第七章-免疫与临床课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《第七章-免疫与临床课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 第七 免疫 临床 课件
- 资源描述:
-
1、第七章第七章 免疫与临床免疫与临床2023年1月11日星期三11时51分52秒2学习目标:M1、掌握:、掌握:超敏反应的概念,各型超敏反应的发超敏反应的概念,各型超敏反应的发生机制、参与成分,人工自动免疫与被动免疫的区生机制、参与成分,人工自动免疫与被动免疫的区别。别。M2、熟悉:、熟悉:各型超敏反应引起临床常见疾病及各型超敏反应引起临床常见疾病及I I型型超敏反应性疾病的防治原则,人工免疫常用的生物超敏反应性疾病的防治原则,人工免疫常用的生物制剂种类及接种注意事项,免疫学诊断的基本原理、制剂种类及接种注意事项,免疫学诊断的基本原理、特点及影响因素。特点及影响因素。2023年1月11日星期三1
2、1时51分53秒3第一节 超敏反应M超敏反应超敏反应(hypersensitivity)M 是指机体再次接触相同抗原刺激时,所发是指机体再次接触相同抗原刺激时,所发生的一种以生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主为主的病理性免疫应答。的病理性免疫应答。又称又称变态反应变态反应(allergy)M变应原变应原(allergen):引起超敏反应发生的抗原。引起超敏反应发生的抗原。2023年1月11日星期三11时51分53秒4根据发生机制和临床特点分为四型:根据发生机制和临床特点分为四型:MI I型:速发型或过敏反应;型:速发型或过敏反应;MIIII型:细胞毒型或
3、细胞溶解型;型:细胞毒型或细胞溶解型;MIIIIII型:免疫复合物型或血管炎型;型:免疫复合物型或血管炎型;MIVIV型:迟发型。型:迟发型。抗体介导抗体介导致敏致敏T细胞介导细胞介导2023年1月11日星期三11时51分53秒5一、一、型超敏反应型超敏反应(IgE介导)介导)主要特征:M发生快,消退亦快,故又称发生快,消退亦快,故又称速发型超敏反应速发型超敏反应;M主要由特异性抗体主要由特异性抗体IgE介导;介导;M患者通常出现患者通常出现生理功能紊乱生理功能紊乱,而不发生严重,而不发生严重的组织损伤的组织损伤;M具有明显个体差异和遗传背景。具有明显个体差异和遗传背景。2023年1月11日星
4、期三11时51分53秒6(一一)参与参与I I型超敏反应的主要成分型超敏反应的主要成分M1 1、变应原:、变应原:(1)(1)吸入性变应原:吸入性变应原:花粉、真菌孢子、粉尘、皮屑、羽毛、花粉、真菌孢子、粉尘、皮屑、羽毛、螨等。螨等。(2)(2)食物变应原:食物变应原:鱼、虾、蛋、奶、蟹贝等食物。鱼、虾、蛋、奶、蟹贝等食物。(3)(3)药物:药物:青霉素、链霉素、磺胺、先锋霉素、有机碘等。青霉素、链霉素、磺胺、先锋霉素、有机碘等。(4)(4)其他:其他:动物免疫血清、昆虫或其毒液动物免疫血清、昆虫或其毒液、石油、橡胶、石油、橡胶、化纤、塑料制品化纤、塑料制品 进入体内的途径:呼吸道、消化道、皮
5、肤黏膜等呼吸道、消化道、皮肤黏膜等.M2 2、抗体:、抗体:IgE。7M3 3、效应细胞:、效应细胞:(1)(1)肥大细胞和嗜碱性粒细胞:肥大细胞和嗜碱性粒细胞:细胞表面有细胞表面有IgEIgE FcFc受体受体,能与,能与IgEIgE FcFc段牢固结合,胞质内含大量生段牢固结合,胞质内含大量生物活性物质,包括组胺、肝素、白三烯等。物活性物质,包括组胺、肝素、白三烯等。(2)(2)嗜酸性粒细胞嗜酸性粒细胞:负反馈调节。:负反馈调节。2023年1月11日星期三11时51分53秒8(二)型超敏反应发生机制M1 1、致敏阶段;、致敏阶段;M2 2、发敏阶段;、发敏阶段;M3 3、效应阶段;、效应阶
6、段;(1)(1)早期相反应:早期相反应:组胺组胺、激肽原酶激肽原酶、肝素、肝素 (2)(2)晚期相反应:晚期相反应:白三烯白三烯、前列腺素前列腺素D2D2、血小板活化因子血小板活化因子、细胞因子。、细胞因子。型超敏反应型超敏反应型超敏反应又称速发型超敏反应。型超敏反应又称速发型超敏反应。1、致致 敏敏 阶阶 段段2、发、发 敏敏 阶阶 段段3、效应阶段、效应阶段肥大细胞肥大细胞嗜碱性粒细胞嗜碱性粒细胞肥大细胞肥大细胞嗜碱性粒细胞嗜碱性粒细胞1.致敏阶段致敏阶段 2.发敏阶段发敏阶段 3.效应阶段效应阶段2023年1月11日星期三11时51分53秒11嗜酸性粒细胞发挥负反馈作用:嗜酸性粒细胞发挥
7、负反馈作用:M1、直接吞噬、破坏肥大细胞等脱出的颗粒。、直接吞噬、破坏肥大细胞等脱出的颗粒。M2、释放组胺酶,灭活组胺。、释放组胺酶,灭活组胺。M3、释放芳基硫酸酯酶,灭活白三烯。、释放芳基硫酸酯酶,灭活白三烯。M4、释放磷脂酶、释放磷脂酶D,灭活血小板活化因子。,灭活血小板活化因子。2023年1月11日星期三11时51分53秒12(三)临床常见的型超敏反应性疾病M1、过敏性休克:、过敏性休克:(1)(1)药物过敏性休克:药物过敏性休克:青霉素青霉素、头孢菌素、链霉素等、头孢菌素、链霉素等 (2)(2)血清过敏性休克:破伤风抗毒素、白喉抗毒素血清过敏性休克:破伤风抗毒素、白喉抗毒素M2、呼吸道
8、呼吸道过敏反应:过敏反应:(过敏性鼻炎和哮喘)(过敏性鼻炎和哮喘)花粉、尘螨、真菌和毛屑等。花粉、尘螨、真菌和毛屑等。M3、消化道消化道过敏反应:(过敏性胃肠炎)过敏反应:(过敏性胃肠炎)鱼、虾、蟹、蛋、奶等。鱼、虾、蟹、蛋、奶等。M4、皮肤皮肤过敏反应:过敏反应:(荨麻疹、湿疹或血管性水肿)(荨麻疹、湿疹或血管性水肿)药物、食物、肠道寄生虫及冷热刺激等。药物、食物、肠道寄生虫及冷热刺激等。13青霉素分子不稳定,在弱碱溶液中易分解为青霉烯酸,因此临床青霉素分子不稳定,在弱碱溶液中易分解为青霉烯酸,因此临床使用青霉素时应现配现用,放置时间不超过使用青霉素时应现配现用,放置时间不超过2小时。小时。
9、14(四)型超敏反应防治原则M1、查明变应原,避免接触、查明变应原,避免接触 (1 1)询问过敏史及家族过敏史)询问过敏史及家族过敏史 (2 2)皮肤过敏试验:)皮肤过敏试验:青霉素皮试青霉素皮试M2、脱敏疗法与减敏疗法、脱敏疗法与减敏疗法 (1 1)脱敏疗法:)脱敏疗法:抗毒素治疗时,若皮肤实验呈阳性,小剂量、抗毒素治疗时,若皮肤实验呈阳性,小剂量、短间隔(短间隔(20302030分钟)、连续多次注射。分钟)、连续多次注射。(2 2)减敏疗法:)减敏疗法:难以避免的变应原(花粉),小剂量、长间隔难以避免的变应原(花粉),小剂量、长间隔 (1 1周左右)、多次皮下注射。周左右)、多次皮下注射。
10、M3、药物治疗、药物治疗 (1 1)抑制生物活性介质的合成和阻断其释放)抑制生物活性介质的合成和阻断其释放 (2 2)拮抗生物活性介质)拮抗生物活性介质 (3 3)改变效应器官的反应性)改变效应器官的反应性 (4 4)免疫抑制药物)免疫抑制药物青霉素皮试方法:将0.1ml含1050单位的青霉素稀释液注入受试者前臂屈侧内,1520分钟观察结果,若皮丘局部隆起,并出现红晕,硬块,直径大于1,或红晕周围有伪足,痒感,严重时全身出现皮疹或过敏性休克反应,则为阳性。2023年1月11日星期三11时51分53秒152023年1月11日星期三11时51分53秒16二、二、型超敏反应型超敏反应 又称又称细胞毒
11、型细胞毒型或或细胞溶解型细胞溶解型超敏反应。超敏反应。特点:特点:主要由主要由IgG、IgM介导;介导;通过通过补体、吞噬细胞、补体、吞噬细胞、NK细胞细胞损伤靶细胞;损伤靶细胞;靶细胞主要是靶细胞主要是血细胞血细胞和和某些组织细胞某些组织细胞。2023年1月11日星期三11时51分53秒17(一一)型超敏反应的发生机制型超敏反应的发生机制(1)靶细胞:)靶细胞:正常组织细胞、改变的自身细胞、被抗原或正常组织细胞、改变的自身细胞、被抗原或 半抗原结合的自身组织细胞半抗原结合的自身组织细胞 M1、靶细胞及其表面抗原(2)抗原:)抗原:正常存在于血细胞表面的同种异型抗原(正常存在于血细胞表面的同种
12、异型抗原(ABO)感染和理化因素所致改变的自身抗原感染和理化因素所致改变的自身抗原 结合在自身组织细胞表面的药物半抗原结合在自身组织细胞表面的药物半抗原 外源性抗原与正常组织细胞之间具有的共同抗原外源性抗原与正常组织细胞之间具有的共同抗原M 2、抗体、补体和效应细胞的作用2023年1月11日星期三11时51分53秒18(1)抗体抗体:IgGIgG、IgMIgM(2)激活途径:激活途径:激活补体,溶解靶细胞激活补体,溶解靶细胞 激活吞噬细胞,发挥调理吞噬作用激活吞噬细胞,发挥调理吞噬作用 激活激活NKNK细胞,通过细胞,通过ADCCADCC作用,杀伤靶细作用,杀伤靶细胞胞IgG、IgM20 型超
13、敏反应发生机制型超敏反应发生机制2023年1月11日星期三11时51分53秒21(二二)临床常见的临床常见的型超敏反应性疾病型超敏反应性疾病M1 1、输血反应、输血反应:ABO血型不符血型不符M2 2、新生儿溶血症新生儿溶血症:母亲母亲Rh阴性、母亲阴性、母亲O型型M3 3、药物过敏性血细胞减少症、药物过敏性血细胞减少症:青霉素、磺胺等青霉素、磺胺等M4 4、自身免疫性溶血性贫血、自身免疫性溶血性贫血:服用甲基多巴类药物服用甲基多巴类药物或某些病毒感染,使红细胞膜表面成分改变,形成自或某些病毒感染,使红细胞膜表面成分改变,形成自身抗原。身抗原。M5、肺、肺肾综合征:肾综合征:病毒或细菌感染病毒
14、或细菌感染22新生儿溶血症发生机制新生儿溶血症发生机制2023年1月11日星期三11时51分54秒23三、型超敏反应 又称为又称为免疫复合物型免疫复合物型或或血管炎型血管炎型超敏反应超敏反应 特点:特点:抗体主要由抗体主要由IgG、IgM为主;为主;可溶性抗原与抗体形成可溶性抗原与抗体形成中等大小中等大小IC沉积沉积 于血管部位,于血管部位,引起血管炎和血管周围炎引起血管炎和血管周围炎;补体参与;补体参与;2023年1月11日星期三11时51分54秒24不同大小免疫复合物特性不同大小免疫复合物特性2023年1月11日星期三11时51分54秒25(一一)型超敏反应发生机制型超敏反应发生机制1.1
展开阅读全文