[医药卫生]化疗药物合理使用课件.ppt
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- 医药卫生 化疗 药物 合理 使用 课件
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1、化疗药物的合理使用化疗药物的合理使用 薛鸿林薛鸿林 PH稳定稳定滴速滴速溶媒溶媒选择选择用法用法用量用量相互相互作用作用主要内容主要内容博来霉素粉针剂博来霉素粉针剂vpH值:值:5.0v用法用量:用法用量:皮下注射、肌注、静注及动脉注射:每皮下注射、肌注、静注及动脉注射:每 次次1530mg qd或每周或每周23次;胸腔内注射:次;胸腔内注射:抽净积液后每次抽净积液后每次2040mg。本药总累积量应不本药总累积量应不超过超过400mg/。v适宜溶媒:适宜溶媒:肌注肌注1530mg+生理盐水生理盐水24ml;静注可选生理盐水或静注可选生理盐水或5%葡萄糖注射液,葡萄糖注射液,浓度为浓度为1.53
2、mg/ml;胸腔注射本品;胸腔注射本品2040mg溶于溶于生理盐水生理盐水2040ml。博来霉素粉针剂博来霉素粉针剂v给药速度:给药速度:静注不少于静注不少于10min;用于脑瘤时,动;用于脑瘤时,动脉注射应快速(脉注射应快速(1530s)推注或连续灌注。)推注或连续灌注。v稳定性:稳定性:溶于溶于生理盐水室温下生理盐水室温下24小时稳定小时稳定,PVC器具不吸附本品。器具不吸附本品。v相互作用:相互作用:慎与顺铂合用;本品可降低苯妥英的慎与顺铂合用;本品可降低苯妥英的血药浓度。血药浓度。v忌配药物:忌配药物:与与阿糖胞苷阿糖胞苷、氨茶碱、氨茶碱、长春新碱、长春新碱、丁丁卡因、呋噻米、卡因、呋
3、噻米、复方氨基酸、复方氨基酸、青霉素钾、青霉素青霉素钾、青霉素钠、维生素钠、维生素B2、维生素维生素C、洋地黄毒苷等药物忌洋地黄毒苷等药物忌配。配。多柔比星注射剂多柔比星注射剂vpH值:值:3.86.5v用法用量:用法用量:静注:单药每次静注:单药每次6075mg/(或或1.22.4mg/kg),缓慢注射,每,缓慢注射,每3周周1次。联用次。联用每次每次3040mg/每每3周周1次;膀胱内注射每次次;膀胱内注射每次3040mg;胸腔内注射每次;胸腔内注射每次3040mg。本药本药总累积量应不超过总累积量应不超过400mg/。v适宜溶媒:适宜溶媒:静注用注射用水或静注用注射用水或0.9%氯化钠注
4、射液氯化钠注射液,浓度为浓度为25mg/ml;静滴;静滴4060mg/溶溶于于5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液200ml。v给药速度:给药速度:静注静注5min;静滴;静滴14小时小时多柔比星注射剂多柔比星注射剂v稳定性:稳定性:5%葡萄糖稀释后的溶液应避光冷藏葡萄糖稀释后的溶液应避光冷藏24小时内使用小时内使用v相互作用:相互作用:与放线菌素与放线菌素D合用可出现致死性心脏损合用可出现致死性心脏损害;与阿糖孢苷合用可致坏死性结肠炎;与自由基害;与阿糖孢苷合用可致坏死性结肠炎;与自由基清除剂如维生素清除剂如维生素C、维生素、维生素E、辅酶、辅酶Q10合用可减合用可减轻心脏不良反应轻心脏不良反应;与
5、紫杉醇合用时,应先给本品与紫杉醇合用时,应先给本品424h后才给紫杉醇,以降低粘膜炎发生。后才给紫杉醇,以降低粘膜炎发生。v忌配药物:忌配药物:与氨茶碱、与氨茶碱、地塞米松地塞米松、地西泮、丁卡因、地西泮、丁卡因、氟尿嘧啶氟尿嘧啶、辅酶、辅酶A、肝素钠、谷氨酸钠、葡萄糖、肝素钠、谷氨酸钠、葡萄糖酸钙、氢化可的松琥珀酸钠、头孢噻吩钠等药物忌酸钙、氢化可的松琥珀酸钠、头孢噻吩钠等药物忌配。配。表柔比星注射剂表柔比星注射剂 v用法用量:用法用量:可经由动脉、静脉推注或滴注,也可可经由动脉、静脉推注或滴注,也可浆膜腔内或膀胱内给药,但不能用作鞘内注射。浆膜腔内或膀胱内给药,但不能用作鞘内注射。成人剂量
6、为按体表面积一次成人剂量为按体表面积一次6090mg/,联,联合化疗时,每次合化疗时,每次5060mg/静脉注射。静脉注射。v适宜溶媒:适宜溶媒:临用前加临用前加0.9%氯化钠注射液稀释至氯化钠注射液稀释至浓度为浓度为2mg/mL,缓慢静脉注射或动脉内注射,缓慢静脉注射或动脉内注射,也可加也可加100200mL生理盐水静脉滴注。生理盐水静脉滴注。本药总本药总累积量应不超过累积量应不超过700800mg/。表柔比星注射剂表柔比星注射剂v给药速度:给药速度:静注时间不应少于静注时间不应少于35分钟。分钟。v相互作用:相互作用:本药与肝素溶液混合可形成沉淀,与本药与肝素溶液混合可形成沉淀,与头孢类药
7、物置于同一容器中可形成沉淀。头孢类药物置于同一容器中可形成沉淀。不能长期不能长期与碱性溶液接触,不宜与地塞米松或琥珀酸氢化可与碱性溶液接触,不宜与地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时滴注。的松同时滴注。与氨茶碱接触可使溶液变成紫蓝色与氨茶碱接触可使溶液变成紫蓝色。既往使用过足量蒽环类抗生素,如。既往使用过足量蒽环类抗生素,如柔红霉素或多柔红霉素或多柔比星柔比星(总剂量不低于总剂量不低于400-500mg/)者忌用者忌用本品。本品。柔红霉素注射剂柔红霉素注射剂vpH值:值:4.56.5v用法用量:用法用量:静注每次静注每次3040mg/,本药总累本药总累积量应不超过积量应不超过400mg/。v适宜溶媒
8、:适宜溶媒:静注用静注用0.9%氯化钠注射液,氯化钠注射液,浓度为浓度为25mg/ml;胸腔内注射每次;胸腔内注射每次2040mg溶于溶于生理盐水生理盐水2040ml。v给药速度:给药速度:静注静注34min,不宜静滴。,不宜静滴。柔红霉素注射剂柔红霉素注射剂v稳定性:稳定性:药物溶液须药物溶液须避光避光保存。保存。室温下室温下24小时小时或或410温度下温度下48小时,药物保持稳定小时,药物保持稳定。v相互作用:相互作用:既往行放疗或大剂量环磷酰胺化疗者既往行放疗或大剂量环磷酰胺化疗者每次用量和总剂量应减少。每次用量和总剂量应减少。v忌配药物:忌配药物:与氨茶碱、苯巴比妥钠、与氨茶碱、苯巴比
9、妥钠、磷酸地塞米磷酸地塞米松、盐酸多柔比星松、盐酸多柔比星、呋噻米、肝素钠、谷氨酸钠、呋噻米、肝素钠、谷氨酸钠、硫酸庆大霉素、乳酸钠、硫酸庆大霉素、乳酸钠、5%碳酸氢钠、头孢唑碳酸氢钠、头孢唑啉钠、啉钠、西咪替丁西咪替丁等药物忌配。等药物忌配。放线菌素放线菌素D注射剂注射剂vpH值:值:5.0v用法用量:用法用量:静注静注 每次每次0.30.4mg;腹腔注射;腹腔注射 每每次次0.40.6mg。v适宜溶媒:适宜溶媒:静注时静注时0.20.4mg溶于生理盐水溶于生理盐水2040ml;静滴时;静滴时0.30.4mg溶于生理盐水溶于生理盐水或或5%10%葡萄糖葡萄糖500ml中,中,最高浓度最高浓度
10、10g/ml。v给药速度:给药速度:静滴静滴0.51.5h,不得短于,不得短于15min放线菌素放线菌素D注射剂注射剂v稳定性:稳定性:对光敏感,应避光即配即用对光敏感,应避光即配即用。v相互作用:相互作用:与恩氟烷、氟烷联用可加重肝脏毒性与恩氟烷、氟烷联用可加重肝脏毒性;与氯霉素、磺胺药、氨基比林合用,将加重患;与氯霉素、磺胺药、氨基比林合用,将加重患者的骨髓抑制。者的骨髓抑制。v忌配药物:忌配药物:与与盐酸阿糖胞苷盐酸阿糖胞苷、盐酸苯海拉明、盐酸苯海拉明、硫硫酸长春新碱酸长春新碱、硫酸链霉素、磺胺嘧啶钠、氯霉素、硫酸链霉素、磺胺嘧啶钠、氯霉素、脑垂体后叶素、能量合剂、脑垂体后叶素、能量合剂
11、、10%葡萄糖酸钙、葡萄糖酸钙、青霉素钾、青霉素钠、缩宫素、青霉素钾、青霉素钠、缩宫素、5%碳酸氢钠、洋碳酸氢钠、洋地黄毒苷等药物忌配。地黄毒苷等药物忌配。丝裂霉素注射剂丝裂霉素注射剂 vpH值:值:6.08.0v用法用量:用法用量:静注每次静注每次68mg,一周一次共,一周一次共2次;次;或每次或每次1020mg,每,每34周重复一疗程,周重复一疗程,总量总量4080mg。腔内注射每次。腔内注射每次816mg。v适宜溶媒:适宜溶媒:不可选不可选5%或或10%葡萄糖。葡萄糖。静注用注静注用注射用水或生理盐水射用水或生理盐水510ml溶解稀释,溶解稀释,浓度浓度0.40.8mg/ml;静滴;静滴
12、810mg溶于生理盐水溶于生理盐水200ml;腔内注射在抽尽积液后;腔内注射在抽尽积液后410mg溶于溶于生理盐水生理盐水2050ml。丝裂霉素注射剂丝裂霉素注射剂v给药速度:给药速度:静注静注5min;静滴静滴1hv稳定性:稳定性:在酸性溶液中效价降低,不宜选葡萄糖在酸性溶液中效价降低,不宜选葡萄糖稀释。稀释。v相互作用:相互作用:本品与阿霉素同时使用可增加心脏毒本品与阿霉素同时使用可增加心脏毒性。性。v忌配药物:忌配药物:与苯妥英钠、氯霉素、与苯妥英钠、氯霉素、5%或或10%葡葡萄糖等萄糖等药物忌配。药物忌配。吉西他滨注射剂吉西他滨注射剂vpH值:值:2.73.3v用法用量:用法用量:非小
13、细胞肺癌及其他肿瘤每次用量非小细胞肺癌及其他肿瘤每次用量1g/,d1、8,q3w;胰腺癌每次;胰腺癌每次1g。v适宜溶媒:适宜溶媒:静滴静滴200g溶于溶于0.9%氯化钠注射液氯化钠注射液5ml(不能用其他溶剂),(不能用其他溶剂),稀释于稀释于0.9%氯化钠氯化钠注射液或注射液或5%葡萄糖注射液,葡萄糖注射液,稀释度为稀释度为0.1mg/ml。v给药速度:给药速度:静滴静滴0.51小时小时吉西他滨注射剂吉西他滨注射剂v稳定性:稳定性:配制的溶液在室温下配制的溶液在室温下24h内稳定,内稳定,不可不可冷藏冷藏。PVC不吸附本品。不吸附本品。v相互作用:相互作用:合用顺铂时,一般先给本品再给顺铂
14、合用顺铂时,一般先给本品再给顺铂。v忌配药物:忌配药物:阿昔洛韦钠、盐酸苯海拉明、呋噻米阿昔洛韦钠、盐酸苯海拉明、呋噻米、更昔洛韦钠、更昔洛韦钠、甲氨喋呤钠甲氨喋呤钠、甲泼尼龙琥珀酸钠、甲泼尼龙琥珀酸钠、兰索拉唑、两性霉素、兰索拉唑、两性霉素B、哌拉西林钠、哌拉西林、哌拉西林钠、哌拉西林钠钠-他唑巴坦、他唑巴坦、丝裂霉素丝裂霉素、头孢噻肟钠、亚胺培能、头孢噻肟钠、亚胺培能-西司他丁钠等药物忌配。西司他丁钠等药物忌配。阿糖胞苷注射剂阿糖胞苷注射剂 v pH值:值:5.06.0v 用法用量:用法用量:急性白血病诱导治疗:静注每次急性白血病诱导治疗:静注每次2mg/kg (13mg/kg),每日,每
15、日1次,连用次,连用1014日,如无明显不日,如无明显不良反应,剂量可增大至每次良反应,剂量可增大至每次46mg/kg;静滴一日;静滴一日0.51mg/kg,持续,持续124h,连用,连用10日,如无明显不日,如无明显不良反应,剂量可增大至每日良反应,剂量可增大至每日2mg/kg,完全缓解后改用维,完全缓解后改用维持治疗,皮下注射,每次持治疗,皮下注射,每次1mg/kg,每日,每日12次。次。本品本品的稀释浓度应为的稀释浓度应为0.5mg/ml。v 适宜溶媒:适宜溶媒:静注应选择静注应选择0.9%氯化钠或氯化钠或25%葡萄糖注射葡萄糖注射液稀释;静滴应用液稀释;静滴应用5%10%葡萄糖注射液稀
16、释;鞘内注葡萄糖注射液稀释;鞘内注射射2575mg溶于溶于0.9%氯化钠氯化钠13ml。阿糖胞苷注射剂阿糖胞苷注射剂v给药速度:给药速度:静注静注10min,静滴,静滴13h。v稳定性:稳定性:配制的溶液在室温下配制的溶液在室温下24h内稳定,内稳定,PVC不吸附本品。不吸附本品。v相互作用:相互作用:合用胞苷或四氢尿苷可延长阿糖胞苷合用胞苷或四氢尿苷可延长阿糖胞苷血浆半衰期,提高血药浓度,起增效作用;合用血浆半衰期,提高血药浓度,起增效作用;合用地高辛、两性霉素地高辛、两性霉素B使本品作用减弱。使本品作用减弱。v忌配药物:忌配药物:与维生素等与维生素等107种种药物忌配药物忌配甲氨喋呤注射剂
17、甲氨喋呤注射剂v pH值:值:6.58.0v 用法用量:用法用量:肌注每次肌注每次1030mg,每周,每周12次;大剂量疗次;大剂量疗法:每次法:每次15g/,从用药前,从用药前1日开始至用药后日开始至用药后12日,日,应每日补液应每日补液3L,并用碳酸氢钠碱化尿液,每日尿量不少于,并用碳酸氢钠碱化尿液,每日尿量不少于2L。开始用药后。开始用药后24小时起,每小时起,每3小时肌内注射亚叶酸钙小时肌内注射亚叶酸钙912mg,连用,连用36次或直至甲氨蝶呤血药浓度降至次或直至甲氨蝶呤血药浓度降至5108mol/L以下。以下。v 适宜溶媒:适宜溶媒:肌注肌注时用生理盐水或注射用水溶解,时用生理盐水或
18、注射用水溶解,浓度浓度2.5 4mg/ml;静滴静滴时用时用5%葡萄糖溶解,葡萄糖溶解,浓度为浓度为0.40.8 mg/ml;用于骨肉瘤时用于骨肉瘤时,用生理盐水或,用生理盐水或5%葡萄糖氯化钠葡萄糖氯化钠溶解,溶解,浓度为浓度为1040mg/ml;动脉注射时,;动脉注射时,510mg用用5%葡萄糖葡萄糖500ml溶解;溶解;鞘内注射鞘内注射时用生理盐水溶解,时用生理盐水溶解,浓度为浓度为1mg/ml。甲氨喋呤注射剂甲氨喋呤注射剂v 给药速度:给药速度:静滴静滴46h;动脉滴注;动脉滴注24h v 稳定性:稳定性:室温避光,随配随用,室温避光,随配随用,PVC不吸附本品。不吸附本品。v 相互作
19、用:相互作用:本药与下列药物有配伍禁忌:本药与下列药物有配伍禁忌:阿糖胞苷、氟尿阿糖胞苷、氟尿嘧啶、嘧啶、泼尼松龙磷酸钠;泼尼松龙磷酸钠;使用本药前使用本药前24小时或小时或10分钟后使分钟后使用阿糖胞苷,可增加本药的抗癌活性用阿糖胞苷,可增加本药的抗癌活性;糖皮质激素可升高;糖皮质激素可升高本药血药浓度而加重毒性反应,合用时应减少本药用量;本药血药浓度而加重毒性反应,合用时应减少本药用量;与氟尿嘧啶同时使用,或先用氟尿嘧啶后用本药,均可产与氟尿嘧啶同时使用,或先用氟尿嘧啶后用本药,均可产生拮抗作用,若先用本药,生拮抗作用,若先用本药,46小时后再用氟尿嘧啶则可小时后再用氟尿嘧啶则可产生协同作
20、用;产生协同作用;与别嘌醇、秋水仙碱等合用时,应适当增与别嘌醇、秋水仙碱等合用时,应适当增加后者剂量。加后者剂量。v 忌配药物:忌配药物:与苯妥英钠、氟尿嘧啶、盐酸雷尼替丁、氯霉与苯妥英钠、氟尿嘧啶、盐酸雷尼替丁、氯霉素、泼尼松龙磷酸钠、青霉素钾、青霉素钠、盐酸四环素素、泼尼松龙磷酸钠、青霉素钾、青霉素钠、盐酸四环素忌配忌配氟尿啶啶注射液氟尿啶啶注射液v pH值:值:8.49.2v 用法用量:用法用量:静脉注射静脉注射 单药治疗单药治疗 每日每日1020mg/kg,连,连用用510日,每个疗程日,每个疗程57g(甚至甚至10g)。静脉滴注。静脉滴注 每日每日300500mg/,滴注时间不少于,
21、滴注时间不少于68小时小时(常用输液常用输液泵连续泵连续24小时给药小时给药),连用,连用35日。动脉插管注射日。动脉插管注射 原发性原发性或转移性肝癌:每次或转移性肝癌:每次7501000mg。腹腔内注射。腹腔内注射 每次每次500600mg/,每周,每周1次,次,24次为一个疗程。儿童次为一个疗程。儿童静脉滴注静脉滴注 每次每次1012mg/kg。v 适宜溶媒:适宜溶媒:静注静注500700mg或或300500 mg/溶于溶于生理盐水生理盐水2040ml;静滴;静滴300500 mg/溶于生理溶于生理盐水或盐水或5%葡萄糖氯化钠葡萄糖氯化钠5001000ml;动脉插管:;动脉插管:7501
22、000mg稀释于稀释于5%葡萄糖液葡萄糖液1000mL。腹腔内。腹腔内注射注射 每次每次500600mg/溶于生理盐水溶于生理盐水1020ml。氟尿啶啶注射液氟尿啶啶注射液v 给药速度:给药速度:静注静注10min,静滴,静滴68h或或持续滴注持续滴注4648hv 稳定性:稳定性:本品为无色或淡黄色,如为暗黄、琥珀色或褐色本品为无色或淡黄色,如为暗黄、琥珀色或褐色不可使用,不可使用,PVC不吸附本品。不吸附本品。v 相互作用:相互作用:与甲氨喋呤合用时,应先给甲氨喋呤间隔与甲氨喋呤合用时,应先给甲氨喋呤间隔6h后后再给本品,以增强疗效和减低毒性;与亚叶酸钙合用时,再给本品,以增强疗效和减低毒性
23、;与亚叶酸钙合用时,应先给予亚叶酸钙后再给本品,以减低毒性。应先给予亚叶酸钙后再给本品,以减低毒性。v 忌配药物:忌配药物:与盐酸胺碘酮、盐酸苯海拉明、硫酸长春新碱与盐酸胺碘酮、盐酸苯海拉明、硫酸长春新碱、地西泮、丁卡因、地西泮、丁卡因、盐酸多柔比星盐酸多柔比星、呋噻米、辅酶、呋噻米、辅酶A、盐酸、盐酸利多卡因、氯丙嗪、氯霉素、利多卡因、氯丙嗪、氯霉素、盐酸吗啡盐酸吗啡、盐酸哌替啶、氢、盐酸哌替啶、氢化可的松、去甲肾上腺素、盐酸四环素、盐酸万古霉素、化可的松、去甲肾上腺素、盐酸四环素、盐酸万古霉素、维生素维生素B2、盐酸异丙嗪等药物忌配。、盐酸异丙嗪等药物忌配。伊立替康注射剂伊立替康注射剂vp
24、H值:值:3.5v用法用量:用法用量:本品不可静脉推注,只能静滴。单药本品不可静脉推注,只能静滴。单药治疗的推荐剂量为治疗的推荐剂量为350mg/,每,每3周用一次;周用一次;联合治疗推荐剂量是联合治疗推荐剂量是180mg/,每,每2周给药一周给药一次,次,先给本品后滴注亚叶酸和先给本品后滴注亚叶酸和5氟尿嘧啶氟尿嘧啶。v适宜溶媒:适宜溶媒:静滴选择静滴选择0.9%氯化钠溶液或氯化钠溶液或5%葡葡萄糖溶液的萄糖溶液的250ml稀释稀释v给药速度:给药速度:滴注滴注3090min伊立替康注射剂伊立替康注射剂v稳定性:稳定性:本品在室温下保存本品在室温下保存12小时,在小时,在28保存保存24小时
25、。小时。v相互作用:相互作用:本品具有抗胆碱酯酶活性,与神经肌本品具有抗胆碱酯酶活性,与神经肌肉阻滞剂相互作用可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻肉阻滞剂相互作用可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用,而非去极化药物的神经肌肉阻滞作用可滞作用,而非去极化药物的神经肌肉阻滞作用可能被拮抗;能被拮抗;与依托泊苷合用时,先给本品再给依与依托泊苷合用时,先给本品再给依托泊苷后具有协同增效作用。托泊苷后具有协同增效作用。高三尖杉脂碱注射液高三尖杉脂碱注射液vpH值:值:5.1v用法用量:用法用量:成人静脉滴注,每日成人静脉滴注,每日14mg,以,以46日为一疗程,间歇日为一疗程,间歇12周再重复用药。小儿静周再重复用药
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