛如何使用奥施康定进行剂量滴定?在密切观察疼痛程度及不良反应的情况下,根据患者疼痛程度,按照适当的剂量滴定增加幅度增加药物的使用剂量辅助药物不能常规给予,应根据病人的需要而定Fincke et al.Palliative Treatment创建癌痛规范化治疗示范病房眩晕短时间耐受,右旋苯丙胺第一、二阶梯代表性药物的“淡化”200400g/46h如何让更多的患者了解更多的疼痛相关知识?例如:吗啡即释片如何正确的选择药物?不同的患者的痛阈和对麻
12、醉性镇痛药品的敏感度个体间差异很大封顶效应 即有日限量,再增加剂量,不会增加疗效反而增加副反应奥施康定作为口服制剂,符合WHO三阶梯的口服首选氢吗啡酮(口服片,口服液,注射液)不能口服者可作为首选(一线)总解救量以即释阿片药物为基础的滴定方法 阿片受体部分激动剂阿片受体部分激动剂 包括:曲马多、可待因等包括:曲马多、可待因等 天花板效应天花板效应 因为和受体结合后只产生部分效应,而随着与因为和受体结合后只产生部分效应,而随着与受体结合的增多,拮抗效应不断累加,反而限受体结合的增多,拮抗效应不断累加,反而限制其镇痛的作用制其镇痛的作用第第23页页/共共66页页 阿片受体激动剂阿片受体激动剂 包括
13、:吗啡、羟考酮、芬太尼、氢吗啡酮等包括:吗啡、羟考酮、芬太尼、氢吗啡酮等 无天花板效应无天花板效应 人体内阿片受体的容量非常大,并且可以上调,即人体内阿片受体的容量非常大,并且可以上调,即受体被结合后又受到刺激,产生更多的阿片受体受体被结合后又受到刺激,产生更多的阿片受体 在副反应耐受的情况下,阿片类药物可以无极限加在副反应耐受的情况下,阿片类药物可以无极限加量直至患者的疼痛得到充分的控制量直至患者的疼痛得到充分的控制第第24页页/共共66页页l 不同时使用两种或以上非甾体类消炎药不同时使用两种或以上非甾体类消炎药l 不同时使用作用时间和机制重叠的两种阿片类药物不同时使用作用时间和机制重叠的两
14、种阿片类药物l 一阶梯可以和三阶梯联合一阶梯可以和三阶梯联合第第25页页/共共66页页 不同的患者的痛阈和对麻醉性镇痛药品的敏感度个不同的患者的痛阈和对麻醉性镇痛药品的敏感度个体间差异很大体间差异很大 同一个患者在癌症不同病程阶段,疼痛的程度也在同一个患者在癌症不同病程阶段,疼痛的程度也在变化,所以阿片类药物并没有标准剂量变化,所以阿片类药物并没有标准剂量 临床要时刻根据病人的疼痛增减、调整剂量临床要时刻根据病人的疼痛增减、调整剂量 凡是能够使疼痛缓解的剂量就是正确的剂量凡是能够使疼痛缓解的剂量就是正确的剂量.第第26页页/共共66页页 癌痛治疗的目标:有效镇痛 限制药物的不良反应 提高患者的
15、生活质量第第27页页/共共66页页 对用止痛药的患者要注意监护,密切观察其对用止痛药的患者要注意监护,密切观察其反应,目的是要患者能获得最佳疗效而发生的副反应,目的是要患者能获得最佳疗效而发生的副作用却最小作用却最小第第28页页/共共66页页 眩晕短时间耐受,右旋苯丙胺恶心、呕吐短时间耐受,胃复安等治疗嗜睡短时间耐受,过度镇痛药排除脑转移,使用兴奋剂等尿潴留流水诱导、热敷、导尿便秘不耐受,预见性处理(容积性、离子性、润滑性、动力性)非通便措施(运动、按摩、粗纤维、饮水)呼吸抑制纳络酮0.1-0.2mg静注,4-6小时后重复使用第第29页页/共共66页页注意具体细节关注危险因素判断有无阿片耐受是
16、确定起始剂量的依据Palliative Treatment总解救量弱:镇痛作用仅为吗啡的1/10患者对过度服药的认知(频繁服用药物)使患者丧失治疗信心Ferrel et al.吗啡及其同类药物是癌痛治疗常用药,成瘾极罕见不同时使用作用时间和机制重叠的两种阿片类药物鼓励患者主动向医护人员描述疼痛,评估疼痛 三个“3”原则-轻者:烦躁、焦虑、肌颤、抽搐全身如何使用奥施康定进行剂量滴定?利用奥施康定进行滴定的依据以奥施康定为基础的滴定方法简单、有效、安全“By any reasonable code,freedom from pain should be a basic human right,li
17、mited only by our knowledge to achieve it.在密切观察疼痛程度及不良反应的情况下,根据患者疼痛程度,按照适当的剂量滴定增加幅度增加药物的使用剂量Fincke et al.创建癌痛规范化治疗示范病房如何使用奥施康定进行剂量滴定?癌痛治疗不推荐使用哌替啶 弱:镇痛作用仅为吗啡的1/10 长:体内代谢半衰期13-18小时 短:作用时间仅2.5-3.5小时 易产生流弊 代谢产物去甲哌替啶很弱,毒性增强了1倍,主要为-轻者:烦躁、焦虑、肌颤、抽搐全身-重者:癫痫大发作中枢-心脏:致命性 正性频率:心率加快 负性肌力:心肌收缩减弱,体位性低血压 长期使用 对人体危害
18、严重 不符合 三阶梯止痛原则 不符合 全球麻醉药品消耗潮流 严防流弊第第30页页/共共66页页癌痛治疗不推荐长期使用即释吗啡 NCCN成人癌痛指南指出:24小时剂量稳定后,尽早选用控缓释的阿片药物来控制慢性疼痛 缓释药物治疗癌痛比即释药物服用更方便,不良反应更低,睡眠质量改善更明显 即释吗啡仅用于初始24小时滴定和爆发痛的治疗,根据“3-3标准”,应减少爆发痛给药次数,增加基础用药剂量第第31页页/共共66页页 癌痛治疗 不宜首选芬太尼透皮贴 不作为首选 只能用于阿片耐受患者(二线)不能口服者可作为首选(一线)缓慢起效 不易调整剂量芬太尼贴剂的欠缺 易脱落,出汗、洗浴需小心 皮肤过敏红、肿、痒
19、 需要标记时间第第32页页/共共66页页 第一、二阶梯代表性药物的第一、二阶梯代表性药物的“淡化淡化”第三阶梯阿片类药物应用的多样化第三阶梯阿片类药物应用的多样化 强阿片类药物使用范围有条件的强阿片类药物使用范围有条件的“全程化全程化”癌痛治疗辅助药物使用的专业化癌痛治疗辅助药物使用的专业化第第33页页/共共66页页1镇痛药物的选择2阿片药物的滴定4癌痛的终极目标主要内容3辅助药物的应用第第34页页/共共66页页 剂量滴定剂量滴定:阿片类止痛药的疗效及安全性存在较大个体差异,需要逐渐调整剂量,以获得最佳用药剂量第第35页页/共共66页页创建癌痛规范化治疗示范病房Palliative Treat
20、mentCurative Treatment三阶梯止痛原则中国现有癌痛患者260万人,每年新发患者180余万人,死亡人数超过140万阿片未耐受患者:对于未使用过阿片类药物的中、重度癌痛患者不同时使用作用时间和机制重叠的两种阿片类药物只能用于阿片耐受患者(二线)常见的不良反应:消化性溃疡、消化道出血、血小板功能障碍、肾功能损伤、肝功能损伤等400500mg/6h我们需要搭建一个平台(日剂量的10%-20%)癌痛治疗 不宜首选芬太尼透皮贴如何使用奥施康定进行剂量滴定?便秘不耐受,预见性处理(容积性、离子性、润滑性、动力性)非通便措施(运动、按摩、粗纤维、饮水)每日使用56次吗啡剂量是很麻烦的事情(
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