2020版高考化学突破二轮复习 集训12 有机化学基础(选修⑤).doc
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1、 专题限时集训(十二) 有机化学基础(选修) (限时:45 分钟) 1(2019 河南八市联考)龙葵醛是一种珍贵香料,广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。其合成 路线如图所示(部分反应产物和反应条件已略去)。 回答下列问题: (1)龙葵醛的分子式是_,C 的结构简式是_。 (2)芳香烃 F 是 A 的同分异构体且核磁共振氢谱只有两组峰,F 的名称是_。 (3)反应的反应类型是_;反应到中属于取代反应的有_个。 (4)反应和反应的化学方程式依次是_、 _ (均注明条件)。 (5)符合下列要求的 E 的同分异构体有_种。 .含有苯环和羟基;.苯环上有两个取代基; .遇 FeCl3溶液不显紫色。
2、 解析 根据龙葵醛的结构可反推得E为 (2)芳香烃 F 是 A()的同分异构体且核磁共振氢谱只有两组峰,说明 F 具有高度的 对称结构,F 为,名称为 135- 三甲基苯或均三甲苯。 (5) E 为。.含有苯环和羟基;.苯环上有两个取代基;.遇 FeCl3溶液不显紫 色,说明羟基不连接在苯环上,符合要求的 E 的同分异构体有:苯环上的 2 个取代基可以分别为甲基和 CH2CH2OH、甲基和CHOHCH3、乙基和CH2OH 三组,每种组合均存在邻、间和对位 3 种,共 9 种结 构。 答案 (1)C9H10O (2)135- 三甲基苯(或均三甲苯) (3)消去反应 2 2(2019 德州模拟)有
3、机物 J 属于大位阻醚系列中的一种物质,在有机化工领域具有十分重要的价值。 2018 年我国首次使用 溴代羰基化合物合成大位阻醚 J,其合成路线如下: 已知: 回答下列问题: (1)A 的名称是_。 (2)CD 的化学方程式为_, EF 的反应类型_。 (3)H 中含有的官能团有_, J 的分子式为_。 (4)化合物 X 是 D 的同分异构体,其中能与氢氧化钠溶液反应的 X 有_种(不考虑立体异构),写 出其中核磁共振氢谱有 3 组峰,峰面积之比为 116 的结构简式为_。 (5)参照题中合成路线图,设计以甲苯和为原料来合成另一种大位阻醚 的合成路线:_。 解析 (1)由 C 物质逆向推断,
4、可知 A 物质含有碳碳双键, 且含有一个甲基支链, 则 A 为 2- 甲基丙烯。 (3)由 J 物质逆向推理可知,H 中一定含有苯环、硝基和酚羟基,J 的分子式为 C10H11NO5。(4)化合物 X 是 D 的同分异构体,其中能与氢氧化钠溶液反应的 X 一定含有羧基或者酯基,其中含有羧基的有 2 种,含有酯 基 的 有4种 , 其 中 核 磁 共 振 氢 谱 有3组 峰 , 峰 面 积 之 比 为116的 结 构 简 式 为 。(5)甲苯与氯气发生取代反应,得到一氯甲苯,氯原子水解成 羟基得到苯甲醇,苯甲醇再与发生取代反应得到。 答案 (1)2- 甲基丙烯 (3)酚羟基和硝基 C10H11N
5、O5 (4)6 3(2019 衡水中学二调)由烃 A 制备抗结肠炎药物 H 的一种合成路线如图所示(部分反应略去试剂和条 件): 回答下列问题: (1)H 的分子式是_,A 的化学名称是_,反应的类型是_。 (2)D 的结构简式是_,F 中所含官能团的名称是_。 (3)E 与足量 NaOH 溶液反应的化学方程式是_。 (4)设计 CD 和 EF 两步反应的共同目的是_。 (5)化合物 X 是 H 的同分异构体,X 遇 FeCl3溶液不发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有 3 种不同化 学 环 境 的 氢 , 峰 面 积 之 比 为322 , 任 写 一 种 符 合 要 求 的X的 结 构 简 式
6、 : _。 (6)已知:易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而 当苯环上连有羧基时则取代在间位。写出以 A 为原料(其他试剂任选)制备化合物的合成路 线:_ _。 解 析 C 发 生 取 代 反 应 生 成 D , D 发 生 氧 化 反 应 生 成 E , 结 合 C 原 子 数 可 知 , ,C 的结构简式为,D 氧化生成 E 为,E 与氢氧化钠反应、酸化得到 F 为,F 在浓硫酸、浓硝酸加热 条件下发生反应生成 G 为,G 发生还原反应得到抗结肠炎药物 H。 (5)化合物 X 是 H 的同分异构体,X 遇 FeCl3溶液不发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有
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