遗传与变异 课件.ppt
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1、遗传与变异遗传与变异 专题复习八专题复习八 【知识联系框架知识联系框架】 【重点知识联系与剖析重点知识联系与剖析】 一、遗传的物质基础一、遗传的物质基础 1 1遗传物质的主要载体遗传物质的主要载体染色体染色体 染色体的主要成分是染色体的主要成分是DNADNA和蛋白质。染色体是遗传物质和蛋白质。染色体是遗传物质 的的主要主要载体,因为绝大部分的遗传物质(载体,因为绝大部分的遗传物质(DNADNA)是在染)是在染 色体上的。也有少量的色体上的。也有少量的DNADNA在线粒体和叶绿体中,所以在线粒体和叶绿体中,所以 线粒体和叶绿体被称为遗传物质的线粒体和叶绿体被称为遗传物质的次次要载体。要载体。 2
2、 2DNADNA是遗传物质的证据是遗传物质的证据 DNADNA是遗传物质最直接的证据是噬菌体侵染细菌的是遗传物质最直接的证据是噬菌体侵染细菌的 实验实验,此外还有细菌转化实验等此外还有细菌转化实验等。详见专题二详见专题二。 3 3DNADNA的结构的结构、复制及基因控制蛋白质的生物合成复制及基因控制蛋白质的生物合成 详见专题二详见专题二 1.图片对齐 在我们插入PPT图片或是输入文字的时候,为了整齐都需要将插入的文本框对齐 ,但是又不想一个一个的进行操作,这时按住Ctrl键将需要进行对齐的文本选中 ,点击开始排列对齐垂直居中即可; 2.巧用格式刷 在制作PPT的时候为了保证PPT风格的统一,很
3、多任通常会使用复制粘贴来确保 每一页PPT格式相同,这样对于少页数来说可以进行操作,但是碎玉多页面的话 就有点麻烦了,其实我们可以巧用格式刷:首先,在开始菜单栏下方有一个格式 刷,点击格式刷,很快就能看到效果; 3.去除所有动画效果 很多人在制作PPT的时候都是直接在模板库里下载模板进行使用的,但是下载的 模板大多数都是有幻灯片的,这样在演讲的时候很不方便,怎样将其进行去除呢 ?单击幻灯片放映选择设置幻灯片放映,放映类型选择演讲者放映;换片方式 选择手动即可; 4.PPT快键 PPT逼格提升技巧逼格提升技巧 二、遗传的基本规律与自然选择二、遗传的基本规律与自然选择 遗传的基本规律主要有遗传的基
4、本规律主要有3 3个:基因的分离规律;基因的个:基因的分离规律;基因的 自由组合规律;基因的连锁互换规律自由组合规律;基因的连锁互换规律(不作要求不作要求)。 1 1、基因的分离规律、基因的分离规律 基因的分离规律发生在减数分裂的第一次分裂同源基因的分离规律发生在减数分裂的第一次分裂同源 染色体彼此分开时,同源染色体上的等位基因也彼此染色体彼此分开时,同源染色体上的等位基因也彼此 分开,分别分配到两个子细胞中去的遗传行为。分开,分别分配到两个子细胞中去的遗传行为。 F F2 2中的高茎豌豆自交后代和随机交配后代的基因型和中的高茎豌豆自交后代和随机交配后代的基因型和 表现型的比例是不一样的。表现
5、型的比例是不一样的。自交的概念是指基因型相自交的概念是指基因型相 同的个体之间相交,杂交一般是指基因型不同的个体同的个体之间相交,杂交一般是指基因型不同的个体 之间相交。之间相交。 如果如果F F2 2的高茎豌豆自交的高茎豌豆自交,后代表现型和基因型的比例后代表现型和基因型的比例 计算方法见表计算方法见表8 8- -1 1。 对于基因分离的学习重点要掌握和理解其中的比例关对于基因分离的学习重点要掌握和理解其中的比例关 系。其中系。其中F F2 2的基因型和表现型的比例必须熟记,并且的基因型和表现型的比例必须熟记,并且 要理解在要理解在F F2 2的高茎豌豆中的纯合体的高茎豌豆中的纯合体 DDD
6、D占占1 13 3和杂合体和杂合体 DdDd占占 2 23 3的比例关系。的比例关系。 F F2 2高茎中的基因型高茎中的基因型 DD(1/3)DD(1/3) Dd(2/3)Dd(2/3) 自交后代的基因型自交后代的基因型 及比例及比例 DDDD DD(1/4)DD(1/4) Dd(2/4)Dd(2/4) Dd(1/Dd(1/ 4)4) 各自自交后代的表各自自交后代的表 现型及比例现型及比例 高茎高茎 高茎高茎 高茎高茎 矮茎矮茎 在在F F3 3代中的例代中的例 1/31/3 1/41/4 2/32/3 2/42/4 2/32/3 1/41/4 2/32/3 归类后归类后F F3 3代中的基
7、因代中的基因 型的比例型的比例 DDDD:1/21/2 Dd:1/3Dd:1/3 Dd:1/Dd:1/ 6 6 归类后归类后F F3 3代中的表现代中的表现 型的比例型的比例 高茎:高茎:5/65/6 矮茎:矮茎: 1/61/6 如果如果F F2 2代的高茎豌豆之间随机交配,就会有代的高茎豌豆之间随机交配,就会有4 4种交配方式如图种交配方式如图8 82 2。 计算随机交配后代的基因型和表现型及其比例的常规方法如表计算随机交配后代的基因型和表现型及其比例的常规方法如表8 8- -2 2。 交配方式交配方式 基因型基因型 表现型表现型 DD(1/3)DD(1/3)DD(DD( 1/3)1/3)
8、DD(1/9)DD(1/9) 高茎高茎(1/9)(1/9) DD(1/3)DD(1/3)Dd(Dd( 2/3)2/3) DD(1/9)DD(1/9)、Dd(1/9)Dd(1/9) 高茎高茎(2/9)(2/9) Dd(2/3)Dd(2/3)DD(DD( 1/3)1/3) DD(1/9)DD(1/9)、Dd(1/9)Dd(1/9) 高茎高茎(2/9)(2/9) Dd(2/3)Dd(2/3)Dd(Dd( 2/3)2/3) DD(1/9)DD(1/9)、Dd(2/9)Dd(2/9)、 dd(1/9)dd(1/9) 高茎高茎(3/9)(3/9)、矮茎、矮茎 (1/9)(1/9) 后代基因型和表现后代基因
9、型和表现 型合计型合计 DD(4/9)DD(4/9)、Dd(4/9)Dd(4/9)、 dd(1/9)dd(1/9) 高茎高茎(8/9)(8/9)、矮茎、矮茎 (1/9)(1/9) 随机交配用上述方法计算比较烦随机交配用上述方法计算比较烦,如果用基因频率的方如果用基因频率的方 法计算就简单多了法计算就简单多了。在在F F1 1的高茎豌豆中的高茎豌豆中,基因型基因型DDDD占占1 1 3 3,DdDd占占2 23 3,所以在群体中产生的雌配子有两种所以在群体中产生的雌配子有两种D D和和 d d,其中其中D D配子的比例为配子的比例为2 23 3,d d配子的比例为配子的比例为1 13 3;雄;雄
10、 配子中配子中D D基因的配子比例为基因的配子比例为2 2/ /3 3,d d基因的配子比例为基因的配子比例为1 1/ /3 3。 雌雄配子结合是随机的雌雄配子结合是随机的,可以用一个简单的二项式表示可以用一个简单的二项式表示 即可即可,即即(D+d)(D+d)(D+d)(D+d),展开后三种基因型所占比例为:展开后三种基因型所占比例为: DD=DD=8 8/ /9 9,Dd=Dd=4 4/ /9 9,dd=dd=1 1/ /9 9;表现型的比例为:高茎;表现型的比例为:高茎 (Dd(Dd. .Dd)Dd)为为,矮茎矮茎(dd)(dd)为为1 1/ /9 9。所以自交和随机交配是两所以自交和随
11、机交配是两 个不同的概念个不同的概念。 例:某种群中,基因型为例:某种群中,基因型为AA的个体占的个体占25%,Aa的个的个 体占体占50%。aa的个体占的个体占25%,已知基因型为,已知基因型为aa的个体的个体 在成体时失去交配繁殖能力。在该种群随机交配产生在成体时失去交配繁殖能力。在该种群随机交配产生 的后代当中,具有繁殖能力的占种群的几分之几?的后代当中,具有繁殖能力的占种群的几分之几? 某种基因在某个种群中出现的比例,叫做基因频率。某种基因在某个种群中出现的比例,叫做基因频率。 基因频率可通过抽样调节的方法获得。基因频率可通过抽样调节的方法获得。 基因频率基因频率 A 5/6 B 3/
12、4 C 8/9 D 7/16 解析:已知成体解析:已知成体aa失去繁殖能力,所以在有繁殖能力失去繁殖能力,所以在有繁殖能力 的后代当中,的后代当中,AA占占1/3,Aa占占2/3。所以答案选。所以答案选C,详,详 见上述解析。见上述解析。 如:从某个处于遗传平衡状态的种群中随机抽出如:从某个处于遗传平衡状态的种群中随机抽出100100 个个体,测知基因型个个体,测知基因型AAAA、AaAa和和aaaa的个体分别为的个体分别为4949,4242 和和9 9个。个。 按基因频率的计算方法,可确定在这个种群中,按基因频率的计算方法,可确定在这个种群中,A A基因基因 的基因频率为的基因频率为7070
13、,a a基因的频率为基因的频率为3030。如完全随机。如完全随机 交配,交配,3 3种基因型的频率和基因频率不发生变化。种基因型的频率和基因频率不发生变化。 2自由组合规律自由组合规律 基因的分离规律是研究一对等位基因控制一对相对性状基因的分离规律是研究一对等位基因控制一对相对性状 的问题,基因的自由组合规律是研究的问题,基因的自由组合规律是研究2 2对或对或2 2对以上位于对以上位于 不对同源染色体上的等位基因控制不对同源染色体上的等位基因控制2 2对或对或3 3对以上相对性对以上相对性 状的问题。状的问题。 在自然界中,一个完全处于遗传平衡状态的种群几乎在自然界中,一个完全处于遗传平衡状态
14、的种群几乎 是不存在的。因为遗传平衡必须符合下列条件:没有是不存在的。因为遗传平衡必须符合下列条件:没有 基因突变;没有选择压力(生态条件适宜,空间和食基因突变;没有选择压力(生态条件适宜,空间和食 物不受限制);种群要足够大;完全随机交配等。这物不受限制);种群要足够大;完全随机交配等。这 些条件是非常苛刻的,即使在实验条件下也无法满足。些条件是非常苛刻的,即使在实验条件下也无法满足。 自由组合规律的细胞学基础是:在减数分裂第一次分自由组合规律的细胞学基础是:在减数分裂第一次分 裂过程中,在等位基因分离的同时,非同源染色体上裂过程中,在等位基因分离的同时,非同源染色体上 的非等位基因表现为自
15、由组合。的非等位基因表现为自由组合。 3 3性别决定和伴性遣传性别决定和伴性遣传 性别决定是指雌雄异性的动物决定性别的方式。性性别决定是指雌雄异性的动物决定性别的方式。性 别是由性染色体决定的。性染色体一般是别是由性染色体决定的。性染色体一般是1 1对,而常对,而常 染色体为染色体为n n- -1 1对。对。 在学习基因的自由组合规律时,关键要理解基因自在学习基因的自由组合规律时,关键要理解基因自 由组合的实质由组合的实质,基因的自由组合是在等位基因分离,基因的自由组合是在等位基因分离 的基础上,非同源染色体上的非等位基因才表现出的基础上,非同源染色体上的非等位基因才表现出 自由组合。在许多对
16、性状或等位基因组合在一起时,自由组合。在许多对性状或等位基因组合在一起时, 如果逐对性状或基因考虑,肯定符合基因的分离规如果逐对性状或基因考虑,肯定符合基因的分离规 律,这是解题的关键。律,这是解题的关键。 性别决定的方式有两种:一种是性别决定的方式有两种:一种是XYXY型性别决定,特点型性别决定,特点 是雌性动物体内有两条同型的性染色体是雌性动物体内有两条同型的性染色体XXXX,雄性个体,雄性个体 内有两条异型的性染色体内有两条异型的性染色体XYXY,如哺乳动物、果蝇等。,如哺乳动物、果蝇等。 另一种性别决定的方式是另一种性别决定的方式是ZWZW型,特点是雌性动物体内型,特点是雌性动物体内
17、有两条异型的性染色体有两条异型的性染色体ZWZW,雄性个体内有两条同型的,雄性个体内有两条同型的 性染色体性染色体ZZZZ,如家蚕、鸡、鸭等。,如家蚕、鸡、鸭等。 根据性别决定的原理,不论是哪种性别决定方式,后根据性别决定的原理,不论是哪种性别决定方式,后 代的性别比例都是代的性别比例都是1111。性别决定发生在受精的过程。性别决定发生在受精的过程 中,对人类来说取决于中,对人类来说取决于X X型精子还是型精子还是Y Y型精子与卵细胞型精子与卵细胞 结合,受精作用一经完成,性别也就决定了。结合,受精作用一经完成,性别也就决定了。 哺乳动物的性别主要取决于体内性染色体的组成,环哺乳动物的性别主要
18、取决于体内性染色体的组成,环 境对性别的决定几乎没有影响。但在低等一些的动物境对性别的决定几乎没有影响。但在低等一些的动物 体内,如两栖类、爬行类等,体内,如两栖类、爬行类等,性别的决定性别的决定除与性染色除与性染色 体组成有关外,体组成有关外,与环境的变化与环境的变化有一定的关系。如青蛙有一定的关系。如青蛙 等低等脊椎动物,即使性染色体组成为等低等脊椎动物,即使性染色体组成为XYXY,但在温度,但在温度 较高的环境中也会发育成雌蛙,在温度较低的环境中,较高的环境中也会发育成雌蛙,在温度较低的环境中, 即使性染色体组成为即使性染色体组成为XXXX,也会发育成雄蛙。也就说低,也会发育成雄蛙。也就
19、说低 等的脊椎动物染色体对性别的决定不是很强烈的。等的脊椎动物染色体对性别的决定不是很强烈的。 伴性遗传是指在性染色体上的基因,其遗传方式与性伴性遗传是指在性染色体上的基因,其遗传方式与性 别存在着联系,故称为伴性遗传。在人类中,如果在别存在着联系,故称为伴性遗传。在人类中,如果在 性染色体上的致病基因是隐性的,发病率男性高于女性染色体上的致病基因是隐性的,发病率男性高于女 性。如果在性染色体上的致病基因是显性的,发病率性。如果在性染色体上的致病基因是显性的,发病率 女性高于男性。如果致病基因在女性高于男性。如果致病基因在Y Y染色体上,这种病染色体上,这种病 只在男性中发生,女性无此病。只在
20、男性中发生,女性无此病。 4 4人类遗传病的人类遗传病的5 5种遗传方式及其特点种遗传方式及其特点 人类遗传病的遗传方式主要有人类遗传病的遗传方式主要有5 5种:常染色体隐性遗传、常染色种:常染色体隐性遗传、常染色 体显性遗传、伴体显性遗传、伴X X染色体隐性遗传、伴染色体隐性遗传、伴X X染色体显性遗传和伴染色体显性遗传和伴Y Y染染 色体遗传。这色体遗传。这5 5种遗传方式的遗传特点见表种遗传方式的遗传特点见表8 8- -3 3。 遗传病的遗传方式遗传病的遗传方式 遗传特点遗传特点 实例实例 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 病病 隔代遗传隔代遗传,患者为隐性纯合患者为隐性纯合 体体 白化
21、病白化病 常染色体显性遗传常染色体显性遗传 病病 代代相传代代相传,正常人为隐性纯正常人为隐性纯 合体合体 软 骨 发 育软 骨 发 育 不全症不全症 伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 病病 隔代遗传隔代遗传,交叉遗传交叉遗传,患者患者 男性多于女性男性多于女性 色 盲色 盲 、 血血 友病友病 伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 病病 代代相传代代相传,交叉遗传交叉遗传,患者患者 女性多于男性女性多于男性 抗抗V VD D佝偻病佝偻病 伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病 传男不传女传男不传女,只有男性患者只有男性患者 没有女性患者没有女性患者 人 类 中 的人 类 中 的 毛耳毛耳
22、 5、遗传系谱图类型的判定:、遗传系谱图类型的判定: 先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传。先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传。 依据:无中生有为隐性,有中生无为显性或者代代相传依据:无中生有为隐性,有中生无为显性或者代代相传 为显性,隔代相传为隐性。为显性,隔代相传为隐性。 隐性情况下,确定常染色体遗传或性染色体遗传隐性情况下,确定常染色体遗传或性染色体遗传 A 在隐性系谱中,只要出现父亲正常,女儿患病,一定在隐性系谱中,只要出现父亲正常,女儿患病,一定 是常染色体遗传是常染色体遗传 B 在隐性系谱中,只要出现母亲患病,儿子正常,一定在隐性系谱中,只要出现母亲患病,儿子正常,一定 是常
23、染色体遗传是常染色体遗传 显性情况下,确定常染色体遗传或性染色体遗传显性情况下,确定常染色体遗传或性染色体遗传 A 在显性系谱中,只要出现父亲患病,女儿有正常的,在显性系谱中,只要出现父亲患病,女儿有正常的, 一定是常染色体遗传一定是常染色体遗传 B 在显性系谱中,只要出现母亲正常,儿子有患病的,在显性系谱中,只要出现母亲正常,儿子有患病的, 一定是常染色体遗传一定是常染色体遗传 不能确定的判断类型只能从可能性大小来推测不能确定的判断类型只能从可能性大小来推测 第一,该病代代之间呈连续性,则可能是显性第一,该病代代之间呈连续性,则可能是显性 第二,该病无性别差异,男女各占第二,该病无性别差异,
24、男女各占1/2,可能是常染,可能是常染 色体基因控制遗传病色体基因控制遗传病 第三,若患者有明显的性别差异,男女患者相差较大,第三,若患者有明显的性别差异,男女患者相差较大, 可能是性染色体控制的遗传病,可分下列三种情况:可能是性染色体控制的遗传病,可分下列三种情况: A 若系谱中患者男性明显多于女性,则可能是伴若系谱中患者男性明显多于女性,则可能是伴X隐隐 性遗传。性遗传。 B 若系谱中患者女性明显多于男性,则可能是伴若系谱中患者女性明显多于男性,则可能是伴X显显 性遗传。性遗传。 C 若系谱中父亲有病,儿子全病,女儿正常,则可能若系谱中父亲有病,儿子全病,女儿正常,则可能 是伴是伴Y遗传。
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