临床常用免疫学检验课件.pptx
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- 临床 常用 免疫学 检验 课件
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1、临床常用免疫学检验临床常用免疫学检验检验医学与临床医学检验医学与临床医学检验医学(检验医学(laboratory medicine)是一门临床学科,它运用不断发展的是一门临床学科,它运用不断发展的自然科学和医学科学技术对患者血液、自然科学和医学科学技术对患者血液、尿液和各种体液标本进行检验,并以尿液和各种体液标本进行检验,并以发展检验技术、提高检验质量为重点,发展检验技术、提高检验质量为重点,达到对患者疾病的诊断、病情观察和达到对患者疾病的诊断、病情观察和预后判断等目的。预后判断等目的。1/11/20232(一)现代检验诊断特点(一)现代检验诊断特点主要有:自动化和智能化。高主要有:自动化和智
2、能化。高质量控制。微量化标本、多参数分析。质量控制。微量化标本、多参数分析。流水线检测和床边检测并存。基因流水线检测和床边检测并存。基因检测前景可喜。检测前景可喜。1/11/20233l(二)现代检验诊断面临挑战(二)现代检验诊断面临挑战虽然现代检验诊断的技术正在长足发虽然现代检验诊断的技术正在长足发展,但也面临许多挑战。表现在:展,但也面临许多挑战。表现在:1如何选择日益增多的检验诊断项目?如何选择日益增多的检验诊断项目?2如何选择有多种方法的检验诊断项目?如何选择有多种方法的检验诊断项目?3如何判断检验诊断新项目的应用价值?如何判断检验诊断新项目的应用价值?4如何合理选择检验诊断项目,降低
3、检验如何合理选择检验诊断项目,降低检验诊断的费用?诊断的费用?1/11/20234二、循证检验医学二、循证检验医学新世纪检验新世纪检验诊断高质量发展的新天地诊断高质量发展的新天地l定义循证医学(定义循证医学(evidence-basedevidence-basedmedicinemedicine,EBMEBM)指:在对患者作出新的)指:在对患者作出新的医疗决策的过程中,必须审慎、明确和医疗决策的过程中,必须审慎、明确和明智地运用当前所能获得的最佳证据。明智地运用当前所能获得的最佳证据。这里,这里,“最佳证据最佳证据”指不仅可以否定迄指不仅可以否定迄今已被视为临床诊断或辅助诊断的今已被视为临床诊
4、断或辅助诊断的“金金标准标准”,并且其本身也可被未来的更准,并且其本身也可被未来的更准确、更有效新证据所取代。确、更有效新证据所取代。1/11/20235目的主要是:不断弄清疾病的病因目的主要是:不断弄清疾病的病因和发病危险因素的证据,为临床诊断和发病危险因素的证据,为临床诊断和预防提供最为可靠的依据。提高和预防提供最为可靠的依据。提高疾病的早期诊断率,继而提高疾病的疾病的早期诊断率,继而提高疾病的治愈率。改善患者的预后,提高患治愈率。改善患者的预后,提高患者的生存质量。提高临床医疗管理者的生存质量。提高临床医疗管理和决策水平。精选临床检查和治疗和决策水平。精选临床检查和治疗方案,降低医、患双
5、方的医疗费用,方案,降低医、患双方的医疗费用,使患者得到最合理的临床医疗服务。使患者得到最合理的临床医疗服务。促进临床医学教学水平,培养业务促进临床医学教学水平,培养业务精湛、医德高尚的临床医学人才。精湛、医德高尚的临床医学人才。1/11/20236 现行传统医学是以经验医学为主,现行传统医学是以经验医学为主,而而 EBM EBM则要求选用最新的、经过临则要求选用最新的、经过临床研究机构科学评价过的、更为准床研究机构科学评价过的、更为准确的新证据,而不采用尚未经过严确的新证据,而不采用尚未经过严格评价的、目前仍处于基础医学研格评价的、目前仍处于基础医学研究阶段的所谓究阶段的所谓“新证据新证据”
6、。1/11/20237概念:循证检验医学概念:循证检验医学(evidence-based laboratory medicine,EBLM)就是按照)就是按照循证医学循证医学“以当前最佳证据为以当前最佳证据为基础基础”的原则,用临床流行病的原则,用临床流行病学的方法学规范检验医学的学的方法学规范检验医学的研究、设计和文献评价,其研究、设计和文献评价,其任务是向临床医师提供反映任务是向临床医师提供反映患者真实情况的检验证据。患者真实情况的检验证据。1/11/20238 循证医学同样也给检验医学带来了发展机遇。循证医学同样也给检验医学带来了发展机遇。循证检验医学要求检验医师不仅向临床医师解释循证检
7、验医学要求检验医师不仅向临床医师解释检验项目的意义,而且要帮助他们选择正确的检检验项目的意义,而且要帮助他们选择正确的检验项目,合理地利用实验室资源。这是因为有时验项目,合理地利用实验室资源。这是因为有时候临床医师并不一定熟悉这些新的诊断指标,相候临床医师并不一定熟悉这些新的诊断指标,相反,过多的检查会提供一些不必要的信息和消耗反,过多的检查会提供一些不必要的信息和消耗不必要的费用,从而干扰诊断、治疗和医疗经济不必要的费用,从而干扰诊断、治疗和医疗经济的合理分配。检验医师还必须使用综合分析方法的合理分配。检验医师还必须使用综合分析方法对诊断指标进行评价。对诊断指标进行评价。1/11/20239
8、 一些专家认为,目前应用的实验室检查一些专家认为,目前应用的实验室检查项目,在临床应用前并未给予充分的评价。项目,在临床应用前并未给予充分的评价。JaeshkeJaeshke等认为,判断一项诊断试验是否等认为,判断一项诊断试验是否有用的最终标准是:试验是否增加了有用有用的最终标准是:试验是否增加了有用的诊断信息。的诊断信息。BurkeBurke认为认为,如果一项试验主如果一项试验主要用于筛检,其敏感性一定要高,但易出要用于筛检,其敏感性一定要高,但易出现假阳性。任何新的检验只有在充分评价现假阳性。任何新的检验只有在充分评价其可靠性、准确性后才能用于临床实践。其可靠性、准确性后才能用于临床实践。
9、而现实是,由于制造商的热情提供试剂、而现实是,由于制造商的热情提供试剂、临床医师和检验人员的欣然接受,许多新临床医师和检验人员的欣然接受,许多新检验项目在未被评价充分之前,就已被积检验项目在未被评价充分之前,就已被积极的推向了临床应用。极的推向了临床应用。1/11/202310第一章第一章 免疫功能检验免疫功能检验(Immunological Function Test)(Immunological Function Test)免疫功能检验分为细胞免疫功能检验免疫功能检验分为细胞免疫功能检验和体液免疫功能检验,对于了解患者的免和体液免疫功能检验,对于了解患者的免疫状态,以及细胞的各种功能,为深
10、入研疫状态,以及细胞的各种功能,为深入研究和认识机体免疫系统的生理、病理改变,究和认识机体免疫系统的生理、病理改变,阐明某些疾病的发病机制和临床诊断与治阐明某些疾病的发病机制和临床诊断与治疗将提供有利的信息。下面简单介绍临床疗将提供有利的信息。下面简单介绍临床常用的一些免疫检验项目。常用的一些免疫检验项目。1/11/202311一一.IgG.IgG、IgAIgA、IgMIgM测定测定 免疫球蛋白(免疫球蛋白(Immunoglobulin Immunoglobulin,Ig)Ig)是一组具有抗体活性的蛋白是一组具有抗体活性的蛋白。存在于。存在于 机体机体的血液、体液、外分泌液及某些细胞的膜的血液
11、、体液、外分泌液及某些细胞的膜上,分为上,分为 IgG IgG、IgAIgA、IgMIgM、IgDIgD、和、和IgE IgE 五五类。其中类。其中 IgG IgG、IgAIgA、IgM IgM 含量较多,一般含量较多,一般应用单向免疫扩散法、免疫比浊法和速率应用单向免疫扩散法、免疫比浊法和速率散射比浊法测定。散射比浊法测定。1/11/202312参考值参考值 依年龄、性别、地区等因素有依年龄、性别、地区等因素有差异。差异。IgG IgG:6.94 6.9416.18g/L 16.18g/L IgA IgA:0.68 0.68 3.78g/L 3.78g/L IgM IgM:0.60 0.60
12、 2.63g/L 2.63g/L临床意义临床意义 1.Ig 1.Ig 含量减低:一种或多种含量减低:一种或多种Ig Ig 水水平减少,分原发性和继发性。见于各种先平减少,分原发性和继发性。见于各种先天性或获得性免疫缺陷病。继发性常与免天性或获得性免疫缺陷病。继发性常与免疫抑制剂应用、射线、蛋白质丢失、营养疫抑制剂应用、射线、蛋白质丢失、营养不良等有关。也可见于细胞毒药物治疗后。不良等有关。也可见于细胞毒药物治疗后。1/11/202313 2.Ig2.Ig含量增高:含量增高:(1)(1)多克隆性增高,见于各种慢性多克隆性增高,见于各种慢性感染、慢性肝病、某些自身免疫病,如感染、慢性肝病、某些自身
13、免疫病,如 SLESLE、RARA、SSSS等;也见于寄生虫疾病、等;也见于寄生虫疾病、结节病等。结节病等。(2)(2)单克隆性增高,又称单克隆性增高,又称“M”“M”蛋蛋白,主要见于免疫增殖性疾病,如多发白,主要见于免疫增殖性疾病,如多发性骨髓瘤、重链病、轻链病,巨球蛋白性骨髓瘤、重链病、轻链病,巨球蛋白血症等。血症等。1/11/202314注意事项注意事项 Ig Ig水平与年龄、性别有一定的关系,水平与年龄、性别有一定的关系,Ig Ig 含量因检测方法不同而有差别,各地含量因检测方法不同而有差别,各地区参考值也不相同,在判断结果时应综区参考值也不相同,在判断结果时应综合考虑。如有合考虑。如
14、有“M“M 蛋白蛋白”,可进一步作,可进一步作血清或尿液免疫电泳,检测轻链和重链。血清或尿液免疫电泳,检测轻链和重链。1/11/202315二二.血清总血清总IgEIgE测定测定 IgE IgE为血清中含量极少的一种免疫球蛋白,为血清中含量极少的一种免疫球蛋白,与过敏性疾病和寄生虫感染有关。目前检测与过敏性疾病和寄生虫感染有关。目前检测方法有多种,包括方法有多种,包括 ELISA ELISA、间接血凝试验、间接血凝试验(indirect hemoagglutination assay indirect hemoagglutination assay IHA IHA)、)、RIA RIA、电化学
15、发光法、电化学发光法(electrochemiluminescence immunoassayelectrochemiluminescence immunoassay,ECLIAECLIA,)、,)、IFA IFA 等。等。参考值参考值 0.1-150IU/ml 0.1-150IU/ml1/11/202316临床意义临床意义 1.IgE 1.IgE增高:见于增高:见于IgEIgE型多发性骨型多发性骨髓瘤、特应性哮喘、特应性皮炎、过敏髓瘤、特应性哮喘、特应性皮炎、过敏性鼻炎、寄生虫感染、热带嗜酸细胞增性鼻炎、寄生虫感染、热带嗜酸细胞增多症、多症、SLESLE、RARA及某些霉菌病等。及某些霉菌病
16、等。2.IgE 2.IgE减低:一般无意义。可见于减低:一般无意义。可见于原发性无丙种球蛋白血症、恶性肿瘤及原发性无丙种球蛋白血症、恶性肿瘤及细胞毒药物治疗后。细胞毒药物治疗后。1/11/202317注意事项注意事项 年龄、性别均可影响总年龄、性别均可影响总IgEIgE水平。一水平。一般男性高于女性;新生儿水平低,青春般男性高于女性;新生儿水平低,青春期水平最高,期水平最高,3030岁以后逐渐下降。不同岁以后逐渐下降。不同种族血清总种族血清总IgEIgE水平也有差别,混血人种水平也有差别,混血人种比白人高比白人高3 34 4倍,黑人水平更高,黄种倍,黑人水平更高,黄种人水平也较高。总人水平也较
17、高。总IgEIgE水平高不一定是过水平高不一定是过敏;过敏者总敏;过敏者总IgEIgE也不一定高。因此,在也不一定高。因此,在评价总评价总IgEIgE结果时要考虑到以上因素。结果时要考虑到以上因素。1/11/202318三三.特异性特异性IgEIgE抗体(抗体(sIgE)sIgE)的检测的检测 过敏患者的血清中存在着具有过敏患者的血清中存在着具有变应原特异性的变应原特异性的IgE IgE 称之为特异性称之为特异性IgE,IgE,如对牛奶过敏者则有针对牛奶如对牛奶过敏者则有针对牛奶变应原的变应原的IgEIgE;对蒿草花粉过敏者,;对蒿草花粉过敏者,则有针对该花粉的则有针对该花粉的IgEIgE,该
18、抗体只,该抗体只能与该变应原特异性结合。能与该变应原特异性结合。1/11/202319 sIgE sIgE的测定在变态反应体外诊断中占有重要的测定在变态反应体外诊断中占有重要地位。在呼吸疾病中,过敏性哮喘,过敏性鼻炎,地位。在呼吸疾病中,过敏性哮喘,过敏性鼻炎,职业性哮喘等患者血清中均能检出职业性哮喘等患者血清中均能检出 sIgE sIgE。sIgEsIgE检检测方法有许多种,目前临床上常用的有测方法有许多种,目前临床上常用的有ELISAELISA,FEIAFEIA,免疫印迹等。随着,免疫印迹等。随着sIgEsIgE测定技术的完善,测定技术的完善,此项测定已日趋商品化,开发了各种检测系统,此项
19、测定已日趋商品化,开发了各种检测系统,如如CAPCAP过敏原检测系统,过敏原检测系统,MasterMaster过敏原检测系统,过敏原检测系统,PxPx过敏原检测系统等,这些测定系统包括了仪器、过敏原检测系统等,这些测定系统包括了仪器、试剂、计算机软件处理系统。国内目前应用最多试剂、计算机软件处理系统。国内目前应用最多的是的是CAPCAP检测系统。检测系统。1/11/202320 1.CAP 1.CAP检测系统检测系统原理原理CAPCAP,一个很小的塑料帽状物,其内置有,一个很小的塑料帽状物,其内置有多孔性、弹性和亲水性的纤维素粒,此粒多孔,多孔性、弹性和亲水性的纤维素粒,此粒多孔,吸咐了更多的
20、变应原吸咐了更多的变应原,加入血清,血清中的,加入血清,血清中的sIgEsIgE就会和变应原结合,再加入酶标抗人就会和变应原结合,再加入酶标抗人IgEIgE,再加入,再加入荧光显色系统,在荧光分光光度计上测定荧光强荧光显色系统,在荧光分光光度计上测定荧光强度,计算机提供相应软件,自动计算出结果。报度,计算机提供相应软件,自动计算出结果。报告告sIgEsIgE含量。含量。1/11/202321适应征适应征(1 1)临床怀疑过敏性疾病,支气管哮喘)临床怀疑过敏性疾病,支气管哮喘等;等;(2 2)不适宜作皮内试验的患者;)不适宜作皮内试验的患者;(3 3)脱敏治疗的病人观察疗效。)脱敏治疗的病人观察
21、疗效。(4 4)抗组胺等对症治疗药物影响皮肤反)抗组胺等对症治疗药物影响皮肤反应者;应者;(5 5)皮试可能发生危险者;)皮试可能发生危险者;1/11/202322(6 6)不能用于皮试的变应原)不能用于皮试的变应原 ,如毒,如毒素,非水溶性或高度致敏性物质;素,非水溶性或高度致敏性物质;(7 7)食物过敏,皮试结果不可靠者。)食物过敏,皮试结果不可靠者。(8 8)皮试结果可疑者。)皮试结果可疑者。方法方法 RAST FEIA RAST FEIA参考值参考值CAPCAP系统结果报告。一般系统结果报告。一般报告报告sIgEsIgE含量。单位含量。单位ku/Lku/L。正常人。正常人0.35ku/
22、L0.35ku/L,为阳性。,为阳性。sIgEsIgE的分级标的分级标准见表。准见表。1/11/202323l表表1.1.特异性特异性IgEIgE的分级标准的分级标准_ RAST RAST分级分级 sIgE sIgE含量含量(ku/L)sIgE(ku/L)sIgE水平水平 临床意义临床意义 O 0.35 O 100 VI 100 特高(特高(IIIIII)特别严重之特别严重之 过敏过敏 _ _例如:报告格式:例如:报告格式:sIgEsIgE(d1d1)81.3ku/L81.3ku/L(级)级)其中其中 d1 d1代表屋尘螨。每一过敏原均有代号,可查阅相关资料代表屋尘螨。每一过敏原均有代号,可查
23、阅相关资料1/11/202324临床意义临床意义 sIgE sIgE测定是体外检测变应原的重要手段。其测定是体外检测变应原的重要手段。其试验的灵敏度及特异性都很高、特别是对花粉、试验的灵敏度及特异性都很高、特别是对花粉、螨类、宠物皮屑、牛奶、鸡蛋、坚果等变应原的螨类、宠物皮屑、牛奶、鸡蛋、坚果等变应原的sIgEsIgE测定,灵敏度和特异性都在测定,灵敏度和特异性都在9090以上,有的以上,有的甚至接近甚至接近100100。根据。根据sIgEsIgE含量可确定患者含量可确定患者 变应变应原原 种类,可评价患者过敏状态,脱敏治疗的疗效,种类,可评价患者过敏状态,脱敏治疗的疗效,对哮喘的诊断和鉴别诊
24、断有重要帮助。对哮喘的诊断和鉴别诊断有重要帮助。CAPCAP吸咐变吸咐变应原有单价,有多价,如多价霉菌,多价食物应原有单价,有多价,如多价霉菌,多价食物(Fx5EFx5E,含,含6 6种食物过敏原),多价羽毛等,多价种食物过敏原),多价羽毛等,多价变应原阳性后,再进一步确定单个变应原成分。变应原阳性后,再进一步确定单个变应原成分。1/11/202325注意事项注意事项(1 1)有明显的地域性,该法所使用有明显的地域性,该法所使用的均系进口产品生产国的与我国的不的均系进口产品生产国的与我国的不一定完全符合。我国常见的一定完全符合。我国常见的 变应原变应原 ,国外不一定有。因此,评价结果应注国外不
25、一定有。因此,评价结果应注意区别。意区别。1/11/202326(2 2)某些小分子的变应原)某些小分子的变应原 ,sIgEsIgE测定的灵敏度不高,如青霉素降解测定的灵敏度不高,如青霉素降解物,对这些变应原物,对这些变应原 ,如测不出,如测不出sIgEsIgE并不除外过敏的可能性。并不除外过敏的可能性。1/11/202327(3 3)要结合临床症状,体格检查,)要结合临床症状,体格检查,常规化验,当地的实际条件,体内常规化验,当地的实际条件,体内试验以及体外试验的结果综合考虑,试验以及体外试验的结果综合考虑,才能得出比较正确的结论。才能得出比较正确的结论。1/11/202328 2.2.吸入
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