LADA范星霞山西运城同德医院课件.ppt
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1、 发展简介概念发病机制诊断治疗糖尿病的主要分型:1型、2型、妊娠糖尿病LADA属于自身免疫性1型糖尿病(1999年WHO对糖尿病分型的新建议)中缓慢起病亚型。早期临床表现貌似2型糖尿病,但胰岛 细胞遭受缓慢自身免疫损害,是从貌似2型糖尿病患者中筛选出来的1型糖尿病。发展简史发展简史19771977年,美国学者首先观察到部分成年年,美国学者首先观察到部分成年NIDDMNIDDM患者血胰岛细患者血胰岛细胞抗体阳性,多为非肥胖者,出现口服降糖药继发失效而胞抗体阳性,多为非肥胖者,出现口服降糖药继发失效而需改用胰岛素治疗。因其临床表现介于需改用胰岛素治疗。因其临床表现介于1 1型与型与2 2型之间,故
2、型之间,故称其为称其为1.51.5型。型。同期,芬兰报道:同期,芬兰报道:ICAICA阳性的阳性的NIDDMNIDDM患者血清患者血清C C肽水平低,随肽水平低,随访观察到胰岛访观察到胰岛 细胞功能持续下降,细胞功能持续下降,HLAHLA(人白细胞抗原(人白细胞抗原)-DR3-DR3和和DR4DR4等等1 1型糖尿病的易感基因频率增加,故将其称型糖尿病的易感基因频率增加,故将其称为隐匿性或迟发性为隐匿性或迟发性1 1型糖尿病。型糖尿病。1990年 美国学者首次证明IDDM胰岛64KD抗原的本质是谷氨酸脱羧酶(GAD),并建立了其抗体的检测方法。1993年,澳大利亚学者检测了一组成年发病的NID
3、DM患者的GAD-Ab,发现其具有较高的阳性率,并将其命名为LADA。2001年,德国年,德国Lohmann报道:报道:1:LADA-1型型 ICA和和GAD-Ab均为阳性;均为阳性;高滴度高滴度GAD-Ab 的的LADA患者患者 临床特征更类似临床特征更类似1型糖尿病型糖尿病 2:LADA-2型型 单个抗体阳性单个抗体阳性 抗体低滴度的抗体低滴度的LADA患者患者 临床表现接近临床表现接近2型糖尿病型糖尿病 2011年年9月、月、11月,中华医学会糖尿病学分会月,中华医学会糖尿病学分会组织专家分别在长沙、北京进行讨论形成共识组织专家分别在长沙、北京进行讨论形成共识,推动我国对,推动我国对LA
4、DA的转化研究与临床实践水的转化研究与临床实践水平。平。概概 念念 LADA是一类具有遗传易感基因,早期临床表现类似是一类具有遗传易感基因,早期临床表现类似2型型糖尿病(糖尿病(T2DM),初诊后),初诊后6月内无需依赖胰岛素治疗的月内无需依赖胰岛素治疗的1型型糖尿病(糖尿病(T1DM)。)。1999年年WHO对糖尿病进行分型时,将对糖尿病进行分型时,将LADA归属于归属于1型糖尿病的亚型,即自身免疫性缓慢进展型型糖尿病的亚型,即自身免疫性缓慢进展型T1DM。故故LADALADA具有成年起病、病程进展缓慢、具有胰岛自身具有成年起病、病程进展缓慢、具有胰岛自身免疫破坏的证据(免疫破坏的证据(GA
5、D-AbGAD-Ab或或ICAICA等胰岛自身抗体一种或多等胰岛自身抗体一种或多种胰岛自身抗体阳性)三个特征。种胰岛自身抗体阳性)三个特征。LADA LADA患病率在类似患病率在类似T2DMT2DM人群中约占人群中约占10%10%,两倍于经典,两倍于经典T1DMT1DM。发病机制发病机制 病毒或抗原等遗传倾向的B淋巴细胞自身免疫调控失常(HLA等)T淋巴细胞亚群受损抗体产生(ICA 等)胰岛 细胞破坏 胰岛素分泌减少 LADA诊诊 断断 特特 点点年龄体重指数病程免疫学指标胰岛 细胞功能易感基因标志慢性并发症组织病理学 1 1起病年龄起病年龄 诊断LADA的最小年龄界限从15岁至45岁不等,多
6、数学者采用30岁。年轻者LADA患病比例较高;而且儿童亦可发生缓慢进展的自身免疫性糖尿病,被称为年轻人隐匿性自身免疫性糖尿病(latent autoimmune diabetes in the young,LADY)。2012中国专家共识:中国成人的定义为18周岁以上,并且我们已有相应年龄的患病数据,因此将年龄截点定位18岁。2体重指数(体重指数(BMI)既往多认为,既往多认为,LADA患者较患者较T2DM患者消瘦,而与青少年患者消瘦,而与青少年DM患者类似;且国内学者一度将患者类似;且国内学者一度将BMI25kg/m2和和25kg/m2),与),与T2DM患者无显著性差异。推测可能系生活方式
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