咪达唑仑临床应用课件.ppt

-精品文档-版权所有,1997(c)Dale Carnegie&Associates,Inc.-精品文档-精品文档-精品文档-精品文档-精品文档-精品文档-精品文档-本品具有明显的镇静、肌松、抗惊厥、抗焦虑药理作用。-精品文档-四四、药代动力学药代动力学 本品肌肉给药吸收迅速完全，生物利用度高达本品肌肉给药吸收迅速完全，生物利用度高达90%90%以上。本以上。本品在体内完全被代谢，主要代谢物为羟基咪达唑仑，然后品在体内完全被代谢，主要代谢物为羟基咪达唑仑，然后迅速与葡萄糖醛酸结合，呈无活性的代谢物。迅速与葡萄糖醛酸结合，呈无活性的代谢物。60%60%70%70%剂剂量由肾脏排出体外。静脉给药的稳态分布容积可达量由肾脏排出体外。静脉给药的稳态分布容积可达50506060升，血浆蛋白结合率约升，血浆蛋白结合率约95%95%，血中廓清率，血中廓清率300300400ml/400ml/分，分，半衰期为半衰期为1.51.52.52.5小时。小时。-精品文档-1麻醉前给药。2全麻醉诱导和维持。3椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。4诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等)时病人镇静。5ICU病人镇静。-精品文档-精品文档-精品文档-精品文档-精品文档-精品文档-精品文档-