口服避孕药的临床应用课件.ppt
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- 口服避孕药 临床 应用 课件
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1、口服避孕药的临床应用口服避孕药(COC)的发展 1933年:全球第1个单一孕激素口服避孕药 (Proluton)问世1960年:全球第1个复方口服避孕药(Enovid)在美国问世 1961年:Anorlar 在德国上市此后:COC的品种日渐增加并在全球应用20世纪最重要的发明之一控制生育方法的新突破(成功率最高),解决了当时人口过多的情况保护女性生殖健康,也是女性自己选择生育权的体现对H-P-O-U 的再认识 口服避孕药的应用现状女性绝育术19IUD13口服避孕药使用率发达国家:22.5%发展中国家:11.2%国际上约10亿妇女使用过COC中国和印度应用COC比例少我国COC的应用现状2003
2、年统计:中国妇女服用COC仅占各种避孕方法的2.3%;以采用长效避孕措施为主避孕药的主要成分与机理COC的安全性评价OC的健康益处新一代COC-COC在临床中的应用主要内容第一部分避孕药的主要成分与作用机理避孕药的主要成分与作用机理甾体避孕药主要成分:雌激素与孕激素制剂 单药与复方 长效、短效、速效 口服、针剂、缓释剂 (皮下埋植、阴道环)乙炔雌二醇(炔雌醇,EE)是目前COC中最常用的雌激素成分,剂量20-35g/d,其活性是雌二醇的10-39倍;在口服避孕药中的主要作用是维持内膜,防止突破性出血;不与SHBG结合,但明显刺激肝脏合成SHBG;乙炔雌二醇(炔雌醇,EE)升高HDL、TG;低剂
3、量时,FSH分泌不受影响,仅协同孕激素抑制LH;EE50g/d,抑制FSH、LH分泌;EE50g/d,FIB、凝血酶原等增加,AT-III 减少,故高剂量COC可能导致血栓问题。第一代含量:第一代含量:5050微克微克第二代含量:第二代含量:30-3530-35微克微克第三代含量:第三代含量:20-3020-30微克微克口服避孕药中EE 含量 COC中孕激素的发展COC中孕激素的发展第三代孕激素:妈富隆(地索高诺酮150微克、炔雌醇30微克)敏定偶(孕二烯酮75微克、炔雌醇30微克)美欣乐(地索高诺酮150微克、炔雌醇20微克)含全新孕激素结构屈螺酮的COC优思明(屈螺酮3毫克、炔雌醇30微克
4、)Yaz(巳在国外应用)(屈螺酮3毫克、炔雌醇20微克)COC中孕激素的发展第三代孕激素:第三代孕激素:达英达英-35-35:醋酸环丙孕酮来源于17羟孕酮,与炔诺酮等来源于19-去甲睾酮的结构不同。是目前唯一具有治疗高雄激素血症的COC。达英-35具有可靠的避孕效果。且因其独特的多环节抗雄激素作用,可显著改善PCOS患者的多毛、座疮等症状。COC中孕激素的作用协同雌激素对HPO轴的抑制,从而抑制排卵;单一孕激素抑制内源性E2对LH的正反馈,故可抑制排卵;探亲片、事后片或低剂量单一孕激素抑制黄体发育,进而抑制孕酮合成;对抗E2对宫颈黏液的作用,使其分泌量少且高度粘稠;抑制子宫内膜增殖,长时间单一
5、使用孕激素可导致内膜变薄、间质致密、腺体稀疏,表现为闭经或不规则出血雌、孕激素共同作用,影响输卵管功能。低剂量雌激素:30微克或20微克/日 高选择性孕激素(第三代):去氧孕烯、孕二烯酮、炔诺肟酯新型口服避孕药的成分第二部分COC的安全性评价01234567Relative risknon-modifiable factormodifiable factorbreastdensityplasma E2bonedensitylatefirstbirthpostmeno-pausalweightgainlatemeno-pausewaist-hipratiomenarche age 12HTE+P
6、HTE onlyOVX3次未作宫颈涂片盆腔炎吸烟 10居住都市初次性生活3次Silins I et al.Gynecol Oncol.2004;93:484-92 Cavalcanti SM et al.J Infect.2000;40:80 Brinton LA et al.Gynecol Oncol.1993;51:301 -心血管及代谢方面参考文献:IPPF Medical Bulletin 1994;29(4)Contraception 1996;54:125-129n卒中:低剂量COC对缺血性和出血性卒中的发生率升高不明显n心梗:-低剂量COC、无高血压、不吸烟的妇女其心 梗的发生率
7、不增加;-高选择性孕激素的COC可能降低冠心病的发 病风险(特别是急性心梗)COC对凝血功能的影响1960年报道避孕剂(与雌激素有关)增加血栓性疾病的危险性 使血小板凝聚增加 凝血因子增加 新一代COC对凝血因子和纤溶因子具有弱的、炔雌醇依赖性的影响雌激素含量的减少明显降低了COC使用者血栓并发症的危险多发生于有血栓形成倾向患者对中、重度吸烟者长期可有促凝血作用OC对血脂的影响总胆固醇不变甘油三脂升高LDL-C不变或降低HDL-C不变或升高新一代COC对血脂不产生负面影响,主要表现在不降低血HDL-C的浓度对糖代谢的影响未观察到新一代COC对空腹血糖或胰岛素浓度的影响服药后的血糖和胰岛素增高,
8、其AUC轻微增加、不变或降低COC对子代的影响COC对子代的遗传效应COC为外源性激素,理论上可直接作用于胚胎,引起染色体结构和数目的改变,或造成胎儿生长发育的异常国外对70余种避孕药、孕激素及其代谢产物的动物致畸研究发现,约10种药对试验动物有致畸作用。但其应用剂量远远超过现用的口服、注射或埋植避孕药所含剂量。国内外专家已达成共识,即短效COC不致畸,停药后即可考虑妊娠,不必等待6个月第三部分口服避孕药的健康益处经典的健康益处痛经和月经过多宫外孕卵巢囊肿良性乳腺疾病子宫内膜癌卵巢癌COC的健康益处发病率:我国36.06%(1988),瑞典72%(1982)与年龄密切相关:1618岁占82%初
9、潮早、经期长、经量多者痛经重;治疗:水杨酸类、前列腺素合成酶抑制剂、COCCOC可使痛经的发生率降低60COCCOC改善原发痛经的机理抑制原有的雌、孕激素水平抑制排卵,减少由于孕激素刺激子宫内膜产生前列腺素;通过减少经量降低经血中的前列腺素水平。www.contraceptiononline.org 减少PG合成 连用36周期,停药后复发COC的健康益处发病率逐年上升约占妊娠的2(美国,1992年108,800例宫外孕)妊娠前半期首要的死亡原因下一次宫外孕的危险增加8倍2/3的妇女将发生继发不孕 COC可使宫外孕下降COC的健康益处发生率随COC使用时间增加而逐渐降低第一次足月妊娠前使用COC
10、,有效降低良性乳腺疾病的危险(P=0.002)妊娠前用 COC 1-48个月,下降40%功能性卵巢囊肿导致15-34岁妇女入院和手术常见原因;COC可使功能性卵巢囊肿发生率下降48%。牛津大学实验结果:黄体囊肿下降78滤泡囊肿下降40良性囊肿:每10万妇女中有38名需接受切除手术;服用COC者,每10万人中仅有3名需要手术治疗。COC治疗功能性卵巢囊肿的机理抑制下丘脑、垂体的功能卵巢功能低下 囊肿缩小、消失保持规律的“月经”36周期无效停用 COC非避孕益处流行病学证实COC使子宫内膜癌危险降低50%在US:1998年有36,000人诊断为子宫内膜癌使用COC一年后开始出现保护作用随时间延长保
11、护作用得以加强停药后仍有保护作用COC非避孕益处u1977年开始注意到对卵巢有保护作用年开始注意到对卵巢有保护作用u有有10个研究确认可以减少个研究确认可以减少50%以上以上u英国的研究对英国的研究对4600妇女进行妇女进行25年随访,用年随访,用COC者卵巢癌危险减少者卵巢癌危险减少5倍倍u卵巢癌高危人群:卵巢癌高危人群:未产妇女未产妇女 有卵巢癌家族史 BRCA1基因突变参考文献:Stanford JL.Oral contraceptives andneoplasia of the ovaries.Contraception 1991;43:543-56COC非避孕益处卵巢癌近期发现的CO
12、C非避孕益处治疗痤疮预防骨质疏松第三代孕激素达英达英-35-35:醋酸环丙孕酮来源于17羟孕酮,与炔诺酮等来源于19-去甲睾酮的结构不同。是目前唯一具有治疗高雄激素血症的COC。达英-35具有可靠的避孕效果。且因其独特的多环节抗雄激素作用,可显著改善PCOS患者的多毛、座疮等症状。HOOHC CHEthinylestradiol.EE 乙炔雌二醇乙炔雌二醇 0.035mg+OCLCH2CH3CH3C=OCH3O-C-CH3OCyproterone acetate 醋酸环丙孕酮醋酸环丙孕酮CPA(2mg)CH3达英-35-35 的成分及化学结构常见避孕药的孕激素成份常见避孕药的孕激素成份达英达英
13、-35 的孕激素为孕酮衍生物,不同于睾的孕激素为孕酮衍生物,不同于睾酮衍生物类孕激素酮衍生物类孕激素Wang Suzhen,Practical Ob&Gyn,1995,79:1082-83醋酸环丙孕酮(CPA)的作用机理CPA,目前强抗雄激素作用最强的孕激素抑制P450c17/17-20裂解酶活性,减少雄激素合成在靶器官与雄激素竞争性抢占受体,阻断外周雄激素的作用Ye Bilv et al.The clinical and endocrinology effect of the application of CPA plus CC on PCOS 2003:120-124达英-35对痤疮的疗效
14、恢复正常比例恢复正常比例(%所有病人所有病人)部位部位 第第3周期周期%第第6周期周期%第第12周期周期%第第36周期周期%面部面部37.8 72.3 90.6 100胸部胸部 34.5 72.8 88.1 100背部背部 38.5 72.3 89.6 98.4Aydinlik S.et al.Long-term therapy of signs of androgenisation with a low-dosed antiandrogen-estrogen combination.Clin Trials J 1990;27:392-402达英-35对皮脂溢的疗效Aydinlik S,et
15、al.Long-term therapy of signs of androgenisation with a low-dosed antiandrogen-oestrogen combination.Clin Trials J 1990;27:392-402 恢复正常的比例恢复正常的比例(%所有病人所有病人)第第3周期周期 第第6周期周期 第第12周期周期 第第36周期周期皮肤油腻皮肤油腻 42.8 73.4 87.4 100头发油腻头发油腻 40.6 68.6 83.8 100头屑头屑 36.7 55.1 78.7 95.9达英-35对多毛症的疗效201510500 6 12 18 24
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