ARDS诊治及护理课件.ppt
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- ARDS 诊治 护理 课件
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1、一一.概念:概念:ARDS是指由心源性以外的各种肺内、是指由心源性以外的各种肺内、外致病因素导致的急性、进行性呼吸衰竭。外致病因素导致的急性、进行性呼吸衰竭。其主要其主要病理特征病理特征为由于肺微血管通透性增高为由于肺微血管通透性增高而导致的肺泡渗出液中富含蛋白质的肺水肿而导致的肺泡渗出液中富含蛋白质的肺水肿及透明膜形成及透明膜形成,可伴有肺间质纤维化。可伴有肺间质纤维化。病理病理生理生理改变以肺顺应性降低、肺内分流增加及改变以肺顺应性降低、肺内分流增加及通气通气/血流比例失调为主。血流比例失调为主。临床表现临床表现为呼吸为呼吸频数和呼吸窘迫、顽固性低氧血症。频数和呼吸窘迫、顽固性低氧血症。A
2、RDSARDS晚期多诱发或合并多脏器功晚期多诱发或合并多脏器功能障碍能障碍 (MODS)(MODS),甚至多脏器功能衰甚至多脏器功能衰竭竭 (MOF)(MOF)。故此病死亡率很高。故此病死亡率很高(50%50%)。为临床常见的急危重症之)。为临床常见的急危重症之一。可喜的是,近年来,随着医疗水一。可喜的是,近年来,随着医疗水平的提高,平的提高,ARDSARDS的诊治及护理较前的诊治及护理较前有所进展。有所进展。二、ARDS概念的转变 ARDS概念的转变 这一点表现为ARDS中的“A”由“adult”变为“acute”及“急性肺损伤(ALI)”概念的引入。u前者表明前者表明ARDSARDS不仅可
3、以发生于成人,亦可发生于儿童,不仅可以发生于成人,亦可发生于儿童,成人是成人是ARDSARDS的特点,而急性发作则代表了的特点,而急性发作则代表了ARDSARDS在起病在起病时间上的特点。时间上的特点。u后者表明后者表明ARDSARDS是一个动态发展的病理过程是一个动态发展的病理过程(ALI)(ALI)的终末的终末阶段,所有的阶段,所有的ARDSARDS患者都有患者都有ALIALI,但并非所有的,但并非所有的ALIALI都会都会发展为发展为ARDSARDS。u所以欧美专家建议采用所以欧美专家建议采用ALIALI概念,并把重度概念,并把重度ALIALI定义为定义为ARDSARDS。三病因:三病因
4、:J肺内因素:肺内因素:1、化学性因素:、化学性因素:如吸入如吸入毒气、烟尘胃内容物及氧中毒等。毒气、烟尘胃内容物及氧中毒等。2、物理性因素:物理性因素:如肺挫伤、放射性损伤如肺挫伤、放射性损伤等。等。3、生物性因素:、生物性因素:如重症肺炎。如重症肺炎。J肺外因素:肺外因素:严重休克、感染中毒症、严重休克、感染中毒症、严重非胸部创伤、大面积烧伤、大量严重非胸部创伤、大面积烧伤、大量输血、急性胰腺炎、药物或麻醉品中输血、急性胰腺炎、药物或麻醉品中毒等。毒等。四临床表现:四临床表现:(一)起病情况:一)起病情况:ARDS的症状多在各种原发疾病中逐的症状多在各种原发疾病中逐渐出现,因而起病隐匿,症
5、状渐出现,因而起病隐匿,症状80%在在原发病病程原发病病程2448小时出现小时出现。(二)(二).症状和体征:症状和体征:典型的症状为典型的症状为呼吸频数呼吸频数,呼吸窘迫。,呼吸窘迫。呼吸频率常呼吸频率常25次次/min,并呈进行性,并呈进行性增快。可有不同程度咳嗽、少痰,晚增快。可有不同程度咳嗽、少痰,晚期可咳出血水痰。期可咳出血水痰。缺氧明显缺氧明显,吸氧甚至吸氧甚至间歇正压给氧亦难纠正缺氧,称顽固间歇正压给氧亦难纠正缺氧,称顽固性低氧血症。性低氧血症。体征:早期早期:除呼吸频数外,可无任何体征。除呼吸频数外,可无任何体征。发展发展:吸气三凹,唇甲发绀、晚期可吸气三凹,唇甲发绀、晚期可闻
6、及支气管呼吸音,干性罗音、捻发闻及支气管呼吸音,干性罗音、捻发音以至水泡音。有的合并有胸腔积液音以至水泡音。有的合并有胸腔积液的体征的体征.(三)临床经过和分期:第一期:第一期:原发病急性损伤期原发病急性损伤期本期可无本期可无ARDS特异表现,仅少数人可有过度特异表现,仅少数人可有过度通气所致的低碳酸血症,呼吸性碱中通气所致的低碳酸血症,呼吸性碱中毒,毒,PCO2仍可正常,胸部听诊和仍可正常,胸部听诊和X线线检查可无异常。检查可无异常。第二期:第二期:潜伏期又称外观稳定期潜伏期又称外观稳定期 在原发病引起的急性损伤后在原发病引起的急性损伤后648小时内,胸片示间质性肺水肿形成的小时内,胸片示间
7、质性肺水肿形成的细网状浸润性阴影。常可发现细网状浸润性阴影。常可发现PaO2、肺血管阻力、血肺血管阻力、血PH有异常有异常.第三期:第三期:急性呼吸衰竭期急性呼吸衰竭期,患者突然,患者突然呼吸增快,困难、出现顽固性低氧血呼吸增快,困难、出现顽固性低氧血症,胸片示肺弥漫浸润,双肺可闻及症,胸片示肺弥漫浸润,双肺可闻及湿性罗音。湿性罗音。第四期:第四期:终未期终未期,又称严重生理功能,又称严重生理功能异常期。在第三期基础上发生高碳酸异常期。在第三期基础上发生高碳酸血症。血症。五实验室检查:五实验室检查:1外周血白细胞计数与分类:外周血白细胞计数与分类:ARDS早期外周血白细胞呈短暂的,早期外周血白
8、细胞呈短暂的,一过性下降一过性下降,最低可,最低可 10%,随着病情的进展外,随着病情的进展外周血白细胞很快回升至正常,由于合周血白细胞很快回升至正常,由于合并感染等亦可显著高于正常。并感染等亦可显著高于正常。2 2血气分析:血气分析:典型的改变为低氧、低典型的改变为低氧、低PaCo2、高高PH,晚期可出现代酸及呼酸。,晚期可出现代酸及呼酸。氧合氧合指数指数(PaO2/Fio2)是确诊)是确诊ARDS的必的必要条件。要条件。3血流动力学监测:血流动力学监测:PAWP12mmHg.4 4床边肺功能监测:死腔增床边肺功能监测:死腔增大,顺应性改变。大,顺应性改变。5X线检查:线检查:早期:早期:发
9、病发病24小时内,可无异常或仅小时内,可无异常或仅见肺纹理增多呈网状模糊阴影。见肺纹理增多呈网状模糊阴影。中期:中期:发病发病15天,以肺实变为主要天,以肺实变为主要特征,两肺散布大小不等,边缘模糊特征,两肺散布大小不等,边缘模糊斑片状密度增高影融合成大片或为均斑片状密度增高影融合成大片或为均匀致密的磨玻璃样影。匀致密的磨玻璃样影。晚期:晚期:多发病多发病5天以上。两肺或其大天以上。两肺或其大部呈均匀密度增加,甚至广泛肺水肿部呈均匀密度增加,甚至广泛肺水肿实变。实变。六、诊断:六、诊断:1 1、有有ALI/ARDS的高危因素的高危因素直接肺损伤因素:直接肺损伤因素:严重感染、胃内容严重感染、胃
10、内容物及有毒气体吸入、淹溺、氧中毒等物及有毒气体吸入、淹溺、氧中毒等间接肺损伤因素:间接肺损伤因素:感染中毒症、创伤、感染中毒症、创伤、重症胰腺炎、大量输血、体外循环、重症胰腺炎、大量输血、体外循环、DIC等。等。2、急性起病、呼吸频数和(或)呼吸、急性起病、呼吸频数和(或)呼吸窘迫。窘迫。3、低氧血症:、低氧血症:ALI时动脉血氧分压时动脉血氧分压(PaO2)/吸入氧分数值(吸入氧分数值(FiO2)300;ARDS时时200;4、胸部、胸部X线检查线检查:显示两肺浸润阴影。显示两肺浸润阴影。5、PAWP18mmHg或临床上能除外心或临床上能除外心源性肺水肿源性肺水肿 符合以上符合以上5项条件
11、者,可项条件者,可以诊断以诊断ALI或或ARDS七鉴别诊断七鉴别诊断心源性肺水肿心源性肺水肿自发性气胸自发性气胸上气道阻塞上气道阻塞急性肺栓塞急性肺栓塞大片肺不张。大片肺不张。八治疗:八治疗:目标:目标:改善肺氧合功能,纠正改善肺氧合功能,纠正缺氧,生命支持,缺氧,生命支持,保护器官功能,防治并发症和保护器官功能,防治并发症和基础病的治疗。基础病的治疗。一、纠正缺氧:一、纠正缺氧:一般需用高浓度验一般需用高浓度验氧,才能使氧,才能使PaO2 60mmHg或或SaO290%.二、机械通气:二、机械通气:一旦诊为一旦诊为ARDS,应尽早进行机械通气。当应尽早进行机械通气。当FiO20.5,PaO2
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