前列地尔注射液汇总课件.ppt
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1、前列地尔注射液前列地尔注射液伍彬、高玮萍、郑晶晶、朱明涛伍彬、高玮萍、郑晶晶、朱明涛part one前沿背景前沿背景一、简介(前列地尔)一、简介(前列地尔)前列地尔()为前列地尔()为内源性内源性血管舒张药血管舒张药,人体细胞均能合成,是调节细胞功能的重要人体细胞均能合成,是调节细胞功能的重要物物质,质,不积累,不耐受性,且无毒、无损害性副作用,不积累,不耐受性,且无毒、无损害性副作用,治疗效果确切,优于外源性药物。治疗效果确切,优于外源性药物。4一、简介(脂质微球)一、简介(脂质微球)将药物溶于脂肪油中经将药物溶于脂肪油中经磷脂乳化分散于水相后制磷脂乳化分散于水相后制成成脂质乳剂脂质乳剂,是
2、一种以脂肪油为软基质而被磷脂膜包封的是一种以脂肪油为软基质而被磷脂膜包封的微粒体分散系微粒体分散系,其中平均粒径其中平均粒径200 和和50nm 的乳粒分别被的乳粒分别被称为脂质微球称为脂质微球(lipid microspheres,LM)及脂质毫微球及脂质毫微球(lipid nanospheres,LN)2023-1-95细胞膜融合作用(细胞膜融合作用(Fusion)占占60%细胞胞饮作用(细胞胞饮作用(Endocytosis)占占40%2023-1-961 30-502023-1-97前列地尔前列地尔卵卵磷磷脂脂软软基基质质油油0.2m一、简介(凯时)一、简介(凯时)将将PGE1PGE1封
3、入直径为封入直径为0.2m0.2m的脂微球中的脂微球中,给药剂给药剂量仅为量仅为PGE1PGE1粉针剂的粉针剂的1/10,1/10,极大地降低了副作用。极大地降低了副作用。2023-1-98第一代:传统工艺、第一代:传统工艺、无菌粉针剂无菌粉针剂第二代第二代:环糊精包环糊精包合物(保达新)合物(保达新)第三代:第三代:脂微球载脂微球载体制剂(凯时)体制剂(凯时)二、剂型比较二、剂型比较2023-1-99u第一代第一代 剂型为前列地尔的剂型为前列地尔的普通粉针剂普通粉针剂,其副作用多,其副作用多,半衰期短,具有热的不稳定性半衰期短,具有热的不稳定性,不具备靶向性。不具备靶向性。以上的前列地尔经肺
4、灭活,因此不得不采用大以上的前列地尔经肺灭活,因此不得不采用大剂量、长时间持续给药。因此限制了该剂型在临床剂量、长时间持续给药。因此限制了该剂型在临床上的推广。上的推广。2023-1-910u第二代第二代 环糊精包合物,也就是环糊精包合物,也就是PGE1-CD。减少了一部。减少了一部分局部副反应,不具备靶向性,而且以环糊精为注分局部副反应,不具备靶向性,而且以环糊精为注射用的辅料是存在风险的。射用的辅料是存在风险的。2023-1-911u第三代(优势)第三代(优势)靶向靶向长效长效高效高效安全安全方便方便靶向性聚靶向性聚集在病变集在病变血管,在血管,在病变局部病变局部发挥强大发挥强大作用。作用
5、。每日一次每日一次给药,药给药,药效持续作效持续作用用2424小时。小时。只需使用只需使用传统粉针传统粉针剂剂1/101/10的的用量,能用量,能够达到更够达到更好的效果。好的效果。副反应发副反应发生率不到生率不到传统粉针传统粉针剂剂1/101/10,无严重不无严重不良反应发良反应发生。生。每日一次,每日一次,静推或静静推或静滴,可以滴,可以在门诊及在门诊及住院使用。住院使用。2023-1-912病病变变血血管管痉痉挛挛血血管管病变情况下病变情况下 前列地尔前列地尔1、靶向扩张病变及痉挛血管,增加缺血区供血,防止盗血。、靶向扩张病变及痉挛血管,增加缺血区供血,防止盗血。2、在正常血管分布少,不
6、影响全身的血压。、在正常血管分布少,不影响全身的血压。2023-1-913 血管痉挛、血管壁皱褶血管痉挛、血管壁皱褶血管壁硬化、粗糙血管壁硬化、粗糙血管内皮细胞间隙扩大血管内皮细胞间隙扩大 血流由层流变为湍流血流由层流变为湍流 流速变为异常流速变为异常前列地尔在病变部位靶向沉积前列地尔在病变部位靶向沉积靶向机制靶向机制2023-1-914荧光标记的荧光标记的-前列地尔前列地尔病变血管壁病变血管壁2023-1-915肺部肺部 灭活率由灭活率由90%降至降至10%2023-1-9162023-1-917u第三代(缺点)第三代(缺点)前列地尔脂微球注射液,由于生产工艺的缺陷,需要高前列地尔脂微球注射
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