书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 27
上传文档赚钱

类型癌痛治疗原则及滴定介绍(课件).ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:4815339
  • 上传时间:2023-01-13
  • 格式:PPT
  • 页数:27
  • 大小:1.26MB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《癌痛治疗原则及滴定介绍(课件).ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    治疗 原则 滴定 介绍 课件
    资源描述:

    1、12癌痛规范化示范病房标准重点3与即释吗啡片相比,羟考酮缓释片是中重度癌痛更优化的滴定方式奥施康定有效缓解中重度癌痛,中途无需换药,提高生活质量内容内容4目前的慢性疼痛管理不足 31%的患者主诉他们的疼痛的患者主诉他们的疼痛 非常严重,难以忍受非常严重,难以忍受1 140%40%的患者主诉他们的疼痛没有得到妥善治疗164%64%服用处方药的患者主诉他们的疼痛有时候控制不佳11Breivik H et al.Eur J Pain 2006;10:2873335World Health Organization:Cancer Pain Relief With a Guide to Opioid A

    2、vailability.Geneva,Switzerland 1996123无癌痛强阿片类药物 非阿片 辅助用药 非阿片 辅助用药非阿片 辅助用药疼痛持续或疼痛增加疼痛持续或疼痛增加WHOWHO三阶梯阶梯三阶梯阶梯:新模式新模式6阶梯阶梯药药 物物第一阶第一阶梯梯扑热息痛,扑热息痛,阿司匹林阿司匹林,布洛芬,消炎痛,双氯芬,布洛芬,消炎痛,双氯芬酸钠,塞来昔布酸钠,塞来昔布第二阶第二阶梯梯可待因可待因,双氢可待因,强痛定,曲马多,泰勒宁,双氢可待因,强痛定,曲马多,泰勒宁,氨酚待因氨酚待因第三阶第三阶梯梯吗啡吗啡,盐酸吗啡控释片,硫酸吗啡控释片,芬太,盐酸吗啡控释片,硫酸吗啡控释片,芬太尼透皮

    3、贴,美沙酮,尼透皮贴,美沙酮,盐酸羟考酮控释片盐酸羟考酮控释片阶梯常用药物阶梯常用药物阶梯常用药物7不良反应:胃溃疡、胃出血、血小板、肾肝功损伤、心脏毒性等日限量:布洛芬2.4g/d,对乙酰氨基酚1.5g/d,塞来昔布0.4g/d使用非甾体抗炎药,用药剂量达到一定剂量水平时,再增加用药剂量并不能增强其止痛效果,可是药物毒性反应将明显增加。NSAIDs治疗治疗癌痛的局限性癌痛的局限性中华人民共和国卫生部(卫办医政发2011161号).临床肿瘤学杂志.2012;17(2):153-158.中国癌症疼痛诊疗规范(2018版)指出:非甾体类药物(NSAIDs)治疗癌痛存在局限性8国内外权威指南推荐:强

    4、阿片类药物用于中重度癌痛的治疗2018年癌症疼痛诊疗规范1l如果能达到良好的镇痛效果,且无严重的不良反应,轻度和中度疼痛也可考虑使用强阿片类药物l重度疼痛首选强阿片类药物2012年欧洲姑息治疗学会(EAPC):阿片类药物治疗癌痛指南2l可考虑低剂量三阶梯的强阿片类药物替代可待因或曲马多1.中华人民共和国卫生部.临床肿瘤学杂志.2012;17(2):153-158.2.Caraceni A,et al.Lancet Oncol.2012;13(2):e58-68.3.Ripamonti CI,et al.Annals of Oncology.2012;23(Suppl 7):vii139-vii

    5、154.2012年欧洲临床肿瘤学会(ESMO):癌痛治疗指南3l考虑低剂量的强阿片药物联合非阿片类镇痛药作为弱阿片类药物的替代药物9癌痛治疗原则权威指南推荐强阿片类药物用于中重度癌痛的治疗与即释吗啡片相比,羟考酮缓释片是中重度癌痛更优化的滴定方式奥施康定有效缓解中重度癌痛,中途无需换药,提高生活质量内容内容10吗啡即释片在临床实践中遇到的问题半衰期短,容易出现“峰谷”现象滴定中癌痛患者疼痛反复,影响滴定结果1降低患者的镇痛满意度,导致患者对镇痛治疗依从性差吗啡滴定步骤繁琐专业医务人员相对缺乏的实际情况1一定程度局限了吗啡剂量滴定等规范化镇痛治疗的开展4h滴定频率高打断患者休息及睡眠2直接影响患

    6、者对镇痛治疗的依从性24h剂量稳定后,临床上会更换缓释阿片类药物来控制癌痛涉及到较复杂的药物换算3导致中重度癌痛患者疼痛控制不足的重要因素之一1.原凌燕,等.临床肿瘤学杂志.2015;20(8):722-725.2.彭秀兰,等.实用医院临床杂志.2015;12(5):147-149.3.温一阳,等.医药论坛杂志.2012;33(12):111-113.11指南推荐阿片类缓释剂也可以作为滴定药物2011年癌症疼痛诊疗规范1对疼痛病情相对稳定的患者,可考虑使用阿片类药物控释剂作为背景给药2012年欧洲姑息治疗学会(EAPC):阿片类药物治疗癌痛指南2推荐滴定的药物包括即释和缓释的口服吗啡、羟考酮、

    7、氢吗啡酮1.中华人民共和国卫生部.临床肿瘤学杂志.2012;17(2):153-158.2.Caraceni A,et al.Lancet Oncol.2012;13(2):e58-68.12利用羟考酮缓释片进行滴定的依据羟考酮缓释片作为口服制剂,符合WHO三阶梯的口服首选羟考酮缓释片兼有速释和缓释特点,起效时间和达峰时间与速释吗啡相似,在此基础上用即释吗啡滴定更简单,实用,迅速首次使用羟考酮缓释片10mg,其中即释部分剂量相当于即释吗啡5.7-7.6mg,符合国际指南规定的即释吗啡5-15mg起始剂量要求羟考酮缓释片的缓释部分药物浓度呈平台状态,持续镇痛12小时,在此基础上,用速释药物进一步

    8、滴定,有助于加速滴定的完成用羟考酮缓释片滴定,步骤简单,容易掌握,便于普及13羟考酮缓释片组1h的疼痛缓解率明显优于吗啡即释片组1.赵建国,等.中国药房.2014;25(46):4369-4371.2.钟爱虹,等.中国肿瘤临床与康复.2015;22(3):355-3582项RCT报道了滴定1 h的疼痛缓解率:羟考酮缓释片组在1h的疼痛缓解率优于吗啡即释片组,两组比较差异有统计学意义(RR=3.16,95%CI:1.646.08,P=0.0006)与吗啡即释片组相比,羟考酮缓释片组1h的疼痛缓解率显著增高216%14羟考酮缓释片组的滴定周期明显少于吗啡即释片组P0.00012项RCT报道了滴定周

    9、期,羟考酮缓释片组和即释吗啡组平均滴定周期比较,差异有统计学意义(MD=0.77,95%CI:1.140.40,P0.0001)1.吴国武,等.中国肿瘤临床与康复.2014;21(5):599-602.2.陈韵,等.浙江医学.2014;36(13):1144-1146,1181.与吗啡即释片组相比,羟考酮缓释片组的滴定周期明显缩短15第一步第一步确定初始剂量确定初始剂量 疼痛影响睡眠疼痛影响睡眠 或或NRS4NRS4分分阿片类药物耐受阿片类药物耐受计算前计算前24h24h所需阿片所需阿片类药物总量,转化为等类药物总量,转化为等效的奥施康定效的奥施康定再除以再除以2 2阿片类药物未耐受阿片类药物

    10、未耐受口服奥施康定口服奥施康定10mg10mg(NRS4-6NRS4-6分)分)或或20mg(NRS20mg(NRS 7-107-10分)分)(镇痛作用(镇痛作用1h1h达峰)达峰)16n耐受耐受(TolerantTolerant):指连续使用物质(酒或药物)后,对其剂量反应下降,因此需指连续使用物质(酒或药物)后,对其剂量反应下降,因此需要增加酒或药物剂量以达到原来剂量所产生的效应,生理和心理要增加酒或药物剂量以达到原来剂量所产生的效应,生理和心理社会因素对耐受的发生均有影响社会因素对耐受的发生均有影响n阿片类药物耐受阿片类药物耐受(Opioid TolerantOpioid Toleran

    11、t)?)?FDAFDA将每日至少接受将每日至少接受60mg60mg吗啡或吗啡或30mg30mg羟考酮或者其他等量阿片类羟考酮或者其他等量阿片类 药物达到一周或更长时间视为耐受药物达到一周或更长时间视为耐受 (NCCNNCCN指南定义)指南定义)n阿片未耐受阿片未耐受(Opioid NaOpioid Naveve)没有长期将阿片类药物作为每天基础用药的患者,因此也没有没有长期将阿片类药物作为每天基础用药的患者,因此也没有 表现出明显的耐受表现出明显的耐受n目的:确定滴定初始剂量目的:确定滴定初始剂量17 第二步:第第二步:第1 1天药物调整天药物调整 患者及家属患者及家属任何时候:任何时候:疼痛

    12、不能耐受疼痛不能耐受或影响睡眠,或影响睡眠,口服口服奥施康定基础剂量奥施康定基础剂量50%的速效制剂的速效制剂解救解救或等剂量吗啡针或等剂量吗啡针(吗啡针(吗啡针1:3吗啡片)吗啡片)18第三步:第第三步:第2 2、3 3天动态评估天动态评估每每2424小时评估镇痛疗效小时评估镇痛疗效疼痛不能耐受疼痛不能耐受或或影响睡眠影响睡眠奥施康定奥施康定加量加量50%50%疼痛可以耐受疼痛可以耐受且不影响睡眠且不影响睡眠目前剂量目前剂量 q12hq12h用药用药如果3天后疗效不佳,门诊复诊任何时候:任何时候:疼痛不能耐受疼痛不能耐受或影响睡眠,或影响睡眠,口服口服奥施康定基础剂量奥施康定基础剂量50%的

    13、速效制的速效制剂剂解救解救或等剂量吗啡针或等剂量吗啡针(吗啡针(吗啡针1:3吗啡片)吗啡片)19吗啡片或针剂解救剂量l=奥施康定奥施康定单单次剂量次剂量的的50%50%奥施康定奥施康定 X X mg q12h mg q12h 解救剂量解救剂量=X X mgmg*2 2*2 2 *10-20%10-20%=X X *40-80%40-80%X X mgmg*50%50%l例如:奥施康定例如:奥施康定40mg q12h40mg q12h时,解救剂量为速效吗啡片时,解救剂量为速效吗啡片20mg20mg或或7mg7mg吗啡针吗啡针l次日总固定量次日总固定量=前前2424小时总固定量小时总固定量+前日总

    14、滴定量前日总滴定量20药物转换 等效剂量吗啡针剂吗啡针剂吗啡片剂吗啡片剂(即释、缓释即释、缓释)奥施康定奥施康定曲马多曲马多可待因可待因10mg10mg30mg30mg15-20mg15-20mg50-100mg50-100mg200mg200mg1 1支支1 1片片1 1片半片半-2-2片片(10mg/10mg/片)片)半片半片-1-1片片n芬太尼透皮贴剂:芬太尼透皮贴剂:25ug/h25ug/h(4.2mg/4.2mg/贴)贴)=美施康定美施康定 30mg q12h30mg q12h =奥施康定奥施康定 20mg q12h20mg q12h218-6癌痛患者治疗(滴定)流程.doc22卫生

    15、部2018版诊疗规范 对疼痛病情相对稳定的患者,可考虑使用阿片类控释剂作为背景给药,在此基础上备有短效阿片类药物用于爆发性疼痛2023-1-1323Hongming Pan,et al.Clin Drug Invest 2007;27(4):259-67.起效时间完成剂量滴定(稳定的剂量水平)时间30.132.928.78.3015304560min44.937.58.88.802040601天2天3天其它 91.7%的患者服用羟考酮缓释片,在60分钟内起效 82.4%的患者在2天内完成剂量滴定前瞻性、开放式、多中心临床研究:216例中重度癌痛患者注:服用剂量为10-320mg;89%的患者日

    16、服用量为10-30mg患者比例%患者比例%91.7%82.4%滴定效果-奥施康定起效快,滴定更快!24 常用阿片类药物剂量转化吗啡缓释片吗啡缓释片30mg30mg羟考酮缓释片羟考酮缓释片15-20mg15-20mg芬太尼贴剂芬太尼贴剂4.2mg4.2mg氨酚羟考酮片氨酚羟考酮片2.52.5片片可待因可待因200mg200mg曲马多曲马多80mg80mg哌替啶哌替啶150mg150mg25小结l中重度癌痛患者比例高,强阿片类药物治疗不足,癌痛治疗需规范化,提高中度癌痛患者强阿片类药物使用率,中度癌痛患者完全缓解率提高l国内外权威指南推荐强阿片类药物用于中重度癌痛治疗l与即释吗啡片相比,羟考酮缓释片滴定步骤简单,滴定周期更短,主要不良反应发生率更少,患者依从性更好,是中重度癌痛更优化的滴定方式l奥施康定有效缓解中重度癌痛,全面改善生活质量:OXYCONTIN和奥施康定是注册商标2627谢谢 谢!谢!放映结束 感谢各位的批评指导!让我们共同进步

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:癌痛治疗原则及滴定介绍(课件).ppt
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-4815339.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库