最新结直肠癌的中西医结合治疗-课件.ppt
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1、|结直肠癌是指在盲肠、全部结肠和直肠发生的恶性肿瘤,包括结肠癌和直肠癌,是常见的恶性肿瘤之一。结直肠癌在全世界范围内是发病率居于第3位的恶性肿瘤,近年来我国结直肠癌的发病率呈上升趋势,以上海为例,发病率年递增4.2%。|早期大肠癌无明显症状和体征,随病情发展出现临床表现:|1持续性腹部不适、隐痛、大便不规则、腹泻便秘交替出现,排便次数增多、粘液便、里急后重、便血、贫血消瘦。肠梗阻时可见阵发性腹痛、恶心、呕吐、排便困难、排气停止等。|2部分病人腹部触及包块。|3临床特殊检查:|(1)肛诊;|(2)内窥镜检查,可使部分早期大肠癌病人获得诊断;|(3)病理学活检;|(4)双重气钡对比造影;|(5)B
2、超、CT检查可见异常;|(6)癌胚抗原检查可能阳性。根治性治疗首选手术切除治疗。根治性治疗首选手术切除治疗。|期结直肠癌经根治性手术治疗后,可不用放疗或化疗,但应注意术后定期复查。|、期结直肠癌应采用根治性手术治疗为主的综合治疗,可根据具体情况,采用手术前放疗或化疗根治性手术术后化疗或放疗等治疗;|期结直肠癌应采用姑息性手术治疗,并配合放疗、化疗及中药治疗;对于失去姑息性手术机会的期大肠癌病人应以药物治疗为主。|总之,结直肠癌的治疗应强调首次根治性治疗的重要性及多种手段的综合治疗。|大体分型:息肉隆起型 扁平隆起型 扁平隆起伴溃疡型 隆起型 溃疡型 浸润型 胶样型|组织学分型:管状腺癌、乳头状
3、腺癌、粘液腺癌、未分化癌、鳞腺癌等 早期进展期|T:原发肿瘤原发肿瘤 T0 切除标本未发现原发肿瘤 T0s 原位癌 T1侵犯至粘膜下层 T2 肌层 T3 未穿透浆膜;进入肠系膜内脂肪组织 远端直肠癌:穿透肌层 T4 穿透浆膜或进入邻近器官 远端直肠癌:侵犯阴道、前列腺、输尿管、肾|N:区域淋巴结区域淋巴结 N0:无 N1:13个 N2:4个及以上 N3:沿脏器主干淋巴道走行的任何淋巴结|M:远处转移远处转移|0期 Tis N0 M0|期 T1-2 N0 M0|期 T3-4 N0 M0|期 T N1-3 M0|期 T N M1Dukes A期Dukes B期Dukes C期Dukes D期0%0
4、%20%20%40%40%60%60%80%80%100%100%期期期期期期期期大肠癌分期与5年生存率大肠癌分期与5年生存率5年生存率5年生存率结肠癌好于直肠癌|外科手术:主要治疗方法,手 术切除率达6070%。|化学治疗:|放射治疗:|中医药治疗:|直肠癌|结肠癌术前化疗术前化疗手术手术放疗放疗术后化疗术后化疗T1根治性/局切T2根治性 局切 4周期T3T4N1-3 根治性/局切 6周期期6周期手术手术术后化疗术后化疗T1根治性T2-4 N1-3根治性46周期期6周期年代药物/方案有效率中位生存期5060年代5-FU单药102010个月7080年代联合化疗(5-FU、MMC、DDP)无提高
5、无提高90年代5-FU持续静点 CF2030无提高90年代后5-FU衍生物2030无提高但QoL提高L-OHP、CPT-11等联合5-FU/CF30501420个月2003年后分子靶向药物联合化疗二线1020延长24个月|5-FU(氟脲嘧啶)抗代谢药,作用在S期。持续静点优于推注 用法:425或500mg/m2/d ivgtt 68h 400mg/m2 iv d1d2 600mg/m2 civ 22h 常见不良反应:静脉炎、色素沉着、消化道反应、口腔粘膜炎、骨髓抑制、肝损害等|亚叶酸钙(CF、甲酰四氢叶酸钙)增加5FU在体内利用度而提高疗效 用法:100300mg5 GS 250ml ivgt
6、t 2h 注意:在5FU前使用|氟脲嘧啶衍生物名称特点用法替加氟(喃氟啶,FT-207)经肝脏内微粒体酶P450代谢转化为FU;体内浓度保持时间长口服:8001200mg/d36月静点:1520mg/kg优福定(UFT)FT-207尿嘧啶;减缓5-FU在肿瘤组织中的分解24 tid68周卡莫氟(HCFU)不需肝脏代谢即可转化为FU200mg tid氟铁龙(脱氧氟尿苷,5-DFUR)经嘧啶磷酸化酶转化为5-FU;肿瘤组织浓度更高800-1200mg/d,分34次口服希罗达(卡培他滨,Xeloda)经肿瘤相关性血管因子胸腺磷酸化酶活化;高度选择性1275mg/m2 bid14d 3周重复|草酸铂(
7、奥沙利铂,L-OHP)用法:100130mg/m25GS 500ml ivgtt 2h以上注意:严禁用盐水;避免遇冷;适当延长输入时间主要不良反应:神经毒性750mg/m2不可逆;呕吐;腹泻|羟基喜树碱(HCPT)抑制拓扑异构酶,干扰DNA合成,作用于S期 用法:810mg/m2NS 500ml ivgtt5d/q21d 主要不良反应:骨髓抑制、腹泻、膀胱刺激|伊立替康(开普拓,CPT-11)抑制拓扑异构酶,使断裂的DNA单链不能复合,作用于S期 用法:100125mg/m25%GS或NS 500ml ivgtt 90min 不良反应:乙酰胆碱综合症:24h出现,阿托品0.25mg ih 延迟
8、性腹泻:24h第5天 易蒙停 中性粒细胞减少 恶心呕吐|5-FU/CF方案CF 200mg/m2/d ivgtt d1-5 q4w 5-FU 300-500mg/m2 ivgtt d1-5 q4w|HCPT+5-FU/CFHCPT 6mg/m2/d ivgtt d1-5 q21-28dCF 200mg/m2/d ivgtt d1-5 q21-28d5-FU 500mg/m2 civ d1-5 q21-28d|FOLFOX4方案L-OHP 85mg/m2/d ivgtt d1 q2w12CF 200mg/m2/d ivgtt d1,2 q2w5-FU 400mg/m2iv bolus d1,2
9、600mg/m2/d civ 22h q2w|L-OHP+5-FU/CF方案L-OHP 130mg/m2/d ivgtt d1 q3wCF 200mg/m2/d ivgtt d1-5 q3w5-FU 300mg/m2/d ivgtt d1-5 q3wRR 3854,TTP 7.9-9m,MST 16-20m|FOLFIRI方案CPT-11 150-180mg/m2/d ivgtt d1 q2w12CF 200mg/m2/d ivgtt d1,2 q2w5-FU 400mg/m2iv bolus d1,2 600mg/m2/d civ 22h q2w|IFL方案CPT-11 125mg/m2/d
10、 ivgtt d1,8,15,22 q6wCF 200mg/m2/d ivgtt d1,8,15,22 q6w5-FU 500mg/m2 iv bolus d1,8,15,22 q6wRR 29-56%TTP 6.7-8.5m MST 14-10mv 期、术后辅助方案:5-FU/LV、希罗达、FOLFOX4v 期化疗方案:FOLFOX4、FOLFIRI、5-FU/LV、希罗达v 复发转移二线治疗:一线治疗6月内复发/转移不敏感型复发 更换方案,联用或不联用Avastin;一线治疗6月后复发/转移敏感型复发 可继续原方案对表皮生长因子受体(EGFR):单克隆抗体 小分子化合物对血管内皮生长因子(
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