PPIs的临床应用及特点课件.ppt
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- PPIs 临床 应用 特点 课件
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1、 PPIs的发展史 PPIs的作用机制和共同特点 PPIs的药构效关系 代谢酶对PPIs的影响 药物代谢动力学 临床选择特点 预防及治疗用药 PPIs与抗血栓药物联用 H2受体阻断剂与PPIs 不良反应和注意事项PPIs的特点及临床应用 质子泵抑制剂(PPI)简介 常见质子泵抑制剂及其分类 全球已上市的PPIs产品PPIs的特点及临床应用质子泵(proton pump):又称胃酸泵,其实质是一种H+/K+-ATP酶,是胃分泌H+的最终共同途径,它存在于胃壁细胞分泌小管的细胞膜,借助ATP降解供能进行H+、K+交换,特异性地将H+泵入胃腔,形成胃内强酸状态。质子泵抑制剂(proton pump
2、inhibitors,PPIs):为苯并咪唑类衍生物,能迅速穿过胃壁细胞膜,聚积在强酸性分泌小管中,转化为次磺酰胺类化合物,与H+/K+-ATP酶的巯基共价结合,形成二硫键,使质子泵失活,从而抑制中枢或外周介导的胃酸分泌。质子泵抑制剂用于治疗酸相关性疾病,是近十几年来临床应用广泛、疗效最好的药物。PPIs的特点及临床应用从药理学角度可以把PPIs分为两代:第一代PPIs包括奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑。这些药物都存在难以克服的共同缺点,即起效时间慢,药效不够强,需多次用药后(即几天后)才能取得最大抑酸效果,且具有明显的夜间酸突破现象(nocturnalacid breakthrough,NAB
3、),不一定能24小时稳定抑酸,服药及进食时间均可能影响药效和药代动力学参数。药代动力学个体差异大,与其他药物相互作用明显;第二代(新一代)PPIs如雷贝拉唑、埃索美拉唑、艾普拉唑、莱米拉唑等则有共同的优点,起效更快,抑酸效果更好,没有明显的NAB,能24小时持续抑酸,个体差异少,与其他药物相互作用少。PPIs的特点及临床应用自1988年第一个质子泵抑制剂奥美拉唑上市以来,全球已有9个PPI产品上市。这些PPI产品上市的详细情况见下表:通用名/英文名商品名开发公司首次上市国家上市时间奥美拉唑/omepramzole 洛塞克/Losec 瑞典Astra Hassie 瑞士 1988 兰索拉唑/la
4、nsoprazole 达克普隆(Takepron)日本Takeda 法国 1991 泮托拉唑/pantoprazole 泰美尼克(Pantotoc)德国Byk Gulden 德国 1994 雷贝拉唑/rabeprazole 波利特(Pariet)日本Eisai 日本 1997 埃索美拉唑/esomprazole 耐信(Nexium)美国Astra Zenca 英国 2000 Revaprazan(酸泵抑制剂)Rebanex 韩国Yuhan 韩国 2007 艾普拉唑/Ilaprazole 壹丽安(Aldenon)韩国Il-Yong(丽珠集团获得知识产权)中国 2008 右兰索拉唑/Dexlans
5、oprazoleKapidex 日本Takeda 美国 2009 莱米诺拉唑(Lemino-razole)Leminon日本化学制药公司和 Kyorin Pharm公司日本2010PPIs的特点及临床应用l 质子泵抑制剂直接作用于分泌胃酸的最后共同通道的H+K+-ATP酶,与兴奋胃酸分泌的类型、途径无关,可以治疗各种原因引起的消化性溃疡。经过长期的研究发现,抑制H+/K+-ATP酶的药物必须具有3个结构部分:吡啶环、SO基和苯并咪唑环。目前几种上市的PPIs多为苯并咪唑类衍生物,它通过对吡啶环或苯并咪唑环进行不同的修饰而增强其抑制胃酸的功能。l 在受体和第二信使的作用下,位于胃壁细胞分泌管上的
6、H+/K+-ATP酶分解ATP获得能量,通过H+/K+转运机制,将胞浆内H+泵入胃腔,再与CI-形成胃酸。PPIs进入体内后,经胃酸活化得到次磺酸或次磺酰胺,再与质子泵-H+,K+-ATP酶的Cys321、Cys813、Cys822、Cys892等一个或多个半胱氨酸以不可逆的二硫键结合,抑制H+/K+-ATP酶的活性即可阻断由组胺、乙酰胆碱、促胃液素等刺激引起的胃酸分泌。PPIs的特点及临床应用PPIs的特点及临床应用1、抑制胃酸分泌作用强大持久2、保护胃黏膜3、抑制幽门螺杆菌PPIs的特点及临床应用PPIs的特点及临床应用11CH3OCH3CH3OSNNHNOCH313512代表药物:奥美拉
7、唑代表药物:奥美拉唑 结构特点:结构特点:苯并咪唑苯并咪唑吡啶环吡啶环 亚磺酰基,亚磺酰基,S S有旋光性有旋光性PPIs的特点及临床应用奥美拉唑大部分由CYP2C19代谢,埃索美拉唑为奥美拉唑的S-(-)型异构体,其更多地由CYP3A4代谢,对CYP2C19依耐性小,且代谢速率慢,故血浆中活性药物浓度高而持久,药物之间相互影响小,生物利用度和血浆浓度较奥美拉唑高,半衰期延长2小时以上。因此,埃索美拉唑药效比奥美拉唑强而持久。埃索美拉唑埃索美拉唑PPIs的特点及临床应用兰索拉唑与奥美拉唑一样同属苯并咪唑类,但兰索拉唑因在吡啶环4位侧链导入氟(F3),因有三氟乙氧基取代基,其生物利用度较奥美拉唑
8、提高30%,可作用于H+/K+-ATP酶的3个部位,亲脂性较强,可迅速透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥作用。兰索拉唑兰索拉唑PPIs的特点及临床应用泮托拉唑泮托拉唑托拉唑为合成的二烷氧基吡啶化合物,在吡啶环4位上去甲基并与硫酸盐结合,在壁细胞小管中转化为嗜硫的环化次硫酰胺,与膜表面的H+/H+-ATP酶第5,6节段的半胱氨酸作用,形成复合物使酶失活。其生物利用度比奥美拉唑提高7倍,对壁细胞的选择性更专一。在肝脏内代谢,但不与细胞色素P450相互作用,所以它不影响其他药物在肝脏内的代谢。PPIs的特点及临床应用雷贝拉唑雷贝拉唑雷贝拉唑是一个部分可逆的H+/K+-ATP酶抑制剂,并在酸
9、性的胃壁细胞内被活化,不象其他PPIs有特异性的细胞色素P450同工酶效应,所以与其他药物的相互作用较小。PPIs的特点及临床应用l CYP2C19抑制药:吲哚美辛、西米替丁、泮托拉唑。l CYP3A4抑制剂:克拉霉素、阿奇霉素、西咪替丁、维拉帕米、红霉素、地尔硫卓、胺碘酮。l 药酶诱导可引起合用的底物药物代谢速率加快,因而药理作用和毒性反应发生变化。质子泵抑制药(PPIs)体内主要经 CYP2C19代谢,其次是 CYP3A4代谢,亚洲人约 20%为 CYP2C19的慢代谢型(PM),我国人群中发生率也高达 15%17%。代谢若被抑制,则发生不良反应的风险大大增加。一般而言,酶抑制作用所致的代
10、谢性相互作用的临床意义远大于酶促进作用。PPIs的特点及临床应用其中吲哚美辛和泮托拉唑既是 CYP2C19底物又是 CYP2C19抑制药克拉霉素、阿奇霉素、红霉素、维拉帕米、地尔硫既是 CYP3A4底物又是 CYP3A4抑制药普萘洛尔、地西泮既是 CYP2C19 底物又是CYP3A4底物西咪替丁既是 CYP2C19 抑制药又是CYP3A4抑制药这些药物可以减慢泮托拉唑的代谢,使其血药浓度升高,不良反应风险增加。故它们与PPIs连用时,PPIs应减量PPIs的特点及临床应用l 克拉霉素、红霉素是 CYP3A4 的强抑制药(也是CYP3A4的底物),阿奇霉素、罗红霉素对 CYP3A4 的抑制作用较
11、弱,故而与 PPIs合用时应选择阿奇霉素或罗红霉素。相比较于未服 CYP3A4 抑制剂的 EM(快代谢者),PM(慢代谢者)对 CYP3A4的抑制作用(如克拉霉素引起的)能成倍增加奥美拉唑的 AUC(曲线下面积:反映药物进入血药循环的相对量),并且引起 PM个体中这种药物的 AUC升高 10倍。因而可以预料,CYP3A4 被抑制的患者时,对 PPIs治疗 HP(幽门螺杆菌)感染的反应可能更好,但同时也更易引起上述不良反应。l 奥美拉唑可影响多种药物的代谢,如减少苯妥英钠、地西泮、华法林等的消除,而苯妥英钠、华法林的治疗窗狭窄,因此合用时需要对患者进行血药浓度监测。l 在胃三联疗法中(体铋剂(如
12、胶体果胶铋)或者质子泵抑制剂(如雷贝拉唑)+克拉霉素(阿莫西林)+甲硝唑(奥硝唑),兰索拉唑与克拉霉素及合用时,有发生舌炎、口腔炎和舌苔变黑的报道,两者合用时应监测口腔黏膜的变化,必要时停用克拉霉素,同时减少兰索拉唑的剂量。l 有报道显示雷贝拉唑和多潘立酮联合用药治疗期间,患者出现横纹肌溶解。PPIs的特点及临床应用PPIs与其他药物合并使用时,首先应考虑是否有不良的相互作用,尤其是临床应用日剂量较高的情形下,应避免与已有文献报道能抑制它们代谢的药物合用。可改用其他无或很少相互作用的同类药物。例如:可以用罗红霉素、阿奇霉素代替红霉素、克拉霉素;用法莫替丁、雷尼替丁代替西咪替丁;用帕罗西汀、文拉
13、法辛、米氮平代替氟西汀、氟伏沙明、奈法唑酮和舍曲林;用特比萘芬代替酮康唑、伊曲康唑等。若 PPIs必须与 CYP2C19或 CYP3A4的抑制剂、底物合用,且无其他替代品时,最好在有效的监护下进行。PPIs的特点及临床应用药品分类药品名称口服血药浓度达峰时间(h)口服生物利用度(%)血浆蛋白结合率(%)t1/2(h)代谢排泄第一代奥美拉唑0.53.5h35%95%96%0.51h经肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统约80%经尿排泄,其余由后从粪便排泄兰索拉唑3.6h86%87%97%2.1h主要在肝脏被代谢经胆汁于粪中排泄泮托拉唑1h70%80%98%1.1h肝脏内经细胞色素p450酶系代谢大
14、部分由肾脏排泄第二代雷贝拉唑3.5h52%97%1.13.2h主要由肝脏代谢90主要随尿排出,其他代谢物随粪便排出埃索美拉唑12h64%97%1.3h经细胞色素p450代谢经肾脏排泄第一代PPIs:抑酸作用不稳定、半衰期短、起效慢、治愈率和缓解率不稳定。第二代PPIs:起效快、抑酸效果好、作用持久、个体差异小。PPIs的特点及临床应用本院现有PPIs:奥美拉唑:奥美拉唑肠溶胶囊、奥美拉唑肠溶片、注射用奥美拉唑钠兰索拉唑:兰索拉唑肠溶片、注射用兰索拉唑泮托拉唑:泮托拉唑肠溶胶囊、注射用泮托拉唑钠雷贝拉唑:雷贝拉唑肠溶片、雷贝拉唑肠溶胶囊、注射用雷贝拉唑钠埃索美拉唑:埃索美拉唑肠溶片(曾用名:艾司
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