门冬胰岛素临床研究证据课件.pptx
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- 胰岛素 临床 研究 证据 课件
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1、主要内容 临床需求推动胰岛素不断发展 兼顾安全性与疗效的胰岛素治疗选择 门冬胰岛素30临床研究的新证据临床需求不断推动胰岛素发展医生和患者需求1代:动物胰岛素2代:人胰岛素3代:胰岛素类似物陆菊明,等.中国糖尿病杂志.2013;21(9):803-806中国使用人胰岛素患者的治疗现状预混人胰岛素不能满足治疗需求 预混人胰岛素 HbA1c达标,可能伴随更高的低血糖风险 注射时间要求严格,增加潜在低血糖风险 不能通过简单的增加注射次数实现强化治疗Stratton IM,et al.BMJ.2000;321(7258):405-12.Davidson JA,et al.Clin Ther.2009;
2、31(8):1641-51.医生和患者期望胰岛素能够 更安全:更少低血糖风险 更方便:灵活的注射和就餐时间,更好生活质量 更简单:更少的注射剂型和次数实现强化治疗指南充分肯定胰岛素类似物相比人胰岛素的临床优势1.中华医学会糖尿病学分会.中国2型糖尿病防治指南(2013年版).中华糖尿病杂志.2014;6(7):447-498门冬胰岛素30 vs 人胰岛素30R 每日两次注射更好控制餐后血糖,低血糖发生率更低McSorley PT et al.Clin Ther.2002;24(4):530-9.灵活灵活的注射和的注射和就餐时间就餐时间更更少少低血糖低血糖门冬胰岛素门冬胰岛素3030主要内容 患
3、者需求推动胰岛素不断发展 兼顾安全性与疗效的胰岛素治疗选择 门冬胰岛素30临床研究的新证据门冬胰岛素30的临床数据Raskin et al.Diabetes Care 2005;28:260-5.Kann et al.Exp Clin Endo Diab 2006;114:52732.Raskin et al.Diabetes Obes Metab 2009;11:2732.Garber et al.Diabetes Obes Metab 2006;8:5866.Khutsoane et al.Diabetes Obes Metab 2008;10:21222.Valensi et al.In
4、t J Clin Pract 2009;63:52231.指导实践起始治疗:起始治疗:INITIATE(n=233)EuroMix(n=255)ACTION(n=200)优化治疗:优化治疗:预混人胰岛素30R升级强化治疗:强化治疗:Garber,1-2-3 研究Yang,1707研究实践验证PRESENTTM N=21,977IMPROVETM N=52,419A1chieve N=66,726门冬胰岛素30:基于大量临床数据,可用于胰岛素起始到强化的不同阶段l胰岛素起始治疗胰岛素起始治疗门冬胰岛素30每日2次 或 1次注射每日3次注射强化治疗l胰岛素强化治疗l胰岛素治疗方案优化门冬胰岛素30
5、 起始治疗:不同基线时起始治疗均可有效降低HbA1C 水平1.Raskin et al.Diabetes Care 2005;28:260-5.2.Kann et al.Exp Clin Endo Diab 2006;114:527-32.3.Raskin et al.Diabetes Obes Metab 2009;11:27-32.4.Wenying Yang et al,Diabetes Care.2008;31:852-856.5.高妍,郭晓慧.中华内分泌代谢杂志.2008;24(6):616-9.6.Wen-ying Yang,et al.Current Medical Resear
6、ch&Opinion.2010;26(1):101-7.7.杨文英,等.中华糖尿病杂志.2012:4(10):607-12.8.纪立农等,中国糖尿病杂志.2011,19(10):746-751.9.2%7.5%8.1%6.6%0.06.57.07.58.08.59.09.510.0HbA1c(%)INITIATE12005年 EuroMix22006年170742008年 PRESENT5中国,2008年IMPROVETM 6中国,2010年9.7%6.9%ACTION32009年 9.1%7.1%9.46%6.64%观察性研究随机对照试验7.0%9.5%A1Chieve7中国,2012年9.
7、5%7.0%INTENSE8中国,2011年7.25%9.85%门冬胰岛素30 起始治疗:OAD治疗不达标者起始门冬胰岛素30注射,重度低血糖发生较少1.Raskin et al.Diabetes Care 2005;28:260-5.2.Kann et al.Exp Clin Endo Diab 2006;114:527-32.3.Raskin et al.Diabetes Obes Metab 2009;11:27-32.4.Wenying Yang et al,Diabetes Care.2008;31:852-856.5.高妍,郭晓慧.中华内分泌代谢杂志.2008;24(6):616-
8、9.6.Wen-ying Yang,et al.Current Medical Research&Opinion.2010;26(1):101-7.7.杨文英,等.中华糖尿病杂志.2012:4(10):607-12.8.纪立农等,中国糖尿病杂志.2011,19(10):746-751.INITIATE12005年 EuroMix22006年170742008年 PRESENT5中国,2008年IMPROVETM 6中国,2010年ACTION32009年 A1Chieve7中国,2012年INTENSE8中国,2011年0.05 0.00 0.02 0.06 0.01 0.126 0.003
9、0.00 HbA1c(%)-4-3-2-10重度低血糖(事件/患者/年)0.5-2.8-1.7-1.5-2.5-2.0-2.8-2.5-2.6观察性研究随机对照试验PRESENT(n=1,715)中国2型糖尿病患者接受双时相门冬胰岛素30治疗时自行调整胰岛素剂量的疗效非劣于研究者调整剂量A1chieve(n=1,966)EuroMix(n=255)Kann et al.B120:早餐后2小时Jinkui yang,et al.Raskin et al.门冬胰岛素30 起始治疗:PDB16,ISPOR 6th Asia Pacific Conference,6-9 September2014,B
10、eijing,China2014;6(7):447-4982008;24(6):616-9.2012 ADA1169 poster-A1chieve China OAD to Mix 30.门冬胰岛素30可有效控制HbA1c、空腹及餐后血糖,且低血糖发生率低受试者调整胰岛素剂量组平均总花费更低IMPROVETM 6预混人胰岛素转换为门冬胰岛素30治疗后,无论研究者调整还是受试者调整剂量:约半数患者实现安全达标20周时的剂量:0.2008;24(6):616-9.EuroMix(n=255)*与基线相比p0.05 *与基线相比p12个月 预混或自行混合人胰岛素BID+二甲双胍+AGI 治疗大于3
11、个月 HbA1c:7.0-9.5%研究者调整剂量组 门冬胰岛素30 BID+二甲双胍+AGI随机化筛选受试者调整剂量组 门冬胰岛素30 BID+二甲双胍+AGI 筛选期培训期维持期-1 周 0周 4 周 20周20周治疗期患者依据剂量调整法则自行调整BIAsp30剂量 培训受试者调整胰岛素剂量始终研究者调整BIAsp30的剂量受试者调整组 研究者调整组 YU LIU,et al.2014 ADA.Poster No.914-P胰岛素剂量调整方法前3天中测定的早餐前/晚餐前自测血浆血糖最低值胰岛素剂量调整 mmol/Lmg/dL 4.4 10.0180+6 unitsUnnikrishnan e
12、t al.Int J Clin Pract 2009;63:15717如果在这段时间内出现低血糖,(即 3.9 mmol/L),则不应该再增加剂量 受试者基线特征受试者调整组研究者调整组总体受试者数172172344年龄(岁)54.8 53.4 54.1 性别(n(%))-男性93(54.1)71(41.3)164(47.1)女性79(45.9)101(58.7)180(52.3)BMI(kg/m2)25.825.5 25.6 糖尿病病程(年)10.5 10.6 10.6 HbA1c(%)8.1 8.1 8.1 YU LIU,et al.2014 ADA.Poster No.914-PB120
13、:早餐后2小时PDB16,ISPOR 6th Asia Pacific Conference,6-9 September2014,Beijing,ChinaIMPROVETM 6预混人胰岛素转为接受BIAsp30 BID治疗后,受试者自行调整胰岛素剂量与研究者调整剂量相比,疗效非劣且安全性良好。IMPROVE研究(全球)不能通过简单的增加注射次数实现强化治疗YU LIU,et al.始终研究者调整BIAsp30的剂量临床新需求:胰岛素的合理使用McSorley PT et al.PDB16,ISPOR 6th Asia Pacific Conference,6-9 September2014,
14、Beijing,China兼顾安全性与疗效的胰岛素治疗选择更简单:更少的注射剂型和次数实现强化治疗纪立农等,中国糖尿病杂志.门冬胰岛素30优化治疗,全面改善血糖控制BIAsp-3984研究的药物经济学结果证明,医生给予充分指导后,患者自行调整门冬胰岛素30剂量能够减少医疗资源使用兼顾安全性与疗效的胰岛素治疗选择医生和患者期望胰岛素能够Jinkui yang,et al.不能通过简单的增加注射次数实现强化治疗8.108.148.126.786.826.805.566.577.588.5Subject-driven Investigator-driven Total研究结束时-1.32-1.34-
15、1.33基线HbA1c(%)0受试者自行调整组研究者调整组总体基线与试验终点HbA1c变化 全分析集全分析集 例数例数:338 估计差值估计差值:-0.02(0.08)95%C.I.:-0.19;0.14 非劣非劣:是是非劣效界值非劣效界值:0.4%YU LIU,et al.2014 ADA.Poster No.914-P预混人胰岛素转换为门冬胰岛素30治疗后,无论研究者调整还是受试者调整剂量:预混人胰岛素转换为门冬胰岛素30治疗后,无论研究者调整还是受试者调整剂量:52.948.364.558.1010203040506070受试者调整剂量组研究者调整剂量组HbA1c7.0%且后12周无低血
16、糖发作HbA1c7.0%HbA1c达标率(%)YU LIU,et al.2014 ADA.Poster No.914-P-1.36-2.98-2.16-2.67-1.38-3.11-2.33-2.54-3.5-3-2.5-2-1.5-1-0.50患者调整剂量组研究者调整剂量组FPG:空腹血糖PPG:餐后血糖B120:早餐后2小时L120:午餐后2小时S120:晚餐后2小时p=0.94FPGPPG(B120)PPG(L120)PPG(S120)YU LIU,et al.2014 ADA.Poster No.914-P基线预混人胰岛素转换为门冬胰岛素30治疗后,无论研究者调整还是受试者调整剂量:p
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