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类型2020版高考化学突破二轮复习 大题题型集训4 物质结构与性质.doc

  • 上传人(卖家):四川三人行教育
  • 文档编号:476613
  • 上传时间:2020-04-19
  • 格式:DOC
  • 页数:6
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    资源描述:

    1、 大题题型集训(四) 物质结构与性质 (建议用时:35 分钟) (对应学生用书第 175 页) 1(2019 泸州模拟)钴、 铜及其化合物在工业上有重要用途, 回答下列问题: (1) 请补充完基态 Co 的简化电子排布式:Ar_, Co2 有_个未成对电子。 (2)Na3Co(NO2)6常用作检验 K 的试剂, 配位体 NO 2的中心原子的杂化形式为_, 空间构型为 _。大 键可用符号 nm表示,其中 m 代表参与形成大 键的原子数,n 为各原子的单电子数(形成 键 的电子除外)和得电子数的总和 (如苯分子中的大 键可表示为 66),则 NO 2中大 键应表示为_。 (3)配合物Cu(En)2

    2、SO4的名称是硫酸二乙二胺合铜() 是铜的一种重要化合物。其中 En 是乙二胺 (H2NCH2CH2NH2)的简写。 该配合物Cu(En)2SO4中 N、 O、 Cu 的第一电离能由小到大的顺序是_。 乙二胺和三甲胺N(CH3)3均属于胺, 且相对分子质量相近, 但乙二胺比三甲胺的沸点高得多, 原 因是_ _。 (4) 金属 Cu 晶体中的原子堆积方式如图所示, 其配位数为_,铜原子的半径为 a nm 阿伏加德 罗常数的值为 NA Cu 的密度为_ g/cm3(列出计算式即可)。 解析 (2)NO 2中心原子氮原子价层电子对数为51 2 3,故杂化轨道数为 3,所以氮原子的杂化方式 为 sp2

    3、杂化,空间构型为 V 形;NO 2中参与形成大 键的原子个数为 3 个,每个原子提供一个单电子,得电 子数为 1 个,所以 NO 2的大 键可以表示为 4 3。 (4) 由图可知, 距每个 Cu 最近的 Cu 有 12 个,即配位数为 12; 晶胞中实际含有的 Cu 为 4 个,其质量 为 4 64 g/NA;已知铜原子的半径为 a nm,由图可知,晶胞中面对角线长为 4a nm,晶胞的棱长为 2 2a nm, 则晶胞的体积为(2 2a 10 7)3 cm3,所以有(2 2 107)3 4 64 g/N A,解得 4 64 2 2 a 10 73N A g/cm 3。 答案 (1)3d74s2

    4、 3 (2)sp2 V 形 43 (3)CuOP (3) sp3 正四面体形 10928 SO2 4、 CCl4等 (4)12 4M NA 4ab 3 3 (5)MgOCaO Mg 2半径比 Ca2小,晶格能较大 5(2019 衡水中学模拟)砷和镍均为重要的无机材料,在化工领域具有广泛的应用。 (1)基态砷原子的价层电子的电子云轮廓图形状为_。与砷同周期的主族元素的基态原子中,第 一电离能最大的为_(填元素符号)。 (2)Na3AsO3可用于碘的微量分析。 Na 的焰色反应呈黄色,金属元素能产生焰色反应的微观原因为_ _。 Na3AsO3中所含阴离子的立体构型为_,写出一种与其互为等电子体的分

    5、子_(填化学 式)。 (3)M()OO 可用于合成 Ni2的配体,M 中碳原子的杂化方式为_,其所含 键 和 键的数目之比为_。 (4)Ni 与 Ca 处于同一周期,且核外最外层电子构型相同,但金属 Ni 的熔点和沸点均比金属 Ca 的高, 其原因为_。 区分晶体 Ni 和非晶体 Ni 的最可靠的科学方法为_。 (5)某砷镍合金的晶胞结构如下图所示,设阿伏加德罗常数的值为 NA,则该晶体的密度 为_ g cm 3,晶体中 Ni 周围最近的等距离的 As 有_个。 解析 (2)AsO3 3中砷原子的价层电子对数目为 4,其立体构型为三角锥形。根据等电子体的含义知, 与 AsO3 3互为等电子体的

    6、分子有 PCl3、PBr3、NF3、NCl3等。 (3)每个分子中含有 14 个 键和 2 个 键,则 键与 键的数目之比为 71。 (4)金属晶体熔沸点的高低与金属键的强弱有关, 金属键的强弱与价层电子数目和金属原子的半径有关。 (5)由砷镍合金的晶胞结构图可知, 每个晶胞中含有 2 个镍原子和 2 个砷原子, 晶胞的体积 V 3a2c 2 10 30 cm3,故晶胞的密度 2 5975 NA 3a2c 2 10 30 g cm 35.36 10 32 3a2cNA g cm 3。晶体中 As 周围等距离最近的 Ni 有 6 个,因 As 与 Ni 的个数比为 11,故 Ni 周围也有 6

    7、个 As。 答案 (1)球形、 哑铃形(或纺锤形) Br (2)电子从较高能级的激发态跃迁到较低能级的激发态乃至 基态时,会以光的形式释放能量 三角锥形 PCl3、PBr3、NF3、NCl3等(答一种即可) (3)sp3,sp2 71 (4)镍原子半径较小,价层电子数目较多,金属键较强 X- 射线衍射法 (5) 5.36 1032 3a2cNA 6 6钠、铝、钛的化合物是目前生活与生产上较为常用的物质,回答下列问题: (1)下列铝原子的价电子排布图中属于激发态的是_;属于基态的是_。 (2)氯化铝的熔、沸点都明显低于氧化铝的原因是_ _。 已知氯化铝常以二聚体形式存在,其分子模型为,则 1 个

    8、二聚体分子中含有配位键的个 数为_。 (3)硫酸氧钛晶体中的阳离子为链状聚合形式的离子,该阳离子的结构片段如下图所示,该阳离子的化 学式为_;阴离子的中心原子的轨道杂化类型为_。 (4)钙钛矿(CaTiO3)晶体的结构如右图所示,Ti 位于立方晶胞的顶点,被 _个 O 包围成配位八面体,若晶胞的边长为 a nm,则 Ca 与 O 间的最短 距离为_nm。在钙钛矿晶胞结构的另一种表示中,Ca 处于各顶角位置, 则 Ti 处于_位置,O 处于_位置。 解析 (2)氯化铝属于分子晶体,熔化时需要克服分子间作用力,而氧化铝属于离子晶体,熔化时需要 克服离子键。氯化铝的二聚体结构为,其 1 个二聚体分子中含有配位键的数目为 2。(3)根据 分割法,可以得出该阳离子的化学式为 TiO2,阴离子 SO2 4的中心原子 S 采用 sp 3 杂化。(4)由题图可得出 CaTiO3晶胞的结构图为,由此可见 Ti 被 6 个 O 包围。Ca 位于 4 个氧原子构成的正方形的 中心如图所示,晶胞边长为 a nm,则 Ca 与 O 间的最短距离为 2 2a nm。在钙钛矿的另一种 晶胞结构中 Ca 处于各顶角位置,则 Ti 处于体心位置,O 处于面心位置。 答案 (1)BD AC (2)氯化铝为分子晶体,氧化铝为离子晶体 2 (3)TiO2 sp3 (4)6 2 2 a 体心 面心

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