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类型特异性免疫治疗进展课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:4814911
  • 上传时间:2023-01-13
  • 格式:PPT
  • 页数:43
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    关 键  词:
    特异性 免疫 治疗 进展 课件
    资源描述:

    1、特异性免疫治疗是用逐渐增加剂量的变特异性免疫治疗是用逐渐增加剂量的变应原提取物对过敏患者进行反复接触,应原提取物对过敏患者进行反复接触,提高患者对此类变应原的耐受性,从而提高患者对此类变应原的耐受性,从而控制或减轻控制或减轻过敏症状的一种治疗方法过敏症状的一种治疗方法。是目前惟一可能通过免疫调节作用而改是目前惟一可能通过免疫调节作用而改变疾病自然进程的变疾病自然进程的“对因疗法对因疗法”。对患有过敏性鼻炎对患有过敏性鼻炎-结膜炎的患者进行免结膜炎的患者进行免疫治疗疫治疗,可能预防哮喘的发生,可能预防哮喘的发生。接受脱敏治疗的鼻炎患者比起没有接受脱敏接受脱敏治疗的鼻炎患者比起没有接受脱敏治疗的发

    2、展成哮喘的机会减低治疗的发展成哮喘的机会减低45%45%。免疫治疗可以预防新的过敏症发生免疫治疗可以预防新的过敏症发生。接受脱敏治疗的单一过敏患者比起没有接受脱敏治疗的发展接受脱敏治疗的单一过敏患者比起没有接受脱敏治疗的发展成多种过敏的机会减低成多种过敏的机会减低63%63%脱敏治疗脱敏治疗明显改善明显改善过敏过敏症状并且具有长期疗效症状并且具有长期疗效。眼部症状眼部症状 改善改善9 91%1%,鼻部症状鼻部症状 改善改善6 66%6%,肺部症状肺部症状改善改善 8 86%6%,持续疗效,持续疗效1010年左右年左右 脱敏治疗脱敏治疗明显减少激素等对症药物的使用,肺功能明显减少激素等对症药物的

    3、使用,肺功能改善明显改善明显 研究证实患者经过研究证实患者经过脱敏治疗脱敏治疗3 3年后年后,减少使用吸入激素达减少使用吸入激素达90%90%。相对相对有更高经济效益有更高经济效益。10年期间平均减少接近年期间平均减少接近5万元人民币万元人民币。具体机制尚不清楚。具体机制尚不清楚。有关特异性免疫治疗机制的新研究有关特异性免疫治疗机制的新研究1.1.SITSIT可使肥大细胞和嗜碱性粒细胞中的炎症介质在引起系统性可使肥大细胞和嗜碱性粒细胞中的炎症介质在引起系统性过敏反应的阈值内多次少量释放而耗竭,因此开始治疗后短时过敏反应的阈值内多次少量释放而耗竭,因此开始治疗后短时间内即可发挥保护效应。间内即可

    4、发挥保护效应。2.2.SITSIT可促使变应原特异性可促使变应原特异性TregTreg细胞和免疫抑制性细胞因子细胞和免疫抑制性细胞因子IL-10IL-10和和TGF-TGF-的产生,诱导和维持外周免疫耐受。的产生,诱导和维持外周免疫耐受。3.3.SITSIT诱导变应原特异性诱导变应原特异性IgG4IgG4水平升高,水平升高,IgG4IgG4通过直接竞争抗原通过直接竞争抗原的结合受体,影响的结合受体,影响IgEIgE介导的肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒介导的肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒以及抗原呈递,并通过与受体的结合抑制嗜碱性粒细胞活化。以及抗原呈递,并通过与受体的结合抑制嗜碱性粒细胞活化。同时,

    5、还能减少合成特异性同时,还能减少合成特异性IgEIgE记忆记忆B B细胞的数目。晚期可有特细胞的数目。晚期可有特异性异性IgEIgE水平降低。水平降低。4.4.SITSIT可有效提升肥大细胞和嗜碱性粒细胞活化的阈值,降低可有效提升肥大细胞和嗜碱性粒细胞活化的阈值,降低IgEIgE介导的组胺释放,减少嗜酸性粒细胞和介导的组胺释放,减少嗜酸性粒细胞和CD4+TCD4+T细胞等效应细细胞等效应细胞进入靶组织。胞进入靶组织。变应原的选择变应原的选择SITSIT的适宜年龄的适宜年龄SITSIT适应症及禁忌症适应症及禁忌症SITSIT治疗途径的选择治疗途径的选择SITSIT治疗的疗程及治疗频率治疗的疗程及

    6、治疗频率SITSIT的终止。的终止。SITSIT不良反应的处理不良反应的处理变应原诊断包括体内、体外试验以及变变应原诊断包括体内、体外试验以及变应原特异性体内激发试验。应原特异性体内激发试验。仔细分析检测的仔细分析检测的变应原是否与临床症状变应原是否与临床症状密切相关密切相关免疫治疗变应原数量的要求免疫治疗变应原数量的要求 目前尚无随目前尚无随机对照研究机对照研究 适用于适用于560岁岁变应性鼻炎和支气管哮喘变应性鼻炎和支气管哮喘的患者,而对于食物过敏和变应性皮炎的患者,而对于食物过敏和变应性皮炎的疗效不佳。的疗效不佳。理论而言理论而言,所有因所有因吸入性变应原吸入性变应原引起引起IgE介导介

    7、导的过敏反应的过敏反应,从而出现临床症从而出现临床症状的患者均可接受免疫治疗。状的患者均可接受免疫治疗。(1)患者症状与变应原接触的关系密切,且无法避免接触变应原;患者症状与变应原接触的关系密切,且无法避免接触变应原;(2)患者的临床症状是由单一或少数变应原引起的;患者的临床症状是由单一或少数变应原引起的;(3)症状持续时间延长或提前出现的季节性花粉症的患者;症状持续时间延长或提前出现的季节性花粉症的患者;(4)变应性鼻炎的患者在变应原高峰季节出现下呼吸道症状;变应性鼻炎的患者在变应原高峰季节出现下呼吸道症状;(5)使用抗组胺药物或中等量以上的吸人性皮质类固醇仍未控制症状的患者;使用抗组胺药物

    8、或中等量以上的吸人性皮质类固醇仍未控制症状的患者;(6)不愿意接受持续或长期药物治疗的患者;不愿意接受持续或长期药物治疗的患者;(7)药物治疗引起不良反应的患者。药物治疗引起不良反应的患者。(1)严重的免疫系统疾病、心血管系统疾病、癌症以及慢性感染性严重的免疫系统疾病、心血管系统疾病、癌症以及慢性感染性疾病;疾病;(2)患者必须服用患者必须服用(包括表面吸收剂型包括表面吸收剂型)受体阻滞剂;受体阻滞剂;(3)缺乏依从性以及严重心理障碍;缺乏依从性以及严重心理障碍;(4)中一重度持续性哮喘、哮喘病情不稳定或急性发作期、中一重度持续性哮喘、哮喘病情不稳定或急性发作期、FEV1占预计值占预计值70的

    9、患者首先需进行充分的药物治疗;的患者首先需进行充分的药物治疗;(5)妊娠或计划受孕期间不主张开始特异性免疫治疗;如妊娠前已妊娠或计划受孕期间不主张开始特异性免疫治疗;如妊娠前已经接受治疗并耐受良好,则不必中断治疗经接受治疗并耐受良好,则不必中断治疗皮下注射脱敏治疗须知:皮下注射脱敏治疗须知:从现在开始,患者应当尽量避免接触过敏原。从现在开始,患者应当尽量避免接触过敏原。患者所注射的脱敏制剂和引起过敏的过敏原完全相同,通过逐步的注射量递增,从患者所注射的脱敏制剂和引起过敏的过敏原完全相同,通过逐步的注射量递增,从而达到最佳的维持剂量,以帮助患者的身体能够而达到最佳的维持剂量,以帮助患者的身体能够

    10、“耐受耐受”该过敏原。同时注射的间该过敏原。同时注射的间隔也将逐渐延长,从开始的每周注射,到每隔也将逐渐延长,从开始的每周注射,到每1-2个月进行一次。个月进行一次。整个治疗过程一般整个治疗过程一般3-5年,注射必须在免疫治疗中心由专业医护人员进行。年,注射必须在免疫治疗中心由专业医护人员进行。在注射之前,需进行必要的问诊和临床检查,包括对呼吸系统的评估并进行记录,在注射之前,需进行必要的问诊和临床检查,包括对呼吸系统的评估并进行记录,专业医生会根据患者的具体情况选择合适的注射剂量。专业医生会根据患者的具体情况选择合适的注射剂量。在注射之后患者必须在中心观察在注射之后患者必须在中心观察30分钟

    11、,注射后可能会出现局部反应(如局部皮肤分钟,注射后可能会出现局部反应(如局部皮肤红晕、肿胀),此为一般常见现象,医生会随时帮助患者处理可能出现的任何反应红晕、肿胀),此为一般常见现象,医生会随时帮助患者处理可能出现的任何反应,并会依据规程对疗程进行调整。,并会依据规程对疗程进行调整。在患者离开中心之前,医护人员还要对注射部位进行检查,对哮喘患者再次进行呼在患者离开中心之前,医护人员还要对注射部位进行检查,对哮喘患者再次进行呼吸功能检查。吸功能检查。因为因为“控释控释”成分的作用,在注射部位可能出现小的硬结,大多数患者的结节在一成分的作用,在注射部位可能出现小的硬结,大多数患者的结节在一段时间后

    12、自行消退,因此不会影响治疗。段时间后自行消退,因此不会影响治疗。在注射前、注射后的在注射前、注射后的24小时之内,患者应当避免剧烈活动、饮酒和接触大量的灰尘小时之内,患者应当避免剧烈活动、饮酒和接触大量的灰尘(如大扫除),注射后的(如大扫除),注射后的24小时内应避免长时间的热水浴。小时内应避免长时间的热水浴。如果患者因为差旅的原因需要暂时中断治疗,请务必先通知医生,以免影响治疗。如果患者因为差旅的原因需要暂时中断治疗,请务必先通知医生,以免影响治疗。在脱敏治疗的同时不能停用哮喘、过敏性鼻炎的控制性药物(如辅舒酮、舒利迭、在脱敏治疗的同时不能停用哮喘、过敏性鼻炎的控制性药物(如辅舒酮、舒利迭、

    13、辅舒良等)。辅舒良等)。如有与脱敏相关的问题请拨打如有与脱敏相关的问题请拨打6691999-81235咨询咨询(咨询时间(咨询时间 上午上午8:00-11:30;下午;下午2:00-5:00)。)。SITSIT可有多个途径可有多个途径(皮下、舌下、口服、鼻皮下、舌下、口服、鼻用、吸入和淋巴等),目前常用的途径用、吸入和淋巴等),目前常用的途径有两条有两条:皮下免疫治疗皮下免疫治疗(SCIT(SCIT)和舌下和舌下免疫治疗免疫治疗(SLIT(SLIT),选择哪种途径更优),选择哪种途径更优越尚无法获得确切的结论。越尚无法获得确切的结论。有研究显示有研究显示 SLIT和和SCIT均可有效治疗变应性

    14、鼻炎和哮喘均可有效治疗变应性鼻炎和哮喘,二者,二者的不良反应有所区别。的不良反应有所区别。SCIT更容易出现全身不良反应更容易出现全身不良反应 SLIT的局部不良反应的出现率更高,的局部不良反应的出现率更高,但持续时间短暂。常见不良但持续时间短暂。常见不良反应:局部反应包括舌下口腔黏膜的瘙痒和肿胀以及胃肠道反应反应:局部反应包括舌下口腔黏膜的瘙痒和肿胀以及胃肠道反应。SCIT发生不良反应的比例在很大程度上取决于变应原的种类和配发生不良反应的比例在很大程度上取决于变应原的种类和配制方法制方法。天然变应原比类变应原高,。天然变应原比类变应原高,动物皮毛比花粉和尘螨高动物皮毛比花粉和尘螨高。免疫治疗

    15、的疗程和治疗频率需参照变应原制剂说免疫治疗的疗程和治疗频率需参照变应原制剂说明书所规定的治疗间隔和剂量调整进行。明书所规定的治疗间隔和剂量调整进行。推荐疗程为推荐疗程为3 3 年年 而且治疗期间需反复评价疗效及而且治疗期间需反复评价疗效及可能出现的禁忌证。可能出现的禁忌证。儿童和成人变应原的注射量和时间间隔是相同的儿童和成人变应原的注射量和时间间隔是相同的,免疫治疗变应原的剂量与儿童的年龄或体重无,免疫治疗变应原的剂量与儿童的年龄或体重无关。关。起始治疗起始治疗方案是尽快达到维持剂量和保证最大安全性之间的折方案是尽快达到维持剂量和保证最大安全性之间的折中方案,应该根据患者的反应、季节或环境变应

    16、原暴露史等进中方案,应该根据患者的反应、季节或环境变应原暴露史等进行调整。亦可选择行调整。亦可选择集群集群或或冲击冲击免疫治疗法。免疫治疗法。维持剂量维持剂量通常是指纯化的主要致敏蛋白的每次注射剂量为通常是指纯化的主要致敏蛋白的每次注射剂量为5520ug20ug或每年的累积注射剂量为或每年的累积注射剂量为5050一一250 ug250 ug。但一些患者每次注。但一些患者每次注射的维持剂量不能达到推荐的最高剂量,这样就需要降低每次射的维持剂量不能达到推荐的最高剂量,这样就需要降低每次注射的剂量、注射的剂量、缩短注射的间隔时间缩短注射的间隔时间以保证每年的累积剂量在上以保证每年的累积剂量在上述范围

    17、内。述范围内。剂量的调整剂量的调整(1)(1)最近最近3 d3 d,患者有呼吸道感染或其他重大疾病时,应推迟注射,患者有呼吸道感染或其他重大疾病时,应推迟注射;(2)(2)最近最近3 d3 d,患者过敏症状逐渐加重,应推迟注射;,患者过敏症状逐渐加重,应推迟注射;(3)(3)患者的肺功能下降,患者的肺功能下降,PEF80PEF80个人最佳值时,应推迟注射。个人最佳值时,应推迟注射。对于哮喘患者,每次注射前都必须测定对于哮喘患者,每次注射前都必须测定PEFPEF;(4)(4)如果注射间隔时间延长,需减少注射剂量,减少的量取决于如果注射间隔时间延长,需减少注射剂量,减少的量取决于时间延长的程度(参

    18、照药品说明书);时间延长的程度(参照药品说明书);(5)(5)如果上次注射时出现全身反应,应减少该次注射的变应原剂量(参如果上次注射时出现全身反应,应减少该次注射的变应原剂量(参照照药品说明书),如果出现严重过敏反应和其他危及生命的反应,药品说明书),如果出现严重过敏反应和其他危及生命的反应,必须仔细评估并与患者及其家属沟通是否继续进行皮下免疫治疗;必须仔细评估并与患者及其家属沟通是否继续进行皮下免疫治疗;(6)(6)在免疫治疗过程中若遇到变应原季节时在免疫治疗过程中若遇到变应原季节时(如春季或秋季花粉季节如春季或秋季花粉季节),如果患者出现临床症状,应减少变应原的注射剂量或暂时停止免疫如果患

    19、者出现临床症状,应减少变应原的注射剂量或暂时停止免疫治疗,加强对症治疗;但如果患者没有症状则不必减少剂量。治疗,加强对症治疗;但如果患者没有症状则不必减少剂量。(7)(7)注射变应原应与注射其他传染性疾病的疫苗分开,至少间隔注射变应原应与注射其他传染性疾病的疫苗分开,至少间隔l l周的时周的时间。间。如果出现下列情况时应该推迟舌下免疫治如果出现下列情况时应该推迟舌下免疫治疗:疗:(1)(1)出现口咽部感染;出现口咽部感染;(2)(2)有较大的口腔外科手术时;有较大的口腔外科手术时;(3)(3)急性胃肠炎;急性胃肠炎;(4)(4)哮喘加重;哮喘加重;(5)(5)最大呼气峰流速最大呼气峰流速808

    20、0个人最佳值时;个人最佳值时;(6)(6)皮下注射抗病毒的疫苗。皮下注射抗病毒的疫苗。注射时间注射序号注射瓶号容量(ml)脱敏疫苗浓度(SQ-U/ml)剂量(SQ-U)起始治疗阶段第1周110.210020第2周210.410040第3周310.810080第4周420.21,000200第5周520.41,000400第6周620.81,000800第7周730.210,0002,000第8周830.410,0004,000第9周930.810,0008,000第10周1040.1100,00010,000第11周1140.2100,00020,000第12周1240.4100,00040,

    21、000第13周1340.6100,00060,000第14周1440.8100,00080,000第15周1541.0100,000100,000每4-8个星期注射一次,维持3-5年维持阶段起始阶段 约14个周第一周第二周第三周畅迪 1号畅迪 2号畅迪 3号第1天1滴1滴1滴第2天2滴2滴2滴第3天3滴3滴3滴第4天4滴4滴4滴第5天6滴6滴6滴第6天8滴8滴8滴第7天10滴10滴10滴递增期畅迪总蛋白浓度1号1 g/ml2号10g/ml3号100g/ml维持期畅迪总蛋白浓度4号 333 g/ml5号1000g/ml第四周起第六周起或遵医嘱特殊需要畅迪 4号畅迪 5号每日1次,每次3滴每日1次

    22、,每次2滴皮下注射免疫治疗:皮下注射免疫治疗:(1)(1)获得成功的临床疗效:经过获得成功的临床疗效:经过3535年的免疫治疗后。已没有症年的免疫治疗后。已没有症状或者症状已经大幅改善状或者症状已经大幅改善l l一一2 2年的患者;年的患者;(2)(2)无反应者:经过无反应者:经过1 1年的年的维持治疗维持治疗无效者;无效者;(3)(3)过敏反应:在免疫治疗期间出现危及生命的严重不良反应者过敏反应:在免疫治疗期间出现危及生命的严重不良反应者;(4)(4)依从性欠佳者;依从性欠佳者;(5)(5)出现免疫治疗禁忌证者。出现免疫治疗禁忌证者。舌下治疗的停止:舌下治疗的停止:(1)(1)在至少在至少3

    23、535年的治疗后,患者没有症状或连续年的治疗后,患者没有症状或连续2 2年仅出现轻微年仅出现轻微症状症状(与皮下治疗行与皮下治疗行);(2)(2)患者不能配合治疗;患者不能配合治疗;(3)(3)出现任何类型的免疫治疗的禁忌证;出现任何类型的免疫治疗的禁忌证;(4)(4)持续存在的难以耐受的局部不良反应;持续存在的难以耐受的局部不良反应;(5)(5)反复出现全身反应;反复出现全身反应;(6)(6)治疗治疗2 2年后没有临床疗效。年后没有临床疗效。局部不良反应局部不良反应:注射后经常出现局部肿胀,若患者可以注射后经常出现局部肿胀,若患者可以忍受,则不需特别治疗。必要时可给予忍受,则不需特别治疗。必

    24、要时可给予冷敷。冷敷。在注射部位会出现皮下结节,尤其是在在注射部位会出现皮下结节,尤其是在使用铝包被产品。大多数患者的皮下结使用铝包被产品。大多数患者的皮下结节可在一段时间后自行消退。节可在一段时间后自行消退。全身不良反应全身不良反应 严重程度与出现症状的迅速程度有关。严重程度与出现症状的迅速程度有关。手掌、足跖和身体的有毛部位的瘙痒、迅速出现的红斑和荨麻手掌、足跖和身体的有毛部位的瘙痒、迅速出现的红斑和荨麻疹、注射后数分钟发作的鼻炎或哮喘的症状常常会迅速发展为疹、注射后数分钟发作的鼻炎或哮喘的症状常常会迅速发展为全身的过敏反应,需立刻治疗,不容拖延。全身的过敏反应,需立刻治疗,不容拖延。按照

    25、严重过敏反应的处理进行。按照严重过敏反应的处理进行。一一 根据病人的大动脉搏动,血压(绝对值低于根据病人的大动脉搏动,血压(绝对值低于90/60mmHg或低或低于基础血压于基础血压30%)判断患者是否为过敏性休克。)判断患者是否为过敏性休克。1.判断意识,判断呼吸,判断颈动脉搏动,如出现异常立即启动判断意识,判断呼吸,判断颈动脉搏动,如出现异常立即启动急救系统急救系统2.2.立即呼救,召集本科医生(尤其是高年资医生)和护士,参加立即呼救,召集本科医生(尤其是高年资医生)和护士,参加组织抢救组织抢救3.3.必要时即使呼叫急诊科总值班,并立即联系急诊科总住院医师必要时即使呼叫急诊科总值班,并立即联

    26、系急诊科总住院医师,通知急诊抢救室,准备除颤器。,通知急诊抢救室,准备除颤器。4.4.患者体位:平卧位,抬高下肢,意识丧失的患者头偏向一侧患者体位:平卧位,抬高下肢,意识丧失的患者头偏向一侧5.5.急诊抢救室电话急诊抢救室电话8112681126(同时通报是否需要插管或气管切开)(同时通报是否需要插管或气管切开),麻醉科,麻醉科 8142781427,耳鼻喉科,耳鼻喉科 83702837026.6.准备抢救病人的平车准备抢救病人的平车二二 注射肾上腺素(注射肾上腺素(1:1000)成人:成人:0.30.30.5ml0.5ml,肌肉注射,每,肌肉注射,每15-2015-20分钟可重复分钟可重复儿

    27、童:儿童:0.01ml/kg0.01ml/kg体重,肌肉注射(最大体重,肌肉注射(最大0.3ml0.3ml)由皮试诱发者可局部浸润注射:取上述由皮试诱发者可局部浸润注射:取上述剂量肾上腺素剂量肾上腺素1:101:10稀释,在风团处浸润稀释,在风团处浸润注射注射三三 保持气道通畅,给氧气保持气道通畅,给氧气清理口咽分泌物及异物,开放气道:仰清理口咽分泌物及异物,开放气道:仰头抬颌法头抬颌法面罩给氧,面罩给氧,5 510L/min10L/min,或球囊面罩通,或球囊面罩通气气12121616次次/分分必要时必要时22受体激动剂局部喷雾或雾化吸受体激动剂局部喷雾或雾化吸入入必要时行气管插管或气管切开

    28、(耳鼻喉必要时行气管插管或气管切开(耳鼻喉科或急诊科),如无条件可先行环甲膜科或急诊科),如无条件可先行环甲膜穿刺穿刺四四 建立静脉通路(两条或两条以上通路)建立静脉通路(两条或两条以上通路)维持血压,监测血压,每维持血压,监测血压,每2-5分钟一次分钟一次1.优先考虑的静脉优先考虑的静脉:肘正中静脉,套管针(肘正中静脉,套管针(1616号以上号以上针头)针头)2.2.林格氏液(林格氏液(5005001000ml1000ml)快速滴注)快速滴注3.3.如在注射肾上腺素和林格氏液(如在注射肾上腺素和林格氏液(5005001000ml1000ml)后)后血压仍无好转,可予以多巴胺血压仍无好转,可予

    29、以多巴胺40mg40mg溶于溶于200ml200ml生理生理盐水中,盐水中,5-10ug/kg.min5-10ug/kg.min的速度静脉滴注,并根据的速度静脉滴注,并根据患者血压情况调整剂量。患者血压情况调整剂量。注意:使用常规输液器:注意:使用常规输液器:常规输液器按常规输液器按60kg60kg体重计算体重计算25-5025-50滴滴/分分五五 解除支气管痉挛解除支气管痉挛 吸入吸入22受体激动剂(万托林气雾剂)或受体激动剂(万托林气雾剂)或雾化吸入沙丁氨醇雾化液雾化吸入沙丁氨醇雾化液0.5ml+0.5ml+普米克普米克令舒令舒2ml+2ml+生理盐水生理盐水0.5ml+0.5ml+爱全乐

    30、雾化溶爱全乐雾化溶液液1ml1ml六六 抗组胺药抗组胺药 盐酸异丙嗪注射液(盐酸异丙嗪注射液(25mg25mg),儿童剂量),儿童剂量:0.125-0.25mg/Kg0.125-0.25mg/Kg七七 皮质激素皮质激素 静脉输甲强龙静脉输甲强龙40mg40mg入入100ml100ml生理盐水中生理盐水中九九 尽快将病人转至急诊科抢救室或尽快将病人转至急诊科抢救室或ICUICU,以便于处理随后出现的一系列并发症以便于处理随后出现的一系列并发症十十 上述步骤中任一环节如出现心跳呼吸骤上述步骤中任一环节如出现心跳呼吸骤停,立即进行就地心肺复苏:胸外心脏停,立即进行就地心肺复苏:胸外心脏按压按压+球囊

    31、面罩通气(两者比例为球囊面罩通气(两者比例为15:215:2)十一十一 如患者出现仅表现严重过敏反应先兆如患者出现仅表现严重过敏反应先兆 盐酸异丙嗪注射液(盐酸异丙嗪注射液(25mg25mg),儿童剂量),儿童剂量:0.125-0.5mg/Kg0.125-0.5mg/Kg密切观察生命体征,密切观察生命体征,必要时给予肾上腺素,按上述常规处理必要时给予肾上腺素,按上述常规处理。1.给氧给氧 2.2.雾化吸入沙丁氨醇雾化液雾化吸入沙丁氨醇雾化液0.5ml+0.5ml+普米克令舒普米克令舒2ml+2ml+生生理盐水理盐水0.5ml+0.5ml+爱全乐雾化溶液爱全乐雾化溶液1ml1ml(可间隔(可间隔

    32、2020分钟雾分钟雾化吸入化吸入1 1次,症状较重,持续不缓解者可给予持续雾次,症状较重,持续不缓解者可给予持续雾化吸入化吸入 注意:沙丁胺醇的量注意:沙丁胺醇的量)。)。3.3.必要时肌肉注射肾上腺素(必要时肌肉注射肾上腺素(1 1:10001000)成人:成人:0.30.30.5ml0.5ml,肌肉注射,每,肌肉注射,每15-2015-20分钟可重复分钟可重复儿童:儿童:0.01ml/kg0.01ml/kg体重,肌肉注射(最大体重,肌肉注射(最大0.3ml0.3ml)4.4.如患者症状持续不缓解,尽快将病人转送至急诊科如患者症状持续不缓解,尽快将病人转送至急诊科,进行进一步呼吸支持。,进行

    33、进一步呼吸支持。反应情况 针次 百分率 晕红 107 3.55肿 43 1.42硬结 136 4.51风团 196 6.50 全身反应 55 1.83总数 537 17.82反应情况 针 次 数 总计 起始阶段 维持阶段 喷嚏流涕 2 5 7眼痒 2 5 7荨麻疹 4 5 9胸闷憋气 15 6 21 喘息 2 7 9双眼脸水肿 1 1 皮肤潮红 1 1 喷嚏、流涕喷嚏、流涕 口服开瑞坦,监测口服开瑞坦,监测PEF值,延长观察时间值,延长观察时间 眼痒眼痒 口服开瑞坦,监测口服开瑞坦,监测PEF值,延长观察时间值,延长观察时间 荨麻疹荨麻疹 口服开瑞坦,监测口服开瑞坦,监测PEF值,延长观察时间

    34、至荨麻疹消退值,延长观察时间至荨麻疹消退 (曾有(曾有1例荨麻疹伴有胸闷憋气,给予肾上腺素肌肉注射)例荨麻疹伴有胸闷憋气,给予肾上腺素肌肉注射)胸闷、憋气胸闷、憋气 给予雾化吸入,口服开瑞坦,监测给予雾化吸入,口服开瑞坦,监测PEF值值 喘息喘息 给予雾化吸入,口服开瑞坦,监测给予雾化吸入,口服开瑞坦,监测PEF值,值,1.湿疹湿疹2.喷嚏、流涕喷嚏、流涕 3.荨麻疹荨麻疹4.呕吐呕吐5.口咽部不适口咽部不适6.咳嗽咳嗽7.舌下局部溃疡舌下局部溃疡后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料仅供参考,实际情况实际分析主要经营:课件设计,文档制作,网络软件设计、图文设计制作、发布广告等秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意!致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面,打造全网一站式需求The user can demonstrate on a projector or computer,or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field

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