化疗药物骨髓抑制的分度、治疗和护理 韩宗文 课件2.ppt
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1、化疗药物骨髓抑制分度、治疗及护理韩宗文韩宗文抗肿瘤化疗药物的分类抗肿瘤化疗药物的分类按细胞周期分细胞周期特异性药细胞周期非特异性药按作用机制和来源烷化剂抗肿瘤抗生素抗代谢药其它(铂类、激素)抗植物碱类细胞周期模式图细胞周期模式图1一、间期:一、间期:又分三期又分三期1、G1期:长短因细胞而异 2、S期:一般为几小时 3、G2期:11.5小时二、分裂期:二、分裂期:需经前、中、后,末期,是一个连续变化过程,由一个母细胞分裂成为两个子细胞。一般需12小时。G0期:期:暂时离开细胞周期,停止细胞分裂。细胞周期模式图细胞周期模式图2S期期G2期期M期期G1期期静止期静止期G0(烷化剂、铂类、抗肿瘤抗生
2、素)(烷化剂、铂类、抗肿瘤抗生素)抗代谢药抗代谢药(氟尿嘧啶类、吉西他滨氟尿嘧啶类、吉西他滨)博莱霉素、平阳霉素等博莱霉素、平阳霉素等植物碱类(植物碱类(紫杉、长春碱、紫杉、长春碱、鬼臼碱类)鬼臼碱类)细胞周期特异性药物细胞周期特异性药物自然死亡自然死亡细胞群细胞群细胞周期细胞周期非特异性药物非特异性药物化疗药物在细胞周期的作用点化疗药物对骨髓及瘤细胞的作用特点化疗药物对骨髓及瘤细胞的作用特点一、周期非特异性药物:作用于各期细胞,选择性低,杀伤作用快而强。疗效及毒性与剂量有关,与用药时间关系小。主要包括烷化剂(CTX,BCNU,马利兰,马法兰)和抗肿瘤抗生素(蒽环类,丝裂霉素)。二、周期特异性
3、药物:仅对增殖周期中的某一期有较强作用,杀伤作用缓慢,疗效及毒性与用药时间关系大,对骨髓(及瘤细胞)的量效曲线随剂量增大而下降。化学药物的骨髓毒性及其防治 化疗药物在杀灭肿瘤的同时,对增生活跃的骨髓、胃肠道粘膜、生殖细胞、毛囊细胞以及代谢器官如肝、肾等脏器均有不同程度的损伤。其中骨髓毒性为肿瘤化学治疗中最为常见且对患者危害最大的毒副作用之一。造血系统毒性反应分级造血系统毒性反应分级(据WHO化疗毒副作用分级标准)血液学 0度 度 度 度 度 血红蛋白(g/L)110 95109 8094 6579 65 白细胞(109/L)4.0 33.9 2.02.9 1.01.9 1.0 粒细胞(109/
4、L)2.0 1.51.9 1.01.4 0.50.9 0.5 血小板(109/L)100 7599 5074 2549 25 出血出血 无无 瘀点瘀点 轻度出血轻度出血 明显失血明显失血严重失血严重失血骨髓抑制发生的有关因素 因因 素素具体内容具体内容治疗因素化疗药物种类用药方法(包括方案组成、剂量、给药途径、用药顺序等)患者因素以往治疗情况(用药总量、治疗次数、合并放疗等)全身状况(营养)、年龄是否合并其他疾病或重要器官功能障碍常见化疗药物的骨髓抑制特点-1-药物抑制强度抑制最强点(天)恢复(天)抑制类别环磷酰胺-8-15(白),10-15(巨)17-28白、巨、红异环磷酰胺-8-1014-
5、21白、巨、红环己亚硝脲-28(白),42(巨)35-56白、巨、红卡铂14-2835-42白、巨、红顺铂-18-2313-62白、巨、红常见化疗药物的骨髓抑制特点-2-药物药物抑制强度抑制强度 抑制最强点抑制最强点(天天)恢复恢复(天天)抑制类别抑制类别阿霉素10-14(白、巨)21(白、巨)白、巨、红米托蒽醌10-1421白、巨丝裂霉素42(白),28-42(巨)42-56白、巨博来霉素0-1217白、巨常见化疗药物的骨髓抑制特点-3-药物抑制强度抑制最强点(天)恢复(天)抑制类别阿糖胞苷7-24(白),12-15(巨)30白、巨、红吉西他滨-8-1514-17巨氟尿嘧啶-9-14(白),
6、7-17(巨)30白、巨、红希罗达-3-25(白)37白、巨常见化疗药物的骨髓抑制特点-4-药物抑制强度抑制最强点(天)恢复(天)抑制类别紫杉醇10-1421白47%、巨5%多西他赛7-814白、巨、红长春瑞滨7-1014-28白、巨、红伊立替康14-2121-36白、巨、红依托泊苷7-14(白),9-16(巨)21(白、巨)白、巨、红长春地辛-3-6(白)21白、巨长春新碱-1021白、巨、红化疗后骨髓抑制的分度 注意两个关键节点:注意两个关键节点:一是中性粒细胞绝对值低于一是中性粒细胞绝对值低于1 110109 9/L/L。二是血小板计数低于二是血小板计数低于505010109 9/L/L
7、。它们分别是它们分别是3 3度粒细胞减少和度粒细胞减少和3 3度血小板减度血小板减少的临界点,是容易出现并发症的信号,少的临界点,是容易出现并发症的信号,也是需要给予干预的指征。也是需要给予干预的指征。骨髓抑制的处理粒粒 细细 胞胞 减减 少少 重组人粒细胞集落刺激因子重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)(G-CSF)特尔津、惠尔血、欣粒生等。特尔津、惠尔血、欣粒生等。粒粒 细细 胞胞 减减 少少 对于对于I I度粒细胞减少,原则上不用;度粒细胞减少,原则上不用;对于对于度粒细胞减少,酌情使用。度粒细胞减少,酌情使用。对于对于和和度粒细胞减少,必须使用。度粒细胞减少,必须使用。G-CSF(粒
8、细胞集落刺激因子)应用原则(粒细胞集落刺激因子)应用原则 发现中性粒细胞下降时是否应用或需要用多少剂量G-CSF时,需要考虑以下三个问题:化疗药物的种类、剂量和联合用药;化疗开始和结束的时间至发现粒细胞下降的时间;患者的KPS评分情况和有无感染的易感因素。基本原则:对于KPS评分80分以上者,曾应用剂量较足的强烈降白药物如:卡铂、长春瑞滨、紫杉类等,白细胞下降未到最低点的度抑制也需G-CSF支持;反之如果度以上抑制也并非需要G-CSF支持。具体应用G-CSF剂量应充分考虑以上三种情况后决定,不应一概而论。粒粒 细细 胞胞 减减 少少 治疗性:治疗性:57ug/kg/d57ug/kg/d,如果按
9、体重平均,如果按体重平均50kg50kg计算,计算,一般用一般用300ug/d300ug/d;主要用于;主要用于度粒细胞减少;度粒细胞减少;预防性:预防性:3-5ug/kg/d3-5ug/kg/d,一般用,一般用150ug/d150ug/d,主要用,主要用于此前有过于此前有过度骨髓抑制历史的患者,或者为了度骨髓抑制历史的患者,或者为了保障短疗程高密度化疗(如周疗)的进行。通常保障短疗程高密度化疗(如周疗)的进行。通常自化疗结束后自化疗结束后4848小时开始使用。小时开始使用。对于治疗性使用,应在中性粒细胞绝对值连续两对于治疗性使用,应在中性粒细胞绝对值连续两次大于次大于1 1.0 0*109/
10、L109/L后停药。后停药。对于预防性使用,应在下次化疗前对于预防性使用,应在下次化疗前4848小时停用。小时停用。粒粒 细细 胞胞 减减 少少 粒细胞成分输血粒细胞成分输血预防性输注无益,预防感染效果不优于仅预防性输注无益,预防感染效果不优于仅用抗生素。用抗生素。N0.5N7g/LHb7g/L,Hct21%Hct21%2U2U可升高可升高Hb1g/LHb1g/L。重组人促红细胞生成素重组人促红细胞生成素(促红素促红素 EPOEPO )EPOEPO是由肝脏和肾脏合成的激素,能调节红是由肝脏和肾脏合成的激素,能调节红细胞的生成。细胞的生成。促红素尤其适用肾功能有损害的患者,或促红素尤其适用肾功能
11、有损害的患者,或对输血相关风险顾虑过多的患者。对输血相关风险顾虑过多的患者。用法为促红素用法为促红素150u/kg 150u/kg 皮下注射,每周三皮下注射,每周三次。(副作用少见)次。(副作用少见)补充铁剂、维生素补充铁剂、维生素B12 B12、叶酸等。、叶酸等。血小板减少血小板减少 输注单采血小板能迅速提升血小板数量,输注单采血小板能迅速提升血小板数量,从而防止在血小板最低阶段出血的发生。从而防止在血小板最低阶段出血的发生。如果患者有如果患者有度血小板减少而且有出血倾度血小板减少而且有出血倾向,则应输注单采血小板;向,则应输注单采血小板;如果患者为如果患者为度血小板减少,无论有无出度血小板
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