中山医科大学儿科学川崎病课件.ppt
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- 关 键 词:
- 中山 医科大学 儿科学 川崎病 课件
- 资源描述:
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1、医学课件园 川崎病(Kawasaki disease,KD)或 皮肤黏膜淋巴结综合征(Mucocutaneous Lymph NodeSyndrome,MCLS)医学课件园 概述病因和发病机制病理临床表现实验室检查诊断与鉴别诊断治疗预后医学课件园 为原因未明全身性血管炎综合征,主要影响中动脉。1967年以前称婴儿结节性多动脉炎1967年日本川崎(Tomisaku Kawasaki)报导全世界均有发病,以亚裔儿童为多见医学课件园 1976年我国首例川崎病报导;发病率逐年增多,呈散发或小流行;5岁以下占80%,平均年龄1.5岁;男:女=1.5:120%发生冠状动脉损害(CAL),继发性心脏病居首位
2、;医学课件园 概述病因和发病机制病理临床表现实验室检查诊断与鉴别治疗预后医学课件园 病因不清感染:细菌、病毒、尼克次体等。遗传背景:家族发病、双胎发病。医学课件园 感染易感人群(遗传学背景)异常免疫反应全身性血管炎,冠状动脉损害微生物超抗原(包括葡萄球菌肠毒素,链球菌红斑毒素,中毒性休克综合征毒素-1等)激活具有遗传易感性患儿的T细胞,引发异常免疫反应,导致免疫性损伤发病机制医学课件园 APCsB7MHCT cellsCD28TCRCD40 CD40LAgAg超抗原学说mimic MHCSuperantigenT cellsTCR V2 chainAg:抗原,Super-antigen:超抗原
3、,MHC:主要组织相容性抗原TCR:T细胞受体TCR V chain:T细胞受体可变区链发病机制医学课件园 超抗原T 淋巴细胞(凋亡)IL-1,IL-6,TNF-(P53)B 淋巴细胞多克隆活化(凋亡)自身抗体 血管内皮细胞炎症因子 粘附分子(ICAM-1,ELAM-1,MHCII)血管壁损害发病机制医学课件园 概述病因和发病机制病理临床表现实验室检查诊断与鉴别诊断治疗预后医学课件园 血管炎,累及小、中、大动脉,易累及冠状动脉期:47周,中动脉发生肉芽肿,冠脉部分或完全阻塞。期:24周,主要影响中动脉,弹力纤维及肌层断裂和坏死,血栓形成,发生动脉瘤。I期:12周,大,中,小血管炎和血管周围炎,
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