最新CRRT进展及其临床课件.ppt

1、连续性肾脏替代治疗连续性肾脏替代治疗（continuous renal replacement therapy，CRRT），又称又称连续性血液净化连续性血液净化（continuous blood purifecation，CBP）。连续肾脏替代治疗定义和范围连续肾脏替代治疗定义和范围 4.CRRT有较好的生物相容性有较好的生物相容性 CRRT用聚合膜，生物相容性好，用聚合膜，生物相容性好，IHD膜膜生物相容性不好，生物相容性不好，膜激活补体，产生膜激活补体，产生C3a、C5a、膜攻击物、氧自由基、膜攻击物、氧自由基、PAF和花和花生四烯酸代谢产物以及炎症介质，不但加重缺血损伤的肾脏，生四烯酸代

2、谢产物以及炎症介质，不但加重缺血损伤的肾脏，对机体产生多方面对机体产生多方面 的影响，甚至促进全身炎症反应，引发导致的影响，甚至促进全身炎症反应，引发导致MODS。通过高流量膜行通过高流量膜行CRRT可以清除更多的可以清除更多的TNF、IL-1、胃抑制胃抑制多肽、多肽、PAF和几种补体成分，而铜仿膜刺激单核细胞释放的细和几种补体成分，而铜仿膜刺激单核细胞释放的细胞因子和活化的补体对肾脏有害。胞因子和活化的补体对肾脏有害。5.CRRT 清除炎症介质清除炎症介质 研究证实，研究证实，CRRT能排除某些炎症介质，还能起到免疫调能排除某些炎症介质，还能起到免疫调 节作用。作者发现节作用。作者发现HF可

3、以从可以从SIRS患者患者中排除中排除IL-1、IL-8,C3a 碎片碎片 和和C5a碎片碎片，但是不能排除，但是不能排除IL-6和和TNF。在在SIRS患者超滤液中含有混合性介质，它刺激患者超滤液中含有混合性介质，它刺激PBMC和单和单 个核细胞产生个核细胞产生TNF，还可促进淋巴细胞分泌，还可促进淋巴细胞分泌IL-2和和IL-6。近来的资料表明近来的资料表明,花生四烯酸衍生物可能出现在超滤液中。花生四烯酸衍生物可能出现在超滤液中。临床研究发现，用纤维素膜透析炎症介质明显活化，使败临床研究发现，用纤维素膜透析炎症介质明显活化，使败 血症患者死亡率增加，用合成膜血症患者死亡率增加，用合成膜HF

4、可以从患者血浆中排除可以从患者血浆中排除 各种介质，有重要临床意义。各种介质，有重要临床意义。近来用等容近来用等容HF能改善败血症动物能改善败血症动物MODS预后和提高严重预后和提高严重 ARF患者存活率，从而支持上述观点。患者存活率，从而支持上述观点。炎症介质炎症介质 分子量分子量(KD)清除方式清除方式 筛选系数筛选系数LPS 10-1000 吸附吸附 0TNF-17 吸附吸附/滤过滤过 0.01-0.09 IL-1 17 吸附吸附/滤过滤过 3.3-0.07IL-6 22-29 吸附吸附/滤过滤过 N.DIL-8 8-9 吸附吸附/滤过滤过 0.2-0.06IL-10 18?IL-1Ra

5、 14 滤过滤过 0.3-0.04C3a 2.5 吸附吸附/滤过滤过 0.2-0.8 C5a 2.8 吸附吸附/滤过滤过 0.02-0.007 TCC 1 无影响无影响 0D-因子因子 23 吸附吸附 0PAF 0.55 吸附吸附 0-0.3高通透性膜对炎症介质的清除高通透性膜对炎症介质的清除 SIRS和和败血症败血症中，内毒素导致的中，内毒素导致的MODS是一个非常重要的是一个非常重要的病理生理因素，日本学者提出的在纤维素膜内固定多粘菌素病理生理因素，日本学者提出的在纤维素膜内固定多粘菌素B 吸附内毒素，临床广泛应用于清除患者血液中内毒素，取得明吸附内毒素，临床广泛应用于清除患者血液中内毒素

6、，取得明显效果。显效果。内毒素被吸附后，全身血管阻力下降，高动力循环状态改善内毒素被吸附后，全身血管阻力下降，高动力循环状态改善，氧利用度（，氧利用度（VO2）增加，血浆乳酸水平下降，说明组织氧代）增加，血浆乳酸水平下降，说明组织氧代谢改善。谢改善。6.CRRT改善组织氧代谢改善组织氧代谢 MODS发生过程中氧代谢紊乱是一个重要的病理生理因素，发生过程中氧代谢紊乱是一个重要的病理生理因素，假设过度氧供应（假设过度氧供应（DO2）可以改善危重患者损伤组织的氧代谢）可以改善危重患者损伤组织的氧代谢，则近来研究指出，败血症患者暂时增加氧供应，其，则近来研究指出，败血症患者暂时增加氧供应，其VO2并不

7、并不总是能改善，而用儿茶酚胺增加心输出量，很容易改善总是能改善，而用儿茶酚胺增加心输出量，很容易改善VO2。败血症患者败血症患者CRRT后能有效的改善后能有效的改善VO2，改善机制可能是减轻，改善机制可能是减轻间质水肿，微循环改善使组织细胞吸收氧增加，也可能是由于间质水肿，微循环改善使组织细胞吸收氧增加，也可能是由于排除排除抑制组织细胞摄取氧抑制组织细胞摄取氧的的体液介质体液介质。7.CRRT提供充分的营养支持提供充分的营养支持 IHD治疗氮质水平的控制和水贮留状态并非满意，故治疗氮质水平的控制和水贮留状态并非满意，故 影响蛋白影响蛋白质的摄取。质的摄取。ARF患者患者DPI(DPI(膳食蛋白

8、摄入量膳食蛋白摄入量)至少至少 1.0g/d.kg，IHD是难以达是难以达到，行到，行CRRT时可以持续充分营养供给，也不必限制液体入时可以持续充分营养供给，也不必限制液体入 量，量，可达氮正平衡。可达氮正平衡。据报告，尽管据报告，尽管DPI 2g/d.kg，CRRT治疗也可使血浆氮质水平治疗也可使血浆氮质水平达到可接受的水平。达到可接受的水平。研究表明，未进行研究表明，未进行CRRT而接收而接收TPN治疗的治疗的MODS患者，能量患者，能量摄取与消耗的比例为摄取与消耗的比例为 73.3 14.7%，而接收，而接收CRRT治疗时，其比例治疗时，其比例为为111.2 16.3%(P 50L，则称

9、为高容量血液滤，则称为高容量血液滤 过（过（HVHF）。）。HVHF血液动力学稳定血液动力学稳定动物试验证明，用动物试验证明，用HVHF可以改善缺血后再灌注损伤的猪内脏可以改善缺血后再灌注损伤的猪内脏血液动力学。血液动力学。Bellomo等用等用HVHF与常规与常规CVVH（1L/hr）对照）对照治疗败血症休克多脏衰患者，作者认为，与治疗败血症休克多脏衰患者，作者认为，与CVVH相比，相比，HVHF明显地使血管加压药剂量减少而能维持同样的平均动脉明显地使血管加压药剂量减少而能维持同样的平均动脉压，降低影响心肌收缩力的药物浓度。原因：压，降低影响心肌收缩力的药物浓度。原因：HVHF时大量的低温置

10、换液使患者有发冷感，导致血管收缩时大量的低温置换液使患者有发冷感，导致血管收缩，血压升高。，血压升高。HVHF时用较大的滤过器膜面积（时用较大的滤过器膜面积（1.6m2），通过吸附大量的），通过吸附大量的炎症介质，或可能炎症介质，或可能HVHF通过溶质对流作用清除可溶性介质，通过溶质对流作用清除可溶性介质，使炎症反应下调。使炎症反应下调。清除炎症介质清除炎症介质 Bommel指出，指出，CVVH通过对流或吸附可以排除细胞因子通过对流或吸附可以排除细胞因子和细胞因子抑制因子，但用低容量（和细胞因子抑制因子，但用低容量（12L/d）HF，血浆细胞因，血浆细胞因子水平、患者血液动力学和血气参数无变化

11、，而子水平、患者血液动力学和血气参数无变化，而HVHF可以降可以降低血浆细胞因子和细胞抑制因子水平。低血浆细胞因子和细胞抑制因子水平。Lange等报道，用静脉等报道，用静脉-静脉的静脉的HVHF治疗治疗24例多器官功能例多器官功能衰竭患者，并与常规血液透析和血液滤过进行比较，其优点为衰竭患者，并与常规血液透析和血液滤过进行比较，其优点为，通过血泵可以获得高血流量，增加溶质清除率。，通过血泵可以获得高血流量，增加溶质清除率。CPB可引起炎症反应，既而活化中性粒细胞，在组织内释可引起炎症反应，既而活化中性粒细胞，在组织内释放氧自由基，缺血再灌注后进一步加重炎症反应。放氧自由基，缺血再灌注后进一步加

12、重炎症反应。Journois 用用HVHF零超滤血液滤过，使儿童零超滤血液滤过，使儿童CPB术后延缓术后延缓发生炎症反应。发生炎症反应。6.血浆滤过吸附血浆滤过吸附（CPFA）Ronco等提出等提出CPFA（图（图5），使用血浆分离器持续血浆滤过，继而），使用血浆分离器持续血浆滤过，继而滤过的血浆进入一个未包裹的碳罐或特殊的树脂罐，净化的血浆再滤过的血浆进入一个未包裹的碳罐或特殊的树脂罐，净化的血浆再经静脉线回到体内。如此可以从循环血液中排除炎症介质、细胞因经静脉线回到体内。如此可以从循环血液中排除炎症介质、细胞因子、内毒素和活化的补体，目前正在作进一步的临床评价。子、内毒素和活化的补体，目前

13、正在作进一步的临床评价。CPFA Qb=50-200ml/min Pf=20-30ml/min 用于排除炎症介质、细胞因子用于排除炎症介质、细胞因子（用血浆分离器）（用血浆分离器）图图5.Continuous Plasmafiltration-AdsorptionPVVPfHF、HD吸附器 8.CVVH和和CVVHDF新设备问世新设备问世 近来为近来为CRRT设计出一代新机器设计出一代新机器,如如Prisma(Hospal)、Diapact(B.Braun)、Acu-men(Fresenius)、Multimat、B-ICU（Bellco）、）、BaxterBaxter床旁机来治疗床旁机来治疗

14、ARF。床旁机器装备有完整的安全报警系统，液体平衡控制系统床旁机器装备有完整的安全报警系统，液体平衡控制系统,与与 血线相连血线相连,可以作可以作CVVH、CVVHD、CVVHDF。这些机器。这些机器 使使ICU患者平稳的进行肾脏替代治疗，血流量达患者平稳的进行肾脏替代治疗，血流量达200ml/min ，透析液或置换液可达同样速度，尿素清除率达，透析液或置换液可达同样速度，尿素清除率达100ml/min 。19三三 连续性肾脏替代疗法临床应用连续性肾脏替代疗法临床应用适应证：除同常规透析指证外，特别适于适应证：除同常规透析指证外，特别适于：1.ARF伴有的伴有的MODS；2.SIRS和和MOD

15、S；3.血流动力学不稳定的急性肺水肿、难血流动力学不稳定的急性肺水肿、难 治性心衰、心肌损伤性（泵）衰竭；治性心衰、心肌损伤性（泵）衰竭；3.非肾脏疾病非肾脏疾病;1.1.急性肾功能衰竭急性肾功能衰竭(1)(1)急性肾衰合伴多器官功能衰竭急性肾衰合伴多器官功能衰竭 ARF伴脏器功能衰竭数与死亡率关系伴脏器功能衰竭数与死亡率关系 脏器衰竭数 例数 死亡例数 病死率(%)1 37 1 2.7 2 24 13 56.5 3 25 15 60.0 4 10 8 80.0 5 4 4 100 6 1 0 0 中华内科杂志，1999，12：804本组总死亡率本组总死亡率59.4%，主要是，主要是CRRT发

16、挥了作用：发挥了作用：溶质缓慢清除，渗透压变化小，血流动力学稳定；溶质缓慢清除，渗透压变化小，血流动力学稳定；溶质清除率高溶质清除率高(CVVH)，对流和吸附细胞因子和炎，对流和吸附细胞因子和炎 症介质；症介质；不限制液体入量，保证质量的需要；不限制液体入量，保证质量的需要；充分的供给营养；充分的供给营养；不同净化方法对不同净化方法对ARF合并多脏衰的质量效果合并多脏衰的质量效果例数例数 净化方法净化方法 治疗时间治疗时间 超滤量超滤量(L/d)低血压低血压 死亡率死亡率11 CAVH 24h 6-12.2 0 72.7%7 CVVH 24h 12-17 0 57.1%5 日间日间HDF 8-

17、12h 6-8 2 40.0%三种方法死亡率无差异（病例数少？）；衰竭三种方法死亡率无差异（病例数少？）；衰竭2、3、4 脏器脏器者，死亡率分别为者，死亡率分别为25%、50%、100%。累及中枢、肺、胃。累及中枢、肺、胃肠、心血管、肝脏的死亡率分别为肠、心血管、肝脏的死亡率分别为100、80、66.6、60和和45.5。中华肾脏病杂志，1998，5：307丁峰等用丁峰等用HVHF治疗治疗13例多脏器功能衰竭综合征例多脏器功能衰竭综合征（MODS），），9例治疗前需用升压药维持血压，例治疗前需用升压药维持血压，治疗治疗30后平均动脉压显著上升，心率显著下降后平均动脉压显著上升，心率显著下降；治

18、疗；治疗12 hr后，血浆后，血浆IL-1、TNF-水平有显著水平有显著下降。下降。作者认为，作者认为，HVHF能清楚大量的细胞因子，改能清楚大量的细胞因子，改善血压动力学参数，可用于善血压动力学参数，可用于MODS的治疗。的治疗。HVHF治疗多脏衰治疗多脏衰作者作者 研究对象研究对象 CRRT方法方法 结果结果 20例例CPB患儿患儿 HVHF(7-9L/h)出血减少出血减少,肺泡肺泡-动脉动脉 零超滤零超滤 氧浓度梯度降低氧浓度梯度降低2.306危重患者危重患者 HVHF(4L/h)提高低动力型的心脏指提高低动力型的心脏指数，数，MAP,CO;提高高动力提高高动力型型 PVR,减少多巴胺剂

19、量减少多巴胺剂量 20例休克例休克,心衰心衰 HVHF(35L/h)11例例CI/pH/氧饱和度提高氧饱和度提高,去甲肾上腺素剂量减去甲肾上腺素剂量减少。少。11例休克例休克,MODS HVHF(48L/8h)升压药减少升压药减少,毒素水毒素水 平下降平下降注：1：Journuis；2：Ouddemans-van；3：Honore；4：Cole HVHF的临床研究的临床研究 在重症在重症ARF的器官衰竭中最多见的是心血管系统，或源于原来的器官衰竭中最多见的是心血管系统，或源于原来 具有或继发于败血症或具有或继发于败血症或SIRS。在肾脏替代治疗中，超滤使循环血容量减少，然后由间质水分在肾脏替代

20、治疗中，超滤使循环血容量减少，然后由间质水分 再充盈，当再充盈不能与超滤保持一致时，将使组织和细胞内再充盈，当再充盈不能与超滤保持一致时，将使组织和细胞内 水分不能进入血循环，不能缓解肺水肿。水分不能进入血循环，不能缓解肺水肿。IHD时小分子物质快速清除将减少血浆渗透压，则水分由细胞时小分子物质快速清除将减少血浆渗透压，则水分由细胞 外进入细胞内和组织间，进一步影响血管再充盈，加重肺水肿外进入细胞内和组织间，进一步影响血管再充盈，加重肺水肿(2)(2)急性肾衰伴心血管功能衰竭急性肾衰伴心血管功能衰竭对血管内容量减少生理性代偿机制是增加心输出量，静脉和动对血管内容量减少生理性代偿机制是增加心输出

21、量，静脉和动 脉血管收缩，血管床减少，使前负荷和血压增加。脉血管收缩，血管床减少，使前负荷和血压增加。而而IHD本身可以导致这些代偿机制失败，其原因可能由于醋酸本身可以导致这些代偿机制失败，其原因可能由于醋酸 盐使血管扩张，或因使用生物不相容性膜产生血管舒张介质，盐使血管扩张，或因使用生物不相容性膜产生血管舒张介质，或有还不能完全阐明的与弥散相关的因素。或有还不能完全阐明的与弥散相关的因素。在微循环内，由于毛细血管前收缩不完全，使静水压增高，也在微循环内，由于毛细血管前收缩不完全，使静水压增高，也 影响再充盈。体内产生的异常病理生理介质，进一步损伤这种影响再充盈。体内产生的异常病理生理介质，进

22、一步损伤这种 代偿机制。代偿机制。危重患者常伴有全身炎症危重患者常伴有全身炎症(inflammation)反应，导致血管渗透反应，导致血管渗透 性增加和血管扩张，损伤血管收缩和再充盈功能，性增加和血管扩张，损伤血管收缩和再充盈功能，CRRT可使末梢血管阻力和可使末梢血管阻力和CO增加，清除炎症介质，增加，清除炎症介质，改善心功能。改善心功能。总之，多数危重患者心血管系统不能承受总之，多数危重患者心血管系统不能承受IHD造成的造成的 负担，而负担，而CRRT允许缓慢和等张排除液体，甚至在休允许缓慢和等张排除液体，甚至在休 克和严重水超负荷状态下，也有较好的血流动力学耐克和严重水超负荷状态下，也有

23、较好的血流动力学耐 受性。受性。此外，此外，CRRT可以在任何时间内改变水和溶质的清除可以在任何时间内改变水和溶质的清除 参数，很快改善患者血流动力学状态。参数，很快改善患者血流动力学状态。(3)急性肾衰伴脑水肿急性肾衰伴脑水肿 HD中产生的失衡综合征特点是神经系统异常，表现少动、头中产生的失衡综合征特点是神经系统异常，表现少动、头 痛，抽搐、昏迷甚至死亡。痛，抽搐、昏迷甚至死亡。其机制是脑水含量增加，由于其机制是脑水含量增加，由于HD中血浆渗透压下降或继发于中血浆渗透压下降或继发于 反常的脑酸中毒使颅压增加。反常的脑酸中毒使颅压增加。Ronco等报道，等报道，HD后脑水明显后脑水明显 内流内

24、流,而在持续血液滤过时，脑水保持稳定。而在持续血液滤过时，脑水保持稳定。事先存在继发于出血、代谢紊乱（如肝衰）、外伤或手术导致事先存在继发于出血、代谢紊乱（如肝衰）、外伤或手术导致 的脑水肿时，的脑水肿时，IHD可以导致致命性颅压增高。可以导致致命性颅压增高。CRRT使血浆渗透压缓慢下降，因此可防止透析失衡综合征。使血浆渗透压缓慢下降，因此可防止透析失衡综合征。改善血流动力学稳定性，可进一步保护脑灌注压，这就是肾改善血流动力学稳定性，可进一步保护脑灌注压，这就是肾 衰和有脑水肿的患者，应该选用衰和有脑水肿的患者，应该选用CRRT治疗的理由。治疗的理由。(4)急性肾衰伴高分解代谢急性肾衰伴高分解

25、代谢 ARF时高分解代谢需要补充足够的热量和蛋白质，因此时高分解代谢需要补充足够的热量和蛋白质，因此 要输入大量液体。要输入大量液体。在在IHD时时,由于血流动力学不稳定由于血流动力学不稳定,难以达到液体平衡，需难以达到液体平衡，需 要限制液体，否则发生水肿。要限制液体，否则发生水肿。CRRT可以安全和充分的控制液体，能接受全部可以安全和充分的控制液体，能接受全部TPN营养营养 所需剂量。所需剂量。ARF患者高分解代谢状态，需要足够的排除氮质代谢产患者高分解代谢状态，需要足够的排除氮质代谢产 物，物，CAVH不能充分的控制氮质血症，而滤过与透析相不能充分的控制氮质血症，而滤过与透析相 结合，附

26、加泵（结合，附加泵（CVVHDF），可以使尿素清除率增加），可以使尿素清除率增加 2050ml/min。近来有证据表明，充分控制氮质血症，可以影响近来有证据表明，充分控制氮质血症，可以影响ARF 的的 预后。用预后。用KT/V表示透析充分性，对同样的表示透析充分性，对同样的KT/V值，值，CRRT比比IHD有较好的营养状态。有较好的营养状态。有效的排除溶质，有待于体内不同间隙的溶质保持平衡，当体有效的排除溶质，有待于体内不同间隙的溶质保持平衡，当体 内溶质接近于总体分布容积时，能增加溶质排除量。内溶质接近于总体分布容积时，能增加溶质排除量。在在IHD中，血溶质浓度下降，体内腔隙溶质浓度梯度加大

27、，中，血溶质浓度下降，体内腔隙溶质浓度梯度加大，使溶质量排除量减少，而使溶质量排除量减少，而IHD治疗后血浆溶质浓度反跳，这治疗后血浆溶质浓度反跳，这 是由于溶质从周围间隙到中心间隙重新分布的结果。是由于溶质从周围间隙到中心间隙重新分布的结果。在危重患者，由于局部循环分布异常，而加重了治疗后的溶质在危重患者，由于局部循环分布异常，而加重了治疗后的溶质 浓度反跳。几个临床研究证明，用浓度反跳。几个临床研究证明，用CRRT可以达到极好的控可以达到极好的控 制代谢异常状态。制代谢异常状态。肾脏替代疗法非肾病指征肾脏替代疗法非肾病指征 SIRS和败血症和败血症ARDS心脏术后心脏术后挤压综合征挤压综合

28、征乳酸性酸中毒乳酸性酸中毒慢性心衰慢性心衰肝衰竭肝衰竭急性胰腺炎急性胰腺炎药物和毒物中毒药物和毒物中毒急性肺损伤急性肺损伤高热高热 1.全身炎症反应综合征和败血症全身炎症反应综合征和败血症CRRT(CBP)治疗治疗SIRS和败血症的机理：和败血症的机理：排除水分和毒素，纠正酸中毒，改善心血管功能；排除水分和毒素，纠正酸中毒，改善心血管功能；纠正代谢紊乱和血气参数异常；纠正代谢紊乱和血气参数异常；减轻肠壁水肿，改善器官血液灌流；减轻肠壁水肿，改善器官血液灌流；内环境稳定，为抗生素、呼吸机、营养支持和手术内环境稳定，为抗生素、呼吸机、营养支持和手术治疗创造条件。治疗创造条件。特别是特别是HVHF：

29、削弱初始削弱初始TNF-高峰；高峰；预防败血症相关的免疫麻痹状态；预防败血症相关的免疫麻痹状态；改善单核细胞表面改善单核细胞表面MHC II 和和CD14 表达的抑表达的抑制状态；制状态；改善多形核细胞的呼吸爆炸和吞噬能力；改善多形核细胞的呼吸爆炸和吞噬能力；减轻细菌肠内移位和内毒素血症减轻细菌肠内移位和内毒素血症 TNF、细胞因子、细胞因子 心肌抑制因子心肌抑制因子 花生四烯酸代谢产物花生四烯酸代谢产物:白三烯、白三烯、PGE2 、TXA2血小板活化因子（血小板活化因子（PAF）一氧化氮一氧化氮 白细胞内皮细胞表面黏附因子白细胞内皮细胞表面黏附因子 内啡肽内啡肽 激活的血浆因子：补体激活的血

30、浆因子：补体C3、凝血因子、激肽、凝血因子、激肽 内皮素内皮素-12-12SIRS中炎症介质中炎症介质 通过通过CRRT可以从体外循环排除炎症介质可以从体外循环排除炎症介质,改善败血症和改善败血症和 SIRS预后。预后。文献显示，通过从体内排除炎症介质确实能改善败血症文献显示，通过从体内排除炎症介质确实能改善败血症 和炎症反应过程，这是一个吸引人的理论。和炎症反应过程，这是一个吸引人的理论。然而血液滤过不能影响炎症介质自分泌和旁分泌的功能然而血液滤过不能影响炎症介质自分泌和旁分泌的功能 ，也不能活化细胞或与细胞结合的介质，如粘附分子。，也不能活化细胞或与细胞结合的介质，如粘附分子。很多炎症介质

31、的分子量与高通量膜对流方式排除溶质的很多炎症介质的分子量与高通量膜对流方式排除溶质的 分子量一致，体外循环可排除某些炎症介质和有限的分子量一致，体外循环可排除某些炎症介质和有限的 TNF。TNF是一种生理活性物质，一种重要的促炎症细胞因子是一种生理活性物质，一种重要的促炎症细胞因子 之一之一,它是一种分子量它是一种分子量54 000的三聚体的三聚体,大于膜的截留量。大于膜的截留量。尽管滤过膜吸附也可以排除介质，但是膜很快就达到饱和。大尽管滤过膜吸附也可以排除介质，但是膜很快就达到饱和。大 多多 数炎症介质半衰期很短和可以内源性清除数炎症介质半衰期很短和可以内源性清除,所以体外排除是有所以体外排

32、除是有 限限 的。的。一些促一些促/抗炎症介质很重要，它们的双向作用取决血浓度和疾病抗炎症介质很重要，它们的双向作用取决血浓度和疾病 的时相。的时相。理论上，血液滤过可以使两者达到平衡。血液滤过作为一种侵理论上，血液滤过可以使两者达到平衡。血液滤过作为一种侵 入入 性治疗，本身有内在的死亡率，只有在充分的试验和临床研性治疗，本身有内在的死亡率，只有在充分的试验和临床研 究证明它的益处后，血液滤过才能广泛应用于败血症和其它炎究证明它的益处后，血液滤过才能广泛应用于败血症和其它炎 症综合征而不伴有肾衰者。症综合征而不伴有肾衰者。在很多非对照临床试验中已证实在很多非对照临床试验中已证实,体外循环能排

33、除几种炎症介质体外循环能排除几种炎症介质,包括促炎症因子、补体系统活化产物、花生四烯酸代谢产物等包括促炎症因子、补体系统活化产物、花生四烯酸代谢产物等近来两个对照临床研究，没有证明近来两个对照临床研究，没有证明HF对对TNF和和IL-6 血浆水平的影响。用高容量血浆水平的影响。用高容量HF可以增加清除率，经可以增加清除率，经 常更换滤器，可以增加膜对介质的吸附。常更换滤器，可以增加膜对介质的吸附。血液滤过对低动力型动物试验表明，血液滤过对低动力型动物试验表明，50改善存活改善存活 率，心肌功能改善归因于排除了心肌抑制物质。率，心肌功能改善归因于排除了心肌抑制物质。当用高滤过率时，益处更明显，提

34、示依靠对流排除当用高滤过率时，益处更明显，提示依靠对流排除 溶质。溶质。非对照的临床试验报道，非对照的临床试验报道，HF有显著的血流动力学和有显著的血流动力学和 呼吸稳定性，有时可以改善病情。呼吸稳定性，有时可以改善病情。对照试验评价了对照试验评价了HF（不超滤）对高动力型（不超滤）对高动力型SIRS的的 影响影响，证明，证明HF对高动力状态无影响或减轻，但使对高动力状态无影响或减轻，但使 体温下降，或矫正代谢紊乱。体温下降，或矫正代谢紊乱。作者认为，作者认为，SIRS患者应用患者应用CRRT使器官衰竭减轻，使器官衰竭减轻，存活率改善，但尚需临床对照试验证实。存活率改善，但尚需临床对照试验证实

35、。一个非对照临床试验，报道高容量一个非对照临床试验，报道高容量HF使败血症休使败血症休 克或心肺旁路手术后克或心肺旁路手术后SIRS患者血流动力学改善。患者血流动力学改善。2.成人呼吸窘迫综合征成人呼吸窘迫综合征（ARDS）已经阐明排除炎症介质可以改善已经阐明排除炎症介质可以改善ARDS预后。预后。对对ARDS用用HD和和CRRT随机治疗，提示随机治疗，提示HF可以改善可以改善 存活率，而血气参数变化比对照组更好。存活率，而血气参数变化比对照组更好。排除大量血管外肺水（排除大量血管外肺水（EVLW）是）是HF有益于有益于ARDS的的 另一个机制。另一个机制。用油诱导的狗肺水肿模型，对比速尿和用

36、油诱导的狗肺水肿模型，对比速尿和HF，发现用，发现用 HF的动物肺水大量减少。然而两种治疗引起的动物肺水大量减少。然而两种治疗引起PaO2增增 加相同，心输出量（加相同，心输出量（CO）下降也相似。）下降也相似。Laggber等对比观察心源性肺水肿和等对比观察心源性肺水肿和ARDS用用UF和和HF 作用作用,表明两组患者肺内分流下降。表明两组患者肺内分流下降。然而有报告，然而有报告，CRRT对对ARDS患者肺水下降不明显，患者肺水下降不明显，HF使其使其CO和和O2传输下降，因此提示，对传输下降，因此提示，对ARDS患者患者 HF时应密切监视血流动力学变化。时应密切监视血流动力学变化。CRRT

37、治疗引起的低体温可以应用于治疗引起的低体温可以应用于ARDS患者，患者，可减少可减少 CO2的产生，减少辅助换气，以避免由换气的产生，减少辅助换气，以避免由换气 装置导致的肺损伤。装置导致的肺损伤。减少减少 CO2 产生，结合置换液中碳酸氢盐的碱化作产生，结合置换液中碳酸氢盐的碱化作 用，可耐受高碳酸血症。用，可耐受高碳酸血症。3.心肺体外转流心肺体外转流（CBP）CBP后后HF的目的是排除过多的液体，的目的是排除过多的液体，CBP也常伴有全身炎也常伴有全身炎 症症(inflammation)反应，产生炎症介质。反应，产生炎症介质。为研究对流传质排除炎症介质，为研究对流传质排除炎症介质，Jou

38、rnois等对比研究儿童等对比研究儿童 CBP手术纠正充血性心衰后，用高容量手术纠正充血性心衰后，用高容量HF（不除水）后再（不除水）后再 单纯超滤，结果凝血参数和术后肺单纯超滤，结果凝血参数和术后肺O2交换改善，减弱炎症交换改善，减弱炎症 反应，升高的体温和白细胞计数下降。反应，升高的体温和白细胞计数下降。还观察到血浆补体活化产物下降，减少其它炎症介质（如细还观察到血浆补体活化产物下降，减少其它炎症介质（如细 胞因子）。胞因子）。4.挤压综合征挤压综合征 挤压综合征有外伤或自体挤压史，临床有脱水挤压综合征有外伤或自体挤压史，临床有脱水 状态、血压降低、酱油色尿。状态、血压降低、酱油色尿。化验

39、室检查，有肌红蛋白血症和肌红蛋白尿，化验室检查，有肌红蛋白血症和肌红蛋白尿，血清血清CPK、转氨酶、尿素氮和肌酐增高。、转氨酶、尿素氮和肌酐增高。肌红蛋白分子量是肌红蛋白分子量是17 800，因此，因此HF比其它血液比其它血液 净化方式更能有效的排除肌红蛋白，净化方式更能有效的排除肌红蛋白，故可以防故可以防 止挤压导致的肾衰。止挤压导致的肾衰。挤压综合征属高分解代谢挤压综合征属高分解代谢,血液净化治疗血液净化治疗 时应该时应该早期早期、充分透析，加强营养，充分透析，加强营养，纠正体液平衡，碱化尿液是非常重要的。纠正体液平衡，碱化尿液是非常重要的。恰当和及时的清除挤压的坏死组织，纠正恰当和及时的

40、清除挤压的坏死组织，纠正 高钾血症是治疗成功的关键。高钾血症是治疗成功的关键。碱性药物的应用：碱性药物的应用：尽管乳酸酸中毒时是否应用碱性药物仍有争论尽管乳酸酸中毒时是否应用碱性药物仍有争论，但当动脉血，但当动脉血pH 7.2时，会导致严重的后果时，会导致严重的后果，诸如心脏收缩力减弱，心排出量降低，小动，诸如心脏收缩力减弱，心排出量降低，小动脉扩张，低血压，心动过缓，各种心律失常，脉扩张，低血压，心动过缓，各种心律失常，肝肾血流量减少，肺血管阻力增加，甚至发生肝肾血流量减少，肺血管阻力增加，甚至发生ARDS，各种副作用更加明显。因此，不论酸各种副作用更加明显。因此，不论酸中毒的病因为何，动脉

41、血中毒的病因为何，动脉血pH7.2时，必需应时，必需应用碱性药物。用碱性药物。5.乳酸酸中毒乳酸酸中毒当肝功能衰竭时，肝脏对乳酸的利用障碍，可发生高当肝功能衰竭时，肝脏对乳酸的利用障碍，可发生高乳酸盐血症与动脉血乳酸盐血症与动脉血pH降低。由于乳酸盐降低。由于乳酸盐/丙酮酸盐丙酮酸盐比值增加后，促进蛋白的分解代谢，比值增加后，促进蛋白的分解代谢，BUN、尿酸生成、尿酸生成率均增高。因此当患者已发生乳酸酸中毒时，应用乳率均增高。因此当患者已发生乳酸酸中毒时，应用乳酸盐透析液或置换液显然是不合适的。酸盐透析液或置换液显然是不合适的。Macias用高容量用高容量CVVH治疗治疗13例严重乳酸酸中毒，

42、置例严重乳酸酸中毒，置换液碳酸氢盐浓度起始为换液碳酸氢盐浓度起始为2550mmol/L，每，每12h提高提高浓度一次，最终平均浓度为浓度一次，最终平均浓度为52mmol/L。患者动脉血。患者动脉血pH平均为平均为7.15，HCO3-为为11mmol/L。乳酸盐。乳酸盐15mmol/L，13例中例中10例经例经72h治疗后治疗后HCO3-恢复至正恢复至正常常,预后改善。预后改善。几例报告表明，持续几例报告表明，持续HF可以排除乳酸纠正乳酸性可以排除乳酸纠正乳酸性 酸中毒。酸中毒。Levraut等近来证明，乳酸水平正常和血流动力学等近来证明，乳酸水平正常和血流动力学 和呼吸稳定患者，持续进行碳酸氢

43、盐和呼吸稳定患者，持续进行碳酸氢盐HDF，总乳，总乳 酸盐清除率仅为酸盐清除率仅为0.53.2%。认为认为HF中乳酸盐减少可能反映酸中乳酸盐减少可能反映酸-碱和代谢状态改碱和代谢状态改 善，导致乳酸代谢加快善，导致乳酸代谢加快.然而由于肝功能障碍而减少内源性乳酸清除时，体然而由于肝功能障碍而减少内源性乳酸清除时，体 外循环清除变得非常重要，特别用高容量血液滤外循环清除变得非常重要，特别用高容量血液滤 过或透析。过或透析。6.慢性心衰慢性心衰单纯超滤可以从对利尿剂和血管扩张药反应很差的单纯超滤可以从对利尿剂和血管扩张药反应很差的 终末期充血性心衰患者排除水分，与用利尿剂相比终末期充血性心衰患者排

44、除水分，与用利尿剂相比 ，超滤排除水更容易耐受。，超滤排除水更容易耐受。超滤减轻前负荷，降低心室和肺循环压，增加射血超滤减轻前负荷，降低心室和肺循环压，增加射血 分数和心排除量分数和心排除量减少缩血管物质，增加扩血管物质和心房肽。减少缩血管物质，增加扩血管物质和心房肽。HF除了补充液体外，也能纠正其它的生化异常。除了补充液体外，也能纠正其它的生化异常。排除心脏抑制因子，增加心脏对药物的敏感性。排除心脏抑制因子，增加心脏对药物的敏感性。近来确立了治疗慢性心衰的原则，认为可以为心脏近来确立了治疗慢性心衰的原则，认为可以为心脏 移植患者争取时间。移植患者争取时间。7.肝功能衰竭肝功能衰竭 指指 征：

45、征：爆发性、可逆性肝功能衰竭爆发性、可逆性肝功能衰竭可逆性肝昏迷可逆性肝昏迷肝肾综合征肝肾综合征肝移植术前准备肝移植术前准备 血液透析血液透析：假性神经递质、假性神经递质、-氨基丁酸、氨基丁酸、Octopamine 血液滤过：血液滤过：细胞因子（细胞因子（IL-6,IL-1,TNF）、中分子）、中分子 血浆置换：血浆置换：芳香族氨基酸、胆酸、胆红素、内毒素、芳香族氨基酸、胆酸、胆红素、内毒素、NONO 吲跺类、硫醇、酚类、短链脂肪酸吲跺类、硫醇、酚类、短链脂肪酸 血液灌流血液灌流 胆酸、胆红素、细胞因子、硫醇、酚类胆酸、胆红素、细胞因子、硫醇、酚类 各种血液净化方法可逆清除的毒素各种血液净化方

46、法可逆清除的毒素 HF可以清除氨、假性神经传递介质可以清除氨、假性神经传递介质(如羟苯乙醇胺如羟苯乙醇胺)、游离脂肪酸、酚、硫、游离脂肪酸、酚、硫醇、芳香族氨基酸（苯丙氨酸、酪氨醇、芳香族氨基酸（苯丙氨酸、酪氨酸、组氨酸），并可以提高支链氨基酸、组氨酸），并可以提高支链氨基酸与芳香族氨基酸的比值，增加脑脊酸与芳香族氨基酸的比值，增加脑脊液中液中c c-AMP的含量，表明改善脑内能的含量，表明改善脑内能量代谢，使肝性昏迷患者清醒量代谢，使肝性昏迷患者清醒。肝昏迷的发病机制尚未完全阐明，一般认为与肝昏迷的发病机制尚未完全阐明，一般认为与血中血中 氨、假性神经介质、血中芳香族氨基酸等氨、假性神经介质

47、、血中芳香族氨基酸等含量增高或支链氨基酸与芳香族氨基酸比例失调含量增高或支链氨基酸与芳香族氨基酸比例失调有关。有关。与血液透析不能根治慢性肾衰一样，血液滤过与血液透析不能根治慢性肾衰一样，血液滤过也不也不 能逆转肝脏病理，仅是提高肝病患者清醒能逆转肝脏病理，仅是提高肝病患者清醒率，有足够的时间让肝组织得以再生。率，有足够的时间让肝组织得以再生。血浆置换比较有效的清除各种相关介质。血浆置换比较有效的清除各种相关介质。8.急性坏死性胰腺炎急性坏死性胰腺炎 急性胰腺炎的发病机理是胰蛋白酶的活化，急性胰腺炎的发病机理是胰蛋白酶的活化，消化自身胰消化自身胰 腺组织，以及胰蛋白酶进入血管床，作用于各种腺组

48、织，以及胰蛋白酶进入血管床，作用于各种 不同的不同的 细胞，释放出一些血管活性物质，如细胞，释放出一些血管活性物质，如5-羟色胺羟色胺、组织胺、组织胺 、激肽酶，导致胰腺坏死、炎症反应、血管、激肽酶，导致胰腺坏死、炎症反应、血管 弥漫损伤、弥漫损伤、血管张力改变，引起心血管、肝和肾脏功血管张力改变，引起心血管、肝和肾脏功 能不全。能不全。有作者提出一些反映有作者提出一些反映胰腺功能的指标胰腺功能的指标：胰蛋白酶、脂肪酶：胰蛋白酶、脂肪酶 及其及其 抑制剂；抑制剂；反应反应胰腺坏死的指标：胰腺坏死的指标：游离酚、中分子物游离酚、中分子物 质；反应质；反应肝功能的指标：肝功能的指标：乳酸脱氢酶、乳

49、酸脱氢酶、-羟丁酸脱氢酶羟丁酸脱氢酶,-谷氨酰转肽酶、胆硷脂酶、谷氨酰转肽酶、胆硷脂酶、GPT、GOT以及几种以及几种 蛋白蛋白 的指标。的指标。改善胰腺炎患者对内毒素低反应性；改善胰腺炎患者对内毒素低反应性；提高多形核粒细胞吞噬功能，改善免疫麻提高多形核粒细胞吞噬功能，改善免疫麻 痹；痹；降低细菌转位和内毒素血症；降低细菌转位和内毒素血症；急性急性胰腺炎治疗成功的关键：胰腺炎治疗成功的关键：早期早期/交换量交换量 大大。血液净化疗法，如血液滤过或血液透析滤血液净化疗法，如血液滤过或血液透析滤 过以及腹膜透析。过以及腹膜透析。机制机制近来研究发现，炎症介质在近来研究发现，炎症介质在SNP的发展

50、演变中具有重的发展演变中具有重要作用。正常胰腺实质中未发现要作用。正常胰腺实质中未发现IL-1及其及其mRNA,但但在胰腺炎时两者迅速产生，其浓度与胰腺炎的严重作在胰腺炎时两者迅速产生，其浓度与胰腺炎的严重作用和腺泡损害程度相关。用和腺泡损害程度相关。在在SNP模型中，预防性和治疗性使用模型中，预防性和治疗性使用IL-1受体拮抗剂受体拮抗剂可使病死率分别下降可使病死率分别下降40%和和30%;而预防性应用抗而预防性应用抗TNF抗体，能降低血清抗体，能降低血清TNF-、葡萄糖和淀粉酶的水、葡萄糖和淀粉酶的水平。平。减轻炎症介质的瀑布式反应，抑制炎症介质的产生和减轻炎症介质的瀑布式反应，抑制炎症介