临床用药安全管理课件.ppt
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- 临床 用药 安全管理 课件
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1、临床用药安全管理123一、用药安全环节管理一、用药安全环节管理二、药物不良反应二、药物不良反应三、三、用药差错的原因及防范用药差错的原因及防范 主主 要要 内内 容容45目标五:提高用药安全 3 3、病区药柜的注射药、内服药与外用药严格、病区药柜的注射药、内服药与外用药严格分开放置,有菌无菌物品严格分类存放,输液分开放置,有菌无菌物品严格分类存放,输液处置用品备用物品、皮肤消毒剂与空气消毒剂、处置用品备用物品、皮肤消毒剂与空气消毒剂、物品消毒剂严格分类分室存放管理。物品消毒剂严格分类分室存放管理。4 4、所有处方或用药医嘱在转抄和执行时,都、所有处方或用药医嘱在转抄和执行时,都有严格的二人核对
2、、签名程序,认真遵循。有严格的二人核对、签名程序,认真遵循。6目标五:提高用药安全 5 5、在下达与执行注射剂的医嘱(或处、在下达与执行注射剂的医嘱(或处方)时要注意药物配伍禁忌。方)时要注意药物配伍禁忌。6 6、病房建立重点药物用药后的观察制、病房建立重点药物用药后的观察制度与程序,医师、护师须知晓这些观察度与程序,医师、护师须知晓这些观察制度和程序,并能执行。对于新药特殊制度和程序,并能执行。对于新药特殊药品要建立用药前的学习制度。药品要建立用药前的学习制度。7目标五:提高用药安全 7 7、药师应为门诊患者提供合理用药的、药师应为门诊患者提供合理用药的方法及用药不良反应的服务指导。方法及用
3、药不良反应的服务指导。8 8、进一步完善输液安全管理制度,严把、进一步完善输液安全管理制度,严把药物配伍禁忌关,控制静脉输液流速,药物配伍禁忌关,控制静脉输液流速,执行对输液病人最高滴数限定告知程序,执行对输液病人最高滴数限定告知程序,预防输液反应。预防输液反应。8提高护士药学知识做好安全用药9学习药品说明书10护士身居临床第一线护士身居临床第一线是药物治疗的执行者是药物治疗的执行者是病人用药前后的监督者是病人用药前后的监督者 病人安全是护士工作的核心病人安全是护士工作的核心在合理、安全用药的过程中担负着非常重要的任务在合理、安全用药的过程中担负着非常重要的任务11如何做如何做 怎么做怎么做-
4、才能保障患者用药安全才能保障患者用药安全12病区用药安全的环节管理 1 1、病区药品储存管理、病区药品储存管理2、病区药品使用管理病区药品使用管理3 3、药品输液反应与不良反应管理、药品输液反应与不良反应管理 一一、确保病区用药安全的各项制度落实管理确保病区用药安全的各项制度落实管理二、用药安全的环节管理二、用药安全的环节管理4 4、预防用药差错管理、预防用药差错管理13确保临床用药安全的相关制度落实管理一一.护理质量管理制度护理质量管理制度二二.病房管理制度病房管理制度三三.抢救工作制度抢救工作制度四四.分级护理制度分级护理制度五五.护理交接班制度护理交接班制度六六.查对制度查对制度七七.给
5、药制度给药制度八八.护理查房制度护理查房制度九九.患者健康教育制度患者健康教育制度十十.护理会诊制度护理会诊制度十一十一.病房一般消毒隔离管理制度病房一般消毒隔离管理制度十二十二.护理安全管理制度护理安全管理制度十三十三.护理差错、事故报告制度护理差错、事故报告制度十四十四.术前患者访视制度术前患者访视制度。护士核心工作制度制度护士核心工作制度制度 14给药制度给药制度一、护士必须严格根据医嘱给药,不得擅自更改,对有疑问的医嘱,应了解清楚后方可给药,避免盲目执行。二、了解患者病情及治疗目的,熟悉各种常用药物的性能、用法、用量及副作用,向患者进行药物知识的介绍。三、严格执行三查七对制度。三查:操
6、作前、操作中、操作后查三查:操作前、操作中、操作后查 七对:床号、姓名、药名、浓度、剂量、用法、时间七对:床号、姓名、药名、浓度、剂量、用法、时间四、做治疗前,护士要洗手、戴帽子、口罩,严格遵守操作规程。五、给药前要询问患者有无药物过敏史(需要时作过敏试验)并向患者解释以取得合作。用药后要注意观察药物反应及治疗效果,如有不良反应要及时报告医师,并记录护理记录单,填写药物不良反应登记本。15给药制度给药制度六、用药时要检查药物有效期及有无变质。静脉输液时要检查瓶盖有无松动、瓶口有无裂缝、液体有无沉淀及絮状物等。多种药物联合应用时,要注意配伍禁忌。七、安全正确用药,合理掌握给药时间、方法,药物要做
7、到现配现用,避免久置引起药物污染或药效降低。八、治疗后所用的各种物品进行初步清理后,由中心供应室回收处理。口服药杯定期清洗消毒备用。九、如发现给药错误,应及时报告、处理,积极采取补救措施。向患者做好解释工作。16二、用药安全环节管理 (一)病区药品管理(一)病区药品管理 1 1、药品储存管理、药品储存管理 2 2、效期管理、效期管理 3 3、特殊药品的管理、特殊药品的管理 麻醉、精神药品管理麻醉、精神药品管理 高危药品管理高危药品管理17病区药柜药品管理制度 病房小药柜管理制度1.病房小药柜所有药品,只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用。2.病房小药柜,应指定专人管理,负责领药和保
8、管工作。3.定期清点、检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时,停止使用并报药剂科处理。4.毒、麻、限剧药品,应设专用抽屉存放,严格加锁,并按需要保持一定基数,动用后,由医师开专用处方,向药房领回。每日交接班时,必须交点清楚。5.药剂科对病房小药柜,要定期检查核对药品种类、数量是否相符,有无过期变质现象,毒、麻、限剧药品管理是否符合规定。18合理储存保管药品是用要安全的前合理储存保管药品是用要安全的前提提 药品在保管过程中,所受各类药品制剂本药品在保管过程中,所受各类药品制剂本身的理化特性以及外界因素的作用:身的理化特性以及外界因素的作用:药品外观的变化,药品外观的变
9、化,药品变质药品变质 有毒物质有毒物质 是可能危害患者的健康和生命是可能危害患者的健康和生命 所以保障患者用药安全,必须重视病区药品的管理所以保障患者用药安全,必须重视病区药品的管理引起引起加速加速产生产生更严重的更严重的19中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法 第四章第二十八条医疗机构必须制定和执行药品第四章第二十八条医疗机构必须制定和执行药品保管制度,采取必要的措施,保证药品质量。保管制度,采取必要的措施,保证药品质量。冷藏冷藏避光避光20储存中应严格遵守:1、内服药与外用药,必须分开存放;2、性能相互影响,容易串味,名称容易搞错的药品也应分开存放;3、药品按效期远近,按批号,
10、依次摆放;4、需堆垛的大输液应严格遵守药品外包装标记的要求摆放,安全操作;5、使用中要严格贯彻“先进先出”,“近期先出”和“易变先出”的原则;6、把好药品使用关,变质和过期药品严禁使用。21某些药品保管中应注意:多数药品在空气中、日光下会氧化变质,如维生素B2、维生素C、硝酸甘油及多数的抗生素,这些药物要盛在棕色或深色的瓶子里。某些药品在空气潮湿的环境中,极易吸收水分而分解变质,故应密封存放。如阿斯匹林、维生素B1等吸水后片形变软、变质;某些中成药受潮后出现霉变等。易受热而变质的药品,如生物、生化制剂应低温保存,但不能冰冻;易蚀、易挥发的药品也应低温存放。3、低温储存、低温储存2、防潮保存、防
11、潮保存1、避光保存、避光保存22还应注意:抗生素、生物制品和酶制剂因其化学性质不稳定,厂家在包装盒或瓶上均注明“有效期”或“失效期”,过了期的药品决不能再使用。药品过期一定要销毁淘汰,对于药品外观上出现变化(如白色片剂变色,表面出现花斑、粘连、发霉等)都应作为变质药处理掉,绝不能再使用。不要将药物换到其他容器中保存。若一定要换,则应将药物名称、药品效期、使用方法在容器上标明(最好使用药品原标签),并定期进行检查。4、出厂日期及有效日期、出厂日期及有效日期5、经常清理变质过期药品、经常清理变质过期药品6、避免误服、避免误服23储存原则:储存原则:病区药品管理人员必须了解各类药品制剂本身的理化性质
12、及外界因素对药品可能引起的不良影响,严格按照:进行贮存保管。进行贮存保管。药品说明书规定的贮存条件和要求药品说明书规定的贮存条件和要求24高危药品的管理高危药品定义:高危药品定义:是指那些是指那些本身毒性大、不良反应本身毒性大、不良反应严重严重、药理作用显著且迅速或因使用不当极药理作用显著且迅速或因使用不当极易导致严重后果甚至危及生命的药品易导致严重后果甚至危及生命的药品。25高危药品分类(主要包括以下三类):1.1.没有固定规则化使用剂量的药品;没有固定规则化使用剂量的药品;2.2.安全指数安全指数 半数致死量半数致死量LD50/LD50/半数有效量半数有效量ED50ED50(越大越安全)(
13、越大越安全)狭窄的药品;狭窄的药品;3.3.成分复杂、质量难控、易引起不良反应的药成分复杂、质量难控、易引起不良反应的药品,如中药注射剂等。品,如中药注射剂等。26高危药品管理原则高危药品高危药品 严格管理严格管理归类集中归类集中 标识醒目标识醒目规范使用规范使用 谨慎调剂谨慎调剂27高危药品管理制度1.高危药品主要包括高浓度电解质制剂、神经肌肉阻滞剂及细胞毒化药品等。2.高危药品应设置专门的存放药架,单独存放,不得与其他药品混合存放。3.护士站备用的高危药品药盒上,贴上高危药品警示标签,提醒护理人员注意。4.高危药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。5.对高危药品实行严格的数量管理,
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