肺结核患者的护理-课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《肺结核患者的护理-课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 肺结核 患者 护理 课件
- 资源描述:
-
1、肺结核患者的护理肺结核患者的护理PULMONARY TUBERCULOSIS结核病的概述结核病的概述n 肺结核病是一个非常古老的传染病,肺结核病是一个非常古老的传染病,以前俗称痨病,在我国可以说有悠久的以前俗称痨病,在我国可以说有悠久的历史,清代皇帝咸丰,历史,清代皇帝咸丰,红楼梦红楼梦中的中的林黛玉、鲁迅林黛玉、鲁迅药药中华老栓用血馒头中华老栓用血馒头给他的儿子华小栓治疗痨病,以前年长给他的儿子华小栓治疗痨病,以前年长的人都比较清楚,那时侯十痨九死。由的人都比较清楚,那时侯十痨九死。由于链霉素等抗菌素药品的出现,使肺结于链霉素等抗菌素药品的出现,使肺结核不再是不治之症核不再是不治之症。肺结核
2、是本世纪严重危害人类健肺结核是本世纪严重危害人类健康的主要传染病,是全球关注的公康的主要传染病,是全球关注的公共和社会问题,是我国重点控制的共和社会问题,是我国重点控制的主要疾病之一。主要疾病之一。n1919世纪被称为世纪被称为“白色瘟疫白色瘟疫”n肺结核抗争史上里程碑式的胜利:抗生素、卡介肺结核抗争史上里程碑式的胜利:抗生素、卡介苗和化疗药物苗和化疗药物q19451945年:链霉素问世使肺结核不再是不治之症年:链霉素问世使肺结核不再是不治之症 q19521952年:异烟肼问世使化学药物预防获得成功年:异烟肼问世使化学药物预防获得成功 n2020世纪世纪8080年代中期以来结核病出现年代中期以
3、来结核病出现全球性恶化趋势全球性恶化趋势 q19931993年:年:WHOWHO宣布全球结核病处于宣布全球结核病处于“紧急状态紧急状态”2011年全球的结核病疫情年全球的结核病疫情感染人数感染人数 约为约为2020亿亿20112011年发病年发病870870万例,发病率为万例,发病率为125/10125/10万万 中国中国100100万,占万,占11.4%,11.4%,发病率为发病率为78/1078/10万万 20032003年发病年发病890890万例,发病率为万例,发病率为141/10141/10万万 20032003年其中包括年其中包括HIV+TB38HIV+TB38万例万例 2011
4、2011年其中包括年其中包括HIV+TB110HIV+TB110万例万例2011年全球的结核病疫情年全球的结核病疫情20112011年估计患病人数为年估计患病人数为12001200万例(患病率万例(患病率为为170/10170/10万)万)20032003年估计患病人数为年估计患病人数为15501550万例(患万例(患病率为病率为246/10246/10万)万)20112011年死于结核病为年死于结核病为9999万例,结核病死亡万例,结核病死亡率为率为14/1014/10万万 20032003年死于结核病为年死于结核病为180180万例,结核病万例,结核病死亡率为死亡率为29/1029/10万
5、万 20112011年其中包括年其中包括HIV+TBHIV+TB死亡死亡4040万例万例 20032003年其中包括年其中包括HIV+TBHIV+TB死亡死亡2727万例万例我国结核病疫情我国结核病疫情nWHOWHO把印度、中国、俄罗斯、南非、秘鲁把印度、中国、俄罗斯、南非、秘鲁等等2222个国家列为结核病高负担、高危险个国家列为结核病高负担、高危险性国家,中国是全球第二大高负担国家。性国家,中国是全球第二大高负担国家。n居全国法定居全国法定甲乙类传染病第二位。甲乙类传染病第二位。我国结核病疫情我国结核病疫情n估算估算20102010年全国年全国1515岁及以上人群岁及以上人群q活动性患者人数
6、为活动性患者人数为499499万、万、q涂阳患者人数涂阳患者人数7272万万q菌阳患者人数菌阳患者人数129129万万n估算结核病发病者中估算结核病发病者中HIV HIV 阳性人数阳性人数1.81.8万人万人n化学药物治疗目前仍是结核最有效的治疗化学药物治疗目前仍是结核最有效的治疗方法方法。目前我国结核病疫情特点目前我国结核病疫情特点:“三高一低三高一低”n高死亡率:全国每年约有高死亡率:全国每年约有1313万人死于结核病,万人死于结核病,是各种其它传染病和寄生虫病死亡人数总和的是各种其它传染病和寄生虫病死亡人数总和的两倍。全国十大死亡原因之一。两倍。全国十大死亡原因之一。n高患病率:目前全国
7、约有高患病率:目前全国约有5.55.5亿人感染过结核亿人感染过结核菌,感染率达菌,感染率达44.5%44.5%,高于全球,高于全球1/31/3的感染率水的感染率水平。平。n高耐药率:高耐药率:20082008年全球新增年全球新增MDR-TBMDR-TB病例病例4444万,万,其中其中50%50%来自中国和印度。来自中国和印度。n年递降率低年递降率低广西结核病疫情广西结核病疫情n20102010年年-2012-2012年三年的发病人数为年三年的发病人数为1212万万2013年年8月广西结核患者月登记情况月广西结核患者月登记情况2013年年8月广西结防机构登记结核病患者的月广西结防机构登记结核病患
8、者的职业分布情况职业分布情况广西广西2013年年1-8月情况月情况广西广西2013年年1-8月情况月情况广西广西2013年年1-8月情况月情况耐多药疫情耐多药疫情n全球第二全球第二大耐药结核病高负担国家大耐药结核病高负担国家q耐多药率为耐多药率为8.3%8.3%,广泛耐药率,广泛耐药率0.7%0.7%q每年新发耐多药肺结核患者每年新发耐多药肺结核患者1212万万,占全球,占全球的的1/41/4客观原因客观原因nHIVHIV感染的流行感染的流行n多重耐药的结核分枝杆菌感染的增多多重耐药的结核分枝杆菌感染的增多n贫困贫困n人口增长人口增长n移民移民主观原因主观原因n缺乏对结核病流行回升的警惕性和缺
9、乏对结核病流行回升的警惕性和结核病控制复杂性的深刻认识。结核病控制复杂性的深刻认识。n放松和削弱对结核病控制的投入和放松和削弱对结核病控制的投入和管理。管理。n19931993年年WHOWHO制定和启动特别项目以制定和启动特别项目以积极推行积极推行全程督导短程化疗全程督导短程化疗-DOTSDOTS(directly observed directly observed treatment short-coursetreatment short-course)策略。)策略。承诺痰检DOT药品监测DOTSDOTS的五要素的五要素 政府承诺政府承诺 通过显微镜查痰方式发现病人通过显微镜查痰方式发现病
10、人 标准的短期化疗,并适当的病例管理,标准的短期化疗,并适当的病例管理,包括直接面视下的督导化疗包括直接面视下的督导化疗 常规药品供应系统常规药品供应系统 有效的登记报告系统包括对治疗转归的评价有效的登记报告系统包括对治疗转归的评价结核病控制策略与措施结核病控制策略与措施n全程督导化学治疗全程督导化学治疗n病例报告和转诊病例报告和转诊n病例登记和归口管理病例登记和归口管理n卡介苗接种卡介苗接种n预防性化学治疗预防性化学治疗 德国科学家德国科学家Koch 1882Koch 1882年年3 3月月2424日向全世日向全世界宣布他发现了结核菌,界宣布他发现了结核菌,WHOWHO把每年的把每年的3 3
11、月月2424日定为世界防治结核病日。日定为世界防治结核病日。20132013年年3 3月月2424日是第日是第1818个防治结核病日。个防治结核病日。二、定义二、定义 1.1.结核分枝杆菌结核分枝杆菌 n结核病的病原菌是结核分枝杆菌。包结核病的病原菌是结核分枝杆菌。包括人型、牛型、鼠型和非洲型。其中括人型、牛型、鼠型和非洲型。其中90%90%以上是以上是人型人型引起人类肺结核。引起人类肺结核。菌体结构复杂菌体结构复杂 类脂质(其中类脂质(其中50%50%蜡质)蜡质)在人体内能引起单核细胞、上皮样细胞、淋巴在人体内能引起单核细胞、上皮样细胞、淋巴细胞浸润而形成结核结节,还能使结核病变发生细胞浸润
12、而形成结核结节,还能使结核病变发生干酪坏死,形成空洞。干酪坏死,形成空洞。菌体蛋白质菌体蛋白质是结核菌素的主要成分,诱发是结核菌素的主要成分,诱发皮肤变态反应。皮肤变态反应。多糖类多糖类引起某些免疫反应,是抗原物质的引起某些免疫反应,是抗原物质的主要成分。主要成分。结核分枝杆菌生物学特性结核分枝杆菌生物学特性 在临床上,阳性的痰菌培养中,有在临床上,阳性的痰菌培养中,有5%5%为为非典型分枝杆菌,它们与结核菌在许多非典型分枝杆菌,它们与结核菌在许多方面相似,如具有抗酸性,易引起肺部方面相似,如具有抗酸性,易引起肺部感染等,但其生物学特性不完全相同,感染等,但其生物学特性不完全相同,如非典型分枝
13、杆菌能在如非典型分枝杆菌能在2828生长,菌落生长,菌落较光滑,烟酸实验阴性,对豚鼠无致病较光滑,烟酸实验阴性,对豚鼠无致病力等。力等。多形性多形性 T T、V V、Y Y字型及丝状、球状、棒状等。字型及丝状、球状、棒状等。抗酸性抗酸性 抗酸染色呈红色,抗酸染色呈红色,可抵抗盐酸酒精的脱色可抵抗盐酸酒精的脱色作用,故称为抗酸杆菌。作用,故称为抗酸杆菌。结核分枝杆菌生物学特性结核分枝杆菌生物学特性 生长缓慢生长缓慢 为需氧菌,培养时间一般为需氧菌,培养时间一般4 46 6周周。快速培养。快速培养2 2周。周。抵抗力强抵抗力强 对干燥、冷、酸、碱等抵抗力强,在阴湿处能对干燥、冷、酸、碱等抵抗力强,
14、在阴湿处能生存数月以上。生存数月以上。痰吐于纸上烧掉痰吐于纸上烧掉是最简便方法。是最简便方法。结核分枝杆菌生物学特性结核分枝杆菌生物学特性 80C95C100C 5-12%70%太阳太阳10w湿热湿热5分钟分钟1分钟分钟煮沸煮沸5分钟分钟来苏水来苏水2-12h酒精酒精2分钟分钟直晒直晒2-7h紫外线紫外线30分分钟钟杀灭结核分枝杆菌条件杀灭结核分枝杆菌条件2.2.传染病的三个环节传染病的三个环节 传染源传染源 继发性肺结核患者继发性肺结核患者痰菌阳性痰菌阳性者为传染源。者为传染源。传播途径传播途径 呼吸道传播呼吸道传播:咳嗽、喷嚏、大笑等,将含:咳嗽、喷嚏、大笑等,将含有结核杆菌的有结核杆菌的
15、15m微滴排到空气中而传播。微滴排到空气中而传播。飞沫传播飞沫传播是肺结核最重要的传播途径是肺结核最重要的传播途径。消化道消化道(消毒不彻底的牛奶消毒不彻底的牛奶)、皮肤皮肤等传播等传播少见少见2.2.传染病的三个环节传染病的三个环节易感人群易感人群 婴幼儿、老年人、婴幼儿、老年人、HIVHIV感染者、感染者、免疫抑制剂使用者、慢性疾病患者免疫抑制剂使用者、慢性疾病患者等等免疫力低下免疫力低下,是结核病的易感人,是结核病的易感人群。群。结核杆菌量、毒力结核杆菌量、毒力 空间含结核杆菌微滴的密度空间含结核杆菌微滴的密度 通风情况通风情况 接触的密切程度和时间长短接触的密切程度和时间长短 个体免疫
16、力的状况个体免疫力的状况 影响传染性的因素影响传染性的因素 3.3.人体的反应性人体的反应性非特异性免疫非特异性免疫:是先天性的,对结核菌的免:是先天性的,对结核菌的免疫力较弱,但对尚未形成特异性免疫的初染疫力较弱,但对尚未形成特异性免疫的初染机体有重要意义。机体有重要意义。特异性免疫特异性免疫:对结核菌的对结核菌的免疫力免疫力结核病的免疫主要是结核病的免疫主要是细胞免疫细胞免疫,可以通过接种卡介苗或受结核感染获得,对可以通过接种卡介苗或受结核感染获得,对结核菌有特异性的抵抗力。结核菌有特异性的抵抗力。4.4.变态反应变态反应 结核菌侵入机体后结核菌侵入机体后4-84-8周,机体组织对结核周,
17、机体组织对结核菌及其代谢产物所发生的敏感反应菌及其代谢产物所发生的敏感反应-变态变态反应,反应,属于迟发性变态反应(即属于迟发性变态反应(即)。)。临床临床上表现为结核中毒症状的加重,如上表现为结核中毒症状的加重,如poncetponcet(蓬塞氏)关节炎、结节性红斑、泡疹性角(蓬塞氏)关节炎、结节性红斑、泡疹性角膜炎等,常见于原发感染的病人。膜炎等,常见于原发感染的病人。初感染和再感染n科赫(och)现象:18901890年年KochKoch观察,将一观察,将一定量的结核菌皮下注射到未感染结核的豚定量的结核菌皮下注射到未感染结核的豚鼠,(最初几天无反应)鼠,(最初几天无反应)10-1410-
18、14天后出现局天后出现局部红肿、溃疡、长期不愈合,结核菌大量部红肿、溃疡、长期不愈合,结核菌大量繁殖,到达局部淋巴结,使局部淋巴结肿繁殖,到达局部淋巴结,使局部淋巴结肿大,并沿淋巴结及血液循环向全身播散,大,并沿淋巴结及血液循环向全身播散,豚鼠多数死亡。这些现象表明豚鼠初染结豚鼠多数死亡。这些现象表明豚鼠初染结核菌无免疫力。核菌无免疫力。科赫(OCH)现象 如果用同样剂量的结核菌注射到如果用同样剂量的结核菌注射到4-64-6周前周前受少量结核菌感染的豚鼠皮下,反应显受少量结核菌感染的豚鼠皮下,反应显然不同于第一次。然不同于第一次。2-32-3天局部出现红肿、天局部出现红肿、溃疡、坏死等剧烈反应
19、,但不久结痂愈溃疡、坏死等剧烈反应,但不久结痂愈合。局部淋巴结不肿大,无全身播散,合。局部淋巴结不肿大,无全身播散,也不死亡。这种现象表示再次感染结核也不死亡。这种现象表示再次感染结核菌的豚鼠已有免疫力菌的豚鼠已有免疫力(46周后)再次周后)再次2至至3天后天后局部红肿局部红肿,溃烂,播溃烂,播至全身、至全身、死亡死亡初次初次+10至至14天后天后局部红肿,局部红肿,表浅溃烂,表浅溃烂,然后愈合然后愈合结痂结痂Koch现象现象科赫(OCH)现象科赫(科赫(ochoch)现象)现象是指机体对结核菌初感是指机体对结核菌初感染时局部反应轻、全身症状重而易致死,染时局部反应轻、全身症状重而易致死,再感
20、染时局部变态反应剧烈、易愈合、无再感染时局部变态反应剧烈、易愈合、无全身播散,这种机体对结核菌初染和再感全身播散,这种机体对结核菌初染和再感染所表现的不同反应的现象。染所表现的不同反应的现象。结核病的发生与发展原发感染:原发感染:当首次吸入含有结核杆菌的微滴后当首次吸入含有结核杆菌的微滴后是否患病呢?是否患病呢?取决于结核菌的数量、毒力、人体取决于结核菌的数量、毒力、人体免疫、变态反应和肺泡内巨噬细胞固有免疫、变态反应和肺泡内巨噬细胞固有的吞噬能力。结核菌的类脂质成分能抵的吞噬能力。结核菌的类脂质成分能抵抗溶酶体酶类的破坏作用,如果结核菌抗溶酶体酶类的破坏作用,如果结核菌能存活下来,并在肺泡巨
21、噬细胞内外生能存活下来,并在肺泡巨噬细胞内外生长繁殖,产生肺部病变,形成原发病灶。长繁殖,产生肺部病变,形成原发病灶。结核病的发生与发展原发病灶原发病灶中的结核菌沿着肺门中的结核菌沿着肺门淋巴管淋巴管引流的到达引流的到达淋巴结淋巴结,引起淋巴结的肿,引起淋巴结的肿大,形成大,形成原发综合征原发综合征或原发性肺结核。或原发性肺结核。人肺结核的发生发展人肺结核的发生发展 n与与KochKoch氏现象非常相似。人体肺部首次氏现象非常相似。人体肺部首次(常见于小儿)感染结核菌后,在肺泡局(常见于小儿)感染结核菌后,在肺泡局部发生炎症,炎症区域的吞噬细胞吞噬结部发生炎症,炎症区域的吞噬细胞吞噬结核菌并带
22、至肺门淋巴结,致肺门淋巴结肿核菌并带至肺门淋巴结,致肺门淋巴结肿大,并经淋巴血行播散全身(隐性菌血大,并经淋巴血行播散全身(隐性菌血症)。症)。人肺结核的发生发展人肺结核的发生发展 如此时免疫力过度低下可发展成原发如此时免疫力过度低下可发展成原发性进行性结核病。这就是临床上的原性进行性结核病。这就是临床上的原发性结核,通常表现为原发综合征,发性结核,通常表现为原发综合征,急性粟粒性肺结核(常伴有脑膜炎),急性粟粒性肺结核(常伴有脑膜炎),可伴发早期胸膜炎、干酪肺炎。可伴发早期胸膜炎、干酪肺炎。人肺结核的发生发展n在成人,其儿童时期多已感染结核菌或已在成人,其儿童时期多已感染结核菌或已接种接种B
23、CGBCG,机体已有相当的免疫力,并有变,机体已有相当的免疫力,并有变态反应。此时再感染一般不引起局部淋巴态反应。此时再感染一般不引起局部淋巴结肿大,也不易发生全身播散。但再感染结肿大,也不易发生全身播散。但再感染或复燃的病灶部位有剧烈组织反应,病灶或复燃的病灶部位有剧烈组织反应,病灶为渗出性,易有干酪坏死、液化而形成空为渗出性,易有干酪坏死、液化而形成空洞,并因此发生支气管播散。这就形成临洞,并因此发生支气管播散。这就形成临床上的继发性肺结核。床上的继发性肺结核。n继发性肺结核:是指经受肺结核感继发性肺结核:是指经受肺结核感染的成年人,在机体免疫力下降时,染的成年人,在机体免疫力下降时,潜在
24、病灶中的结核菌重新活动而发潜在病灶中的结核菌重新活动而发生的结核病,称为继发性结核。生的结核病,称为继发性结核。n继发性肺结核继发性肺结核 有明显的临床症状,有明显的临床症状,容易出现空洞和排菌,有传染性,容易出现空洞和排菌,有传染性,是防治工作的重点。是防治工作的重点。肺结核的自然过程肺结核的自然过程 原发型肺结核原发型肺结核 继发型肺结核继发型肺结核原发型原发型肺结核肺结核全身播散全身播散胸膜胸膜炎炎干酪性干酪性肺炎肺炎 愈合愈合复发或复发或再染再染浸润浸润性性纤维纤维硬结硬结胸膜炎胸膜炎血行播散血行播散 干酪性肺炎干酪性肺炎 空洞空洞慢纤洞慢纤洞肺结核自然病程示意图肺结核自然病程示意图三
25、、病病 理理 基本病变基本病变:1 1、渗出渗出为主的病变:炎症初期或病变恶为主的病变:炎症初期或病变恶化复发时。化复发时。2 2、增生增生为主的病变:菌量少、毒力低、为主的病变:菌量少、毒力低、变态反应弱时,主要表现为结核结节变态反应弱时,主要表现为结核结节(典型的结核结节形成是结核病的特征典型的结核结节形成是结核病的特征性改变性改变)常发生在病变恢复阶段。)常发生在病变恢复阶段。3 3、干酪坏死干酪坏死为主病变:菌量多、毒力强、为主病变:菌量多、毒力强、免疫力低、变态反应强时出现。免疫力低、变态反应强时出现。转转 归归 好转与痊愈好转与痊愈:早期渗出性病早期渗出性病可完全吸收或留下纤维索可
展开阅读全文