止凝血理论及临床应用课件.ppt

1、中国医科大学 附属第一医院 宋鉴清普遍关心的几个问题：1、术前筛查，凝血功能正常，但有出血？2、高凝状态的病人，用什么指标判断？3、APTT延长，一定是出血风险吗？4、D-二聚体高，怎么解读？沉寂的“杀手”住院患者大约 1%死于PE 90%PE患者血栓来自下肢静脉 80%PE患者起病时无临床症状 2/3 PE患者死亡在2小时内发生发病率外科手术（美国）每千人口中每年有1.6例有症状DVT 每年新发DVT60万例(2005年)髋、膝关节置换术 50%妇科手术 30%腹部外科 20%50%50%以上的以上的DVTDVT发生并无症状发生并无症状单病种质量控制指标1卫生部骨科6个病种临床路径21.ht

2、tp:/ Virchow(1821-1902)与静脉血栓相关的内科因素 严重呼吸系统疾病 制动 脓毒症 重度子痫前期 接受化疗的患者 进入ICU的患者 长距离旅行 肥胖和代谢综合征 与静脉血栓相关的外科因素 普通外科 血管外科 妇科 泌尿科 腹腔镜 肥胖 胸外科 冠状动脉分流手术 癌症术后 髋关节置换术 髋关节骨折 膝关节置换术 膝关节内窥镜检查 膝关节骨折手术 脊柱手术 神经外科手术 创伤 脊髓损伤 烧伤血栓风险更为严重围手术期的抗凝实验室密切监测不同国家及组织均推出指南强调VTE预防的重要性ACCP抗栓及溶栓治疗循证医学临床实践指南（第10版-2016）NICE降低院内静脉血栓栓塞症风险指

3、南（2010）SIGN静脉血栓栓塞症预防及管理（2010）中国普通外科围手术期血栓预防与管理指南(2016)ACCP：美国胸科医师协会NICE：英国国家卫生与临床优化研究所NCCN（2012）SIGN：苏格兰院际指南网NCCN：美国国立综合癌症网络中国骨科大手术静脉血栓栓塞症预防指南（2016）（美国ACCP-10抗栓指南）共有 30条推荐意见中国普通外科围手术期血栓预防与管理指南-中国实用外科杂志,2016,5:36(5)中华医学会 外科学分会Caprini风险评估模型被用于手术及内科住院患者1980s后期对Caprini风险评估模型进行了更新 2009年回顾性研究对Caprini风险评估模

4、型进行了验证，针对人群：普外科2009年ACCP9指南使用Caprini风险评估模型对普外科*及整形外手术患者进行风险评估2012年1988年Caprini教授等在其医院外科开展了DVT风险评估项目密西根大学健康系統采用Caprini评分作为内科及手术患者的VTE风险评估模型2005年 1.A.Caprini,et al.The American Journal of Surgery 2010;199:S3S10.2.Michael K.Gould,et al.Chest 2012;141;e227S-e277S.*普外科手术包括胃肠道手术、泌尿外科手术、血管手术、乳腺和甲状腺手术Joseph

5、A.Caprini Caprini风险评估模型被用于手术及内科住院患者1980s后期对Caprini风险评估模型进行了更新 2009年回顾性研究对Caprini风险评估模型进行了验证，针对人群：普外科2009年ACCP9指南使用Caprini风险评估模型对普外科*及整形外手术患者进行风险评估2012年1988年Caprini教授等在其医院外科开展了DVT风险评估项目密西根大学健康系統采用Caprini评分作为内科及手术患者的VTE风险评估模型2005年 Caprini风险评估模型被用于手术及内科住院患者1980s后期对Caprini风险评估模型进行了更新 2009年回顾性研究对Caprini风

6、险评估模型进行了验证，针对人群：普外科2009年ACCP9指南使用Caprini风险评估模型对普外科*及整形外手术患者进行风险评估2012年1988年Caprini教授等在其医院外科开展了DVT风险评估项目密西根大学健康系統采用Caprini评分作为内科及手术患者的VTE风险评估模型2005年 Caprini风险评估模型被用于手术及内科住院患者1980s后期对Caprini风险评估模型进行了更新 2009年回顾性研究对Caprini风险评估模型进行了验证，针对人群：普外科2009年ACCP9指南使用Caprini风险评估模型对普外科*及整形外手术患者进行风险评估2012年1988年Caprin

7、i教授等在其医院外科开展了DVT风险评估项目密西根大学健康系統采用Caprini评分作为内科及手术患者的VTE风险评估模型2005年 VTE的危险因素包括:易栓倾向和获得性危险因素1密切观察出血并发症和严重出血危险，一旦发生，除立即停用外，可静脉注射硫酸鱼精蛋白纠正凝血功能障碍，可根据患者凝血功能指标调整剂量。2普通肝素用药期间对年龄75岁、肾功能不全、进展期肿瘤等出血风险较高的人群应监测活化的部分凝血活酶时间（activated partial thromboplastin time，APTT）以调整剂量。3.低分子肝素：对于严重肾功能不全患者建议选择普通肝素预防。对肌酐清除率30 mL/m

8、in的病人，建议减量。4每23天监测血小板计数，警惕肝素诱导的HIT，如血小板计数下降50%以上，并除外其他因素引起的血小板计数下降，应立即停用肝素类药物。-中国普通外科围手术期血栓预防与管理指南中国普通外科围手术期血栓预防与管理指南-2016-2016血管壁血小板凝血因子抗凝系统纤溶系统u血管中流动的血液为什么不凝固u破损的血管为什么能止血出凝血检测的临床意义出凝血检测的临床意义(一)术前常规检查(保证手术安全，消除医疗隐患)(二)检验前质量控制(三)DIC 诊断与分期，疗效观察(四)血栓性疾病的诊断与分型(易栓症，高凝状态)(五)药物治疗监测(抗凝，抗血小板，溶栓治疗)能回答临床问题的主要

9、实验室指标 PTAPTTFIBTT D-dimerFDP 凝血因子 蛋白C、蛋白S、抗凝血酶 狼疮抗凝物 肝素诱导的血小板减少症抗体 血小板聚集试验 血栓弹力图样品的有效管理是提高患者检验结果质量的关键各国协会指导方针止凝血检测的分析前质量控制止凝血检测的分析前质量控制US Clinical and Laboratory Standard Institute(CLSI)guidelinesEuropean Concerted Action against Thrombosis(ECAT)French(GEHT)there is a trend to an international stand

10、ardization注:注意遵守采血顺序的要求 血培养瓶血凝管SST血清分离胶管血清管 PST血浆分离胶管血浆管 血常规管 血糖管 血沉管 采血顺序采血顺序弃去第一毫升血，或不适用第一个抗凝管风险：存在组织型促凝血酶原激酶样品采集样品采集-1-1 外周静脉取血，通常是尺骨的静脉 针头直径0.7-1mm(19-22 gauge)静脉血采集于含枸橼酸抗凝剂的采血管中，抗凝剂与血液的比例为1:9 最佳采血时间：上午7-9时 除非是在进行时间依赖的药物检测(例如：肝素)日间变异和食物摄入可改变一些参数(fibrinolysis,fibrinogen)最佳采血状态 休息体位,无创伤静脉穿刺 体位会对某些

11、检测项目有影响 样品采集样品采集-2-2样品采集样品采集-3-3确保血流快且匀速风险:如太慢，可能会发生凝血 如太快，可能会破坏血小板风险:如抽血量少，抗凝剂与血液比例不正确标本采集后须立即轻轻上下颠倒混匀3-4次，使静脉血与枸橼酸钠混匀风险：如未马上或充分混匀，标本会发生部分凝血风险：如震动过于剧烈，会破坏细胞压力止血带、袖口不要过紧，1分钟:纤维蛋白原会增高 3分钟：PT,APTT和TT缩短，抗凝血酶和因子升高HEM.22748HEM.22748Anticoagulant CoagulationAnticoagulant Coagulation如果通过可能含有肝素肝素的留置注射管获得标本，

12、应使用5mL生理盐水冲洗注射管，并丢弃抽出的初始5mL血液或6倍于注射管容量的（导管死腔容积）血液，然后再将血液收集入抗凝管;如果通过生理盐水静脉套管针采集样品，应该丢弃两倍于导管和延长装置死腔容积的样品。肉眼不可见的微小凝块肉眼不可见的微小凝块案例分析样品运输 平稳 不加冰块 风险:激活凝血，缩短凝固时间 采集后1小时内离心APTT时间缩短？案例分析环节环节对象对象序序号号风险因素风险因素风险分析风险分析风险评价风险评价RPNRPN风险风险水平水平风险控制风险控制SOD检验前活动1检验申请医生不熟悉项目组合和新项目的临床意义1224低在检验手册中为医生提供项目清单及检验申请单填写说明。2标本

13、采集采集的标本不合格和增加患者并发症风险43336高制定正确采集和处理原始样品的文件化程序，提供样品采集手册。3样品运送样品未及时送检，样品的完整性被破坏2214低制定文件化程序监控样品运送，所有标本由专人运送，对所有标本运送者进行培训和考核。4样品接收不合格标本未识别2124低制定并文件化样品接受或拒收的标准，所有样品由授权人员进行评估后方可接收。正常止血机能正常止血机能两个方面两个方面四个因素四个因素凝血机制凝血机制抗凝机制抗凝机制血管壁（血管壁（vessel wallvessel wall）血小板（血小板（plateletplatelet）凝血系统（凝血系统（coagulation sy

14、stemcoagulation system）抗凝及纤溶系统（抗凝及纤溶系统（anticoagulationanticoagulation and fibrinolytic and fibrinolytic）出凝血分析第一步病史体征实验室指标出凝血分析第二步定位核心要素具体项目血管完整性？一期止血血小板凝块血小板的数量&功能VWFVWF二期止血纤维蛋白 凝块促凝系统：凝血常规四项、因子检测、XIIIXIII定性试验、FM FM 抗凝系统：PCPC、PSPS、AT AT 病理性物质：LALA、抗磷脂抗体纤溶过程降解纤维蛋白与纤溶系统激活相关的一切酶类，降解产物：DDDD、FDPFDP血小板数量：

15、血常规功能：维持血管壁的完整性，毛细血管的通透性 粘附、聚集在血管破损处，形成白色血栓 释放活性物质，促进血小板聚集，增强血管收缩 促进凝血过程 血块收缩，形成稳固血栓诊断步骤 血小板计数 外周血涂片（数量，形态）*EDTA诱导血小板减少症 血小板聚集功能血小板聚集功能 出血时间出血时间延长合并 血小板计数减少血小板减少原发性/继发性血小板减少症正常血小板功能缺陷遗传性/获得性血小板功能缺陷某些凝血因子缺乏遗传性/获得性 vWF缺陷血管性血友病 遗传性/获得性 低（无）纤维蛋白原低（无）纤维蛋白原血症增多血小板增多原发性/继发性血小板增多原发性血小板减少性紫癜血小板无力症常见一期止血缺陷筛检结

16、果分析 广州市民在一次例行体检中发现血常规中血小板计数仅为29109/L,被认为处于极度危险状态，被迫做骨髓穿刺检查，排除了血液病。再复查血小板正常 案例分析 EDTA依赖的假性血小板减少EDP正常止血过程血小板粘附于内皮下胶原组织、血小板粘附于内皮下胶原组织、血管收缩反射血管收缩反射基底膜上，并聚集（堵塞伤口止血）基底膜上，并聚集（堵塞伤口止血）释放组织凝血活酶释放组织凝血活酶进一步发生粘性变性，并释放：进一步发生粘性变性，并释放：血管收缩血管收缩 5-HT 5-HT、肾上腺素、肾上腺素进一步增强进一步增强儿茶酚胺儿茶酚胺血管伤口闭合，缩小血管伤口闭合，缩小血流减慢出血减少血流减慢出血减少内

17、源性凝血开始内源性凝血开始外源性凝血开始外源性凝血开始 血小板血小板3 3因子因子凝血酶凝血酶纤维蛋白纤维蛋白 ADP ADP 可逆性血小板聚集可逆性血小板聚集不可逆血小板血栓不可逆血小板血栓不可逆纤维蛋白血栓不可逆纤维蛋白血栓血块收缩血块收缩（第一相聚集）（第一相聚集）（白色血栓）（白色血栓）（红色血栓）（红色血栓）血栓收缩蛋白血栓收缩蛋白结构重排结构重排血小板向连接点血小板向连接点挤出细胞间液挤出细胞间液发生内在收缩发生内在收缩血管损伤血管损伤一期止血一期止血二期止血二期止血止血、血栓形成止血、血栓形成 凝血因子的凝血过程瀑布学说：凝血因子的活化 凝血酶的生成 纤维蛋白的形成三条途径：外源

18、、内源、共同途径凝血过程：凝血过程分为三期：第一期：凝血活酶形成。第二期：凝血酶形成。第三期：纤维蛋白形成。反映凝血因子含量和功能的试验常规试验常规试验意义意义 活化的部分凝血时间活化的部分凝血时间 (APTT)(APTT)内源性凝血功能（筛选）凝血酶原时间凝血酶原时间 (PT)(PT)外源性凝血功能（筛选）凝血酶时间凝血酶时间 (TT)(TT)Fbg含量和功能、类肝素类肝素 纤维蛋白原纤维蛋白原 (Fbg)(Fbg)Fbg含量和功能 其它凝血因子抗原和活性其它凝血因子抗原和活性相应凝血因子含量和功能 正浆纠正试验和抑制物测定正浆纠正试验和抑制物测定凝血因子抑制物的鉴别凝血酶原时间凝血酶原时间

19、 (Prothrombin time(Prothrombin time，PT)PT)【报告方式报告方式】1PT时间（秒）：比正常参考延长秒有临床意义2凝血酶原时间比值(PT ratio，PTR)：被检血浆PT(s)/正常参比血浆PT(s)参考值为1.000.15 3国际标准化比值：(international normalized ratio，INR)INR=PTRISI 口服抗凝药的监测：不同情况下抗凝治疗要求不同，一般INR 2-3国际敏感度指数（international sensitivityindex）【临床意义】外源凝血系统常用的筛选试验u 延长：先天性凝血因子、V、X减少及纤维

20、蛋白原的缺乏(低或无纤维蛋白原血症)获得性凝血因子缺乏 循环抗凝物质增多等u 缩短：见于高凝状态(DIC早期)及血栓性疾病 INR：监测口服抗凝剂用量的首选指标 一位接受心脏人工瓣膜置换术的患者，术后一直服用华法令，每天2.5mg，已经一年多，定期在医院监测凝血功能，国际标准化比值（INR）在2.0-2.5之间波动，一直很稳定。今天到医院检查INR为3.1。临床医师向检验科反应情况，认为PT-INR有问题，数据忽高忽低，让人不可信。案例分析原因分析：患者数天前因受凉，自行服用泰诺感冒片，后又在当地医院输液头孢菌素类抗生素。活化部分凝血活酶时间活化部分凝血活酶时间 (APTT)(APTT)【报告

21、方式】1APTT时间（秒）：比正常参比血浆延长10秒或高于参考值 上限有临床意义2APTT时间比值(APTT ratio)：被检血浆APTT(s)/正常参比血浆APTT(s)【临床意义】内源内源凝血系统常用的筛选试验凝血系统常用的筛选试验u延长：见于内源性凝血途径及共同途径的凝血因子和纤维蛋白原缺乏，尤其因子、(血友病)血液抗凝物质（凝血因子抑制物、狼疮抗凝物等）增多，肝素抗凝治疗。u缩短：见于DIC，血栓前状态及血栓性疾病，肝素治疗的监测。凝血功能病例分析基础：PT和APTT病人血浆+PT试剂病人血浆+APTT试剂12APTT：对相关因子缺乏，普通肝素和狼疮 抗凝物敏感，与 低分子量肝素无

22、相关性。PT：对相关因子缺乏和华法令（维生素K拮抗剂）敏感。其中INR仅 用于维生素K拮抗 剂的监测，与其他 疾病无关。711981052纤维蛋白(血浆凝固)（血浆流动状态）FibPT:试剂若含肝素抑制剂，将对一定浓度的肝素不敏感。维生素拮抗剂（华法令）：抑制因子2、7、9、10、PC、PS的活化，对已经活化的因子无效。肝素：灭活因子2a、10a。狼疮抗凝物：属于抗磷脂抗体（9和8的复合物，10和5的复合物，都需要磷脂的参与），功能：消灭磷脂。案例分析凝血因子检测减低?的陷阱 APTTAPTT延长实验室分析延长实验室分析APTT37,2h,重测APTT不纠正仍纠正FVIII活性Bethesda

23、抗体加磷脂FVIII抗体存在狼疮抗凝物测FVIII、FIX、FXI、FXI、vWF:CFVIII:C/FIX:C/FXI:C/FXII/vWF:C正常与患者血浆1:!混合,即刻测APTT血友病，血管性血友病、凝血因子缺乏孵育试验37，12hF未完全灭活有残留AHAF完全灭活无残留HA抑制物纠正纠正纠正因子平行试验因子平行试验因子抑制物检测筛选实验和混合纠正实验病人血浆PT PT 和/或APTTAPTT延长+正常参考血浆1 份1 份+单个凝血因子下降到约40%以下时凝血时间延长。在不存在抑制物时，混合血浆的因子浓度至少是50%。混合纠正实验:-无孵育或 37C孵育2小时-重复混合标本PT 和/或

24、 APTT没有纠正怀疑有抑制物存在(LA(LA或特异因子抑制物)纠正怀疑因子缺乏 凝血酶时间测定（thrombin time，TT）临床应用：临床应用：1.凝血共同途径的异常抗凝筛检2.播散性血管性凝血(DIC)的检测3.反映凝血酶缺乏的指标4.反映纤维蛋白原缺乏的指标5.类肝素物质【报告方式】TT(秒)：高于参考值上限有临床意义【临床意义】延长：低纤维蛋白原血症、异常纤维蛋白原血症、肝素增多或类肝素抗凝物质存在，纤维蛋白（原）降解产物（FDP）增多 减少：高凝状态。肝素和类肝素物质（SLE、肝病、肾病）；Fg（1.0g/L）和异常纤维蛋白原血症；FDP水平（DIC、溶血栓治疗）；监测水蛭素/

25、直接凝血酶抑制剂；TT对下列情况敏感：纤维蛋白原含量测定(fibrinogen,Fbg)临床应用：1.出血性疾病及血栓性疾病的诊断 2.纤维蛋白原缺乏的检测 3.溶栓治疗监测 4.预防血栓形成的独立因素【临床意义】减少：见于DIC、原发性纤溶症，肝病等；遗传性异常纤维蛋白血症或无纤维蛋白血症。增高：血栓前状态的危险因素,FIB为急性时相反应蛋白,见于急性感染、糖尿病、恶性肿瘤、外科大手术、妊娠、动脉粥样硬化等 治疗的监护：蛇毒治疗和溶栓治疗的监测指标 筛选实验（常规四项）u APTT：主要反映内内源性凝血系统状况，常用于监测肝素用量。延长见于血浆因子、因子和因子XI水平减低：如血友病A、血友病

26、B及因子XI缺乏症；缩短见于高凝状态：如促凝物质进入血液及凝血因子的活性增高等情况；uPT：主要反映外外源性凝血系统状况，其中INR常用于监测口服抗凝剂（华法林）。延长见于先天性凝血因子、缺乏及纤维蛋白原缺乏，后天凝血因子缺乏主要见于维生素K缺乏、严重的肝脏疾病、纤溶亢进、DIC、口服抗凝剂等；缩短见于血液高凝状态和血栓性疾病等；uFib：主要反映纤维蛋白原的含量。减低见于DIC消耗性低凝溶解期、原发性纤溶症、重症肝炎、肝硬化；纤维蛋白原增加:纤维蛋白原是一种急性时相蛋白,其增加往往是机体的一种非特异反应,常见于下列疾病:(1)感染:毒血症、肺炎、轻型肝炎、胆囊炎、肺结核及长期的局部炎症。(2

27、)无菌炎症：肾病综合症、风湿热、风湿性关节炎、恶性肿瘤等。(3)其它：如外科手术、放射治疗、月经期及妊娠期也可见轻度增高；u TT：主要反映纤维蛋白原转为纤维蛋白的时间。延长见于DIC纤溶亢进期，低（无）纤维蛋白原血症，异常血红蛋白血症，血中纤维蛋白（原）降解产物（FDPs）增高；延长还见于：肝素或类肝素物质增多、AT-活性增高、纤维蛋白原量和质异常；降低无临床意义。凝血四项：目的是在术前了解患者的止凝血功能有无缺陷，以事先有所准备，防止术中大出血、术后血栓小结高凝状态高凝状态 PT APTT TT N/Fg AT FDP D-dimer低凝状态低凝状态 PT APTT TT Fg AT N/

28、FDP N/D-dimer N/规范合理使用抗凝抗栓药物华法林肝素/低分子肝素新型抗凝药（NOAC）多联抗血小板药物溶栓利伐沙班/阿加曲班/达比加群/比伐卢定等ACCP（美国胸科医师协会）推荐的INR目标值 使用肝素的主要科室使用肝素的主要科室ICU心内科心外科血液透析骨科理论上每次给药都应该监测肝素直到达到治疗剂量这些科室使用肝素的剂量较大首次静脉滴注给药5000-10000单位每4-6小时给药一次，直到达到治疗剂量之后维持剂量给药常用抗常用抗XaXa药物药物:普通肝素（普通肝素（UFHUFH）普通肝素,又称非组分肝素（unfraction heparin，Ufh），通过增强抗凝血酶（ant

29、ithrombin，AT）活性来发挥抗凝作用。AT低于70%时,肝素效果降低AT低于50%时,肝素效果明显降低AT低于30%时,肝素几乎失去抗凝作用患者已经达到治疗剂量，但是APTT检测结果是未达剂量患者尚未达到治疗剂量，但是APTT检测结果是已经达到APTT检测结果与实际吻合，都是已达治疗剂量患者是超治疗普通肝素治疗窗目前用于检测肝素的技术 APTTwAPTT依然是作为监测UFH的选择之一。简单,快速,便宜，却难以标准化,在实验室之间结果最终会有多达四倍的差异。相关的临床治疗范围尚不明确：u没有明确的随机试验u试剂和仪器均有变化u试剂-仪器系统的多样性w尽管现在有各种肝素剂量调整图表，但没有

30、哪一个适合所有APTT试剂 抗Xa活性测定w直接测量，更准确反映肝素w结果稳定，可靠反映治疗范围w标准化检测w实验室无需建立治疗范围，节省时间，节省费用70低分子肝素（低分子肝素（LMWHLMWH）临床使用比普通肝素更加普遍中国，每年使用的低分子肝素有上亿支推荐在特殊人群中进行监测抗Xa活性测定是监测低分子肝素和磺达肝素的唯一方法机体主要通过肾脏清除低分子量肝素。任何损害肾脏功能因素都可能潜在地减少低分子肝素的清除率，增加血液中低分子肝素含量。20062006，British ournal of haematologyBritish ournal of haematologyUFH UFH L

31、MWHLMWHPlatelet count Platelet count Platelet countPlatelet countAPTT APTT APTTAPTTAnti-Xa activity Anti-Xa activity Anti-Xa activityAnti-Xa activity预防给药:不需要监测治疗给药:首次给药48小时后的剂量调整，需要监测可监测药物蓄积和肾衰者过度用药的风险 低分子肝素（低分子肝素（LMWHLMWH）的监测）的监测Evidence-Based Clinical Practice Guidelines(8th Edition),CHEST 2008以下特

32、殊情况，需要监测:体重过轻或过重(100 Kg)肾功能损害(creatinine clearance 30 mL/min)妊娠(3rd quarter)长期治疗新生儿(Cut off 进一步观察D-二聚体不是一种 疾病独有的！DVT/PE DIC溶栓治疗 肿瘤 败血症 老年,炎症,手术后 OACCut off.排除 VTE/PE临界值（阴性预示值）2012版深静脉血栓形成的诊断和治疗指南中华外科杂志，2012：50（7）亚心检验与临床：血栓与出血风险监测共识D-二聚体临床应用的建议对DVT、PE等血栓心疾病的阴性排除对DIC等疾病的诊断和排除连续监测在血栓预防中的应用评估口服抗凝治疗患者预后的

33、应用DIC DIC 实验室检查实验室检查1 1、反映凝血因子消耗的证据、反映凝血因子消耗的证据:PTPT；APTTAPTT 纤维蛋白原纤维蛋白原 血小板血小板 2 2、反映纤溶系统活化的证据、反映纤溶系统活化的证据:纤维蛋白纤维蛋白/原降解产物原降解产物:D-D-二聚体二聚体/FDPFDP、3P3P试验试验易栓症的定义 易栓症指具有形成血栓倾向性的状态易栓症指具有形成血栓倾向性的状态 易栓状态下机体对于环境变化的应变能力被削弱 并不一定会引起临床损伤，所以只是风险因素 是否发生临床事件取决于是否存在其他因素的交互作用 遗传性易栓症遗传性易栓症 指某些遗传因素决定的易形成血栓倾向性先天性易栓症

34、特点 临床表现：静脉血栓栓塞 自发的或不名原因发作 通常为下肢深静脉血栓，肺栓塞，有时也发生在其它位置 通常第一次发病在年轻时*具有发生血栓的家族史*反复发病*活化蛋白C抵抗的病人此类特点不明显获得性易栓症 特点 无家族史 获得性易栓症与下列因素有关 诱发性临床事件，如：创伤，妊娠，产后期，手术，制动，术后.伴有其他临床疾病，如：恶性肿瘤，肾病综合征，肝素诱导的血小板减少症（HITHIT）狼疮抗凝物和抗磷脂抗体TFPIXIIa TF-VIIa XaXIaIXa VIIIa Xa VaIIa-AT：抗凝血酶 APC：活化蛋白CPS：蛋白STFPI：组织因子途径抑制物TF：组织因子ATPSAPC凝血因子凝血因子+凝血抑制物凝血抑制物-凝血抑制物凝血抑制物缺陷抗凝血酶蛋白C，蛋白S狼疮抗凝物，抗磷脂抗体小小 结结(一)术前常规检查(保证手术安全，消除医疗隐患)(二)出血性疾病进行诊断与分型(血友病，血小板病)(三)DIC诊断与分期，疗效观察(四)血栓性疾病的诊断与分型(易栓症，高凝状态)(五)药物治疗监测(抗凝，抗血小板，溶栓治疗)建 议 D-二聚体、FDP 术前血栓风险评估Caprini 风险评估模型Wells 评分结合D-二聚体检测有效排除深静脉血栓