人类遗传病与优生-课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《人类遗传病与优生-课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 人类 遗传病 优生 课件
- 资源描述:
-
1、人类遗传病与优生第五节第五节 人类遗传病与优生人类遗传病与优生教师:人类遗传病与优生近年来,随着医疗卫生事业的发展,近年来,随着医疗卫生事业的发展,人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势,遗传病遗传性疾病却有逐年增高的趋势,遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素!已成为威胁人类健康的一个重要因素!精品资料 你怎么称呼老师?如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你是否会认为老师的教学方法需要改进?你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式?教师的教鞭“不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我笨,没有学问无颜见爹娘”“太阳当空照,花儿对我笑,
2、小鸟说早早早”人类遗传病与优生形势:人类遗传病与优生 人类遗传病是指由于人类遗传病是指由于遗传物质遗传物质的改变而引起的改变而引起的人类疾病。的人类疾病。什么是人类遗传病?什么是人类遗传病?思考!思考!甲型H1N1流感是人类遗传病吗?艾滋病呢?人类遗传病与优生一、人类遗传病的分类n根据遗传病发生的原因,我们可以将根据遗传病发生的原因,我们可以将它们分为几大类。它们分为几大类。n根据本章所学的知识,思考人类遗传根据本章所学的知识,思考人类遗传病产生的内在原因是什么?病产生的内在原因是什么?人类遗传病与优生概念:注意:不是单个基因人类遗传病与优生、显性遗传病、显性遗传病染色体上:抗维生素佝偻病等染
3、色体上:抗维生素佝偻病等常染色体上:如软骨发育不全,多指,并指等常染色体上:如软骨发育不全,多指,并指等Y Y染色体上:男人毛耳等染色体上:男人毛耳等2 2、隐性遗传病、隐性遗传病常染色体上:白化病、苯丙酮尿症等常染色体上:白化病、苯丙酮尿症等性染色体上:进行性肌营养不良、红绿色盲、性染色体上:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病等血友病等分类:分类:人类遗传病与优生软骨发育不全n病因:长骨两端的软骨细胞形成障碍n症状:上臂、小腿短小畸形,前额突出,鼻梁马鞍形,垂手不过髋关节,腹部隆起,腰椎向前突出。人类遗传病与优生多指多指人类遗传病与优生并指并指人类遗传病与优生抗维生素D佝偻病n病因:患者小肠
4、对Ca、P吸收不良,导致骨发育障碍n症状:X型(或 O型)腿,骨骼发育畸形(如鸡胸),生长缓慢人类遗传病与优生 外耳道多毛症外耳道多毛症Y染色体隐性遗传人类遗传病与优生白化病白化病常染色体上的隐性遗传病常染色体上的隐性遗传病缺少酪氨酸酶,缺少酪氨酸酶,不能将酪氨酸不能将酪氨酸转化为黑色素,转化为黑色素,表现出毛发白表现出毛发白色、皮肤呈淡色、皮肤呈淡红色、畏光等红色、畏光等症状症状。人类遗传病与优生先天性聋哑先天性聋哑 先天性聋哑是较常见的先先天性聋哑是较常见的先天性致残疾病,我国群体患病天性致残疾病,我国群体患病率约为率约为,患儿出患儿出生后即有严重听力减退,由于生后即有严重听力减退,由于听
5、力差,无法学习语言,因而听力差,无法学习语言,因而造成继发性语言障碍。本病主造成继发性语言障碍。本病主要为要为常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传。本病。本病与后天性聋哑或正常人与后天性聋哑或正常人 通婚后,通婚后,子女一般不发病。但如子女一般不发病。但如两个先两个先天性聋哑患者结婚天性聋哑患者结婚后,有相当后,有相当一部分家庭的一部分家庭的子女全部发病子女全部发病。由于本病目前无法治疗,造成由于本病目前无法治疗,造成终生残废。终生残废。人类遗传病与优生 苯丙氨酸羧化酶 酪氨酸酶苯丙氨酸苯丙氨酸 酪氨酸酪氨酸 黑色素黑色素 苯丙酮酸苯丙酮酸 苯丙酮尿症患者缺少苯丙氨酸羧化酶。苯丙酮酸在体内积累过多
6、,会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害人类遗传病与优生苯丙酮尿症苯丙酮尿症 智力低下,智力低下,60%60%患儿有脑电图异患儿有脑电图异常。头发细黄,皮肤色浅和虹膜淡常。头发细黄,皮肤色浅和虹膜淡黄色,惊厥,尿有黄色,惊厥,尿有“发霉发霉”臭味或臭味或鼠尿味。主要通过尿液检测。鼠尿味。主要通过尿液检测。人类遗传病与优生进行性肌营养不良进行性肌营养不良 进行性肌营养不良的进行性肌营养不良的患儿肌肉萎缩无力,行走患儿肌肉萎缩无力,行走困难。患者后期双侧腓肠困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于肌呈假性肥大。一般于4-4-5 5岁发病,岁发病,2020岁前死亡。岁前死亡。人类遗传病与优生 广州番
7、禺的李女士是个不幸的女广州番禺的李女士是个不幸的女人,儿子出生才人,儿子出生才三个月三个月就被诊断患上就被诊断患上了了地中海贫血病地中海贫血病,每,每5 5天天必须上医院输必须上医院输一次血,治疗费用每月要花一次血,治疗费用每月要花20002000多元多元。但如果不输血,孩子活不到但如果不输血,孩子活不到5 5岁岁就会死就会死于严重的贫血。而让李女士悔之晚矣于严重的贫血。而让李女士悔之晚矣的是,没有进行的是,没有进行产前诊断产前诊断,儿子出生,儿子出生后便成为先天性的重度贫血患儿。由后便成为先天性的重度贫血患儿。由于经济上已不堪重负,李女士眼泪汪于经济上已不堪重负,李女士眼泪汪汪地对记者说,可
8、能要汪地对记者说,可能要放弃对孩子的放弃对孩子的治疗治疗。真实的故事真实的故事 本病大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹本病大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成内结块。发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。年前死亡。人类遗传病与优生(二)、多基因遗传病(二)、多基因遗传病:多基因遗传病的特点多基因遗传病的特点:1 1、有家族聚集现象、有家族聚集现象 ;2 2、易受环境因素影响、易受环境因素影响3 3、在群体中发病率较高。、在群体中发病率较高。遗传风险预测:遗传风险预测:一个人是否容易患病,受一个人是否容易患病,受遗传基因遗传基因和和环
9、境因素环境因素的共同作用。其中,的共同作用。其中,遗传因素所起到的作用大小程度称为遗传率,各种多基因遗传病的遗传率遗传因素所起到的作用大小程度称为遗传率,各种多基因遗传病的遗传率是有差别的,是有差别的,由由多对等位基因多对等位基因控制的遗传病。控制的遗传病。概念:概念:目前已发现的多基因遗传病有目前已发现的多基因遗传病有100100多种多种,主要包括一些先天性发育异常和,主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,一些常见病,较常见的有如高血压、冠心病、动脉粥样硬化、哮喘、糖尿病、较常见的有如高血压、冠心病、动脉粥样硬化、哮喘、糖尿病、胃及十二指肠溃疡、神分裂症,风湿病、颠痫等,以及唇裂、腭裂、脊
10、柱裂胃及十二指肠溃疡、神分裂症,风湿病、颠痫等,以及唇裂、腭裂、脊柱裂等先天畸形。等先天畸形。人类遗传病与优生病名病名群体患病率群体患病率遗传率遗传率哮喘哮喘4.080精神分裂症精神分裂症1.080原发性高血压原发性高血压4862消化性溃疡消化性溃疡4.037糖尿病(青少年型)糖尿病(青少年型)0.275冠心病冠心病2.565先天性幽门狭窄先天性幽门狭窄0.375先天性髋关节脱位先天性髋关节脱位0.0770无脑儿无脑儿0.260脊柱裂脊柱裂0.360唇裂腭裂唇裂腭裂0.1776腭裂腭裂0.0476先天性畸形足先天性畸形足0.168先天性心脏病先天性心脏病0.535常见多基因遗传病的遗传率常见多
11、基因遗传病的遗传率人类遗传病与优生唇裂唇裂 单侧或双侧发病。单侧或双侧发病。可分完全性或不完性。可分完全性或不完性。完全性的唇裂通常完全性的唇裂通常伴有腭裂。从遗传角伴有腭裂。从遗传角度来看,唇裂伴有腭度来看,唇裂伴有腭裂者与单纯腭裂是不裂者与单纯腭裂是不同的两种疾病。同的两种疾病。人类遗传病与优生无脑儿无脑儿无脑儿是胎儿没有脑组无脑儿是胎儿没有脑组织的畸形,主要是由于织的畸形,主要是由于胎儿神经管发育缺陷造胎儿神经管发育缺陷造成的。这种胎儿除没有成的。这种胎儿除没有脑组织外,其头颅骨也脑组织外,其头颅骨也残缺不全。这样的胎儿残缺不全。这样的胎儿是是不可能存活不可能存活的。的。人类遗传病与优生
12、(三)、染色体异常遗传病(三)、染色体异常遗传病n概念:概念:由于染色体发生异常而引起的由于染色体发生异常而引起的疾病叫做疾病叫做染色体异常遗传病。染色体异常遗传病。常染色常染色体异常体异常性染色性染色体异常体异常由于常染色体变异而引起的遗传由于常染色体变异而引起的遗传病。如病。如2121三体综合征三体综合征由于性染色体变异而引起的遗传由于性染色体变异而引起的遗传病。如病。如性腺发育不良性腺发育不良人类遗传病与优生2121三体综合征三体综合征n 又叫又叫先天性愚型先天性愚型,是一,是一种种最常见最常见的染色体病,人群的染色体病,人群中的发病率高达中的发病率高达1/8001/6001/8001/
13、600。对患者进行。对患者进行染色体检查,可以看到患者染色体检查,可以看到患者比正常人比正常人多了一条多了一条2121号号染色染色体。体。n 患者的患者的智力低下智力低下,身体发,身体发育缓慢。患儿常表现出特殊育缓慢。患儿常表现出特殊的面容:眼间距宽,外眼角的面容:眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出上斜,口常半张,舌常伸出口外,所以又叫做伸舌样痴口外,所以又叫做伸舌样痴呆。呆。50%50%的患儿有先天性心的患儿有先天性心脏病。部分患儿在发育过程脏病。部分患儿在发育过程中夭折。中夭折。先天性愚型先天性愚型人类遗传病与优生性腺发育不良性腺发育不良n 也叫也叫特纳氏综合征特纳氏综合征,是,是女
14、性女性中中最常见最常见的一种的一种性染色体病性染色体病,发病率,发病率是是1/35001/3500。经染色体检查发现,患。经染色体检查发现,患者者缺少了一条缺少了一条X X染色体。染色体。n 患者主要的外部特征是:身体比患者主要的外部特征是:身体比较矮小,肘常外翻,颈部皮肤松弛较矮小,肘常外翻,颈部皮肤松弛为蹼颈。外观虽然表现为女性,但为蹼颈。外观虽然表现为女性,但是性腺发育不良,乳房不发育,因是性腺发育不良,乳房不发育,因而没有生育能力。这种病的患者大而没有生育能力。这种病的患者大约有约有30%30%伴有先天性心脏病。伴有先天性心脏病。人类遗传病与优生二、遗传病对人类的危害二、遗传病对人类的
15、危害n1 1、我国遗传病的发病状况:我国遗传病的发病状况:n 统计表明,我国人口中有统计表明,我国人口中有1/51/5到到1/41/4的人的人患有危害轻重不同的遗传病!其中患有危害轻重不同的遗传病!其中单基因单基因遗传病约遗传病约3%-5%3%-5%,多基因,多基因遗传病约遗传病约15%-15%-20%20%,染色体异常,染色体异常遗传病约遗传病约0.5%-1%0.5%-1%。每每年新出生的儿童中,有先天性缺陷的约年新出生的儿童中,有先天性缺陷的约1.3%1.3%,其中,其中70%70%以上是遗传因素所致。在以上是遗传因素所致。在自然流产儿中,约自然流产儿中,约50%50%是染色体异常引起是染
16、色体异常引起的!的!我国人口中患我国人口中患2121三体综合症三体综合症的人就在的人就在100100万以上万以上。人类遗传病与优生n2 2、危害、危害:危害人类健康,降低人口素质;给患者本人、家危害人类健康,降低人口素质;给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担;某些精庭和社会带来严重的经济负担和精神负担;某些精神病患者给社会治安带来危害。神病患者给社会治安带来危害。3 3、环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。、环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。放射性污染放射性污染化学污染化学污染人类遗传病与优生如何降低人类遗传如何降低人类遗传病发生概率?病发生概率?人类遗传病与优生最
展开阅读全文