全血凝血监测仪的临床应用课件.ppt
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- 关 键 词:
- 血凝 监测 临床 应用 课件
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1、SIENCOSIENCO凝血分析仪凝血分析仪及临床应用及临床应用广州军区广州总医院广州军区广州总医院重重 症症 医医 学学 科科彭彭 娜娜p 凝血障碍的概况凝血障碍的概况p SIENCOSIENCO凝血分析仪介绍凝血分析仪介绍p 危重病中的应用危重病中的应用n中暑合并中暑合并DICDICn创伤性大出血创伤性大出血n产科大出血(略)产科大出血(略)凝血障碍的概况凝血障碍的概况流流 调调p血小板减少:150*109/L占35%-44%;100*109/L占30%-50%p凝血时间的延长(PT和APTT的延长):14-28%p纤维蛋白产物增多(D-二聚体升高)42%ICU患者、80%创伤、99%脓毒
2、症预预 后后 p伴凝血异常的ICU患者,出血风险增加4-5倍 p血小板减少是危重病人死亡的独立危险因素p严重创伤合并凝血障碍患者死亡风险是未合并者的4-6倍凝血障碍的概况凝血障碍的概况Crit care.2006;10:222New Engl J med.2001;344:699-709Crit Care Med 2004,32:2416-2421弥散性血管内凝血(弥散性血管内凝血(DIC)DIC)定定 义义p是机体止凝血机制失衡、凝血系统功能衰竭的一种临床综合征,以全身凝血系统的过度激活、纤溶系统的严重紊乱、多个器官内微血栓形成等为特征,病人最终可因出现广泛出血和多器官功能衰竭而死亡p临床上
3、可由多种因素诱发,包括创伤、感染、病理产科、恶性肿瘤等Thromb Res.2010;126:1823Thromb Haemost 2001;86:132 730World J Surg 2010;34:15863.凝血与纤溶过程凝血与纤溶过程 凝血过程包括凝血因子相互作用、凝血酶激活、纤维蛋白形成、纤维蛋白溶解四个过程。凝血功能障碍的临床进程凝血功能障碍的临床进程Knoebl P.Wien Med Wochenschr.2010 Mar;160(5-6):129-38 生理性凝血的系统激活阶段隐匿性DIC阶段短暂的消耗性凝血病阶段显性DIC(消耗性凝血病)或紫癜DIC临床诊断标准临床诊断标准
4、p常规指标:PT、APTT、TT、FIB、D-二聚体、PLT等,对DIC诊断欠敏感,检测过程需要多份标本和分离血浆p评分系统:包括日本卫生福利部(JMHW)、国际血栓与止血委员会(ISTH)、日本危重病协会(JAAM)可以较准确地、简捷地诊断DIC,但对DIC进程无标准划分。p综合分析:结合患者的基础疾病、临床表现、炎症反应程度进行动态的评估 尚无特异性诊断标准尚无特异性诊断标准传统监测指标传统监测指标p部分凝血活酶时间(APTT)p血浆标本,加入白陶土、足量脑磷脂和Ga2,测其凝血时间(内源性凝血途径)p欠敏感,急性DIC时阳性率仅5070,正常或缩短不排除DIC,明显缩短提示高凝p凝血酶原
5、时间(PT)p血浆标本,在草酸盐抗凝的血浆中加入足量的组织因子(兔脑粉)和Ga2,测凝血时间(外源性凝血途径)p欠敏感,急性DIC时阳性率仅75,正常或缩短不排除DIC,明显缩短提示高凝pTT:凝血酶时间p将足够凝血酶试剂加入待测血浆中,测定凝固时间反映第三阶段纤维蛋白原转化为纤维蛋白过程p延长5S提示纤维蛋白原降低或有质的异常,受抗凝物质影响,如FDP和肝素等pFIB:纤维蛋白原p反映血液中凝血因子消耗的程度,应急蛋白?传统监测指标传统监测指标是从过程中提取的是从过程中提取的“点点”,不能反映,不能反映“面面”和和“趋势趋势”,不能通过单一指标判断不能通过单一指标判断DICDIC的进程!的进
6、程!p血小板计数(PLT)是数量的反映,不能反映血小板功能pD-二聚体 反映凝血激活和继发性纤溶两方面传统监测指标传统监测指标 二者是反映凝血和纤溶重要的临床指标,但对于二者是反映凝血和纤溶重要的临床指标,但对于DICDIC早期高凝早期高凝 状况监测及诊断仍欠敏感,对于危重病人状况监测及诊断仍欠敏感,对于危重病人DICDIC诊断的特异性差诊断的特异性差分子标记物分子标记物p凝血激活标记物 凝血酶一抗凝血酶复合物(TAT)、凝血酶原碎片1(F1+2)、纤维蛋白肽 A(FPA)等p抗凝标记物 抗凝血酶(AT)、组织因子途径抑制物(TFPI)、蛋白 C(PC)和S(PS)等p纤溶及抗纤溶标记物 组织
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