中枢性尿崩症课件.ppt
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- 关 键 词:
- 中枢 尿崩症 课件
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1、中枢性尿崩症首都医科大学附属北京儿童医院内科吴玉筠2基 本 概 念 正常成人每日尿量:10001500ml 多尿为 2500ml(30ml/kg体重)尿PH :弱酸性 尿比重:1.0151.025 尿渗透压:401400(平均600800)mOsm/kg(mmol/kg.H2O)血渗透压:290310(平均300)mOsm/kg(mmol/kg.H2O)3 抗 利 尿 激 素(精氨酸加压素)Arginine Vasopressin(AVP)产生:下丘脑 储存释放:垂体 神经末梢分泌囊泡胞吐AVP 血循环 效应器:肾(小管)刺激:血浆渗透压视上核,室旁核垂体后叶肾肾4 AVP 的作用(一)调节体
2、内水代谢,维持体液平衡 促进平滑肌收缩 弱的催产,排乳作用 促进ACTH释放(直接或通过+CRH)增加记忆功能 提高痛阈(镇痛)促进肝糖原分解(升高血糖)引起血小板聚集(试用于血友病治疗)5 AVP的作用(二)受体 靶器官 作用 V1 血管平滑肌 V1a 收缩 心脏 心率 肝脏 糖原分解 肾脏 V1b肾素分泌前列腺素合成 垂体前叶 ACTH释放 大脑记忆力,止痛,退热 V2肾远曲小管,髓质外带集合管水通透性,抗利尿肾髓质外带集合管,亨利攀升支粗段水,尿素通透性,抗利尿,Na+重吸收6AVP的调节一:血浆渗透压 AVP分泌的血渗阈值280284 mOsm/kg 口渴 290294 mOsm/kg
3、 血浆AVP(ng/L)=0.38(血渗-280)(在280800,成直线关系)口渴时,AVP达5.0 ng/L,尿渗达10001200,尿比重1.0301.035,肾脏达最大抗利尿效果7 AVP的调节二:血容量正压呼吸 血容量/血容量 负压呼吸站立过长 卧位 血管扩张(热)静脉回流/血管收缩(冷)失重 左心房容量感受器张力/下丘脑抑制性神经冲动/AVP释放 /尿量尿量/8 AVP的调节三:血压 失血,禁水 血压 RAS激活 颈动脉,主动脉压力感受器激活 AVP释放 PO2 ,PCO2 颈动脉体化学感受器 AVP释放9AVP的调节四:神经调节AVP释放 乙酰胆硷,组胺,缓激肽,Ang 去甲肾上
4、腺素,前列腺素,多巴胺,血清素,P物质 10AVP的调节五:药物AVP释放 尼古丁,吗啡,长春新硷,环磷酰胺,安妥明,氯磺丙脲,三环类抗惊厥药及抗忧郁药AVP释放 苯妥英钠,氯丙嗪,某些麻醉拮抗剂,酒精 拮抗AVP-糖皮质激素:血渗阈值,溶质和水排 11AVP的调节六:其他 应激,呕吐,疼痛 AVP释放 老年人(60岁)12尿崩症定义 尿崩症 是由于抗利尿激素(加压素)缺乏导致的疾病。主要表现为多饮、多尿,尿比重低,不含糖。13病 因 毁坏性病变(继发性尿崩症):创伤:颅底骨折及下丘脑-垂体部位手术等 肿瘤:可为良性或恶性,原发性或转移性。最多见的为颅咽管瘤、第三脑室肿瘤、异位松果体瘤等;感染
5、:中枢神经系统感染:脑炎、脑膜炎等;全身感染:麻疹等 血管病变:引起下丘脑-垂体束血供障碍14 全身性疾病:主要是血液病和网状内皮系统疾病,包括:郎格罕氏组织细胞增生症、白血病、淋巴瘤、肉芽肿、结节病等;偶见风湿病,可能与下丘脑-垂体部位变态反应有关 退行性病变(原发性尿崩症):由于视上核和室旁核神经细胞退行性变性所致,大多数为散发性,少数为家族性,与遗传因素有关15发病机制 正常人脱水时的调节机制:脱水:体液容量减少,渗透压升高;抗利尿激素分泌增加,渴感中枢被兴奋;尿量减少,饮水增多;体液容量和渗透压恢复正常。16 尿崩症病人的病理生理变化:脱水:体液容量减少,渗透压升高;抗利尿激素缺乏,渴
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