间质性肺疾病(同名202)课件.ppt

1、间质性肺疾病间质性肺疾病近年发病有增多趋势间质性肺疾病近年发病有增多趋势其中特发性肺纤维化预后很差其中特发性肺纤维化预后很差慢性炎症是其主要病理基础，涉及多种慢性炎症是其主要病理基础，涉及多种细胞、细胞因子和炎症介质。细胞、细胞因子和炎症介质。由于对此病认识不足，看法不一，国际由于对此病认识不足，看法不一，国际上自上自1998年至今已有三次大的分型变化。年至今已有三次大的分型变化。关键问题是找出病因，寻求合理的治疗关键问题是找出病因，寻求合理的治疗方案。方案。病因与分类病因与分类 肺间质疾病约包括有肺间质疾病约包括有200多种不同疾患，明确病因者多种不同疾患，明确病因者约占有约占有1/3 n吸

2、入无机粉尘：二氧化硅吸入无机粉尘：二氧化硅-矽肺、石棉、煤、铍等矽肺、石棉、煤、铍等n吸入气体：硝酸、硫酸、二氧化硫、氧中毒等吸入气体：硝酸、硫酸、二氧化硫、氧中毒等n放射性肺损伤：放射性肺炎放射性肺损伤：放射性肺炎n感染：病毒、细菌、寄生虫等，如普通嗜热放线菌属、嗜感染：病毒、细菌、寄生虫等，如普通嗜热放线菌属、嗜热念珠菌等所致农民肺、空调肺等热念珠菌等所致农民肺、空调肺等n药物：已报道可致肺间质病变的药物有药物：已报道可致肺间质病变的药物有40多种。肺脏是重多种。肺脏是重要的呼吸器官，也是一个代谢器官。药物毒性反应，或酶要的呼吸器官，也是一个代谢器官。药物毒性反应，或酶缺陷致机体对药物反应

3、不正常。如博莱霉素、乙胺碘呋酮缺陷致机体对药物反应不正常。如博莱霉素、乙胺碘呋酮 n急性呼吸窘迫综合征恢复期急性呼吸窘迫综合征恢复期 病因与分类病因与分类2未明确病因者未明确病因者：n特发性肺纤维化（隐原性致纤维化肺泡炎）。特发性肺纤维化（隐原性致纤维化肺泡炎）。n结缔组织病：结缔组织病：n 类风湿性关节炎类风湿性关节炎n 进行性全身硬化进行性全身硬化 n 系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮n 多发性肌炎和皮肌炎多发性肌炎和皮肌炎n 干燥综合征干燥综合征 n肺出血肾炎综合征（肺出血肾炎综合征（Goodpastures Syndrome）病因与分类病因与分类3n结节病结节病n韦格内（韦格内（Wegen

4、ers）肉芽肿）肉芽肿n组织细胞增多症组织细胞增多症n慢性嗜酸性细胞肺炎慢性嗜酸性细胞肺炎n外源性变应性肺泡炎外源性变应性肺泡炎n特发性肺含铁血黄素沉着症特发性肺含铁血黄素沉着症n家族性肺纤维化家族性肺纤维化n肺泡蛋白沉着症肺泡蛋白沉着症n肺淀粉样变等肺淀粉样变等 临床表现临床表现 详细询问病史非常重要详细询问病史非常重要，帮助分析病因帮助分析病因起病隐匿，主要症状是活动后气短、干起病隐匿，主要症状是活动后气短、干咳、疲乏无力、并进行性加重咳、疲乏无力、并进行性加重 晚期常发生低氧血症晚期常发生低氧血症 体格检查：紫绀，杵状指、趾，呼吸、体格检查：紫绀，杵状指、趾，呼吸、心率增快，两下肺可闻爆

5、裂音（心率增快，两下肺可闻爆裂音（velcro音音)及湿罗音及湿罗音 实验室检查实验室检查低氧血症低氧血症红细胞增多红细胞增多特发性肺纤维化丙种球蛋白也可增高特发性肺纤维化丙种球蛋白也可增高，主主要是要是IgG、IgA、IgM，一种或多种升高，一种或多种升高 20-40%患者抗核抗体阳性患者抗核抗体阳性血沉多增快血沉多增快 10%-20%患者类风湿因子阳性患者类风湿因子阳性 ANCA对诊断肺血管炎有帮助对诊断肺血管炎有帮助肺功能检查肺功能检查 肺顺应性下降肺顺应性下降 弥散功能减退是肺功能最早期明显的改弥散功能减退是肺功能最早期明显的改变变 引起限制性通气障碍，肺容量下降引起限制性通气障碍，肺

6、容量下降 X线表现线表现胸片胸片 急性期：轻者可正常急性期：轻者可正常 急性及亚急性期患者：广泛小结节样及斑片急性及亚急性期患者：广泛小结节样及斑片状阴影，有的呈熔合灶。伴密度较低的磨沙状阴影，有的呈熔合灶。伴密度较低的磨沙玻璃状影玻璃状影 慢性期慢性期：细的网状和条纹状阴影，伴有小斑细的网状和条纹状阴影，伴有小斑片状影，以后纤维变呈粗大网状结节片状影，以后纤维变呈粗大网状结节 晚期：小的蜂窝状阴影。肺容量逐渐减少晚期：小的蜂窝状阴影。肺容量逐渐减少CTCT和高分辨和高分辨CTCT（HRCTHRCT）HRCT可观察肺小叶和次级肺小叶、细可观察肺小叶和次级肺小叶、细小血管和周围支气管分支的结构小

7、血管和周围支气管分支的结构对间质性病变的分布、程度显示明确对间质性病变的分布、程度显示明确对病变的类型鉴别也很有帮助对病变的类型鉴别也很有帮助 HRCT磨玻璃样改变磨玻璃样改变：均匀薄雾状透光减低区均匀薄雾状透光减低区 线条影或网格影：反映小叶间隔的增厚、线条影或网格影：反映小叶间隔的增厚、水肿或纤维化水肿或纤维化 小结节影、片状实变影：肺泡腔被炎性细小结节影、片状实变影：肺泡腔被炎性细胞、炎性分泌物充塞、肺泡壁明显增厚即胞、炎性分泌物充塞、肺泡壁明显增厚即可构成小结节影，融合则可形成片状影可构成小结节影，融合则可形成片状影 囊状影或蜂窝样改变囊状影或蜂窝样改变：晚期纤维化的结果晚期纤维化的结

8、果 67镓同位素肺扫描 67镓扫描图可全面评价肺泡病变的范围和镓扫描图可全面评价肺泡病变的范围和程度，程度，67镓扫描阳性，说明下呼吸道内存在活动镓扫描阳性，说明下呼吸道内存在活动性的炎症和免疫效应细胞，性的炎症和免疫效应细胞，67镓扫描与支气管肺泡灌洗不同，在气道镓扫描与支气管肺泡灌洗不同，在气道存在活动性炎症时也能进行存在活动性炎症时也能进行 67镓扫描不受肺功能的影响，敏感性较高镓扫描不受肺功能的影响，敏感性较高v缺点是特异性差缺点是特异性差 支气管肺泡灌洗支气管肺泡灌洗 只能反映气道无炎症疾病情况下肺泡内只能反映气道无炎症疾病情况下肺泡内的效应细胞的效应细胞 大多数研究者用白蛋白作为标

9、准物大多数研究者用白蛋白作为标准物 间质性肺疾病的间质性肺疾病的BALF细胞类型细胞类型 细胞总数细胞总数（10106 6）M ML分类（分类（%）TNE正常人正常人 10104 4 93934 4 7 71 1 73735 5 1 1 1 1 正常吸烟者正常吸烟者 IPFIPF 结节病结节病 mM-巨噬细胞巨噬细胞 L-淋巴细胞淋巴细胞 T-T细胞占淋巴细胞总数的百分比细胞占淋巴细胞总数的百分比N-嗜中性粒细胞嗜中性粒细胞 E-嗜酸性粒细胞嗜酸性粒细胞 诊断诊断 肺活检对诊断的作用不能替代肺活检对诊断的作用不能替代肺间质疾病组织病变涉及肺细支气管、肺间质疾病组织病变涉及肺细支气管、血管等范围

10、，而透壁肺活检取出组织少，血管等范围，而透壁肺活检取出组织少，不能满足诊断要求，故常应用开胸肺活不能满足诊断要求，故常应用开胸肺活检以获取较大的肺组织，近年通过胸腔检以获取较大的肺组织，近年通过胸腔镜取肺活检日渐增多镜取肺活检日渐增多 治疗治疗 首先必须尽可能找出并去除致病因子。首先必须尽可能找出并去除致病因子。抑制非特异性炎症当前仍为糖皮质激素抑制非特异性炎症当前仍为糖皮质激素 低氧血症：长期氧疗可阻止肺动脉高压、低氧血症：长期氧疗可阻止肺动脉高压、肺源性心脏病的发展肺源性心脏病的发展 小气道阻塞小气道阻塞 可合并慢性阻塞性肺疾病可合并慢性阻塞性肺疾病 易合并感染易合并感染 特发性肺间质纤维

11、化概述概述特发性肺纤维化（特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis IPF）原因不明）原因不明 精确的发病率不详，精确的发病率不详，1990年年1994年报道发病年报道发病率约为率约为36/100,000，但近年发病有增多趋势，但近年发病有增多趋势 本病多为散发，见于中、老年人本病多为散发，见于中、老年人 发病率随年龄增加，发病率随年龄增加，75岁以上可增加至岁以上可增加至75/100,000。男性多于女性。本病预后不良，。男性多于女性。本病预后不良，五年存活率低于五年存活率低于50%发病机理发病机理 慢性炎症是慢性炎症是IPF的主要病理基础的主要病理基础其发

12、病过程包括肺泡炎、肺实质和肺间其发病过程包括肺泡炎、肺实质和肺间质不断损伤与修复，最后形成纤维化质不断损伤与修复，最后形成纤维化涉及多种细胞、细胞因子及炎症介质涉及多种细胞、细胞因子及炎症介质 巨噬细胞活化巨噬细胞活化 各类剌激物活化巨噬细胞各类剌激物活化巨噬细胞(MQ)、MQ释放释放IL-1、IL-6、IL-8、TNF-等多种细胞因子，引导炎等多种细胞因子，引导炎症反应过程症反应过程 MQ分泌的分泌的IL-1、IL-6均能活化均能活化T细胞及细胞及B细胞细胞，T细胞也分泌一些因子促进细胞也分泌一些因子促进B细胞增生和成纤细胞增生和成纤维细胞向炎症部位聚集、增生，并产生较多的维细胞向炎症部位聚

13、集、增生，并产生较多的纤维结素（纤维结素（Fn）和成纤维细胞生长因子（）和成纤维细胞生长因子（FGF）IL-1及及FGF促进成纤维细胞增殖和合成胶原促进成纤维细胞增殖和合成胶原 成纤维细胞（成纤维细胞（fibroblast）肺纤维化固有的特征是成纤维样细胞增肺纤维化固有的特征是成纤维样细胞增加和结缔组织成分聚集加和结缔组织成分聚集 成纤维样细胞是炎症介质反应的关键靶成纤维样细胞是炎症介质反应的关键靶细胞细胞 嗜中性粒细胞嗜中性粒细胞 在肺泡结构破坏中具有重要作用在肺泡结构破坏中具有重要作用 到达肺内后短时间内释放多种强有力的到达肺内后短时间内释放多种强有力的介质，如氧自由基和结缔组织特殊蛋白介

14、质，如氧自由基和结缔组织特殊蛋白酶、弹性硬蛋白酶、组织蛋白酶和胶原酶、弹性硬蛋白酶、组织蛋白酶和胶原酶，损伤肺实质细胞并使肺间质破坏酶，损伤肺实质细胞并使肺间质破坏 淋巴细胞淋巴细胞 可释放成纤维细胞趋化因子、单核细胞可释放成纤维细胞趋化因子、单核细胞趋化因子和巨噬细胞趋化因子趋化因子和巨噬细胞趋化因子可产生介质促进成纤维细胞增生并产生可产生介质促进成纤维细胞增生并产生胶原胶原 肥大细胞肥大细胞 肥大细胞对纤维化过程有一定的调整作肥大细胞对纤维化过程有一定的调整作用，能促进这些细胞增生用，能促进这些细胞增生 组胺在某些情况下也能剌激成纤维细胞组胺在某些情况下也能剌激成纤维细胞增生增生 肺泡上皮

15、细胞肺泡上皮细胞 I型上皮细胞受损，早期可释放型上皮细胞受损，早期可释放PDGF、TGF-，参于肺损伤过程参于肺损伤过程当当I型上皮细胞受损，型上皮细胞受损，II型上皮细胞则增生，型上皮细胞则增生，SP合成和分泌增加合成和分泌增加 博莱霉素致大鼠肺纤维化模型中博莱霉素致大鼠肺纤维化模型中SP-A、B、C mRNA减少，减少，IPF患者患者BALF中中SP-A/PL低于健低于健康者、且与预后明显相关康者、且与预后明显相关 近年试验证实，肺泡或细支气管上皮细胞凋亡近年试验证实，肺泡或细支气管上皮细胞凋亡是导致纤维化形成的重要原因。成纤维细胞增是导致纤维化形成的重要原因。成纤维细胞增殖与纤维化形成，

16、可以不通过炎症而产生殖与纤维化形成，可以不通过炎症而产生 淋巴因子淋巴因子很多实验表明，很多实验表明，IPF是一种免疫性肺部疾是一种免疫性肺部疾病病 近年研究表明，无论在近年研究表明，无论在IPF病人还是在动病人还是在动物实验模型，物实验模型，Th2型释放的细胞因子是型释放的细胞因子是占优势占优势 CD40CD40L系统剌激成纤维细胞和其它系统剌激成纤维细胞和其它组织结构细胞可产生各种炎性细胞介质组织结构细胞可产生各种炎性细胞介质，导致导致Th1、Th2细胞因子的失衡细胞因子的失衡胶原代谢胶原代谢 肺纤维化发生涉及许多炎性因子和生长因子，包肺纤维化发生涉及许多炎性因子和生长因子，包括括TGF-

17、、TGF-、TNF-、PDGF、IGF-1、IL-1、IL-6和和IL-8等等它们作用于成纤维细胞影响胶原的体外转化它们作用于成纤维细胞影响胶原的体外转化所以肺内胶原的合成与降解是一个复杂的动态平所以肺内胶原的合成与降解是一个复杂的动态平衡过程衡过程 肺内胶原的增多，取决于前胶原合成的增加，胶肺内胶原的增多，取决于前胶原合成的增加，胶原酶产生的下降，或原酶产生的下降，或TIMPS（组织金属蛋白酶抑（组织金属蛋白酶抑制物制物）、）、MMPS（基质金属蛋白酶）抑制因子的（基质金属蛋白酶）抑制因子的增加增加 胶原代谢胶原代谢2活动期活动期III型胶原增加，晚期型胶原增加，晚期I型胶原增加，型胶原增加

18、，III型减少型减少 TGF-能剌激成纤维细胞产生胶原和能剌激成纤维细胞产生胶原和Fn，能加强细胞外基质蛋白合成、细胞分化能加强细胞外基质蛋白合成、细胞分化和增生。和增生。IFN则降低稳态胶原则降低稳态胶原I的的 mRNA水平水平IFN、IL-10产生减少，则增加胶原沉积。产生减少，则增加胶原沉积。炎症细胞和细胞因子网络参与炎症细胞和细胞因子网络参与肺纤维化过程肺纤维化过程 fibroblasts +TGF-MCP-1PDGF IGF-1bFGFInflammatory celleosinophilsmast cell macrophags lymphocytesparenchyma epit

19、helial cellendothelial cell+IL-4 TGF+IL-4 bFGF+TNF IL-1 PDGF IGF-1+TGF TGF+IL-4-IFNPDGF TGF TGFET-1 TNF IGF-1+-PGE2+ET-1-bFGF+：促增殖因子：促增殖因子 ：抑制增殖因子：抑制增殖因子 病理病理 急性：为肺泡炎的改变，肺泡腔内肺巨噬细胞、淋急性：为肺泡炎的改变，肺泡腔内肺巨噬细胞、淋巴细胞、巴细胞、II型肺泡上皮细胞及嗜中性粒细胞增多。型肺泡上皮细胞及嗜中性粒细胞增多。间质水肿、纤维素渗出、成纤维细胞成簇状增生累间质水肿、纤维素渗出、成纤维细胞成簇状增生累及肺泡腔及间隔及肺

20、泡腔及间隔 亚急性改变：淋巴、单核、嗜中性粒细胞在间质浸亚急性改变：淋巴、单核、嗜中性粒细胞在间质浸润，肺泡腔闭塞，毛细血管闭塞润，肺泡腔闭塞，毛细血管闭塞 慢性：肺泡结构紊乱，囊性变、蜂窝样改变，间质慢性：肺泡结构紊乱，囊性变、蜂窝样改变，间质的平滑肌增生，弹性纤维断裂，支气管周围纤维化，的平滑肌增生，弹性纤维断裂，支气管周围纤维化，肺动脉肌层肥厚肺动脉肌层肥厚其病变不均一，各期病变可在同一个肺脏同时存在其病变不均一，各期病变可在同一个肺脏同时存在 1968年Lirbaw组织学分类 普通型或典型的间质性肺炎（普通型或典型的间质性肺炎（UIP）急性间质肺炎（急性间质肺炎（AIP）非特异性间质性

21、肺炎（非特异性间质性肺炎（NSIP）闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎（BOOP或或BAD）脱屑性间质性肺炎（脱屑性间质性肺炎（DIP）淋巴样间质性肺炎（淋巴样间质性肺炎（LIP）巨细胞间质性肺炎（巨细胞间质性肺炎（GIP）19981998年年KatzensteinKatzenstein和和MyersMyers分型分型 普通型间质性肺炎（普通型间质性肺炎（UIP）：病变不均一，以）：病变不均一，以下肺、胸膜下最先受累，间质有炎症、纤维化、下肺、胸膜下最先受累，间质有炎症、纤维化、蜂窝样改变与正常肺组织，成纤维细胞灶交互蜂窝样改变与正常肺组织，成纤维细胞灶交互出现出现脱屑性

22、间质性肺炎（脱屑性间质性肺炎（DIP）/呼吸细支气管炎间呼吸细支气管炎间质性肺疾病（质性肺疾病（RBILD）：肺泡腔内大量巨噬细）：肺泡腔内大量巨噬细胞均匀分布，而以细支气管周围气腔更明显，胞均匀分布，而以细支气管周围气腔更明显，故称为故称为RBILD 19981998年年KatzensteinKatzenstein和和MyersMyers分型分型2 2急性间质性肺炎（急性间质性肺炎（AIP）；可见肺泡上皮受损，）；可见肺泡上皮受损，II型上皮细胞增生，肺泡间隔水肿、肺泡腔内出型上皮细胞增生，肺泡间隔水肿、肺泡腔内出血，有透明膜形成，该型表现与血，有透明膜形成，该型表现与ARDS所见类似所见类

23、似非特异性间质性肺炎（非特异性间质性肺炎（NSIP）；肺泡壁有炎性）；肺泡壁有炎性细胞浸润，为浆细胞和淋巴细胞，也有纤维化形细胞浸润，为浆细胞和淋巴细胞，也有纤维化形成。病变在细支气管周围更明显成。病变在细支气管周围更明显 这这4种组织类型的特征是由于炎症和纤维化量种组织类型的特征是由于炎症和纤维化量化的不同，也可以由一种类型转变为另一类型。化的不同，也可以由一种类型转变为另一类型。不同的病理类型其临床表现，对糖皮质激素治疗不同的病理类型其临床表现，对糖皮质激素治疗反应也有差异反应也有差异 UIP是最常见的一种类型，隐袭发病，病情进是最常见的一种类型，隐袭发病，病情进展慢，治疗反应差展慢，治疗

24、反应差 DIP少见，预后较好，少见，预后较好，90%与吸烟有关，以与吸烟有关，以RBILD名称以更适于病理形态学的变化名称以更适于病理形态学的变化 AIP是一急性暴发性发病的类型。表现相似，是一急性暴发性发病的类型。表现相似，病情进展快，可于病情进展快，可于12个月死亡，病死率高个月死亡，病死率高 NSIP是病变均匀的一种间质性肺炎，糖皮质激是病变均匀的一种间质性肺炎，糖皮质激素治疗反应良好素治疗反应良好 1999年由美国胸科学会、美国胸内科医师学会年由美国胸科学会、美国胸内科医师学会和欧洲呼吸学会提出和欧洲呼吸学会提出IPF仅是仅是UIP一种类型一种类型 2001年又提出年又提出IPF临床临

25、床放射放射病理诊断分型病理诊断分型应包括：应包括：IPF/CFA、NSIP、隐原性机化性肺炎、隐原性机化性肺炎（COP）、）、AIP、RBILD、DIP、LIP。近年对近年对IPF分型变化如此频繁，足以说明对本分型变化如此频繁，足以说明对本病认识不足病认识不足 临床症状临床症状 进行性的呼吸困难进行性的呼吸困难 轻咳或阵咳轻咳或阵咳 晚期患者常继发细菌感染晚期患者常继发细菌感染 亚急性期患者，起病急，有明显的呼吸道感染症亚急性期患者，起病急，有明显的呼吸道感染症状，但给予抗生素治疗后效果不明显，有杵状指状，但给予抗生素治疗后效果不明显，有杵状指 晚期可于两下肺外侧听到爆裂音（又称晚期可于两下肺

26、外侧听到爆裂音（又称Velcro音）音）晚期患者可出现紫绀晚期患者可出现紫绀最后可发生呼吸衰竭最后可发生呼吸衰竭 实验室检查实验室检查 参见间质性肺疾病辅助检查节参见间质性肺疾病辅助检查节 治疗治疗 着眼于抑制炎性细胞、炎性因子及炎性着眼于抑制炎性细胞、炎性因子及炎性介质、生长因子介质、生长因子 调控损伤、修复和纤维化的形成调控损伤、修复和纤维化的形成 活动期：当前仍推荐糖皮质激素治疗为活动期：当前仍推荐糖皮质激素治疗为主，加用细胞毒类药物主，加用细胞毒类药物硫唑嘌呤、环硫唑嘌呤、环磷酰胺或甲氨喋呤，疗效比单用糖皮质磷酰胺或甲氨喋呤，疗效比单用糖皮质激素为好激素为好 激素及细胞毒药物激素及细胞

27、毒药物糖皮质激素用量：强的松或强的松龙，糖皮质激素用量：强的松或强的松龙，1mg/kg/日或剂量更大些，日或剂量更大些，6-8周后则逐周后则逐渐减量，至渐减量，至20 mg/日，可应用日，可应用8-12周，周，10 mg/日应维持日应维持1-2年年 硫唑嘌呤：每日最大量不超过硫唑嘌呤：每日最大量不超过150 mg 环磷酰胺：最大量不超过环磷酰胺：最大量不超过150 mg。用细。用细胞毒药物时，应每周查血、尿常规，每胞毒药物时，应每周查血、尿常规，每月查肝、肾功能月查肝、肾功能 停用细胞毒药物宜在糖皮质激素之前停用细胞毒药物宜在糖皮质激素之前 抗氧化剂抗氧化剂谷胱甘肽谷胱甘肽 N-乙酰半胱氨酸乙

28、酰半胱氨酸 抗纤维化抗纤维化1999年年Robert等提出了一些针对抗纤维化的药物，等提出了一些针对抗纤维化的药物，考虑推荐，正在临床试验考虑推荐，正在临床试验 nIFN-可调控巨噬细胞及成纤维细胞、减少可调控巨噬细胞及成纤维细胞、减少IGF-1表达，抑表达，抑制成纤维细胞增生和胶原合成，抑制肥大细胞成纤维细胞制成纤维细胞增生和胶原合成，抑制肥大细胞成纤维细胞生长因子（生长因子（FGF）产生。）产生。IFN-已广泛用于治疗丙型慢性已广泛用于治疗丙型慢性肝炎和多种硬化，并有抗炎性质。肝炎和多种硬化，并有抗炎性质。n吡啡尼酮吡啡尼酮 n苏拉明苏拉明 n血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素血管紧张素转

29、换酶抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂受体拮抗剂 nEicosanoids-PGE2 我们曾应用阿齐霉素、中药银杏叶我们曾应用阿齐霉素、中药银杏叶-百百路达治疗博莱霉素致大鼠肺纤维化的研路达治疗博莱霉素致大鼠肺纤维化的研究究 晚期晚期IPF重度呼吸衰竭患者，可考虑肺移重度呼吸衰竭患者，可考虑肺移植治疗植治疗 精品课件精品课件！1.保护你的保护你的PowerPoint演示文稿演示文稿 2.重复上一动作（重复上一动作（F4键）键）3.更改更改 Undo 的次数的次数4.幻灯片自动更新日期与时间幻灯片自动更新日期与时间5.让文字闪烁不停让文字闪烁不停 6.计算字数、段落计算字数、段落7.放映时指定跳到

30、某张幻灯片放映时指定跳到某张幻灯片8.放映时进到下一张幻灯片放映时进到下一张幻灯片9.放映时退到上一张幻灯片放映时退到上一张幻灯片10.终止幻灯片放映终止幻灯片放映 11.放映时鼠标指针的隐藏与显现放映时鼠标指针的隐藏与显现12.在播放的在播放的PPT中使用画笔标记中使用画笔标记13.控制放映时白屏或黑屏控制放映时白屏或黑屏14.窗口播放模式窗口播放模式15.在在“幻灯片浏览视图幻灯片浏览视图”中检查切换方式中检查切换方式16.人工设置幻灯片放映时间间距人工设置幻灯片放映时间间距17.幻灯片上做标记幻灯片上做标记18.利用利用PowerPoint上网上网19.播放多种音视频文件播放多种音视频文

31、件20.插入插入Flash影片影片21.将将Word文件快速转换为文件快速转换为Powerpoint文稿文稿22.让让PowerPoint文档中的数据图表动起来文档中的数据图表动起来1.保护你的保护你的PowerPoint演示文稿演示文稿 在在“工具工具”菜单上，单击菜单上，单击“选项选项”，再单击，再单击“安全性安全性”选项卡，根据你保护文档不被查看或是选项卡，根据你保护文档不被查看或是不被更改的要求，把密码键入不被更改的要求，把密码键入“打开权限密码打开权限密码”或或“修改权限密码修改权限密码 框中，单击框中，单击 确定确定。例如，将一些文字设置为粗体，然后再选择例如，将一些文字设置为粗体

32、，然后再选择另外一些文字，按一下另外一些文字，按一下F4F4键，这些字也变成了粗键，这些字也变成了粗体。体。2.重复上一动作（重复上一动作（F4键）键）3.更改更改 Undo 的次数的次数 一般一般 PowerPoint 可以撤消的操作数的默认可以撤消的操作数的默认值是值是 20 次。次。点击菜单点击菜单“工具工具”/“选项选项”/“编辑编辑”/“最多最多可取消操作数可取消操作数”，即可更改。，即可更改。注：最高限制次数为注：最高限制次数为150次。此数值越大占用系次。此数值越大占用系统资源越多统资源越多,这是很简单的道理。这是很简单的道理。4.幻灯片自动更新日期与时间幻灯片自动更新日期与时间

33、 如果想实现自动更新日期与时间，可以进行下如果想实现自动更新日期与时间，可以进行下述操作述操作:单击单击“视图视图页眉与页脚页眉与页脚”命令，在打开的命令，在打开的对对话框中选择话框中选择幻灯片幻灯片，选中，选中日期与时间日期与时间，选择，选择“自动更新自动更新“，则每次打开文件，系统会自动更新日，则每次打开文件，系统会自动更新日期与时间。期与时间。假如想在幻灯片的任何位置上添加日期、时间，假如想在幻灯片的任何位置上添加日期、时间，可按下列步骤进行：可按下列步骤进行：在幻灯片上，定位占位符或文本框内的插入点。在幻灯片上，定位占位符或文本框内的插入点。点击点击“插入插入日期和时间日期和时间”，系

34、统弹出，系统弹出“日期和时日期和时间间”对话框，用户可以选择自己喜欢的时间格式。对话框，用户可以选择自己喜欢的时间格式。选完以后单击选完以后单击“确定确定”就可以了。就可以了。5.让文字闪烁不停让文字闪烁不停 在在PowerPoint中可以利用中可以利用“自定义动画自定义动画”来制来制作闪烁文字，但无论选择作闪烁文字，但无论选择“慢速慢速”、“中速中速”还是还是“快速快速”，文字都是一闪而过，无法让文字连，文字都是一闪而过，无法让文字连续闪续闪烁。烁。其实在这种情况下，我们只需要按照下例步骤做，就可其实在这种情况下，我们只需要按照下例步骤做，就可以实现连续闪烁以实现连续闪烁:选中要闪烁的文字，

35、单击鼠标右键选择选中要闪烁的文字，单击鼠标右键选择“自定义动画自定义动画（M）”命令，在出现的命令，在出现的“自定义动画自定义动画”中单击中单击“添加效添加效果果”命令，如下图所示：命令，如下图所示：依次单击依次单击“强调强调”“闪烁闪烁”命令；命令；在在“修改：闪烁修改：闪烁”选项中单击属性下拉式菜单（即在选项中单击属性下拉式菜单（即在“开开始始”、“属性属性”、“速度速度”下方），选择下方），选择“计时（计时（T）”命令命令,如下图所示：如下图所示：系统自动弹出系统自动弹出“闪烁闪烁”对话框，单击对话框，单击“计时计时”命令，命令，在在“重复（重复（R）”的下拉式菜单中单击要重复的次数的下

36、拉式菜单中单击要重复的次数或控制要求（比如选中或控制要求（比如选中“2、5、10、直到下次单击、直到下次单击”等），然后单击等），然后单击“确定确定”，文字即可按设定的次数或，文字即可按设定的次数或控制要求进行连续闪烁。控制要求进行连续闪烁。Powerpoint课件制作课件制作6.计算字数、段落计算字数、段落 Powerpoint 能否像能否像 Word 那样计算字数呢那样计算字数呢?可可以，不过形式略有不同。执行以，不过形式略有不同。执行“文件文件”/“属属性性”/“统计信息统计信息”，即会列出所有文件的字数、段，即会列出所有文件的字数、段落等信息。在落等信息。在“摘要信息摘要信息”标签下还

37、有标题、主题标签下还有标题、主题等信息。等信息。7.放映时指定跳到某张幻灯片放映时指定跳到某张幻灯片 如果在放映过程中需要临时跳到某一张，如果在放映过程中需要临时跳到某一张，如果你记得那是第几张，例如是第如果你记得那是第几张，例如是第6张，那么张，那么很简单，键入很简单，键入“6”然后回车，就会跳到第然后回车，就会跳到第 6 张幻灯片。或者按鼠标右键，选择张幻灯片。或者按鼠标右键，选择“定位定位”。8.放映时放映时进到下一进到下一张幻灯片张幻灯片 进到下一张幻灯片进到下一张幻灯片:N、Enter、PageDown、右箭头、下箭头、空格键（或单击鼠标）右箭头、下箭头、空格键（或单击鼠标）9.放映

38、时放映时退到上一退到上一张幻灯片张幻灯片 退到上一张幻灯片退到上一张幻灯片:P、PageUp、左箭头、上、左箭头、上 箭头箭头10.终止终止幻灯片幻灯片放映：放映：Esc或或“-”键键11.放映时放映时鼠标指针的隐藏与显现鼠标指针的隐藏与显现隐藏鼠标指针：隐藏鼠标指针：Ctrl+H显示鼠标指针：显示鼠标指针：Ctrl+A12.在播放的在播放的PPT中使用画笔标记：中使用画笔标记：CTRL+P；擦除所画的内容：擦除所画的内容：E键键13.控制放映时白屏或黑屏控制放映时白屏或黑屏 上课时，如果想让学生的注意力集中到讲课上上课时，如果想让学生的注意力集中到讲课上而屏蔽掉幻灯片画面对讲课的干扰，可设置

39、为白屏而屏蔽掉幻灯片画面对讲课的干扰，可设置为白屏或黑屏。或黑屏。按一下按一下“B”B”键会显示黑屏，再按一次则返回键会显示黑屏，再按一次则返回刚刚才放映的那张幻灯片。才放映的那张幻灯片。按一下按一下“W”W”键会显示一张空白画面，再按一键会显示一张空白画面，再按一次次则返回刚才放映的那张幻灯片。则返回刚才放映的那张幻灯片。14.窗口播放模式窗口播放模式 在实际使用在实际使用PowerPoint的演示文稿过程中，的演示文稿过程中，往往需要与其它程序窗口的数据配合使用以增强往往需要与其它程序窗口的数据配合使用以增强演示的效果，可是用鼠标点击演示的效果，可是用鼠标点击PowerPoint幻灯片幻灯

40、片放映菜单中的放映菜单中的“观看幻灯片观看幻灯片”选项，将启动默认选项，将启动默认的全屏放映模式，而在这种模式下则必须使用的全屏放映模式，而在这种模式下则必须使用“AltTab”或或“AltEsc”组合键与其它窗口切组合键与其它窗口切换。换。播放幻灯片时，先按住播放幻灯片时，先按住Alt键不放，再依次按下键不放，再依次按下 D、V键激活幻灯片播放，这时我们所启动的幻灯键激活幻灯片播放，这时我们所启动的幻灯片放映模式就是一个带标题栏和菜单栏的形式了。片放映模式就是一个带标题栏和菜单栏的形式了。这样一来，就可以在幻灯片播放时也能对播放窗口这样一来，就可以在幻灯片播放时也能对播放窗口进行操作了，如最

41、小化和自定义大小等。进行操作了，如最小化和自定义大小等。15.在在“幻灯片浏览视图幻灯片浏览视图”中中检查切换方式检查切换方式1.1.切换到切换到“幻灯片浏览幻灯片浏览”视图，幻灯片左下方会出视图，幻灯片左下方会出现一个查看切换方式的小图标。现一个查看切换方式的小图标。2.2.单击想查看的幻灯片下方的图标，单击想查看的幻灯片下方的图标，PPTPPT就会对该就会对该张幻灯片演示一遍切换效果。张幻灯片演示一遍切换效果。幻灯片浏览视图幻灯片浏览视图16.人工设置幻灯片放映时间间距人工设置幻灯片放映时间间距1 1、选择要设置时间的幻灯片。、选择要设置时间的幻灯片。2 2、选择、选择“幻灯片放映幻灯片放

42、映/幻灯片切换幻灯片切换”命令，打开对话框。命令，打开对话框。3 3、选择、选择“换页方式换页方式”栏下的栏下的“每隔每隔”选项，在下方框中输入选项，在下方框中输入希望幻灯片在屏幕上出现的秒数。希望幻灯片在屏幕上出现的秒数。4 4、如果要将此时间应用到当前幻灯片上，则点、如果要将此时间应用到当前幻灯片上，则点“应用应用”按按钮，如果应用到所有幻灯片上，就单击钮，如果应用到所有幻灯片上，就单击“全部应用全部应用”按按钮。钮。5 5、对要设置时间的每张幻灯片重复上述步骤。、对要设置时间的每张幻灯片重复上述步骤。说明：如果希望在单击鼠标和经过预定时间后都能换页，说明：如果希望在单击鼠标和经过预定时间

43、后都能换页，请请同时选中同时选中“单击鼠标换页单击鼠标换页”和和“每隔每隔”复选框。至于哪复选框。至于哪个起个起作用，则以较早发生者为准。作用，则以较早发生者为准。17.幻灯片上做标记幻灯片上做标记1 1、在放映时，单击鼠标右键，在打开的快捷菜单中选择、在放映时，单击鼠标右键，在打开的快捷菜单中选择“指针选项指针选项”命令，在打开的子菜单命令，在打开的子菜单“圆珠笔圆珠笔”/“/“毡尖笔毡尖笔”/“/“荧光笔荧光笔”。2 2、如果你对绘图笔颜色不满意，还可在右击幻灯片时弹出、如果你对绘图笔颜色不满意，还可在右击幻灯片时弹出的快捷菜单中选择的快捷菜单中选择“指针选项指针选项”命令，再选择命令，再

44、选择“墨迹颜墨迹颜色色”，你就可以挑一种喜欢的颜色啦。，你就可以挑一种喜欢的颜色啦。3 3、做这些标记不会修改幻灯片本身的内容，在右键弹出的、做这些标记不会修改幻灯片本身的内容，在右键弹出的菜单中选择菜单中选择“指针选项指针选项”中的中的“擦除幻灯片上的所有墨迹擦除幻灯片上的所有墨迹”命令，幻灯片就复原了。命令，幻灯片就复原了。4 4、如果不需要进行绘图笔操作时，可以再次在屏幕上单击、如果不需要进行绘图笔操作时，可以再次在屏幕上单击鼠标右键，在鼠标右键，在“指针选项指针选项”中选取中选取“自动自动”，就把鼠标指针，就把鼠标指针恢复为箭头状了。恢复为箭头状了。18.利用利用PowerPoint上

45、网上网 运行运行PowerPoint时也可轻松上网，而不用打开时也可轻松上网，而不用打开IE浏览器。方法是浏览器。方法是:在在幻灯片幻灯片视图下，单击视图下，单击视图视图工具栏工具栏Web可发现在工具栏上有地址栏，在可发现在工具栏上有地址栏，在此地址栏中输入地址即可上网，另外，它还将此地址栏中输入地址即可上网，另外，它还将IE中中浏览过的地址也记录于其下，做到了完全与浏览过的地址也记录于其下，做到了完全与IE的兼的兼容。容。19.播放多种音视频文件播放多种音视频文件 在在PowerPoint中往中往往通过往通过“插入插入影片和影片和声音声音文件中的影片文件中的影片（或文件中的声音）（或文件中的

46、声音）”来播放音频视频文件，来播放音频视频文件，这种方法不方便对音视这种方法不方便对音视频进行控制。频进行控制。现在介绍一种利用现在介绍一种利用Media Player控件控制音视频播放控件控制音视频播放的方法。步骤如下的方法。步骤如下:1.在在PowerPoint中插入中插入Media Player控件，控件，具体方法：具体方法：打开视图打开视图工具栏工具栏控件工具箱控件工具箱 选择控件选择控件“Windows Media Player”然后用然后用“+”字形在字形在PowerPoint页面上画出一个矩形，即页面上画出一个矩形，即嵌入一个嵌入一个Media Player播放器。播放器。双击该

47、播放器，或在拖画的区域内按鼠标右键双击该播放器，或在拖画的区域内按鼠标右键在弹出的在弹出的快捷菜单中选快捷菜单中选“属性属性”，出现控件属性窗口。，出现控件属性窗口。2.控件属性窗口中，在控件属性窗口中，在URL里面输入音视频文件名（包括里面输入音视频文件名（包括扩展名）的地址，比如扩展名）的地址，比如G:AA.mpg（建议使用相对路径），（建议使用相对路径），或点击或点击“自定义自定义”栏后的小按钮出现下图所示，输入或选栏后的小按钮出现下图所示，输入或选取要播放的文件，若取消取要播放的文件，若取消“自动启动自动启动”选项，则按播放按选项，则按播放按钮才开始播放。钮才开始播放。3.幻灯片放映，

48、看看是不是已经可以播放了。幻灯片放映，看看是不是已经可以播放了。20.插入插入Flash影片影片 单击单击“视图视图/工具栏工具栏/控件工具箱控件工具箱”，选择，选择“其其他控他控件件/Shockwave Flash Object”，在幻灯片中用鼠标拖，在幻灯片中用鼠标拖出一个方框，调整好大小。这样，我们用插入控件出一个方框，调整好大小。这样，我们用插入控件的方法插入一个的方法插入一个Flash控件，选择当前控件，在控件，选择当前控件，在“属属性性”面板中作如下设置：面板中作如下设置：“Movie”中填入所需的中填入所需的Flash影片所在的位置。影片所在的位置。21.将将Word文件快速转换

49、为文件快速转换为Powerpoint文稿文稿 首先，打开首先，打开Word文文档，全部选中，执行档，全部选中，执行“复制复制”命令。然后，命令。然后，启动启动PowerPoint，选，选择择“普通普通”视图，单视图，单击击“大纲大纲”标签。标签。选择选择“大纲大纲”视图，将光标定位到第一张幻视图，将光标定位到第一张幻灯灯片处，执行片处，执行“粘贴粘贴”命令，则将命令，则将Word文档中的全部文档中的全部内内容插入到了第一幻灯片中。接着，可根据需要进行容插入到了第一幻灯片中。接着，可根据需要进行文本格式的设置，包括字体、字号、字型、字的颜文本格式的设置，包括字体、字号、字型、字的颜色和对齐方式等

50、色和对齐方式等;然后将光标定位到需要划分为下一然后将光标定位到需要划分为下一张幻灯片处，直接按张幻灯片处，直接按回车键回车键，即可创建出一张新的，即可创建出一张新的幻灯片幻灯片;如果需要插入空行，按如果需要插入空行，按Shift+Enter。经过。经过调整，很快就可以完成多张幻灯片的制作。调整，很快就可以完成多张幻灯片的制作。最后，还可以使用最后，还可以使用“大纲大纲”工具栏，利用工具栏，利用“升级升级”、“降级降级”、“上移上移”、“下移下移”等按钮进一步进等按钮进一步进行调整。行调整。反之，如果是将反之，如果是将PowerPoint演示文稿转换成演示文稿转换成Word文档，同样可以利用文档