书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 30
上传文档赚钱

类型《新生儿溶血病》课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:4768460
  • 上传时间:2023-01-08
  • 格式:PPT
  • 页数:30
  • 大小:574KB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《《新生儿溶血病》课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    新生儿溶血病 新生儿 溶血 课件
    资源描述:

    1、有报道有报道:HDN均伴有程度不一的高未结合胆红素血症和贫血;胆红素脑病为HDN最严重的并发症;新生儿溶血病新生儿溶血病(Hemolytic disease of newborn HDN),系指母、子血型不合引起的同族免疫性溶血;已发现的人类26个血型系统中,以ABO血型不合最常见,Rh血型不合较少见;胎儿从父亲遗传而来的红细胞抗原恰为母亲所缺少,胎儿红细胞通过胎盘进入母体血循环中刺激母体产生相应的血型抗体(IgG)。此抗体又可通过胎盘进入胎儿血循环中导致胎儿、新生儿体内特异性抗原抗体反应,使红细胞致敏单核-吞噬细胞系统内破坏而溶血。ABO溶血病的病因和发病机制溶血病的病因和发病机制ABO血型

    2、的遗传有A基因者称A型,有B基因者称B型,同时有A、B二个基因者称AB型,有H基因而无A、B基因为O型假如母“O”型,父“A”型(纯合子或杂合子)母基因母基因型型OOAOA父基因父基因型型AA子基因型子基因型子血型子血型AOOO母基因母基因型型OO父基因父基因型型AOAO或或或或ABO血型抗体血型抗体 正常情况下,红细胞上缺乏A或B抗原时,血浆中存在相应的抗体即抗A抗体或抗B抗体为天然抗体,以IgM为主,实质是由于机体与广泛存在的类ABO物质接触产生。如果由于输血、怀孕或类ABO物质的刺激使抗体浓度增加,这种免疫抗A或抗B抗体多半为IgG,特别是O型母亲。ABO血型与抗体血型与抗体ABO溶血病

    3、可发生在怀孕第一胎溶血病可发生在怀孕第一胎 自然界存在A或B血型物质如某些植物、寄生虫、伤寒疫苗、破伤风及白喉类毒素等。O型母亲在第一次妊娠前,已接受过A或B血型物质的刺激,血中抗A或抗B(IgG)效价较高。怀孕第一胎时抗体即可进入胎儿血循环引起溶血。ABO血型不合中约血型不合中约1/5发病发病 血浆及组织中存在的A和B血型物质,部分中和来自母体的抗体。胎儿红细胞A或B抗原位点少,抗原性弱,反应能力差。Rh溶血病的病因和发病机制溶血病的病因和发病机制Rh基因基因编码Rh抗原的两个基因是RHD和RHCE;Rh基因系统的等位基因中最重要的是D、E、C、c、e五种,不存在d基因;Rh溶血病溶血病红细

    4、胞缺乏D抗原称为Rh阴性,具有D抗原称为Rh阳性,中国人绝大多数为Rh阳性。母亲Rh阴性(无D抗原),若胎儿Rh阳性可发生Rh溶血病。母亲Rh阳性(有D抗原),但缺乏Rh系统其他抗原如E等,若胎儿有该抗原也可发生Rh溶血病。RhD溶血病最常见溶血病最常见其抗原性强弱依次为DECce。RhD溶血病最常见,其次为RhE,Rhe溶血病罕见。Rh溶血病一般不发生在第一胎溶血病一般不发生在第一胎由于自然界无由于自然界无Rh血型物质血型物质 初发免疫反应初发免疫反应次发免疫反应次发免疫反应第一胎不溶血第一胎不溶血第二胎溶血第二胎溶血胎盘胎盘病理生理病理生理 Rh溶血溶血 ABO溶血溶血胎儿红细胞溶血重胎儿

    5、红细胞溶血重心力衰竭心力衰竭髓外造血髓外造血肝脾肿大肝脾肿大胎儿全身水肿胎儿全身水肿低蛋白血症低蛋白血症胎儿重度贫血胎儿重度贫血胎儿血中胆红素胎儿血中胆红素新生儿黄疸新生儿黄疸母亲肝脏母亲肝脏 胎盘胎盘娩出时黄疸不明显娩出时黄疸不明显 新生儿处理胆红素新生儿处理胆红素血清血清UCB过过高高胆红素脑病胆红素脑病 血脑屏障血脑屏障 胎儿红细胞溶血轻胎儿红细胞溶血轻6版版第第.12临床表现临床表现 6版版第第.14胆红素脑病为新生儿溶血病最严重的并发症早产儿更易发生多于生后47天出现症状临床上分4期并发症并发症 6版版第第.15严重者死亡率高,存活者多留有后遗症6版版第第.16临床分期临床分期 多于

    6、生后多于生后47天出现症状天出现症状 实验室检查实验室检查 血型检查血型检查 母子ABO和Rh血型 溶血检查溶血检查 溶血时红细胞和血红蛋白减少,早期新生儿毛细血管血红蛋白6%);血涂片有核白细胞增多(10/100个白细胞);血清总胆红素和未结合胆红素明显增加;致敏红细胞和血型抗体测定致敏红细胞和血型抗体测定产前诊断产前诊断 既往所生新生儿有重度黄疸和贫血或有死胎史孕妇及其丈夫均应进行ABO和Rh血型检查。Rh血型不合者血型不合者孕妇在妊娠16周时应检测血中Rh血型抗体,以后每24周检测一次,当抗体效价逐渐升高,提示可能发生Rh溶血病。28周后监测羊水中胆红素浓度,了解是否发病及其程度。B超超

    7、胎儿水肿胎儿水肿生后诊断生后诊断母子血型不合新生儿早期出现黄疸血清特异性免疫抗体的检查是生后诊断的主要依据Rh溶血病:改良Coombs(+)ABO溶血病:改良Coombs(+)改良Coombs(-)需做抗体释放试验(+)鉴别诊断鉴别诊断 先天性肾病先天性肾病有全身水肿、低蛋白血症和蛋白尿。无病理性黄疸和肝脾大。新生儿贫血新生儿贫血双胞胎的胎-胎间输血,或胎-母间输血可引起。无重度黄疸、血型不合及溶血三项试验阳性。生理性黄疸生理性黄疸ABO溶血病可仅表现为黄疸,易混淆。血型不合及溶血三项试验可鉴别。治疗治疗产前治疗产前治疗血浆置换宫内输血酶诱导剂提前分娩新生儿治疗新生儿治疗光疗药物治疗换血疗法其

    8、他治疗产前治疗产前治疗血浆置换血浆置换 目的:换出抗体,减少胎儿溶血用于:血Rh抗体效价明显增高,又不宜提前分娩的孕妇宫内输血宫内输血直接将与孕妇血清不凝集的浓缩红细胞在B超下注入脐血管或胎儿腹腔内目的:纠正贫血用于:胎儿水肿或胎儿Hb80g/L,肺尚未成熟者产前治疗产前治疗酶诱导剂酶诱导剂孕妇于预产期前12周口服苯巴比妥目的:诱导胎儿UDPGT产生增加,减轻新生儿黄疸提前分娩提前分娩 既往有输血、死胎、流产和分娩史的Rh阴性孕妇本次妊娠Rh抗体效价逐渐升至1:32或1:64以上用分光光度计测定羊水胆红素增高羊水L/S2,提示胎肺已成熟光疗光疗降低血清未结合胆红素简单而有效的方法原理设备和方法

    9、指征副作用 见新生儿黄疸药物治疗药物治疗 白蛋白白蛋白纠正代谢性酸中毒纠正代谢性酸中毒肝酶诱导剂肝酶诱导剂静脉用免疫球蛋白静脉用免疫球蛋白 见新生儿黄疸见新生儿黄疸换血疗法换血疗法 作用换出部分血中游离抗体和致敏红细胞,减轻溶血。换出血中大量胆红素,防止发生胆红素脑病。纠正贫血,改善携氧,防止心力衰竭。指征指征产前已明确诊断,出生时脐血总胆红素68mol/L(4mg/dl),血红蛋白低于120g/L,伴水肿、肝脾大和心力衰竭者。生后12小时内胆红素每小时上升12mol/L(0.7mg/dl)者。总胆红素已达到342mol/L(20mg/dl)者。不论血清胆红素水平高低,已有胆红素脑病早期表现者

    10、。大部分Rh溶血病和个别严重ABO溶血病有任一指征者即应换血;小早产儿、合并缺氧和酸中毒者或上一胎溶血严重者,应适当放宽指征;换血疗法换血疗法 方法方法血源血源的选择的选择 有明显贫血和心力衰竭者,可用血浆减半的浓缩血有明显贫血和心力衰竭者,可用血浆减半的浓缩血 方法方法换血量换血量一般为患儿血量的2倍(约150180ml/kg)。换出85%的致敏红细胞和60%的胆红素及抗体。也有人主张用3倍血。换出更多致敏红细胞、胆红素及抗体。所需时间较长对患儿循环影响较大。方法方法换血途径换血途径脐静脉或其他较大静脉进行换血。动、静脉同步换血。预防预防 Rh阴性妇女在流产或分娩Rh阳性胎儿后,应尽早注射相应的抗Rh免疫球蛋白,以中和进入母血的Rh抗原。临床目前常用方法是对RhD阴性妇女在流产或分娩RhD阳性胎儿后,72小时内肌注抗D球蛋白300g。

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:《新生儿溶血病》课件.ppt
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-4768460.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库