胺碘酮诱发甲状腺损伤的机制及治疗研究进展课件.ppt
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- 关 键 词:
- 胺碘酮 诱发 甲状腺 损伤 机制 治疗 研究进展 课件
- 资源描述:
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1、胺碘酮诱发甲状腺损伤的机制及治疗研究进展World Clinical Drugs 2012.33(2)胺碘酮的电生理作用胺碘酮的电生理作用n多因素作用nIII类药物:钾通道阻滞,延长动作电位时程n钠通道阻滞(轻度)n钙通道阻滞(轻度)n非竞争性抑制a、肾上腺素能受体n延长动作电位时程:主要延长2相(平台期)n结构类似甲状腺激素结构类似甲状腺激素n含碘量高含碘量高n清除半衰期长清除半衰期长n分布容积大、范围广分布容积大、范围广胺碘酮的药理学特性胺碘酮的药理学特性T3T4与胺碘酮的分子结构与胺碘酮的分子结构胺碘酮对甲状腺功能的影响胺碘酮对甲状腺功能的影响n抑制抑制I型型5脱碘酶,抑制脱碘酶,抑制T
2、4转化为转化为T3,导致导致T4升高而升高而T3下降下降n抑制垂体抑制垂体II型型5脱碘酶,抑制脱碘酶,抑制T4转化转化为为T3,反馈性升高,反馈性升高TSHn抑制外周组织对抑制外周组织对T3、T4的利用的利用胺碘酮所致的甲亢及甲减胺碘酮所致的甲亢及甲减n引起甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退引起甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退的发生率达的发生率达1418,主要是甲减,主要是甲减n甲亢在整个治疗过程中均可发生;但是甲亢在整个治疗过程中均可发生;但是甲减在甲减在18个月之后很少发生。个月之后很少发生。胺碘酮所致的甲减胺碘酮所致的甲减n疲乏、无力、怕冷、呆滞、皮肤干燥疲乏、无力、怕冷、呆滞、皮肤干燥n加
3、重心律不齐的发生加重心律不齐的发生n诱发急性肾衰诱发急性肾衰n以上表现在甲减控制后可恢复正常以上表现在甲减控制后可恢复正常胺碘酮所致的甲减的机制(一)胺碘酮所致的甲减的机制(一)nWolff-Chaikoff效应:效应:血碘浓度增加时,最初血碘浓度增加时,最初T3与与T4的合成有的合成有所增加,但碘量超过一定限度后,甲状所增加,但碘量超过一定限度后,甲状腺为适应碘过量,抑制碘的有机化过程,腺为适应碘过量,抑制碘的有机化过程,使使T3、T4下降,下降,TSH上升,即过量的碘上升,即过量的碘可产生抗甲状腺效应可产生抗甲状腺效应胺碘酮所致的甲减的机制(二)胺碘酮所致的甲减的机制(二)n通过直接的细胞
4、毒性来抑制碘的非依赖通过直接的细胞毒性来抑制碘的非依赖性的转运及性的转运及TSH-CAMP通路,从而导致通路,从而导致甲状腺激素合成功能受损甲状腺激素合成功能受损胺碘酮所致的甲减的特点胺碘酮所致的甲减的特点n更易先出现(更易先出现(618月)月)n与胺碘酮的用量及累积浓度无关与胺碘酮的用量及累积浓度无关n治疗持续时甲减不会减轻治疗持续时甲减不会减轻n较高的放射性碘摄入量较高的放射性碘摄入量n富碘地区、女性、富碘地区、女性、TPOAb阳性的更易发阳性的更易发生生胺碘酮所致的甲亢胺碘酮所致的甲亢n其典型症状表现为体重减轻、畏热、震其典型症状表现为体重减轻、畏热、震颤等。颤等。n注意心绞痛,心律失常
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