化学物质的英文名称课件.pptx

1、第三讲 化学物质的英文名称无机化合物命名有机化合物命名单质化合物一一.元素和单质的命名元素和单质的命名 “元素”和“单质”的英文意思都是“element”，有时为了区别，在强调“单质”时可用“free element”。因此，单质的英文名称与元素的英文名称是一样的。下面给出的既是元素的名称，同时又是单质的名称。S-block ElementpIApHydrogen（H）pLithium （Li）pSodium（Na)pPotassium(K)pRubidium(Rb）pCesium （Cs）pFrancium（Fr）pIIAppBeryllium（Be）pMagnesium(Mg)pCalci

2、um (Ca)pStrontium(Sr)pBarium (Ba)pRadium(Ra)后缀：iumIIIAboronAluminiumGalliumIndiumThallium IV ACarbonSiliconGermaniumTinLeadV ANitrogenPhosphorusArsenicAntimonyBismuthVIAOxygenSulfurSeleniumTelluriumPoloniumVIIAFluorineChlorineBromineIodineAstatine0HeliumNeonArgonKryptonXenonRadonP-block ElementCommo

3、n Transition Elememtp Fe:iron ain p Mn:manganese mniz p Cu:copper p Zn:zinc p Hg:mercury m:kjuri p Ag:silver silv p Au:gold无机化合物的英文命名练习ANameSymbolSymbolNamechlorineClSsulfurcalciumCaKpotassiumarsenicAsFeironmercuryHgNasodiumcopperCuPphosphorusDrill B:Formulas and Physical States of Pure Elements二化合物

4、的命名二化合物的命名 化合物的命名顺序都是根据化学式从左往右读，这与中文读法顺序是相反的。表示原子个数时使用前缀：mono-di-tri-tetra-penta-mnu pent hexa-hepta-octa-nona-deca-hks het kt nn dek 1、阴离子命名1)All monoatomic anions have names ending with“ide”eg.F-(fluoride),Cl-(chloride),Br-(bromide),S2-(sulfide)and P3-(phosphide).2)Two polyatomic anions which also

5、 have names ending with“ide”are OH-(hydroxide)and CN-(cyanide).3)Many polyatomic anions contain oxygen in addition to another element.The number of oxygen atoms in such oxyanions is denoted by the use of suffixes“ite”and“ate”,meaning fewer and more oxyen atoms,respectively.In cases where it is neces

6、sary to denote more than two oxyanions of the same element,the prefixes“hypo”and“per”,meaning still fewer and still more oxygen atoms,respectively,may be used.翻译：翻译：许多的多原子阴离子（polyatomic anion）除了氧原子之外还有另外一种元素。这类含氧阴离子（oxyanion）中所含氧的数目由后缀“ite”和“ate”来表示，分别意味着较多的氧原子和较少的氧原子。在有些场合下，需要表达更多的氧原子和更少的氧原子时，分别用前缀

7、“hypo”和“per”来表示。例如 ClO-(hypochlorite),ClO2-(chlorite),ClO3-(chlorate),ClO4-(perchlorate)MnO4-(permanganate)元素周期表的阴离子英文命名注释：以“ide”后缀结尾元素周期表中阳离子命名（部分）注释：直接在元素英文命名后加上“ion”元素周期表中部分变价阳离子命名（部分）Drill C:Nomenclature of Monatomic Ions1无机化合物的中文命名无机化合物的中文命名 (1)化学介词化学介词：化合物的系统名称是由其基本构成部分名称连缀而成的。化学介词在文法上就是连缀基本构成

8、部分名称以形成化合物名称的连缀词。列举如下。化 表示简单的化合。如氯原子(Cl)与钾原子(K)化合而成的KCl就叫氯化钾；又如氢氧基(HO-)与钠原子(Na)化合而成的NaOH就叫氢氧化钠。合 表示分子与分子或分子与离子相结合。如CaCl2H2O叫水合氯化钙，H3O+叫水合氢离子。代 a表示取代了母体化合物中的氢原子，如NH2Cl叫氯代氨；NHCl2叫二氯代氨；ClCH2COOH叫氯代乙酸。b表示硫(或硒、碲)取代氧，如H2S2O3硫代硫酸；HSeCN叫硒代氰酸。聚 表示两个以上同种的分子互相聚合，如(HF)2叫二聚氟化氢，(HOCN)3叫三聚氰酸，(KPO3)6叫六聚偏磷酸钾。(2)(2)基

9、和根基和根：基和根是指在化合物中存在的原子集团，若以共价键与其他组分结合者叫做基，以电价键与其他组分结合者叫做根。基和根一般均从其母体化合物命名，称为某基或某根。基和根也可以用连缀其所包括的元素名称来命名，价已满的元素名放在前面，未满的放在后面。2.非金属氧化物的命名非金属氧化物的命名 1）老式命名方法：在非金属和氧的前面分别加表示数字的希腊前缀，例如CO2(cabron dioxide),CO(carbon monoxide),SO3(sulfur trioxide),N2O4(dinitrogen tetroxide)等。(tetra-,mono-后缀中的后缀中的a,o在后一在后一o之前省

10、去之前省去)2）斯托克命名体系：只包含非金属和氧的名称，但是在非金属元素名称后加罗马数字。例如CO(cabron(II)oxide),CO2(carbon(IV)oxide),SO3(sulfur(VI)oxide),N2O3(nitrogen(III)oxide)等 3、金属氧化物的命名、金属氧化物的命名 对于有变价的金属元素，除了可用前缀来表示以外，更多采用罗马数字来表示金属的氧化态，或用后缀-ous表示低价，-ic表示高价。如 FeO:iron(II)oxide 或 ferrous oxide Fe2O3:iron(III)oxide或ferric oxide Cu2O:copper(I

11、)oxide 或cuprous oxide CuO:copper(II)oxide或cupric oxide4化合物负电荷部分的读法：化合物负电荷部分的读法：p4.二元化合物p4.非金属氢化物 p4.无氧酸p4.含氧酸与含氧酸根阴离子p4.盐4.1二元化合物 常见的二元化合物有卤化物，氧化物，硫化物，氮化物，磷化物，碳化物，金属氢化物等，命名时需要使用后缀-ide，如：fluoride，chloride，bromide，iodide，oxide，sulfide，nitride,phosphide,carbide，hydride;OH-的名称也是用后缀-ide：hydroxide，非金属氢化物不

12、用此后缀，而是将其看成其它二元化合物；非最低价的二元化合物还要加前缀，如O22-:peroxide O2-:superoxide举例：NaF:sodium fluorideAlCl3:aluminium chloride Mg3N2:magnesium nitride Ag2S：silver sulfide CaC2:calcium carbide Fe(OH)2：iron(II)hydroxide 有些物质常用俗称，如 NO nitric oxide N2O nitrous oxideDrill D:Formulas of Ionic Compounds of Monatomic ions4

13、.2 非金属氢化物 1）水和氨气使用俗称water，ammonia 2）对于卤族和氧族氢化物，在化学式中写在前面，因此将其看成另一元素的二元化合物。举例：HF hydrogen fluoride HCl hydrogen chloride HBr hydrogen bromide HI hydrogen iodide H2S hydrogen sulfide H2Se hydrogen selenide H2Te hydrogen telluride 3）对于其它族的非金属氢化物，在化学式中写在后面，可加后缀ane，氮族还可加-ine 举例：PH3:phosphine或phosphane.fs

14、fi:n AsH3:arsine:sin或arsane SbH3:stibine stibi:n或stibane BiH3:bismuthane CH4:methane.me,ein SiH4:silane silein B2H6:diborane daibrein4.3 无氧酸 命名规则：hydro-词根-icacid 举例：HCl:hydrochloric acid H2S:hydrosufuric acid4.4 含氧酸与含氧酸根阴离子1）化学专业英语用前后缀的不同组合显示不同价态的含氧酸和含氧酸根阴离子，价态相同的含氧酸及含氧酸根阴离子具有相同的前缀，不同的后缀。高某酸 per-ic

15、正酸 ic 亚酸-ous 次酸 hypo-ous高某酸根 per-ate 正酸根 ate 亚酸根-ite 次酸根hypo-ite其它的前缀还有 ortho-正 meta-偏 thio-硫代举例：HClO4 perchloric acid ClO4-perchlorate ionHClO3 chloric acid ClO3-chlorate ionHClO2 chlorous acid ClO2-chlorite ionHClO hypochlorous acid ClO-hypochlorite ionH2SO4 sulfuric acid H2SO3 sulfurous acidHNO3

16、nitric acid HNO2 nitrous acidHPO3 metaphosphoric acid S2O32-thiosulfate ion aiuslfeitDrill I-1:Nomenclature of the Basic Eight Polyatomic Ionsp酸的命名：按酸根离子的命名来给出相应的命名酸的命名：按酸根离子的命名来给出相应的命名 Ion Corresponding acid ate ic acid ite ous acid ide hydro ic acid 例如：ClO2-(chlorite)，HClO2（Chlorous acid）；ClO3-(ch

17、lorate)，HClO3（Chloric acid）；Cl-(chloride)，HCl （Hydrochloric acid）；CN-(cyanide)HCN (Hydrocyanic acid).sa,nad sank4.5 盐正盐正盐：根据化学式从左往右分别读出阳离子和阴离子的名称。如 FeSO4 iron(II)sulfate KMnO4 potassium permanganate酸式盐酸式盐：同正盐的读法，酸根中的读做hydrogen，氢原子的个数用前缀表示。如NaHCO3:sodium hydrogencarbonate 或 sodium bicarbonate NaH2PO4

18、:sodium dihydrogenphosphate复盐复盐：同正盐的读法，并且阳离子按英文名称的第一个字母顺序读。如 KNaCO3:potassuim sodium carbonate NaNH4HPO4:ammonium sodium hydrogenphosphate水合盐水合盐：结晶水读做water或hydratep如AlCl36H2O:aluminum chloride 6-waterp 或aluminum chloride hexahydrate pAlK(SO4)212H2O aluminium potassium sulphate 12-water Drill E:Writi

19、ng Names of Compounds with Cations of Fixed ChargesDrill F:Determining the Charge and Name of the Cation First,Then Name of CompoundDrill G:Nomenclature of Ionic Compounds of Monatomic Ions(Both Fixed&Variable Charges)Drill I-2:Nomenclature of Compounds of the Basic Eight Polyatomic Ions With Cation

20、s of Fixed ChargesDrill I-5:Nomenclature of“ate”and“ite”ions and compoundsDrill O:Nomenclature of Molecular Binary CompoundsDrill P:Drill in Determining When to Use Prefixes and Roman NumeralsDrill Q:Drill on Naming Hydrates 命名时先命名阳离子部分，最后命名阴离子部分，阴离子配体以字母顺序列出，中心阳离子价态一般以罗马数字在名称后标出。KBF4 potassium tetr

21、afluoroborate(III)K4Fe(CN)6 potassium hexacyanoferrate(II)Cu(NH3)4SO4 Tetraamminecopper(II)sulfate Co(H2O)2(NH3)2(CO3)NO3 Diammine diaquacarbonatocobalt(III)nitrate 配合物的命名Naming coordination complex1.Ligands(1).Negative ions as ligandsLigand=Elements root-ofor example:CN-Cyano NO2-Nitro F-Fluoro NO3

22、-Nitrato Cl-Chloro CO32-Carbonato Br-Bromo CH3COO-Acetato O2-Oxo H-Hydrido OH-Hydroxo -O2CCO2-Oxalato (2).Neutral molecules as ligandLigand=Radical namefor example:NH3 Amminemi:n CO Carbonylk:bnil H2O Aqua CH3NH2 Methylaminemi:ail H2NCCNH2 Ethylenediamine2.Complex ions(1).Neutral complex or complex

23、ions with positive charge Complex ion=n-Ligand-metal ion(N)for example:Ag(NH3)2+Diamminesilver(I)Cu(NH3)42+Tetraamminecopper(II)Co(NH3)3(NO2)3 Triamminetrinitrocobalt(III)ionsmoleculesCN-cyanoH2OaquaOH-hydroxoNH3ammineCH3COO-acetatoCOcarbonylNO3-nitratoCH3NH2methylamineNO2-nitroF-fluoroCl-chloroBr-b

24、romoCO32-carbonato常见配体的名称(2).Complex ions with negative chargeComplex ion=n-Ligand-metals root-ate(N)for example:Fe(CN)64-Hexacyanoferrate(II)BF4-Tetrafluoroborate(III)AlF63-Hexafluoroaluminate(III)AuCl4-Tetrachloroaurate(II)3.Naming complexComplex=Cation+anionfor example:LiAlH4 Lithium tetrahydroal

25、uminate(III)Ag(NH3)2Cl Diamminesilver(I)chloride K4Fe(CN)6 Potassium hexacyanoferrate(II)Cu(NH3)4SO4 Tetraamminecopper(II)sulfate Ni(CO)4 Tetracarbonylnickel(0)ExerciseH2SO4 HCl HNO3 HNO2HCN Na2S CuSO4 Fe(NO3)3 HClO4 KCN NH4Cl NaClONaOH Mn(OH)2 Fe2O3 P2O5H2O2 K2Cr2O7 Cu2(OH)2CO3CaHPO4 PtCl42-Ag(NH3)

26、2Cl K4Fe(CN)6 二、有机化合物的英文命名1 烷烃（alkanes）2 烯烃（alkenes）3 炔烃（alkynes）1.1 直链烷烃 1）烃类化合物的命名是有机命名的基础。2）英文名称除了含1到4个碳原子以外，其余均用希腊文和拉丁文的数词加上相应的词尾（-ane）来命名，10个碳原子以上的则在数词前加前缀un、do、tri、tetra、penta等。化合物的命名顺序都是根据化学式从左往右读，这与中文读法顺序是相反的。表示原子个数时使用前缀：mono-di-tri-tetra-penta-mnu pent hexa-hepta-octa-nona-deca-hks het kt n

27、n dek 1 饱和烃饱和烃 Alkanes Alkane=Number prefix-anefor example:CH4 Methane.meein CH3CH3 Ethane eein CH3CH2CH3 Propane prupeinCH3(CH2)2CH3 Butane bju:teinCH3(CH2)3CH3 Pentane pentein CH3(CH2)4CH3 Hexane.hekseinpCH3(CH2)5CH3 Heptane.heptein pCH3(CH2)6CH3 Octane.kteinpCH3(CH2)7CH3 Nonane pCH3(CH2)8CH3 Deca

28、ne.dekein 1119Alkane=Number prefix-decanefor example:11-alkane Undecane 12-alkane Dodecane 13-alkane Tridecane 14-alkane Tetradecane 15-alkane Pentadecane 16-alkane Hexadecane 17-alkane Heptadecane 18-alkane Octadecane 19-alkane Nonadecane 20-alkane Icosane2129 Alkane=Number prefix-cosane for exampl

29、e:21-alkane Henicosane 22-alkane Docosane 23-alkane Tricosane 24-alkane Tetracosane 25-alkane Pentacosane 30-Alkane Triacontane 3139Alkane=Number prefix-triacontane for example:31-Alkane Hentriacontane 32-Alkane Dotriacontane 33-Alkane Tritriacontane 34-Alkane Tetratriacontane 35-Alkane pentatriacon

30、tane 36-Alkane Hexatriacontane 4090Alkane=Number prefix-contanefor example:40 Alkane Tetracontane 50 Alkane Pentacontane 60 Alkane Hexacontane 70 Alkane Heptacontane 80 Alkane Octacontane 90 Alkane Nonacontane 100 Alkane Hectane 1.2 含支链烷烃和烷基 命名含支链的烷烃时，可把它们视为直链烷烃，但分别是某些氢（hydrogen）原子被称为烷基（alkyl.lkil g

31、roups）的原子取代。命名烷基时，只需把“基”（-yl）字加在相应的烷烃的字首后。如：CH3-Methyl.meil CH3-(CH2)9-CH2-Undecyl CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3 3-Methylpentane Univalent radicals Radical=Alk-ylfor example:CH3-Methyl CH3CH2-Ethyl eil CH3CH2CH2-Propyl prupil CH3(CH2)2CH2-Butyl.bju:tilSaturated branched-chain hydrocarbonbranched-chain hyd

32、rocarbon=n-Radical+alkanefor example:CCCCCCCCCCC C C C C C CCCCC2-Methylbutane4-Ethyl-2,5-dimethylheptane2,2-DimethylpropaneUnivalent branched radicalsRadical=Alk-ylfor example:CCCCCCCCC2-Methylpropyl3-Methylbutyl1234CCCCsec-Butyl CCCCCtert-ButylPolyside chain hydrocarbonButylEthylIsopropylMethylPro

33、pylfor example:CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC12345674-Ethyl-3,3-dimethylheptane12345674-Ethyl-3-methyl-4-propyl-heptane 对取代的烷基也可以在相应的烃名前加对取代的烷基也可以在相应的烃名前加“异异”（iso-）、）、“仲仲”(sec-)、“叔叔”（tert-）、）、“新新”（neo-）等字命名。下面是一些符合条件的烷基，其）等字命名。下面是一些符合条件的烷基，其系统命名和普通命名如下：系统命名和普通命名如下：(CH3)2CH-CH-2-Methylpropyl Isobutyl CH3-C

34、H2-CH(CH3)-1-Methylpropyl sec-Butyl (CH3)3C-1,1-Dimethylethyl tert-Butyl CH3-CH2-C(CH3)2-1,1-Dimethylpropyl tert-pentyl (CH3)3C-CH2-2,2-Dimethylpropyl Neopentyl 1.4 1.4 复杂的烷烃复杂的烷烃 结构较复杂的烷烃不能用普通命名法命名，只能采用系统命名法。选最长的碳链为主链，按相应的直链烷烃命名，从一端向另一端编号，支链作为取代基放在母体名称前，编号时使支链的编号尽可能小且支链的排列按基团的字母顺序。如:3-Ethyl-2-methy

35、lhexane 4-ethyl-3,3-dimethylheptane 复杂的烷烃命名时须注意分子中有两个等长碳链时，按以下原则进行比较：1）带支链数目较多者为主链，例如：2,3,5-Trimethyl-4-propylheptane2）支链定位号较小者为主链 4-Isobutyl-2,5-dimethylheptane2 烯烃和炔烃（alkenes and alkynes）2.1 命名 烯烃和炔烃命名时将相应的烷烃的词尾“烷”（ane）改为“烯”（ene）或“炔”（yne），名称前加上不饱和键的编号即可。当所带的双键或叁键不止一个时，可在前边加上di、tri、tetra等数字来表示。有些简单

36、的烯炔类化合物可用普通名称。例如：CH2=CH2 Ethene.ei:n CH2=CHCH2CH2CH3 1-Pentene penti:n CH2=C=CH2 1,2-Propadienedaii:n Naming unsaturated hydrocarbon 2.1 Unbranched acyclic alkeneAlkene=Number prefix-enefor example:C-C-C-C=C-C 2-Hexene.heksi:n C-C=C Propene C-C=C-C 2-Butene C-C-C-C=C 1-Pentene Poly-enen-Alkene=Alk-a

37、-n-ene n=2 -adiene（双烯）（双烯）n=3 -atrienetraii:n （三烯）（三烯）n=4 -atetraene （四烯）（四烯）for example:C-C=C-C=C-C=C 1,3,5-Heptatriene C=C-C=C 1,3-Butadiene C-C=C-C=C 1,3-PentadieneCCCCC2-Methyl-2-buteneCCCCCCC2-Methyl-2,4-hexadieneCCCCCCCCCC3-Ethyl-4-Methyyl-1,5-heptadieneCCCCCCCCC2-Methyl-2,4,6-octatrienePoly-e

38、neAlkyne（炔烃）（炔烃）Alkyne=Alk-yne(-a-n-yne)lkain n=2 -adiyne n=3 -atriyne for example:CCCPropyneCCCCC2-PentyneCCEthyne(acetylene)CCCC1,3-Butadiyne.eain 2.2 烯炔的命名 烃类分子中同时含有双键和叁键时成为烯炔，命名时烯在前炔在后，双键的编号写在前面，叁键的定位号写在表示炔烃词尾之前。例如：1,3-Hexadien-5-yne 3-Penten-1-yneHCCCHCHCHCH2CH3CHCHCCHUnsaturated hydrocarbon wi

39、th both double and triple bondsAlkenyne=Number prefix-en-yne Two ene+one yne -adien-?-yne Three ene+one yne -atrien-?-yne One ene+two yne -en-?-diynefor example:CCCCCC1,3-Hexadien-5-yneCCCCC3-Penten-1-yneCC C CC C CC7-Octene-1,3-diyne1-penten-4-yne4-hexen-1-yne1-hexen-4-yne2-hepten-5-yne1,3-heptadie

40、n-6-yne 系统命名中，应选含不饱和键最多且最长的直链。如分子中有两条直链具有相同数目的不饱和键时，取碳原子数较多者为主链。如碳原子数相同，则取含双键数目较多者为主链。例如:3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne 4-Vinyl-1-hepten-5-yne 5-Ethynyl-1,3,6-heptatriene2.3 不饱和烃基的命名 不饱和烃基的命名类似于饱和烃基，但需要标出不饱和键的位置。有些简单的不饱和烃基可用俗名。例如:CH3-CH=CH-1-Propenyl CH2=CH-CH=CH-1,3-Butadienyl CH2=CH-Vinyl.vanl Et

41、hynyl eainil CH2=CH-CH2-Allyl.lil CH2=C(CH3)-Isopropenyl 2-Propynyl 2-Penten-4-ynyl CHCCHCCH2CHCCHCHCH2Alkene radical=Alken-ylAlkyne radical=Alkyn-ylAlkene radical=Alken-ylAlkyne radical=Alkyn-ylfor example:CCC C CEthynyl2-PropynylCCCC1,3-ButadienylC C C1-PropenylC C C C C2-Penten-4-ynyleainil 2.4 多

42、价基的命名1)两个自由价在同一个碳原子上称为“亚”，英文词尾为“-ylidene”.例如：CH2=Methylene meili:n CH3CH=Ethylidene 亚乙基 (CH3)2C=Isopropylidene 异亚丙基2)两个自由价不在同一个碳原子上也称为“亚”，但需要标出定位号。例如：-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-Hexamethylene3)三个自由价在同一个碳原子上的称为次基，英文词尾为-ylidyne。例如：Ethylidyne MethylidyneCH3CCH Multivalent radicalsBivalent radical=univalent rad

43、ical-idene(ene)Trivalent radical=univalent radical-idynefor example:CHMethylidyneCH3CHEthylideneCH3CEthylidyneCH2CVinylidene.MethyleneCH2CH2EthyleneCH2CH2CH2TrimethyleneCH2CH2CH2CH2TetramethyleneCHCH2CH3PropyleneCH23 环烃(cyclic hydrocarbons)3.1 脂肪环烃(alicyclic hydrocarbons)3.1.1 未取代的饱和单环烃命名时刻在相应的开链烃名前

44、加“环”（cyclo）字。例如：Cyclopropane .saiklprupein Cyclohexane saikluhekseincyclobutanecyclopentaneSaturated monocyclic hydrocarbons Cyclic alkane=Cyclo-alkanefor example:CyclopropaneCyclopentaneCyclohexane 3.1.2 3.1.2 含取代基的脂肪环烃含取代基的脂肪环烃 环上带有侧链时，如侧链的碳原子数不比环内的碳原子数多，侧链作为取代基。如侧链的碳原子数目等于或多于环内碳原子数，或侧链有不止一个脂环时，则将

45、环作为取代基命名。例如：1-Ethyl-3-methylcyclopentane 1-Cyclobutylpentane 1,2-Dicyclohexylethane CH2CH2CH2CH2CH3CH2CH2Univalent radicals of cyclic hydrocarbonCyclic radical=Cyclo-Rfor example:CyclopropylCyclopentadien-1-ylCyclohexen-1-yl2,4-3-2-CH32-Methyl-2,4-cyclohexadien-1-yl3 芳香烃芳香烃Aromatic Hydrocarbon Compo

46、unds系统命名是以芳香环为母体，取代基根据环上的位置而定位，苯环上表示2个基团的相对位置普通命名常用邻O,对P，间m表示化合物中文名英文普通名 英文系统名苯Benzene.ben,zi:n,benzi:nbenzene萘naphthalenenaphthalene蒽anthraceneanthracene菲phenanthrenephenanthrene化合物中文名英文普通命名英文系统命名甲苯toluenetoluenebenzene,methy-邻二甲苯o-xylenebenzene,1,2-dimethyl-对二甲苯p-xylenebenzene,1,4-dimethyl-间二甲苯m-x

47、ylenebenzene,1,3-dimethyl-苯乙烯styrenestyrenebenzxene,ethenyl-化合物中文名英文普通命名英文系统命名苯 基phenylphenyl -萘基-naphthyl-naphthyl(1-naphthalenyl)-萘基-naphthyl-naphthyl(2-naphthalenyl)苯甲基benzylbenzyl(phenylmethyl)对甲苯基p-tolylp-tolyl(4-methyl phenyl)3.1.3 不饱和单环烃的命名 不饱和单环烃的命名是把相应的饱和单环烃的词尾ane改为ene（烯）、yne（炔）、adiene（二烯）、

48、adiyne（二炔）、enyne（烯炔）等，并使不饱和键尽可能取最小编号。例如：1,5-Cyclooctadien-3-yne 5-Methylene-1,3-cyclopentadieneCH2Unsaturated monocyclic hydrocarbonsCyclic alkene=Cyclo-alkenefor example:CyclopropeneCyclopentadieneCyclohexen-4-yne1-4 桥环烃(bridgedhydrocarbons)桥环烃的命名按以下步骤进行1）确定环数，将环状分子变为开链烃时所需要断开的次数就是该分子的环数。2）选择主环,主环应

49、包含尽量多的碳原子，且有两个碳原子作为主桥桥头。3）选择主桥,主桥要包含尽量多的碳原子，且尽可能把主环对称的分开。4）桥环烃的编号 桥头原子定为1，然后沿最长链依次编号至另一桥头，再沿次长链编至1号碳原子，再编主桥和次桥内的碳原子直至编完。5）将相当于桥环烃所有环上碳原子总数的直链烃名放在后面。6)在最前面，标出环数，如双环Bicyclo,三环Tricyclo。然后在方括号内标明各个环中的除桥头原子以外的碳原子数目，最后标明主桥及次桥，并用上标来表明次桥的位置，标明次桥位置的上应尽可能小。Bicyclic bridged hydrocarbon12345678Bicyclo3,2,1octan

50、e876543219Bicyclo4,3,2undecaneBicyclo2,2,0hexanePolycyclic systemsC C C C CC C C C CC1234567891011Tricyclo5,4,0,02,9undecaneCCCCCCCCCC C CCTricyclo5,5,1,03,11tridecane1234567891011Tricyclo5,3,1,06,10undecane12345678Tricyclo3,2,1,02,4octaneBicyclo4,4,0decaneTricyclo4,2,1,02,5non-2-eneTricyclo3,3,1,13