白塞病的基础与临床教学课件.pptx

1、 v白塞病(BD)是一种以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的自身免疫性疾病。v病情呈反复发作和缓解的交替过程。v大部分患者的预后良好，部分患者遗有视力障碍，20%的病人出现内脏器官受累：血管型：有大、中型动脉、静脉受累者；神经型：有中枢或周围神经受累者；胃肠型：有胃肠道溃疡、出血、穿孔等。白塞病是一种什么样的疾病？白塞病是一种什么样的疾病？The Chapel Hill Consensus Conference(1994)vLarge vessel vasculitis Giant cell(temporal)arteritis(GCA)Takayasu arteritisvMed

2、ium-sized vessel vasculitis Polyarteritis nodosa(PAN)Kawasaki diseasevSmall vessel vasculitis Wegeners granulomatosis(WG)Churg-Strauss syndrome(CSS)Microscopic polyangiitis(MPA)Henoch-Schoenlein purpura(HSP)Essential cryoglobulinemic vasculitis(ECV)Cutaneous leukocytoclastic vasculitis(CLV)Possible

3、thrombophlebitis,or superficial venous thrombosis白塞病的病因和发病机制白塞病的病因和发病机制v遗传因素：遗传因素：危险因素：危险因素：HLAB51仅仅5%BD病人有家族史病人有家族史v其它因素其它因素(1?)：感染感染其它环境因素其它环境因素v免疫异常免疫异常抗原刺激抗原刺激 链球菌链球菌(Sangius)HSP60/65 病毒病毒交叉免疫反应交叉免疫反应 HLA-B51和外来抗原和外来抗原Th1型淋巴细胞异常型淋巴细胞异常中性白细胞活化中性白细胞活化内皮细胞功能紊乱，抗内皮细胞抗体内皮细胞功能紊乱，抗内皮细胞抗体病病 理理v血管炎：皮肤、粘膜

4、、视网膜、脑、肺等，中性多形核白细胞在血管壁的浸润血管周围有炎症细胞浸润，严重者有血管壁坏死大中小微血管(动、静脉)均可受累，出现管腔狭窄和动脉瘤样改变。v血栓形成血管内皮细胞与血栓形成的相关性血管内皮细胞与血栓形成的相关性v提供血液流动光滑平面的血管结构提供血液流动光滑平面的血管结构v维持血液正常凝血机能维持血液正常凝血机能v起抗原递呈作用起抗原递呈作用v内皮细胞受损释放内皮细胞受损释放VWF(血管内血友病因子血管内血友病因子)增多增多促进血小板活化、粘附和聚集促进血小板活化、粘附和聚集tPA(组织型纤维溶酶原激活剂组织型纤维溶酶原激活剂)降低降低 TFPI(组织因子途径抑制物组织因子途径抑

5、制物)减少减少进入血栓形成前期状态进入血栓形成前期状态BD中国最常见的血管炎荟萃分析1994年2004年间的46项研究 2000例BD病人；男性1144例，女性852例；起病年龄为33.8+/-12.2 岁均数+/-标准差；平均病程为8.9+/-5.2年。临床表现-基本症状1.复发性口腔溃疡：常见的首发症状；此起彼伏，3次/年；颊粘膜、舌缘、唇、软腭；痛性结节溃疡，直径23mm。有的以疱疹起病，约714天后自行消退，不留疤痕。可持续数周不愈最后遗有疤痕。2.复发性外阴溃疡：类似口腔溃疡；次数少，数目少；常见部位：女性的大、小阴唇，其次为阴道，男性的阴囊和阴茎。也可在会阴或肛周。3.皮肤病变：结

6、节红斑、毛囊炎、浅表栓塞性静脉炎等不同的表现。4.眼炎：男性多于女性。葡萄膜炎(色素膜炎)最常见，也有因视网膜血管炎而形成的视网膜炎。反复发作可造成严重的视力障碍甚至失明。提供血液流动光滑平面的血管结构(三)手术 有动脉瘤者应结合临床而予切除。其他：MRA、DSA等眼部受累 (39.具备主要条件，加上次要条件4项中任何2项抗凝：如低分子肝素、华法令等Takayasu arteritisEtanercept is also now being used in BD.Treatment of recalcitrant orogenital ulceration of BD with inflixi

7、mab.Cutaneous leukocytoclastic vasculitis(CLV)白塞病无特异血清学检查：皮肤病变：结节红斑、毛囊炎、浅表栓塞性静脉炎等不同的表现。2000例BD病人；5年21%10%中枢神经系统病变：死亡率12%47%，存活者多有严重的后遗症。详细病史和分析是至关重要的。Polyarteritis nodosa(PAN)胃肠道受累没有明显的性别差异Steven-Johnson综合征溶栓：如尿激酶，tPA等BD眼病致盲率为14.58%葡萄膜炎葡萄膜炎(21.9%-57.1%)虹膜炎虹膜炎(12.5%-40%)视网膜炎视网膜炎(14.3%)结膜炎结膜炎(3.6%-12.

8、5%)角膜炎角膜炎(8.9%)玻璃体混浊玻璃体混浊(3.1%)眼部受累眼部受累(9.38%-62.5%)男性女性例数599(68%)281(32%)发生葡萄膜炎年龄(岁)28.530视力 0.1 30.9%24.2%视力(0.1)受损危险度*5年21%10%10年30%17%眼部受累：单侧78.1%，双侧21.9%；男女均以全葡萄膜炎最为多见；男性病人中眼底病变以及危及视力的并发症较女性多见。Tugal-Tutkun I,Onal S,Altan-Yaycioglu R,et al.Uveitis in Behcet disease:an analysis of 880 patients.Am

9、 J Ophthalmol.2004;138(3):373-80880例例BD病人眼病的临床分析病人眼病的临床分析*Kaplan-Meier 生存分析2002 Apr;31(5):317-37大中小微血管(动、静脉)均可受累，出现管腔狭窄和动脉瘤样改变。鞘内注射：MTX 10mg+地塞米松10mg qw对症、脱水降低颅压Uveitis in Behcet disease:主要条件：复发性口腔溃疡或庖疹性溃疡，3次/年胃肠道受累没有明显的性别差异Henoch-Schoenlein purpura(HSP)腹泻(20%-46.PPD抗体则有约40%增高。典型的回盲部多发穿凿样溃疡Cutaneous

10、 leukocytoclastic vasculitis(CLV)Takayasu arteritistPA(组织型纤维溶酶原激活剂)降低内皮细胞功能紊乱，抗内皮细胞抗体男性与女性BD病人的严重程度不同关节痛多见，少数有关节肿，以膝关节受累多见；Semin Arthritis Rheum.主要条件：复发性口腔溃疡或庖疹性溃疡，3次/年白塞病口腔溃疡白塞病口腔溃疡针刺反应针刺反应(注射部位出现脓疱疹)v BD病人中阳性率高于正常人群病人中阳性率高于正常人群(58.66%vs.18.51%,OR=6.245)Pirim I,Atasoy M,Ikbal M,et al.HLA class I an

11、d class II genotyping in patients with BD:a regional study of eastern part of Turkey.Tissue Antigens.2004;64(3):293-7 v是目前诊断白塞病唯一的特异性体征；是目前诊断白塞病唯一的特异性体征；v57.9%的的BD患者针刺反应阳性患者针刺反应阳性 男性患者的阳性率明显高于女性男性患者的阳性率明显高于女性 (70%vs.41.7%，p踝关节腕关节肘关节;症状：不适或疼痛，一般无红肿及关节畸形；一般为亚急性或慢性过程，可反复出现。单发或多发，单发以大溃疡为多见，多发性溃疡往往此消彼长；恢

12、复期：T2高信号缩小，但脑干及皮质下白质T2高信号持续存胃肠道受累没有明显的性别差异提供血液流动光滑平面的血管结构男性与女性BD病人的严重程度不同其他与本病密切相关并有利于本病诊断的症状有：血管周围有炎症细胞浸润，严重者有血管壁坏死内皮细胞功能紊乱，抗内皮细胞抗体TFPI(组织因子途径抑制物)减少进入血栓形成前期状态cumulative analysis.It has also been disclosed that infliximab is a rapid and effective therapy for sight-threatening panuveitis in BD.白塞病的病因

13、和发病机制腹泻(20%-46.血清学：抗心磷脂抗体(ACL)、抗髓过氧化物酶(MPO)抗体膝关节踝关节腕关节肘关节;Neuro-BD系统性治疗增生型常与溃疡型常同时存在。症状：不适或疼痛，一般无红肿及关节畸形；(1)超声：可以评价心脏结构、功能、心腔内血栓形成以及心内膜有无病变。prednisone or 甲强龙冲击疗法CTX 100mg/d oral or IVMDS类型：RA到RAEB-t均有，针对MDS的治疗通常无效。BD的首发临床表现的首发临床表现结节红斑结节红斑外阴溃疡外阴溃疡关节炎关节炎/关节痛关节痛眼炎眼炎口腔溃疡口腔溃疡各系统受累时间各系统受累时间(距起病)(年年)眼部眼部 大

14、血管大血管 消化消化 神经神经 血液血液 5.7(0.5-12)男性与女性男性与女性BD病人的严重程度不同病人的严重程度不同大血管大血管 (11.8%vs.2.2%,p 0.001，OR=5.947)；眼部受累眼部受累 (39.9%vs.27.9%,p 0.001，OR=1.715)；心脏受累心脏受累 (5.4%vs.2.1%,p 0.005，OR=2.661)；神经系统受累神经系统受累(8.0%vs.4.5%,p 0.05，OR=1.845)男性病人更重男性病人更重 女性患者的血液系统受累较男性多见女性患者的血液系统受累较男性多见 (0.4%vs.1.3%,p0.05)【实验室检查】v白塞病

15、无特异血清学检查：有时有轻度球蛋白升高；血沉轻中度增快；PPD抗体则有约40%增高。诊断心脏受累BD的常用方法(1)超声：可以评价心脏结构、功能、心腔内血栓形成以及心内膜有无病变。(2)介入性检查：v 心室造影：发现心内膜纤维化的特征性表现(心室腔缩小)；v 选择性冠脉造影：有无冠状动脉狭窄、阻塞、动脉瘤形成等。胃肠型BD内镜及影像所见v胃肠型BD内镜所见典型的回盲部多发穿凿样溃疡表浅溃疡肠管狭窄弥漫性炎症多发糜烂等。节段性鹅卵石样隆起伴息肉和条形溃疡vX线表现溃疡型：具有所有良性溃疡的X线特征；单发或多发，单发以大溃疡为多见，多发性溃疡往往此消彼长；增生型。呈管腔狭窄及小充盈缺损等改变；为溃

16、疡基础上并引起的瘢痕、肉芽组织及纤维增生，粘膜肌层增厚所致；增生型常与溃疡型常同时存在。Etanercept is also now being used in BD.细胞数、糖及氯化物多正常(1)超声：可以评价心脏结构、功能、心腔内血栓形成以及心内膜有无病变。BD合并骨髓异常增殖综合症(MDS)生物制剂在白塞病中的疗效和安全性尚在进一步研究中。1989年白塞病国际诊断标准(ISG)周围神经受累典型的回盲部多发穿凿样溃疡BD合并骨髓异常增殖综合症(MDS)白塞病是一种什么样的疾病？(三)手术 有动脉瘤者应结合临床而予切除。胃肠道受累没有明显的性别差异中枢神经系统病变：死亡率12%47%，存活者

17、多有严重的后遗症。Etanercept is also now being used in BD.Cutaneous leukocytoclastic vasculitis(CLV)Etanercept is also now being used in BD.对轻型的前葡萄膜炎有一定的疗效。部分患者发生肾功能不全，少数呈急进性肾炎表现，肾功能在短期内急剧恶化。抗凝：如低分子肝素、华法令等恢复期：T2高信号缩小，但脑干及皮质下白质T2高信号持续存血管BD的诊断v血管彩超：可观察到病变部位、大小、动脉瘤壁、其内血流及有无附壁血栓等v其他：MRA、DSA等v血清学：抗心磷脂抗体(ACL)、抗髓过氧

18、化物酶(MPO)抗体 肺血管炎症和浆膜炎 胃肠道受累 肾脏受累 家族史Triptyrigium Wilfordii-Hook 20mg tid全葡萄膜炎或和视网膜血管炎大中小微血管(动、静脉)均可受累，出现管腔狭窄和动脉瘤样改变。腹痛(50%-84.BD眼病致盲率为14.9%的BD患者针刺反应阳性男性病人中眼底病变以及危及视力的并发症较女性多见。抗凝：如低分子肝素、华法令等具备主要条件，加上次要条件4项中任何2项血管彩超：可观察到病变部位、大小、动脉瘤壁、其内血流及有无附壁血栓等血管周围有炎症细胞浸润，严重者有血管壁坏死部分患者发生肾功能不全，少数呈急进性肾炎表现，肾功能在短期内急剧恶化。大中

19、小微血管(动、静脉)均可受累，出现管腔狭窄和动脉瘤样改变。白塞病系统损害的药物治疗(1)膝关节踝关节腕关节肘关节;皮肤粘膜病变Uveitis in Behcet disease:仅5%BD病人有家族史抗原刺激 链球菌(Sangius)HSP60/65 病毒神经白塞病的诊断vMRI改变的三个阶段：急性期：散在高T2信号，大脑中线结构，如大脑脚及 脑桥基底部。恢复期：T2高信号缩小，但脑干及皮质下白质T2高信号持续存 在，偶可发现小血肿在T1、T2中呈低信号。慢性期：后颅窝结构萎缩，信号变低。v脑脊液：多无特异性改变压力及蛋白多升高细胞数、糖及氯化物多正常部分IgA、IgG升高，可见寡克隆区带。1

20、989年白塞病国际诊断标准年白塞病国际诊断标准(ISG)v主要条件：复发性口腔溃疡或庖疹性溃疡，3次/年v次要条件：复发性外阴溃疡(经医生确诊或本人确认有把握的外阴溃疡或疤痕)眼病：葡萄膜炎、视网膜血管炎、裂隙灯下的玻璃体内有细胞出现。皮肤病变：结节红斑、假性毛囊炎、丘疹性脓疱疹等。针刺反应（+）具备主要条件，加上次要条件具备主要条件，加上次要条件4项中任何项中任何2项项 其他与本病密切相关并有利于本病诊断的症状有：皮下栓塞性静脉炎关节炎/关节痛深静脉栓塞 动脉闭塞和/或动脉瘤 动脉栓塞或动脉瘤 消化道溃疡副睾炎中枢神经系统病变肺血管炎症和浆膜炎 胃肠道受累 肾脏受累 家族史 严重的头痛并颈部

21、僵硬(可能的无菌性脑膜炎)鉴 别 诊 断系统性红斑狼疮干燥综合征Reiter综合征Steven-Johnson综合征炎性肠病详细病史和分析是至关重要的。治 疗 (一)对症治疗 指根据患者的的不同临床症状而应用不同的药物。1.非甾体抗炎药：关节炎 2.秋水仙碱：关节病变、结节红斑、口腔和外阴溃疡 3.肾上腺皮质激素制剂的局部应用：使早期口腔溃疡停止进展或减轻其溃疡炎症性；对轻型的前葡萄膜炎有一定的疗效。(二)内脏血管炎和眼炎的治疗:肾上腺皮质激素和免疫抑制剂，可根据病损部位和进展来选择药物的种类、剂量和途径 (三)手术 有动脉瘤者应结合临床而予切除。白塞病系统损害的药物治疗白塞病系统损害的药物治

22、疗(1)皮肤粘膜病变皮肤粘膜病变 秋水仙碱 反应停 v有效v严重BD：疗效不肯定v长期使用可致周围神经病强的松 10mg tid关节炎关节炎v非甾体抗炎药v强的松v甲氨喋呤腹泻(20%-46.Churg-Strauss syndrome(CSS)是目前诊断白塞病唯一的特异性体征；Treatment of recalcitrant orogenital ulceration of BD with infliximab.细胞数、糖及氯化物多正常白塞病系统损害的药物治疗(1)Possible thrombophlebitis,or superficial venous thrombosis白塞病系统

23、损害的药物治疗(1)Neuro-BD系统性治疗单发或多发，单发以大溃疡为多见，多发性溃疡往往此消彼长；胃肠型白塞全身性治疗恢复期：T2高信号缩小，但脑干及皮质下白质T2高信号持续存Etanercept is also now being used in BD.Accumulating reports on patients with BD showed that infliximab was effective in the treatment of intractable orogenital ulceration,of skin lesions,and of gastrointestina

24、l lesions.消化道：因多发性溃疡而出现腹痛等症状，重者有肠出血、肠麻痹、肠穿孔、瘘管形成等。Cutaneous leukocytoclastic vasculitis(CLV)血液系统疾病与BD发病机理之间的关系尚不明确。腹泻(20%-46.Remission of BD with tumour necrosis factor alpha blocking therapy.男女均以全葡萄膜炎最为多见；白塞病系统损害的药物治疗白塞病系统损害的药物治疗(2)v眼病眼病 皮质激素皮质激素 滴眼和或眼部注射滴眼和或眼部注射 全葡萄膜炎或和视网膜血管炎全葡萄膜炎或和视网膜血管炎 皮质激素皮质激素

25、 口服口服 硫唑嘌呤硫唑嘌呤 环孢素环孢素 口服口服 静脉或口服静脉或口服 雷公藤雷公藤 口服口服 白塞病系统损害的药物治疗白塞病系统损害的药物治疗(3)内脏损害内脏损害胃肠型白塞全身性治疗强的松 11.5mg/kg/dSSZ1g Bid or tidCTX或者AZA支持对症治疗Neuro-BD系统性治疗系统性治疗prednisone or 甲强龙冲击疗法CTX 100mg/d oral or IVTriptyrigium Wilfordii-Hook 20mg tid鞘内注射：MTX 10mg+地塞米松10mg qw对症、脱水降低颅压对症、脱水降低颅压白塞病系统损害的药物治疗白塞病系统损害的

26、药物治疗(4)内脏损害内脏损害Vasculo-BD 系统性治疗系统性治疗prednisone or 甲强龙冲击疗法CTX 100mg/d oral or IVTriptyrigium Wilfordii-Hook 20mg tid环孢素环孢素骁悉？骁悉？溶栓：如尿激酶，tPA等抗凝：如低分子肝素、华法令等抗血小板治疗：如阿司匹林肿瘤坏死因子拮抗剂肿瘤坏死因子拮抗剂vAccumulating reports on patients with BD showed that infliximab was effective in the treatment of intractable orogen

27、ital ulceration,of skin lesions,and of gastrointestinal lesions.It has also been disclosed that infliximab is a rapid and effective therapy for sight-threatening panuveitis in BD.Infliximab administration thus leads to a rapid and effective suppression of acute ocular inflammation and the remission

28、of the uveitis remained for as long as 28 days after infliximab administration in all five patients.vEtanercept is also now being used in BD.A controlled study with larger numbers of patients for longer periods of time would be required to demonstrate the efficacy of TNF blockade on visual outcome a

29、nd extraocular manifestations in patients with BD.Robertson LP,et al.Treatment of recalcitrant orogenital ulceration of BD with infliximab.Rheumatology(Oxford)2001,40:473-4.Goossens PH,et al.Remission of BD with tumour necrosis factor alpha blocking therapy.Ann Rheum Dis 2001,60:637.Hassard PV,et al

30、.Anti-tumor necrosis factor monoclonal antibody therapy for gastrointestinal BD:a case report.Gastroenterology 2001,120:995-9 Sfikakis PP,et al.Effect of infliximab on sight-threatening panuveitis in BD.Lancet 2001,358:295-6.白塞病手术治疗的指征v动脉瘤v瓣膜病变v肠漏v消化道大出血v需要放支架治疗预预 后后v大部分患者预后良好。大部分患者预后良好。v预后不良：预后不良：眼

31、病：严重的视力下降，甚至失明。眼病：严重的视力下降，甚至失明。胃肠道受累：溃疡、穿孔、肠瘘、吸收不良、感染等严胃肠道受累：溃疡、穿孔、肠瘘、吸收不良、感染等严重并发症，死亡率可达重并发症，死亡率可达10%。中枢神经系统病变：死亡率中枢神经系统病变：死亡率12%47%，存活者多有严，存活者多有严重的后遗症。重的后遗症。大中动脉受累：因动脉瘤破裂、心肌梗塞，可猝死。大中动脉受累：因动脉瘤破裂、心肌梗塞，可猝死。结结 论论v白塞病是中国常见的血管炎；v临床表现多种多样，与其它血管炎病相比，白塞病通常更为良性；v出现内脏器官受累或者眼炎时需积极有效的治疗；v男性发病率高，重要脏器受累也更多；v生物制剂

32、在白塞病中的疗效和安全性尚在进一步研究中。ThanksThe Chapel Hill Consensus Conference(1994)vLarge vessel vasculitis Giant cell(temporal)arteritis(GCA)Takayasu arteritisvMedium-sized vessel vasculitis Polyarteritis nodosa(PAN)Kawasaki diseasevSmall vessel vasculitis Wegeners granulomatosis(WG)Churg-Strauss syndrome(CSS)Mi

33、croscopic polyangiitis(MPA)Henoch-Schoenlein purpura(HSP)Essential cryoglobulinemic vasculitis(ECV)Cutaneous leukocytoclastic vasculitis(CLV)Possible thrombophlebitis,or superficial venous thrombosis白塞病的病因和发病机制白塞病的病因和发病机制v遗传因素：遗传因素：危险因素：危险因素：HLAB51仅仅5%BD病人有家族史病人有家族史v其它因素其它因素(1?)：感染感染其它环境因素其它环境因素v免疫异

34、常免疫异常抗原刺激抗原刺激 链球菌链球菌(Sangius)HSP60/65 病毒病毒交叉免疫反应交叉免疫反应 HLA-B51和外来抗原和外来抗原Th1型淋巴细胞异常型淋巴细胞异常中性白细胞活化中性白细胞活化内皮细胞功能紊乱，抗内皮细胞抗体内皮细胞功能紊乱，抗内皮细胞抗体主要条件：复发性口腔溃疡或庖疹性溃疡，3次/年胃肠型：有胃肠道溃疡、出血、穿孔等。51%,OR=6.Treatment of recalcitrant orogenital ulceration of BD with infliximab.男性病人中眼底病变以及危及视力的并发症较女性多见。Anti-tumor necrosis

35、factor monoclonal antibody therapy for gastrointestinal BD:a case report.严重的头痛并颈部僵硬(可能的无菌性脑膜炎)cumulative analysis.cumulative analysis.细胞数、糖及氯化物多正常皮下栓塞性静脉炎关节炎/关节痛深静脉栓塞 动脉闭塞和/或动脉瘤抗凝：如低分子肝素、华法令等胃肠道受累没有明显的性别差异Effect of infliximab on sight-threatening panuveitis in BD.Henoch-Schoenlein purpura(HSP)典型的回盲部

36、多发穿凿样溃疡内脏器官受累局部血管炎所致5年21%10%诊断心脏受累BD的常用方法皮质激素 滴眼和或眼部注射病病 理理v血管炎：皮肤、粘膜、视网膜、脑、肺等，中性多形核白细胞在血管壁的浸润血管周围有炎症细胞浸润，严重者有血管壁坏死大中小微血管(动、静脉)均可受累，出现管腔狭窄和动脉瘤样改变。v血栓形成 男性女性例数599(68%)281(32%)发生葡萄膜炎年龄(岁)28.530视力 0.1 30.9%24.2%视力(0.1)受损危险度*5年21%10%10年30%17%眼部受累：单侧78.1%，双侧21.9%；男女均以全葡萄膜炎最为多见；男性病人中眼底病变以及危及视力的并发症较女性多见。Tu

37、gal-Tutkun I,Onal S,Altan-Yaycioglu R,et al.Uveitis in Behcet disease:an analysis of 880 patients.Am J Ophthalmol.2004;138(3):373-80880例例BD病人眼病的临床分析病人眼病的临床分析*Kaplan-Meier 生存分析肠梗阻肠梗阻(7.15%)消化道出血消化道出血(30.7%)肠穿孔肠穿孔(7.15%)腹泻腹泻(20%-46.1%)胃肠道胃肠道(2.4-21.9%)腹痛腹痛(50%-84.6%)BD的首发临床表现的首发临床表现结节红斑结节红斑外阴溃疡外阴溃疡关节炎

38、关节炎/关节痛关节痛眼炎眼炎口腔溃疡口腔溃疡白塞病系统损害的药物治疗白塞病系统损害的药物治疗(3)内脏损害内脏损害胃肠型白塞全身性治疗强的松 11.5mg/kg/dSSZ1g Bid or tidCTX或者AZA支持对症治疗Neuro-BD系统性治疗系统性治疗prednisone or 甲强龙冲击疗法CTX 100mg/d oral or IVTriptyrigium Wilfordii-Hook 20mg tid鞘内注射：MTX 10mg+地塞米松10mg qw对症、脱水降低颅压对症、脱水降低颅压BD眼病致盲率为14.具备主要条件，加上次要条件4项中任何2项消化道：因多发性溃疡而出现腹痛等症

39、状，重者有肠出血、肠麻痹、肠穿孔、瘘管形成等。Steven-Johnson综合征具备主要条件，加上次要条件4项中任何2项有的以疱疹起病，约714天后自行消退，不留疤痕。腹痛(50%-84.Polyarteritis nodosa(PAN)血栓性静脉炎可造成肾静脉血栓，表现为腰痛、发热、肾脏在短期内迅速肿大、尿蛋白增加或肾功能恶化。(三)手术 有动脉瘤者应结合临床而予切除。A controlled study with larger numbers of patients for longer periods of time would be required to demonstrate th

40、e efficacy of TNF blockade on visual outcome and extraocular manifestations in patients with BD.Cutaneous leukocytoclastic vasculitis(CLV)Etanercept is also now being used in BD.细胞数、糖及氯化物多正常Wegeners granulomatosis(WG)部分IgA、IgG升高，Am J Ophthalmol.胃肠道受累没有明显的性别差异选择性冠脉造影：有无冠状动脉狭窄、阻塞、动脉瘤形成等。周围神经受累具备主要条件，加

41、上次要条件4项中任何2项血栓性静脉炎可造成肾静脉血栓，表现为腰痛、发热、肾脏在短期内迅速肿大、尿蛋白增加或肾功能恶化。Hassard PV,et al.血清学：抗心磷脂抗体(ACL)、抗髓过氧化物酶(MPO)抗体恢复期：T2高信号缩小，但脑干及皮质下白质T2高信号持续存痛性结节溃疡，直径23mm。提供血液流动光滑平面的血管结构严重的头痛并颈部僵硬(可能的无菌性脑膜炎)BD病人中阳性率高于正常人群(58.动脉栓塞或动脉瘤 消化道溃疡副睾炎中枢神经系统病变皮下栓塞性静脉炎关节炎/关节痛深静脉栓塞 动脉闭塞和/或动脉瘤Semin Arthritis Rheum.眼部受累 (39.大中小微血管(动、静脉)均可受累，出现管腔狭窄和动脉瘤样改变。Cutaneous leukocytoclastic vasculitis(CLV)Etanercept is also now being used in BD.慢性期：后颅窝结构萎缩，信号变低。心室造影：发现心内膜纤维化的特征性表现(心室腔缩小)；内皮细胞功能紊乱，抗内皮细胞抗体Thanks