2015发热医学课件.ppt
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- 2015 发热 医学 课件
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1、思考题思考题1.发热时体温上升的基本环节。发热时体温上升的基本环节。2.体温升高是否可称为发热,为什么?体温升高是否可称为发热,为什么?3.谈谈你对应用退热剂的看法谈谈你对应用退热剂的看法。发 热fever第一节第一节 概述概述温度感受器温度感受器视前区视前区-下丘脑前部下丘脑前部体温调节中枢体温调节中枢(POAH)产热装置产热装置(骨骼肌、肝脏)(骨骼肌、肝脏)散热装置散热装置(汗腺、皮肤血管(汗腺、皮肤血管体温调节系统体温调节系统体温体温发热的相关概念发热的相关概念(Concepts of Fever)体温升高体温升高 生理性体温升高生理性体温升高病理性体温升高病理性体温升高生理情况下,如
2、运动,月经前期,妊娠均可使体温升高,特别是在剧烈运动时,体温可升高明显。体温调节机构失调控或调节障碍体温调节机构失调控或调节障碍:下丘脑退行性病变、广泛鱼鳞癣、下丘脑退行性病变、广泛鱼鳞癣、广泛疤痕、先天性汗腺缺乏、中暑、甲亢等广泛疤痕、先天性汗腺缺乏、中暑、甲亢等(Causes and mechanisms of fever)第二节第二节 病因和发病机制病因和发病机制发热激活物发热激活物 产产EPEP细胞细胞(内生致热原)(内生致热原)EP体温调定点上移体温调定点上移产热产热 散热散热一、发热激活物一、发热激活物 (Pyrogenic activator)革兰阴性菌与内毒素革兰阴性菌与内毒素
3、 脂多糖脂多糖 (O 特异侧链、特异侧链、核心多糖和核心多糖和脂质脂质A )低剂量(低剂量(ng级)引起单相热,级)引起单相热,较大剂量(较大剂量(ug级)能引起双峰热;级)能引起双峰热;具有耐受性、耐热性具有耐受性、耐热性(灭活条件:干热(灭活条件:干热160,2h););能激活单核巨噬细胞产生能激活单核巨噬细胞产生EP 本胆烷醇酮本胆烷醇酮(睾酮的(睾酮的中间代谢产物)中间代谢产物)糖皮质激素和雌激素糖皮质激素和雌激素尿酸结晶和硅酸结晶尿酸结晶和硅酸结晶 致热性具有种族差异致热性具有种族差异抑制白细胞致热原产生与释放抑制白细胞致热原产生与释放具有激活产致热原细胞的作用具有激活产致热原细胞的
4、作用Lipopolysaccharide(LPS),a structural part of the outer membrane of Gram-negative bacteria,is one of the most effective stimulators of the immune system.To investigate the influence of these drugs on the clinical response,production of pro-inflammatory cytokines,acute phase proteins(APP)and the cou
5、rse of the febrile response in pigs,in vivo LPS inflammation models can be applied.Yet,to date,in vivo research on the immunomodulatory properties of antimicrobial drugs in these models in pigs is largely lacking.Numerous macrolide antibiotics are proven to decrease the production of TNF-,IL-1,IL-6
6、and PGE2 both in humans and rodents.Veterinary Immunology and Immunopathology 2015.8.15A urinary metabonomics study on biochemical changes in yeast-induced pyrexia rats:A new approach to elucidating the biochemical basis of the febrile response Chemico-Biological Interactions,2013u酵母是一种真菌酵母是一种真菌,可以激
7、活可以激活产内源性热原质(产内源性热原质(EPEP)细胞)细胞产生产生EPEP,作用于体温调节中枢,引起调定点的改变。,作用于体温调节中枢,引起调定点的改变。u本实验通过酵母诱导大鼠发热,用特定生化标志物标记本实验通过酵母诱导大鼠发热,用特定生化标志物标记来分析尿液的生化特性,发现色氨酸代谢受损可能是在来分析尿液的生化特性,发现色氨酸代谢受损可能是在发热反应的重要原因之一。发热反应的重要原因之一。二、内生致热原二、内生致热原 (Endogenous pyrogen)The Role of Interleukin-6 in the Febrile Response Linkping Univer
8、sity Medical Dissertations,2013We characterized for the first time the role of NF-IL6 for the development of LPS-induced sickness responses.We found that it influences immune-to-brain communication via the humoral and the cellular pathway and that it is involved in the maintenance and the terminatio
9、n of the febrile response reflecting natural programming of inflammation.We further showed that NF-IL6 may be implicated in the rhythm of HPA-axis-activity and the serotonin system and,thus,could be a potential therapeutic target for the treatment of brain inflammation and depressive disorders.The t
10、ranscription factor nuclear factor interleukin 6 mediates pro-and anti-inflammatory responses during LPS-induced systemic inflammation in miceBrain,Behavior,and Immunity August 2015(二二)内生致热原的生成和释放内生致热原的生成和释放(Production and release of endogenous pyrogen)v产产EP细胞的激活细胞的激活LPSLPS结结合蛋白合蛋白产产EP细胞细胞Toll样受体样受体
11、激活激活NF-B 启动基因转录启动基因转录,EP表表达达一笑退热散对大鼠内毒素诱导发热模型退热机一笑退热散对大鼠内毒素诱导发热模型退热机制的实验研究制的实验研究动物模型建立:空白组腹腔注射 0.9%氯化钠注射液(10 mL/kg),其余各组均腹腔注射 70 g/kg 的 LPS 建立大鼠发热模型中药制备:造模后30 min 开始灌胃给药,模型组给予同体积生理盐水。一笑退热散能有效抑制下丘脑 PGE2水平和降低血清中 TNF-、IL-1 水平。所以一笑退热散的解热机制,可能与其抑制内生致热源(EP)如白细胞介素 IL-1、TNF-的致热作用和减少致热介质 PGE2 在中枢的合成与释放有关。儿科药
12、学杂志 2015.02Central mediators involved in the febrile response induced by polyinosinicpolycytidylic acid:Lack of involvement of endothelins and substance P the aim of this study was to evaluate the participation of cytokines such as IL-1,TNF-,IL-6 and IFN-and of central mediators such as prostaglandi
13、ns,endothelius opioids and substance P in the febrile response induced by Poly I:C.The present study showed for the first time that the Poly I:C-induced febrile response is,at least in part,dependent on the action of cytokines such as TNF-and IL-6 and INF-within the brain.In addition we showed that
14、the febrile response induced by Poly I:C is also dependent on the synthesis and release of endogenous opioids but not on endothelin-1 and substance P.These results may be helpful to establish a model for a viral-induced febrile response that will enable us to study pathological mechanisms and search
15、 for new pharmacological targets.Journal of Neuroimmunology 2015.1.15三、发热时体温调节机制发热时体温调节机制(一一)体温调节中枢体温调节中枢(Thermoregulation center)v 正调节中枢正调节中枢v 负调节中枢负调节中枢发热激活物体温下丘脑体温调节中枢 体温调定点产EP细胞 EP?(二)致热信号传入中枢的途径(二)致热信号传入中枢的途径nEP通过血脑屏障转运入脑通过血脑屏障转运入脑nEP通过终板血管器作用于体温调节中枢通过终板血管器作用于体温调节中枢nEP通过迷走神经向体温调节中枢传递发通过迷走神经向体温调
16、节中枢传递发热信号热信号n News in Physiological Sciences 1997,12:19EP巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞POAH神经元神经元POAH神经元神经元第三脑室第三脑室视上隐窝视上隐窝视神经交叉视神经交叉毛细毛细血管血管OVLT区区(三三)发热中枢调节介质发热中枢调节介质 中枢发热正调节介质中枢发热正调节介质 前列腺素前列腺素E(PGE)Na+/Ca2+比值比值促肾上腺皮质激素释放激素促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)环磷酸腺苷环磷酸腺苷(cAMP)一氧化氮(一氧化氮(NO)Fever is a common response to inflammation
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