治疗充血性心力衰竭课件.ppt

1、抗慢性充血性心力衰竭药（drugs used in congestive heart failure）概概 述述充血性心力衰竭由于心脏工作能力减损，心脏收缩和舒张功能障碍，心排血量降低，静脉系统淤血及动脉系统灌注不足的一组心脏循环症候群。cardiac output(CO)3.45.5L/min2.5L/min 以下心脏能力减损静脉淤血动脉灌注不足病病 因因?基本病因?心肌负荷过重心肌负荷过重?心肌病损：心肌炎、心肌梗死、心肌中毒后负荷过重（瓣膜狭窄、高血压等）前负荷过重（瓣膜关闭不全、心内分流等）?诱发因素在临床上，约90%的心力衰竭病人发病时存在明显的诱因（一）感染（二）心律失常（三）妊娠

2、和分娩（四）长期使用抑制心脏功能的药物或滞钠药物（五）其他换言之，任何可能引起心肌损害或加重心肌负担的因素都可能成为心力衰竭的诱因！临床表现临床表现左心左心症状：呼吸困难劳力性夜间阵发性端坐呼吸咳嗽咳粉红色泡沫痰右心体征：肝大水肿颈静脉怒张食欲不振、恶心、腹胀浆膜腔积液肝颈静脉返流征全心全心左心衰右心衰左心衰右心衰二、病理生理变化1.功能变化：收缩性、心率、前后负荷、CO、组织器官灌流不足（大多数患者）舒张功能障碍（少数患者）：心室充盈异常，舒张受限和不协调，CO，心室舒张末期压增高，体循环和肺循环淤血。总：收缩、舒张功能障碍,作功效率下降；心腔容积、心肌耗氧量。2.结构变化：凋亡、心肌细胞外

3、基质增多、纤维化、心肌肥厚、重构3.神经内分泌变化：（1）交感NS激活最敏感的机制（2）肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）激活：AngII?水钠潴留，心肌组织重构和肥厚。（3）缩血管物（AVP、ET）?、舒血管物（EDRF、PGI2 2）?、TNF-?4.心肌?受体信号转导的变化(1)?1受体：数目?、与兴奋性Gs蛋白脱耦联、cAMP?心肌对儿茶酚胺的敏感性?(2)G蛋白藕联受体激酶活性?三、CHF的治疗方法1.增强心肌收缩力：强心苷、?1受体激动剂、PDE抑制剂。2.减轻心肌负荷：扩血管、利尿3.阻遏或逆转心肌重构和肥厚：ACEI及血管紧张素受体拮抗剂。4.其他：?受体阻断药，钙拮抗药

4、心肌收缩力降低(心肾模式)40-60年代洋地黄,利尿剂心室负荷过重(心循环模式)70-80年代血管扩张剂,正性肌力药RAAS,交感神经(神经内分泌紊乱)90年代ACEI,-阻滞剂心室重构,心室扩张,肌细胞凋亡CHF的治疗模式的治疗模式治疗心力衰竭药物分类1.肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药1)ACEI：卡托普利等2)ARB：氯沙坦等3)醛固酮拮抗剂-螺内酯2.利尿剂：氢氯噻嗪、呋塞米等3.阻滞剂：美托洛尔、卡维地洛等4.强心苷类：地高辛等5.扩血管药：硝普钠、硝酸异山梨酯、哌唑嗪等6.非苷类正性肌力药：米力农、维司力农等(一一)肾素肾素-血管紧张素血管紧张素-醛固酮系统抑制剂醛固酮系统抑制剂

5、血管紧张素I转化酶抑制剂（ACEI）卡托普利（captopril）依那普利（enalapril）西那普利（cilazapril）、福辛普利等 治疗CHF的作用机制1.抑制AngI转化酶（ACE）活性:血和组织中Ang生成缓激肽（Bradykinin）降解。结果：血管扩张心脏后负荷；醛固酮?水、钠潴留 心脏前负荷；阻遏小动脉内膜和心肌重构和肥厚，并逆转对血流动力学的影响：降低全身血管阻力，增加心输出量，降低室壁张力，改善心脏舒张功加心输出量，降低室壁张力，改善心脏舒张功能，增加肾血流量抑制交感N N活性活性?血中儿茶酚胺、加压素等、血中儿茶酚胺、加压素等、恢复下调的恢复下调的?1 1、?Gs;G

6、s;?抑制心肌及血管的肥厚、增生,作用有时间依作用有时间依赖性 半年?Ang II受体：AT1、AT2?AT1AT1（+）?（+）PLC PLC?信号转导信号转导?原癌基因原癌基因（c-fos、c-myc、c-jun等）表达?心肌细胞增殖、结构重建。?临床应用 广泛应用于CHF治疗?+利尿药：+利尿药+地高辛：?缓解症状、改善生存质量、降低病死率、延缓早期心功能不全的进展，尤对舒张性心衰者疗效显著。?血管紧张素受体（AT1）拮抗剂?氯沙坦（losartar）缬沙坦（valsartan）?厄贝沙坦（irbesartan）等?直接（-）AngII与AT1结合（ACE、非ACE途径产生的AngII）

7、?抗CHF与ACEI相似。长期用，肾素分泌增加，血管紧张素，兴奋AT2受体，扩张血管。?不良反应较少（咳嗽、血管神经性水肿少）抗醛固酮药-螺内酯（spironolactone）依普利酮（eplerenone)+ACEI?AngII及醛固酮(二)利尿药目的：降低CHF时的体内钠和水的负荷，消除水肿轻度CHF：噻嗪类?中度：po袢利尿药或与噻嗪类+留钾利尿药?严重CHF、慢性CHF急性发作、急性肺水肿、全身水肿：高效利尿药 iv+螺内酯?注意补钾（三）?受体阻断剂卡维地洛(carvedilol)比索洛尔(bisoprolol)美托洛尔（metoprolol）药理作用、机制 长期用药后明显改善心功能

8、和血流动力学1.拮抗交感活性阻断儿茶酚胺对心肌的作用，恢复?受体与兴奋性G蛋白偶联信号转导能力、上调?受体数目和改善对儿茶酚胺的敏感性。2.抑制RAAS的激活：肾素、血管紧张素 3.3.抗心律失常与抗心肌缺血：抗心律失常与抗心肌缺血：?美托洛尔美托洛尔比索洛尔比索洛尔（-）?1 1受体受体?卡维地洛卡维地洛（-）?1 1、?2 2、?1 1，抗生长、抗氧自由基?应用 扩张性心肌病及缺血性CHF。?多数（80%80%）能耐受，少数出现严重不良反应）能耐受，少数出现严重不良反应?注意：应长期应用（平均奏效时间3月）、小剂量开始,合并用利尿药、合并用利尿药、ACEIACEI、地高辛等?严重的左心功能

9、不全、缓慢性心律失常、低血严重的左心功能不全、缓慢性心律失常、低血压、哮喘等禁用或慎用（四）强心苷类（cardiac glycosides）去乙酰毛花苷（deslanoside，西地兰）、毒毛花苷毒毛花苷K K（strophanthin Kstrophanthin K）地高辛（digoxin）、洋地黄毒苷（digitoxin）药理作用药理作用 1.心脏作用（1）正性肌力作用心肌收缩时最高张力、最大缩短速度心肌收缩时最高张力、最大缩短速度?特点：1）直接作用；2）使收缩力，收缩敏捷，收缩期缩短而舒期延长；3）使心输出量，心室容积，心舒末期压?氧耗；4）HR和A-V传导减慢。总：提高了心脏作功本领

10、，增加心输出量而不增加甚至降低氧气的消耗。有别于儿茶酚胺类正性肌力作用机制：（-）心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶（受体）?Na+-K+交换?、Na+-Ca2+双向交换?胞内Ca2+?心肌收缩性?。提示：心肌细胞易失钾；钙增强强心苷心脏毒性（2）心率：负性频率作用，迷走N活性?反射性兴奋迷走N（治疗量）、直接增强心肌对迷走N敏感性。中毒量中毒量增强交感N活性?快速性心律失常（3）对心肌电生理的影响直接对心肌细胞、间接通过迷走N等治疗量：?迷走N活性?K+外流?最大舒张期电位?窦房结自律性?；?Ca2+内流?房室结传导?；?K+外流?心房ERP?。过量：明显抑制浦肯野氏纤维Na+-K+-AT

11、P酶，细胞失钾，最大舒张电位降低，自律性，ERP缩短?室性心律失常（4）对ECG：相应变化，中毒：ECG的ST段呈鱼钩状。2.神经S和神经内分泌作用直接（-）交感神经活性，（+）迷走神经活性（-）RAAS?肾素活性?angII、醛固酮?促进ANP分泌中毒?交感中枢?迷走中枢?，重度（-）Na+-K+-ATP酶中毒?（+）CTZ 可被氯丙嗪抑制3.3.对血管和肾脏的作用对血管和肾脏的作用直接收缩血管直接收缩血管CHFCHF：（-）交感）交感?外周阻力外周阻力?利尿作用：肾血流利尿作用：肾血流?直接（直接（-）肾小管Na+-K+-ATP酶 体内过程 取决于药物的极性常用药物比较常用药物比较地高辛在

12、体内的转化有赖于肠道细菌 临床应用 1.1.慢性心功能不全（CHFCHF）各种原因所致各种原因所致CHF(以收缩功能障碍为主者）以收缩功能障碍为主者）疗效差异：伴有房颤和心室率快的CHF 最有效高血压、瓣膜病、先心所致CHF 良好贫血、甲亢、VitB1缺乏所致CHF 较差肺心病、严重心肌损伤、活动性心肌炎所致CHF 差严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎无效地高辛常用，有效，但不能纠正舒张功能障碍。扩张性心肌病、心肌肥厚、舒张性心衰者应首选?阻断剂和ACEI。2.心房纤颤（-）房室结传导?心室率?3.心房扑动?心房ERP?,使房扑?房颤?4.4.阵发性室上性心动过速阵发性室上性心动过速?迷走N N?心

13、房兴奋性兴奋性?不良反应1.1.胃肠道反应：最常见2.2.神经神经S S症状症状视觉障碍：黄、绿视症、视力模糊,中毒先兆中毒先兆3.3.心脏毒性心脏毒性最严重的中毒反应各种不同类型的心律失常各种不同类型的心律失常室性早搏出现早、常见，中毒先兆（1）快速型心律失常（2 2）房室传导阻滞（3 3）窦性心动过缓60/min 60/min 中毒先兆中毒先兆 中毒防治中毒防治 1.消除中毒的诱因（低血钾、低血镁、高血钙、消除中毒的诱因（低血钾、低血镁、高血钙、缺氧等）、明确中毒先兆、及时停药、测定血缺氧等）、明确中毒先兆、及时停药、测定血药浓度2.过速性心律失常:iv gtt iv gtt 氯化钾必要时

14、用苯妥英钠（竞争必要时用苯妥英钠（竞争NaNa+-K-K+-ATP-ATP酶）酶）室性心动过速、室颤：利多卡因室性心动过速、室颤：利多卡因3.3.缓慢型心律失常：缓慢型心律失常：阿托品阿托品(不宜补钾)极严重：地高辛极严重：地高辛FabFab片段片段iviv 给药方法 小剂量化剂量个体化 药物相互作用药物相互作用 奎尼丁、胺碘酮等抗心律失常药物?地高辛的血药浓度排钾利尿药排钾利尿药低钾低钾中毒中毒拟肾上腺素药拟肾上腺素药 中毒中毒苯妥英钠降低地高辛浓度苯妥英钠降低地高辛浓度?（五）其他药物（五）其他药物?1.1.血管扩张药血管扩张药?血管扩张?心脏前后负荷?心功能改善?硝酸酯类肼屈嗪肼屈嗪硝普

15、钠硝普钠哌唑嗪哌唑嗪2.2.钙通道阻滞药氨氯地平非洛地平临床试用中（舒临床试用中（舒张功能障碍者）张功能障碍者）3.非强心苷类正性肌力药（1 1）?1 1受体激动剂受体激动剂多巴酚丁胺（dobutaminedobutamine），prenalterol，pirbuterolpirbuterol，非常规应用。（2）磷酸二酯酶酶抑制剂（Inhibitors of phosphodiesterases，PDEI）米力农（milrinone）维司力农（vesnarinone）选择性（-）PDE-III?心肌细胞内cAMP?正性肌力作用、扩张动静脉（与钙螯合后有关）非常规应用。匹莫苯：除抑制PDE外，还

16、提高心肌对钙的敏感性（钙增敏剂）。本章小结本章小结目的要求：目的要求：1.掌握强心甙的药理作用、作用机理、临床应用、不良反应及中毒的防治。2.掌握ACEI及AT1 1受体拮抗药治疗CHF的药理依据。3.熟悉利尿药、血管扩张药、?受体阻断药治疗CHF的药理依据。4.了解非强心甙类正性肌力作用药物。血管紧张素原肾素(+)血管紧张素I ACEI 缓激肽降解产物(-)ACE 血管扩张血管紧张素缓激肽促进醛促进儿 兴奋血兴奋心脏、血管激动B2 致炎、致固酮合茶酚胺 管AT1AT1受体,JAK2受体,致痛、咳成释放受体酪氨酸激酶,PGI2,NO 嗽、血管特殊基因表达 神经性水水、钠血管收缩,BP (+)(_)肿潴留心脏和血管内膜重构和肥厚图2 ACEI的作用与血管紧张素 和缓激肽关系