唐氏综合征治疗-夏艳洁-课件.ppt
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1、夏艳洁夏艳洁郑大一附属医院郑大一附属医院遗传与产前诊断中心遗传与产前诊断中心悲凉的悲凉的21三体发现者三体发现者 1959年,法国科学家年,法国科学家Jerome Lejeune发现了染色发现了染色体异常导致唐氏综合征。体异常导致唐氏综合征。Lejeune是个虔诚的天主教徒,当他意识到自己是个虔诚的天主教徒,当他意识到自己的发现将导致产前检测和流产时,他非常痛苦。的发现将导致产前检测和流产时,他非常痛苦。Lejeune的愿望的愿望 Lejeune坚信治疗方法总有一天会被研发出来坚信治疗方法总有一天会被研发出来。他曾写道,。他曾写道,“我们迟早会战胜这种疾病,因为我们迟早会战胜这种疾病,因为这比
2、把一个人送上月球所需的知识要少些。这比把一个人送上月球所需的知识要少些。”产前诊断的局限性产前诊断的局限性u 在美国,在美国,60-70%的孕妇夫妇选择堕胎的孕妇夫妇选择堕胎u 在中国,接近在中国,接近100%的孕妇夫妇终止妊娠的孕妇夫妇终止妊娠 筛查出遗传病后,不能治疗,只能筛查出遗传病后,不能治疗,只能终止妊娠,产前诊断医生成了终止妊娠,产前诊断医生成了“刽子刽子手手”?l 1866,英国,英国Langdon Down首次描述首次描述l 1965,WHO将其正式定名为将其正式定名为“唐氏综合症唐氏综合症”l 1959,法国,法国Lejeune发现疾病由发现疾病由21三体所致三体所致l 19
3、61,Lancet编辑首次用编辑首次用“唐氏综合症唐氏综合症”命名命名l 1974,唐氏综合征,唐氏综合征Ts65Dn小鼠模型构建成功小鼠模型构建成功唐氏综合症研究历程唐氏综合症研究历程l 2006,NIH设立唐氏综合征研究基金设立唐氏综合征研究基金l 2015,Texax启动百忧解用于唐氏胎儿孕妇的临床试验启动百忧解用于唐氏胎儿孕妇的临床试验l 2011,Sequenom公司开始第一例无创公司开始第一例无创DNA检测检测l 2011,发现并筛选可改善唐氏小鼠认知和记忆的药物,发现并筛选可改善唐氏小鼠认知和记忆的药物唐氏综合症研究历程唐氏综合症研究历程唐氏综合征唐氏综合征u 唐氏综合征患者细胞
4、核中有唐氏综合征患者细胞核中有47条,额外的条,额外的21号染色体号染色体携带了超过携带了超过250个蛋白的编码基因,并传播给身体的每个蛋白的编码基因,并传播给身体的每个细胞,导致智力低下、心脏缺陷以及其他一些影响个细胞,导致智力低下、心脏缺陷以及其他一些影响寿命的缺陷,同时也使患者出现眼睛向上倾斜等特定寿命的缺陷,同时也使患者出现眼睛向上倾斜等特定面容。面容。u 无处不在的自然障碍使得唐氏综合征的治疗难度无法无处不在的自然障碍使得唐氏综合征的治疗难度无法想象。想象。早期治疗的理由早期治疗的理由l 当怀孕至当怀孕至15周时,唐氏综合征胎儿大脑发育开周时,唐氏综合征胎儿大脑发育开始变慢,最严重的
5、情况是大脑最终只有正常新生始变慢,最严重的情况是大脑最终只有正常新生儿的儿的75%l 个体的神经系统形成主要发生在子宫里,个体的神经系统形成主要发生在子宫里,到发育期,神经元成熟并经历髓鞘的形成或突触到发育期,神经元成熟并经历髓鞘的形成或突触的形成。的形成。拯救神经的形成,必须在产前进行!拯救神经的形成,必须在产前进行!早期治疗早期治疗成人治疗成人治疗无创无创DNA检测检测 波士顿大学神经发育和智力障碍实验室负责波士顿大学神经发育和智力障碍实验室负责人人Tarik Haydar:“想要解决这个问题,关键是想要解决这个问题,关键是尽可能早地检测到异常。尽可能早地检测到异常。”产前无创产前无创DN
6、A检测可以在孕早期确诊唐氏患检测可以在孕早期确诊唐氏患儿,为治疗争取宝贵的时间。这意味着若儿,为治疗争取宝贵的时间。这意味着若12周就周就能发现胎儿为能发现胎儿为21三体,可争取约三体,可争取约28周的时间进行周的时间进行治疗治疗为唐氏胎儿早期治疗保驾护航为唐氏胎儿早期治疗保驾护航唐氏胎儿治疗方案唐氏胎儿治疗方案从动物模型到临床试验从动物模型到临床试验治疗方案治疗方案1 1抗氧化物芹黄素抗氧化物芹黄素u 2011年,美国麻省年,美国麻省Floating儿童医院塔夫茨医疗儿童医院塔夫茨医疗中心母胎研究所中心母胎研究所Bianchi小组发现唐氏综合征胎儿小组发现唐氏综合征胎儿羊水中羊水中300个基
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