OA治疗新进展课件.ppt
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- OA 治疗 进展 课件
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1、骨关节炎诊治安徽中医药大学第一附属医院风湿免疫科黄传兵1一、概念二、机制三、诊断四、治疗骨关节炎(osteoarthritis,OA)以关节软骨进行性损害(变性、破坏及骨质增生)为特征的一种慢性关节退行性病变。定义软骨破坏骨质增生好发部位 频繁使用的关节局限性 手 足 膝 髋 脊柱 其他 全身性5骨关节炎的分类局限性:局限于某一部位,如髋、膝、足、手、脊柱全身性:三个以上的关节受累原发性继发性 继发于其他疾病症状性 常伴关节炎症无症状性 仅有放射学改变,常无关节炎症流行病学放射学膝OA60岁以上女性,42.8%60岁以上男性,21.5%Zhang Y,et al.Arthritis Rheum
2、 2001,44(9):2065-207145岁以上,54.5%40岁以上,44.6%Du H,et al.Rheumatol Int 2005;25(8):585-90流行病学症状性膝OA60岁以上女性,15.0%60岁以上男性,5.6%Zhang Y,et al.Arthritis Rheum 2001,44(9):2065-207145岁以上,9.6%40岁以上,7.2%Du H,et al.Rheumatol Int 2005;25(8):585-90Dai SM,et al.J Rheumatol,2003;30(10):2245-5115岁,4.1%(95%CI 3.64.6%),
3、男:女=1:3.3流行病学中西方比较Felson DT,et al.Arthritis Rheum.2002;46(5):1217-22Zhang Y,et al.Arthritis Rheum 2001,44(9):2065-2071流行病学中西方比较Zhang Y,et al.Arthritis Rheum 2003,48(4):1034-40流行病学中西方比较Nevitt MC,et al.Arthritis Rheum.2002;46(7):1773-9G1G3遗传G5G4G6G7G8G2E1E3环境E5E4E6E7E8E2病因危险因素 软骨结构改变、弹性下降 软骨细胞的合成功能下降
4、过度使用、肥胖、股四头肌力量薄弱,形状异常、关节松弛OAOA实质实质骨关节炎曾用名骨关节病OA是在力学因素和生物学因素的双重作用下软骨细胞,细胞外基质及软骨下骨三者之间分解合成代谢失衡的结果骨关节炎的实质是软骨病骨关节炎的实质是软骨病骨关节炎的实质是软骨病骨关节炎的实质是软骨病骨关节炎的实质是软骨病SynthesisDegradationExtracellular matrix 骨关节炎是炎症性疾病细胞因子分泌异常MMPs/TIMPs-决定性作用IL,TNF胞浆素原激活物(PA)/胞浆素原激活物抑制物(PAI-1)-中心环节病理特点滑膜炎正常病理特点血管翳膝OA软骨OA是一种自身免疫病吗?25
5、26CII型胶原片断(C端肽和N端肽)尿C端肽含量可反映软骨受损程度C蛋白聚糖的降解产物粘多糖(GAG)血清、滑液中GAG含量可用于判断病情活动,检测方便、重复性好C硫酸角质素抗原(如5D4抗原、AN9P抗原)CII型胶原前肽(PIICP、PIIANP、PIIBNP)滑液PIICP升高与OA的放射学进展相关 血清PIIANP降低提示OA软骨的修复缺失C软骨源性维甲酸敏感蛋白 滑液中含量下降与膝关节软骨降解的增加相关C非胶原蛋白YKL-4033关节疼痛的鉴别和诊断关节疼痛的鉴别和诊断骨关节炎骨关节炎骨质疏松症骨质疏松症类风湿关节炎类风湿关节炎发病发病人群人群中老年为主中老年为主体力劳动者为主体力
6、劳动者为主中老年为主中老年为主脑力劳动者为主脑力劳动者为主年纪相对较轻年纪相对较轻发生率发生率最多最多10105 5左右左右较少,较少,0.370.37部位部位软骨软骨骨骼松质骨骨骼松质骨滑膜滑膜发病发病机理机理软骨生化代谢异常,造成软骨生化代谢异常,造成蛋白多糖聚合体减少,使蛋白多糖聚合体减少,使软骨软化、磨损、结构破软骨软化、磨损、结构破坏,造成关节疼痛功能丧坏,造成关节疼痛功能丧失失钙代谢异常,造成钙代谢异常,造成骨量减少,引起骨骨量减少,引起骨小梁变细,断裂,小梁变细,断裂,引起骨折引起骨折因免疫紊乱引起滑膜因免疫紊乱引起滑膜炎性增殖改变,继之炎性增殖改变,继之骨侵蚀,造成关节畸骨侵蚀
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