医院感染诊断标准MicrosoftPowerPo课件.ppt

1、医院感染诊断标准医院感染诊断标准 医院感染定义医院感染定义医院感染定义：是指住院病人在医院内获医院感染定义：是指住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染；但不包在医院内获得出院后发生的感染；但不包括入院前已开始或入院时已存在的感染。括入院前已开始或入院时已存在的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属医医院工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。院感染。（一）下列情况属于医院感染：（一）下列情况属于医院感染：1.无明确潜伏期的感染，规定入院无明确潜伏期的感染，规定入院48小时后发生的感染小时后发生的感染为医院感染；有

2、明确潜伏期的感染，自入院时起超过平为医院感染；有明确潜伏期的感染，自入院时起超过平均潜伏期后发生的感染为医院感染。均潜伏期后发生的感染为医院感染。2.本次感染直接与上次住院有关。本次感染直接与上次住院有关。3.在原有感染基础上出现其它部位新的感染在原有感染基础上出现其它部位新的感染(除外脓毒血除外脓毒血症迁徙灶症迁徙灶)，或在原感染已知病原体基础上又分离出新的，或在原感染已知病原体基础上又分离出新的病原体病原体(排除污染和原来的混合感染排除污染和原来的混合感染)的感染。的感染。4.新生儿在分娩过程中和产后获得的感染。新生儿在分娩过程中和产后获得的感染。5.由于诊疗措施激活的潜在性感染，如疱疹病

3、毒、结核由于诊疗措施激活的潜在性感染，如疱疹病毒、结核杆菌等的感染。杆菌等的感染。6.医务人员在医院工作期间获得的感染。医务人员在医院工作期间获得的感染。（二）下列情况不属于医院染：（二）下列情况不属于医院染：1.皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现。症表现。2.由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现。症表现。3.新生儿经胎盘获得新生儿经胎盘获得(出生后出生后48小时内发病小时内发病)的的感染，如单纯疱疹、弓形体病、水痘等。感染，如单纯疱疹、弓形体病、水痘等。4.患者原有的慢性感染在医院内急性发作。患者原有的慢性

4、感染在医院内急性发作。（一）呼（一）呼 吸吸 系系 统统 一一.上呼吸道感染上呼吸道感染 临床诊断临床诊断发热（发热（38.0超过超过2天），有鼻咽、鼻旁窦和扁天），有鼻咽、鼻旁窦和扁桃腺等上呼吸道急性炎症表现。桃腺等上呼吸道急性炎症表现。病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上，分泌物涂片或培养可发现有临床诊断基础上，分泌物涂片或培养可发现有意义的病原微生物。意义的病原微生物。说明：说明：必须排除普通感冒和非感染性病因（如过敏等）必须排除普通感冒和非感染性病因（如过敏等）所致的上呼吸道急性炎症。所致的上呼吸道急性炎症。二二.下呼吸道感染下呼吸道感染临床诊断临床诊断符合下述两条之一即可诊断。符合下述

5、两条之一即可诊断。（1）患者出现咳嗽、痰粘稠，肺部出现湿啰音，）患者出现咳嗽、痰粘稠，肺部出现湿啰音，并有下列情况之一并有下列情况之一:发热。发热。白细胞总数和白细胞总数和(或或)嗜中性粒细胞比例增高。嗜中性粒细胞比例增高。X线显示肺部有炎性浸润性病变。线显示肺部有炎性浸润性病变。（2）慢性气道疾患患者稳定期（慢性支气）慢性气道疾患患者稳定期（慢性支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症）继发急性感染，并有病原学改管扩张症）继发急性感染，并有病原学改变或变或X线胸片显示与入院时比较有明显改变线胸片显示与入院时比较有明显改变或新病变。或新病变。病原学诊

6、断病原学诊断临床诊断基础上，符合下述六条之一即可诊断。临床诊断基础上，符合下述六条之一即可诊断。经筛选的痰液，连续两次分离到相同病原体。经筛选的痰液，连续两次分离到相同病原体。痰细菌定量培养分离病原菌数痰细菌定量培养分离病原菌数106cfu/ml。血培养或并发胸腔积液者的胸液分离到病原体。血培养或并发胸腔积液者的胸液分离到病原体。经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼吸道分泌物病原菌数经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼吸道分泌物病原菌数105cfu/ml；经支气管肺泡灌洗；经支气管肺泡灌洗(BAL)分离到病原菌数分离到病原菌数104cfu/ml；或经防污染；或经防污染标本刷标本刷(PSB)

7、、防污染支气管肺泡灌洗、防污染支气管肺泡灌洗(PBAL)采集的下呼吸道分泌物分离到病原采集的下呼吸道分泌物分离到病原菌，而原有慢性阻塞性肺病包括支气管扩张者病原菌数必须菌，而原有慢性阻塞性肺病包括支气管扩张者病原菌数必须103cfu/ml。痰或下呼吸道采样标本中分离到通常非呼吸道定植的细菌或其它特殊病原痰或下呼吸道采样标本中分离到通常非呼吸道定植的细菌或其它特殊病原体。体。免疫血清学、组织病理学的病原学诊断证据。免疫血清学、组织病理学的病原学诊断证据。说明：说明：痰液筛选的标准为痰液涂片镜检鳞状上皮细胞痰液筛选的标准为痰液涂片镜检鳞状上皮细胞25个个/低倍视野或鳞状上皮细胞：白细胞低倍视野或鳞

8、状上皮细胞：白细胞1:2.5；免疫抑制和；免疫抑制和粒细胞缺乏患者见到柱状上皮细胞或锥状上皮细胞与白细胞同时存粒细胞缺乏患者见到柱状上皮细胞或锥状上皮细胞与白细胞同时存在，白细胞数量可以不严格限定。在，白细胞数量可以不严格限定。应排除非感染性原因如肺栓塞、心力衰竭、肺水肿、肺癌等所致应排除非感染性原因如肺栓塞、心力衰竭、肺水肿、肺癌等所致的下呼吸道的胸片的改变。的下呼吸道的胸片的改变。病变局限于气道者为医院感染气管支气管炎；出现肺实质炎症病变局限于气道者为医院感染气管支气管炎；出现肺实质炎症(X线显示线显示)者为医院感染肺炎者为医院感染肺炎(包括肺脓肿包括肺脓肿)，报告时需分别标明。，报告时需

9、分别标明。三三.胸膜腔感染胸膜腔感染临床诊断临床诊断发热，胸痛，胸水外观呈脓性、或带臭味、常规发热，胸痛，胸水外观呈脓性、或带臭味、常规检查白细胞计数检查白细胞计数 1000106/L。临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断。临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断。胸水培养分离到病原菌。胸水培养分离到病原菌。胸水普通培养无菌生长，但涂片见到细菌。胸水普通培养无菌生长，但涂片见到细菌。说明：说明：胸水发现病原菌，则不论胸水性状和常规检查结果如何，均可作胸水发现病原菌，则不论胸水性状和常规检查结果如何，均可作出病原学诊断。出病原学诊断。应强调胸水的厌氧菌培养。应强调胸水的厌氧菌培养。邻近部位感

10、染自然扩散而来的胸膜腔感染，如并发于肺炎、支气邻近部位感染自然扩散而来的胸膜腔感染，如并发于肺炎、支气管胸膜瘘、肝脓肿者不列为医院感染；诊断操作促使感染扩散者则管胸膜瘘、肝脓肿者不列为医院感染；诊断操作促使感染扩散者则属医院感染。若肺炎系医院感染，如其并发脓胸按医院感染肺炎报属医院感染。若肺炎系医院感染，如其并发脓胸按医院感染肺炎报告，另加注括号标明脓胸。告，另加注括号标明脓胸。结核性胸膜炎自然演变成结核性脓胸不属于医院感染。结核性胸膜炎自然演变成结核性脓胸不属于医院感染。病人同时有上呼吸道和下呼吸道感染时，仅需报告下呼吸道感染。病人同时有上呼吸道和下呼吸道感染时，仅需报告下呼吸道感染。（二）

11、心（二）心 血血 管管 系系 统统 一一.侵犯心脏瓣膜侵犯心脏瓣膜1.侵犯心脏瓣膜（包括人工心瓣膜）的心内膜炎侵犯心脏瓣膜（包括人工心瓣膜）的心内膜炎临床诊断临床诊断病人至少有下列症状或体征中的两项且无其它明病人至少有下列症状或体征中的两项且无其它明确原因可以解释：发热、新出现心脏杂音或杂音确原因可以解释：发热、新出现心脏杂音或杂音发生变化、栓塞性改变、皮肤异常表现（如淤斑、发生变化、栓塞性改变、皮肤异常表现（如淤斑、出血、疼痛性皮下肿块）、充血性心力衰竭、心出血、疼痛性皮下肿块）、充血性心力衰竭、心脏传导异常，并合并有下列情况之一：脏传导异常，并合并有下列情况之一：外科手术或病理组织学发现心

12、脏赘生物。外科手术或病理组织学发现心脏赘生物。超声心动图发现赘生物的证据。超声心动图发现赘生物的证据。病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上，符合下述三条之一即可临床诊断基础上，符合下述三条之一即可诊断。诊断。心脏瓣膜或赘生物培养出病原体。心脏瓣膜或赘生物培养出病原体。临床诊断基础上，两次或多次血液培养临床诊断基础上，两次或多次血液培养阳性。阳性。临床诊断基础上，心脏瓣膜革兰染色发临床诊断基础上，心脏瓣膜革兰染色发现病原菌。现病原菌。二二.心肌炎或心包炎心肌炎或心包炎临床诊断临床诊断符合下述两条之一即可诊断。符合下述两条之一即可诊断。病人至少有下列症状或体征中的两项且无其它病人至少有下列症状或体征

13、中的两项且无其它明确原因可以解释：发热、胸痛、奇脉、心脏扩明确原因可以解释：发热、胸痛、奇脉、心脏扩大，并合并有下列情况之一：大，并合并有下列情况之一：有心肌炎或心包炎的异常心电图改变。有心肌炎或心包炎的异常心电图改变。心脏组织病理学检查证据。心脏组织病理学检查证据。影像学发现心包渗出。影像学发现心包渗出。病人病人1岁至少有下列症状或体征中的两岁至少有下列症状或体征中的两项且无其它明确原因可以解释：发热、胸项且无其它明确原因可以解释：发热、胸痛、奇脉或心脏扩大，呼吸暂停，心动过痛、奇脉或心脏扩大，呼吸暂停，心动过缓，并至少有下列情况之一：缓，并至少有下列情况之一：有心肌炎或心包炎的异常心电图改

14、变。有心肌炎或心包炎的异常心电图改变。心脏组织病理学检查证据。心脏组织病理学检查证据。影像学发现心包渗出。影像学发现心包渗出。病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断。临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断。心包组织培养出病原菌或外科手术心包组织培养出病原菌或外科手术针吸取物针吸取物培养出病原体。培养出病原体。在临床诊断基础上，血中抗体阳性（如流感嗜在临床诊断基础上，血中抗体阳性（如流感嗜血杆菌、肺炎球菌），并排除其它部位感染。血杆菌、肺炎球菌），并排除其它部位感染。（三）血（三）血 液液 系系 统统一一.血管相关性感染血管相关性感染临床诊断临床诊断符合下述三条之一即可诊

15、断。符合下述三条之一即可诊断。静脉穿刺部位有脓液排出，或有弥散性红斑静脉穿刺部位有脓液排出，或有弥散性红斑(蜂蜂窝组织炎的表现窝组织炎的表现)。沿导管的皮下走行部位出现疼痛性弥散性红斑沿导管的皮下走行部位出现疼痛性弥散性红斑并除外理化因素所致。并除外理化因素所致。经血管介入性操作，发热经血管介入性操作，发热38，局部有压痛，局部有压痛，无其它原因可解释。无其它原因可解释。病原学诊断病原学诊断导管尖端培养和导管尖端培养和/或血液培养分离出有意义的病原或血液培养分离出有意义的病原微生物。微生物。说明：说明：导管管尖培养其接种方法应取导管尖端导管管尖培养其接种方法应取导管尖端5cm，在，在血平板表面

16、往返滚动一次，细菌菌数血平板表面往返滚动一次，细菌菌数 15cfu/平板平板即为阳性。即为阳性。从穿刺部位抽血定量培养，细菌菌数从穿刺部位抽血定量培养，细菌菌数100cfu/ml，或细菌菌数相当于对侧同时取血培养的或细菌菌数相当于对侧同时取血培养的410倍；倍；或对侧同时取血培养出同种细菌。或对侧同时取血培养出同种细菌。二二.败血症败血症临床诊断临床诊断发热发热38或低体温或低体温36，可伴有寒战，并合并下列情况之一：，可伴有寒战，并合并下列情况之一：有入侵门户或迁徙病灶。有入侵门户或迁徙病灶。有全身中毒症状而无明显感染灶。有全身中毒症状而无明显感染灶。有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性粒细胞

17、增多伴核左移，且有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性粒细胞增多伴核左移，且无其它原因可以解释。无其它原因可以解释。收缩压低于收缩压低于12kPa(90mmHg)，或较原收缩压下降超过，或较原收缩压下降超过5.3kPa(40mmHg)。病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上，符合下述两条之一临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断。即可诊断。血液培养分离出病原微生物。血液培养分离出病原微生物。血液中检测到病原体的抗原物质。血液中检测到病原体的抗原物质。说明：说明：入院时有经血液培养证实的败血症，在入院后血液培养又出现新入院时有经血液培养证实的败血症，在入院后血液培养又出现新的非污染菌，或医院败血症过程

18、中又出现新的非污染菌，均属另一的非污染菌，或医院败血症过程中又出现新的非污染菌，均属另一次医院感染败血症。次医院感染败血症。血液培养分离出常见皮肤菌，如类白喉杆菌、肠杆菌、凝固酶阴血液培养分离出常见皮肤菌，如类白喉杆菌、肠杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌、丙酸杆菌等，需不同时间采血，有两次或多次培养阳性葡萄球菌、丙酸杆菌等，需不同时间采血，有两次或多次培养阳性。性。血液中发现有病原体抗原物质，如流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、血液中发现有病原体抗原物质，如流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌，必须与症状、体征相符，且与其它感染部位无乙型溶血性链球菌，必须与症状、体征相符，且与其它感染部位无关。关。血管

19、相关败（菌）血症属于此条，导管相关动静脉炎计入心血管血管相关败（菌）血症属于此条，导管相关动静脉炎计入心血管感染。感染。血培养有多种菌生长，在排除污染后可考虑复数菌败血症。血培养有多种菌生长，在排除污染后可考虑复数菌败血症。三三.输血相关感染输血相关感染常见有病毒性肝炎（乙、丙、丁、庚型等）、艾常见有病毒性肝炎（乙、丙、丁、庚型等）、艾滋病、巨细胞病毒感染、疟疾、弓形体病等。滋病、巨细胞病毒感染、疟疾、弓形体病等。临床诊断临床诊断必须同时符合下述三种情况才可诊断。必须同时符合下述三种情况才可诊断。从输血至发病，或从输血至血液中出现病原免从输血至发病，或从输血至血液中出现病原免疫学标志物的时间超

20、过该病原体感染的平均潜伏疫学标志物的时间超过该病原体感染的平均潜伏期。期。受血者受血前从未有过该种感染，免疫学标志受血者受血前从未有过该种感染，免疫学标志物阴性。物阴性。证实供血员血液存在感染性物质，如：血中查证实供血员血液存在感染性物质，如：血中查到病原体、免疫学标志物阳性、病原到病原体、免疫学标志物阳性、病原DNA或或RNA阳性等。阳性等。病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上，符合下述四条之一即可诊断。临床诊断基础上，符合下述四条之一即可诊断。血液中找到病原体。血液中找到病原体。血液特异性病原体抗原检测阳性，或其血清血液特异性病原体抗原检测阳性，或其血清在在IgM抗体效价达到诊断水平，抗体效

21、价达到诊断水平，或双份血清或双份血清IgG呈呈4倍升高。倍升高。组织或体液涂片找到包涵体。组织或体液涂片找到包涵体。病理活检证实。病理活检证实。说明：说明：病人可有症状、体征，也可仅有免疫学病人可有症状、体征，也可仅有免疫学改变。改变。艾滋病潜伏期长，受血者在受血后艾滋病潜伏期长，受血者在受血后6个月个月内可出现内可出现HIV抗体阳性，后者可作为初步诊抗体阳性，后者可作为初步诊断依据，但需进一步进行确证试验。断依据，但需进一步进行确证试验。（四）腹 部 和 消 化 系 统一一.感染性腹泻感染性腹泻临床诊断临床诊断符合下述三条之一即可诊断。符合下述三条之一即可诊断。急性腹泻，粪便常规镜检白细胞急

22、性腹泻，粪便常规镜检白细胞10个个/高倍视野。高倍视野。急性腹泻，或伴发热、恶心、呕吐、腹急性腹泻，或伴发热、恶心、呕吐、腹痛等。痛等。急性腹泻每天急性腹泻每天3次以上，连续次以上，连续2天，或天，或1天天水泻水泻5次以上。次以上。病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上，符合下述四条之一即可临床诊断基础上，符合下述四条之一即可诊断。诊断。粪便或肛拭子标本培养出肠道病原体。粪便或肛拭子标本培养出肠道病原体。常规镜检或电镜直接检出肠道病原体。常规镜检或电镜直接检出肠道病原体。从血液或粪便中检出病原体的抗原或抗从血液或粪便中检出病原体的抗原或抗体，达到诊断标准。体，达到诊断标准。从组织培养的细胞病理变化

23、从组织培养的细胞病理变化(如毒素测定如毒素测定)判定系肠道病原体所致。判定系肠道病原体所致。说明：说明：急性腹泻次数应急性腹泻次数应3次次/24小时。小时。应排除慢性腹泻的急性发作及非感染性应排除慢性腹泻的急性发作及非感染性因素如诊断治疗原因、基础疾病、心理紧因素如诊断治疗原因、基础疾病、心理紧张等所致的腹泻。张等所致的腹泻。二二.胃肠道感染胃肠道感染临床诊断临床诊断患者出现发热患者出现发热(38)、恶心、呕吐和、恶心、呕吐和(或或)腹痛、腹泻，无其它原因可腹痛、腹泻，无其它原因可解释。解释。病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上，符合下述三条之一即可诊断。临床诊断基础上，符合下述三条之一即可诊断

24、。从外科手术或内镜取得组织标本或外科引流液培养出病原体。从外科手术或内镜取得组织标本或外科引流液培养出病原体。上述标本革兰染色或氢氧化钾浮载片可见病原体、多核巨细胞。上述标本革兰染色或氢氧化钾浮载片可见病原体、多核巨细胞。手术或内镜标本显示感染的组织病理学证据。手术或内镜标本显示感染的组织病理学证据。三三.抗菌药物相关性腹泻抗菌药物相关性腹泻临床诊断临床诊断近期曾应用或正在应用抗生素，出现腹泻，可伴近期曾应用或正在应用抗生素，出现腹泻，可伴大便性状改变如水样便、血便、粘液脓血便或见大便性状改变如水样便、血便、粘液脓血便或见斑块条索状伪膜，可合并下列情况之一斑块条索状伪膜，可合并下列情况之一:发

25、热发热38。腹痛或腹部压痛、反跳痛。腹痛或腹部压痛、反跳痛。周围血白细胞升高。周围血白细胞升高。临床诊断基础上，符合下述三条之一即可诊断。临床诊断基础上，符合下述三条之一即可诊断。大便涂片有菌群失调或培养发现有意义的优势大便涂片有菌群失调或培养发现有意义的优势菌群。菌群。如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠壁充血、如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠壁充血、水肿、出血，或见到水肿、出血，或见到2mm-20mm灰黄灰黄(白白)色斑块伪色斑块伪膜。膜。细菌毒素测定证实。细菌毒素测定证实。说明：说明：急性腹泻次数急性腹泻次数3次次/24小时。小时。应排除慢性肠炎急性发作或急性胃肠道感染及应排除慢性肠炎急性发

26、作或急性胃肠道感染及非感染性原因所致的腹泻。非感染性原因所致的腹泻。四四.病毒性肝炎病毒性肝炎临床诊断临床诊断有输血或应用血制品史、不洁食物史、肝炎接有输血或应用血制品史、不洁食物史、肝炎接触史，出现下述症状或体征中的任何两项并有触史，出现下述症状或体征中的任何两项并有肝功能异常，无其它原因可解释。肝功能异常，无其它原因可解释。发热。发热。厌食。厌食。恶心、呕吐。恶心、呕吐。肝区疼痛。肝区疼痛。黄疸。黄疸。病原学诊断病原学诊断在临床诊断基础上，血清甲、乙、丙、丁、戊、在临床诊断基础上，血清甲、乙、丙、丁、戊、庚等任何一种肝炎病毒活动性标志物阳性。庚等任何一种肝炎病毒活动性标志物阳性。说明说明:

27、应排除非感染性病因应排除非感染性病因(如：如：1抗胰蛋白酶缺乏、抗胰蛋白酶缺乏、酒精、药物等酒精、药物等)和胆道疾病引起的肝炎或损害。和胆道疾病引起的肝炎或损害。五五.腹腹(盆盆)腔内组织感染腔内组织感染 包括胆囊、胆道、肝、脾、胰、腹膜、膈下、盆腔、其它组织或腔隙包括胆囊、胆道、肝、脾、胰、腹膜、膈下、盆腔、其它组织或腔隙的急性感染，含持续腹膜透析继发性腹膜炎的急性感染，含持续腹膜透析继发性腹膜炎临床诊断临床诊断具有下列症状、体征中任何两项，无其它原因可以解释，同时有检具有下列症状、体征中任何两项，无其它原因可以解释，同时有检验、影像学检查的相应异常发现。验、影像学检查的相应异常发现。发热发

28、热38。恶心、呕吐。恶心、呕吐。腹痛、腹部压痛或反跳痛或触及包块状物伴触痛。腹痛、腹部压痛或反跳痛或触及包块状物伴触痛。黄疸。黄疸。病原学诊断病原学诊断在临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊在临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断。断。经手术切除、引流管、穿刺吸引或内镜获取经手术切除、引流管、穿刺吸引或内镜获取的标本检出病原体。的标本检出病原体。血培养阳性，且与局部感染菌相同或与临床血培养阳性，且与局部感染菌相同或与临床相符。相符。说明：说明：应排除非生物因子引起的炎症反应及慢性感应排除非生物因子引起的炎症反应及慢性感染的急性发作。染的急性发作。原发性脏器穿孔所致的感染不计为医院感染。原发

29、性脏器穿孔所致的感染不计为医院感染。六六.腹水感染腹水感染临床诊断临床诊断 腹水原为漏出液，出现下述两条之一即可腹水原为漏出液，出现下述两条之一即可诊断。诊断。腹水检查变为渗出液。腹水检查变为渗出液。腹水不易消除，出现腹痛、腹部压痛或腹水不易消除，出现腹痛、腹部压痛或反跳痛。腹水常规检查白细胞反跳痛。腹水常规检查白细胞200106/L，中性粒细胞中性粒细胞 25%。病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上，腹水细菌培养阳性。临床诊断基础上，腹水细菌培养阳性。（五）中枢神经系统一一.细菌性脑膜炎、脑室炎细菌性脑膜炎、脑室炎临床诊断临床诊断符合下述三条之一即可诊断。符合下述三条之一即可诊断。发热、颅高压

30、症状发热、颅高压症状(头痛、呕吐、婴儿前囟张力头痛、呕吐、婴儿前囟张力高、意识障碍高、意识障碍)之一、脑膜刺激征之一、脑膜刺激征(颈抵抗、布、颈抵抗、布、克氏征阳性、角弓反张克氏征阳性、角弓反张)之一、脑脊液之一、脑脊液(CSF)炎性改炎性改变。变。发热、颅高压症状、脑膜刺激症、及脑脊液白发热、颅高压症状、脑膜刺激症、及脑脊液白细胞轻至中度升高，或经抗菌药物治疗后症状体细胞轻至中度升高，或经抗菌药物治疗后症状体征消失，脑脊液恢复正常。征消失，脑脊液恢复正常。在应用抗生素过程中，出现发热、不典型颅高在应用抗生素过程中，出现发热、不典型颅高压症状体征、脑脊液白细胞轻度增多，并具有下压症状体征、脑脊

31、液白细胞轻度增多，并具有下列情况之一列情况之一:脑脊液中抗特异性病原体的脑脊液中抗特异性病原体的IgM达诊断标达诊断标准，或准，或IgG呈呈4倍升高，或脑脊液涂片找到倍升高，或脑脊液涂片找到细菌。细菌。有颅脑侵袭性操作有颅脑侵袭性操作(如颅脑手术、颅内穿如颅脑手术、颅内穿刺、颅内植入物刺、颅内植入物)史，或颅脑外伤或腰椎穿史，或颅脑外伤或腰椎穿刺史。刺史。脑膜附近有感染灶脑膜附近有感染灶(如头皮切口感染、颅如头皮切口感染、颅骨骨髓炎等骨骨髓炎等)或有脑脊液漏者。或有脑脊液漏者。新生儿血培养阳性。新生儿血培养阳性。病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上，符合下述三条之一临床诊断基础上，符合下述三条之

32、一即可诊断。即可诊断。脑脊液中培养出病原菌。脑脊液中培养出病原菌。脑脊液病原微生物免疫学检测阳性。脑脊液病原微生物免疫学检测阳性。脑脊液涂片找到病原菌。脑脊液涂片找到病原菌。说明：说明：一岁以内婴儿有发热一岁以内婴儿有发热(38)或低体温或低体温(38或低体温或低体温38），局部），局部肿块、触痛、发热或感染灶有引流物，并有肿块、触痛、发热或感染灶有引流物，并有感染的影像学证据。感染的影像学证据。外科手术或组织病理学检查证实。外科手术或组织病理学检查证实。病原学诊断病原学诊断符合下述两条之一即可诊断。符合下述两条之一即可诊断。骨髓培养出病原体。骨髓培养出病原体。在临床诊断的基础上，血液培养出病

33、原在临床诊断的基础上，血液培养出病原体或血液中查出细菌抗体（如流感嗜血杆体或血液中查出细菌抗体（如流感嗜血杆菌、肺炎球菌），并排除其它部位感染。菌、肺炎球菌），并排除其它部位感染。三三.椎间盘感染椎间盘感染临床诊断临床诊断符合下述三条之一即可诊断。符合下述三条之一即可诊断。病人无其它原因解释的发热或锥间盘疼痛，病人无其它原因解释的发热或锥间盘疼痛，并有感染的影像学证据。并有感染的影像学证据。外科手术或组织病理学检查发现锥间盘感外科手术或组织病理学检查发现锥间盘感染的证据。染的证据。手术切下或针吸的锥间盘组织证实有感染。手术切下或针吸的锥间盘组织证实有感染。病原学诊断病原学诊断在临床诊断的基础上

34、，符合下述两条之一在临床诊断的基础上，符合下述两条之一即可诊断。即可诊断。感染部位组织中培养出病原体。感染部位组织中培养出病原体。血或尿中检出抗体（如流感嗜血杆菌、血或尿中检出抗体（如流感嗜血杆菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌或肺炎球菌、脑膜炎球菌或B组链球菌），并组链球菌），并排除其它部位感染。排除其它部位感染。（十）生 殖 道一一.外阴切口感染外阴切口感染经阴道分娩，病人外阴切口感染发生于产后经阴道分娩，病人外阴切口感染发生于产后2周周内。内。临床诊断临床诊断符合上述规定，并有下述两条之一即可诊断。符合上述规定，并有下述两条之一即可诊断。外阴切口有红、肿、热、痛或有脓性分泌物。外阴切口有红、肿、热

35、、痛或有脓性分泌物。外阴切口有脓肿。外阴切口有脓肿。病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上，细菌培养阳性。临床诊断基础上，细菌培养阳性。说明：说明：外阴切口感染含会阴切开或会阴裂伤缝外阴切口感染含会阴切开或会阴裂伤缝合术。合术。切口缝合针眼处有轻微炎症和少许分泌切口缝合针眼处有轻微炎症和少许分泌物不属外阴切口感染。物不属外阴切口感染。二二.阴道穹隆部感染阴道穹隆部感染临床诊断临床诊断符合下述两条之一即可诊断。符合下述两条之一即可诊断。子宫切除术后，病人阴道残端有脓性分泌物。子宫切除术后，病人阴道残端有脓性分泌物。子宫切除术后，病人阴道残端有脓肿。子宫切除术后，病人阴道残端有脓肿。病原学诊断病原学诊

36、断临床诊断基础上，细菌培养阳性。临床诊断基础上，细菌培养阳性。说明：说明：阴道穹隆部感染仅指子宫全切术后阴道残端部阴道穹隆部感染仅指子宫全切术后阴道残端部位位。三三.急性盆腔炎急性盆腔炎临床诊断符合下述两条之一即可诊断。符合下述两条之一即可诊断。有下列症状或体征且无其它原因解释，有下列症状或体征且无其它原因解释，发热、恶心、呕吐、下腹痛或触痛，尿频、发热、恶心、呕吐、下腹痛或触痛，尿频、尿急或腹泻，里急后重，阴道分泌物增多尿急或腹泻，里急后重，阴道分泌物增多呈脓性。呈脓性。后穹隆或腹腔穿刺有脓液。后穹隆或腹腔穿刺有脓液。病原学诊断病原学诊断在临床诊断基础上，宫颈管分泌物细菌在临床诊断基础上，宫

37、颈管分泌物细菌培培养阳性。养阳性。说明：说明：仅限于入院仅限于入院48小时后，或有宫腔侵袭性小时后，或有宫腔侵袭性操操作、自然分娩作、自然分娩24小时后出院一周内发生者。小时后出院一周内发生者。四四.子宫内膜炎子宫内膜炎临床诊断临床诊断发热或寒战，下腹痛或压痛，不规则阴道流血发热或寒战，下腹痛或压痛，不规则阴道流血或恶露有臭味。或恶露有臭味。病原学诊断病原学诊断临床诊断的基础上，宫腔刮出子宫内膜病理检临床诊断的基础上，宫腔刮出子宫内膜病理检查证实或分泌物细菌培养阳性。查证实或分泌物细菌培养阳性。说明：说明：入院时，病人无羊水感染，羊膜破裂时间不入院时，病人无羊水感染，羊膜破裂时间不超过超过48

38、小时。小时。子宫内膜炎仅包括早孕流产、中孕引产、分子宫内膜炎仅包括早孕流产、中孕引产、分娩后一周内。娩后一周内。五五.男女性生殖道的其它感染男女性生殖道的其它感染临床诊断临床诊断符合下述两条之一即可诊断。符合下述两条之一即可诊断。病人有下列症状或体征中的两项且无其它原因解释：发热、局部病人有下列症状或体征中的两项且无其它原因解释：发热、局部疼痛、触痛或尿痛，并有影像学证实或病理学证实。疼痛、触痛或尿痛，并有影像学证实或病理学证实。外科手术或组织病理学发现感染部位脓肿或其它感染的证据。外科手术或组织病理学发现感染部位脓肿或其它感染的证据。病原学诊断病原学诊断符合下述两条之一即可诊断。符合下述两条

39、之一即可诊断。从感染部位的组织或分泌物中培养出病原体。从感染部位的组织或分泌物中培养出病原体。临床诊断基础上，血液中培养出病原体。临床诊断基础上，血液中培养出病原体。（十一）口 腔临床诊断临床诊断符合下述三条之一即可诊断。符合下述三条之一即可诊断。1.口腔组织中有脓性分泌物。口腔组织中有脓性分泌物。2.通过外科手术或组织病理检查而证实的口腔感通过外科手术或组织病理检查而证实的口腔感染或有脓肿。染或有脓肿。3.临床医生诊断的感染并采用口腔抗真菌治疗。临床医生诊断的感染并采用口腔抗真菌治疗。病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上，符合下述五条之一即可诊断。临床诊断基础上，符合下述五条之一即可诊断。革兰

40、染色检出病原微生物。革兰染色检出病原微生物。氢氧化钾染色阳性。氢氧化钾染色阳性。粘膜刮屑显微镜检有多核巨细胞。粘膜刮屑显微镜检有多核巨细胞。口腔分泌物抗原检测阳性。口腔分泌物抗原检测阳性。IgM抗体效价达诊断水平或双份血清抗体效价达诊断水平或双份血清IgG呈呈4倍倍增加。增加。说明：说明：原发性单纯疱疹应属于此类感染。原发性单纯疱疹应属于此类感染。（十二）其 它 部 位涉及多个器官或系统，而又不适合归涉及多个器官或系统，而又不适合归于某系统的感染，通常为病毒感染：于某系统的感染，通常为病毒感染：如麻疹、风疹、传染性单核细胞增多如麻疹、风疹、传染性单核细胞增多症；病毒性皮疹也应列入此类，如单症；病毒性皮疹也应列入此类，如单纯疱疹、水痘、带状疱疹等。纯疱疹、水痘、带状疱疹等。医院感染报告流程医院感染报告流程谢谢大家！湛玲湛玲联系电话：13973026142THANKS