重症感染和感染性休克治疗新进展实用版课件.ppt

1、重症感染和感染性休克治疗新进展（优选）重症感染和感染性休克治疗新进展概述概述国外研究显示，急诊科的患者中，7.3%在入住4h内发生严重感染（Severe Sepsis），12%的严重感染患者在入住48h内发展为感染性休克。感染性休克患者的病死率平均高达42.9%，早期识别并启动治疗可降低严重感染和感染性休克的病死率。感染性休克是微生物与机体之间相互作用的复杂、变化的过程，从病原微生物感染、到早期的全身炎症反应综合征（systemic inflammatory response syndrome，SIRS）、代偿性抗炎反应综合征（compensatory antiinflammatory res

2、ponse，CARS），具有高度的异质性，需要在不同阶段个体化、同一个体阶段化调整和干预，因此，感染性休克的临床干预应该是一个“边诊断边治疗”的过程。提高对感染性休克的认知程度、规范临床诊疗实践、促进急诊医疗质量的均衡化，是提高感染性休克整体治疗水平的重要措施。感染性休克的危险因素感染性休克的危险因素感染性休克的病理生理学感染性休克的病理生理学感染性休克的病理生理学发展过程包括SIRSCARSMARS等一系列反应SIRSCARS的发生发展过程存在个体差异，不完全遵循免疫激活到免疫抑制的先后顺序在治疗感染性休克时，应正确评价个体的免疫状态，为进一步治疗提供依据感染性休克时的微循环变化分为3个时期

3、缺血性缺氧期、淤血性缺氧期、微循环衰竭期，各期存在不同的微循环和组织器官功能障碍由于感染病原体、感染部位、机体免疫状态和炎症反应存在个体差异，休克各期的出现并不完全遵循渐进的发展规律，也可能无明显的界限感染性休克微循环功能障碍的特征性表现为功能性毛细血管密度降低、血流分布的不一致性以及微循环通透性升高感染性休克时的微循环变化感染性休克时的微循环变化感染性休克时外周血管阻力下降，同时容量感染性休克时外周血管阻力下降，同时容量血管扩张，导致有效循环血量不足，导致组血管扩张，导致有效循环血量不足，导致组织器官低灌注，并最终发展为微循环障碍。织器官低灌注，并最终发展为微循环障碍。感染性休克时的微循环变

4、化分为感染性休克时的微循环变化分为3个时期缺血个时期缺血性缺氧期（休克早期、休克代偿期）、淤血性缺氧期（休克早期、休克代偿期）、淤血性缺氧期（休克进展期、可逆性失代偿期）、性缺氧期（休克进展期、可逆性失代偿期）、微循环衰竭期微循环衰竭期休克难治期、弥散性血管内凝休克难治期、弥散性血管内凝血（血（disseminated intravascular coagulation，DIC）期、不可逆期。）期、不可逆期。微循环缺血期微循环缺血期此期微循环的特点是少灌少流，灌少于流，组织呈缺血缺氧状态。交感神经兴奋，缩血管体液因子如血管紧张素II、血管升压素、内皮素、白三烯、血栓素A2等释放，全身小血管包括

5、小动脉、微动脉、后微动脉、毛细血管前括约肌和微静脉、小静脉都持续收缩痉挛，尤其是毛细血管前阻力血管收缩更明显，前阻力增加，大量真毛细血管网关闭，微循环内血液流速缓慢，轴流消失，血细胞出现齿轮状运动。血流主要通过直捷通路或动静脉短路回流，组织灌注明显减少 没有新的潜在的严重情况；容量复苏感染性休克早期，根据血细胞比容、中心静脉压和血流动力学监测选用补液的种类，掌握输液的速度。不推荐使用抗凝血酶治疗感染性休克.拉丁美洲全身性感染研究所为何不认可JAMA今日发布的全身性感染新定义者尽量避免使用NMBAs；多巴胺静脉内应用，常用剂量220g/（kgmin），小剂量14 g/（kgmin）时主要是多巴胺

6、样激动剂作用，有轻度正性肌力和肾血管扩张作用，510g/（kgmin）时主要兴奋受体，可增加心肌收缩力和心输出量，1020g/（kgmin）时受体激动效应占主导地位，使外周血管阻力增加，更大剂量则减少内脏器官血流灌注。休克失代偿期由于代偿作用消失，心脑血供下降，表现为神志烦躁加剧或萎靡、嗜睡，甚至出现神志不清。急性全身感染引发的ARDS患者目标潮气量为6ml/kg。无特殊指征时，如支气管痉挛，不推荐使用2受体激动剂治疗急性全身感染引发的ARDS。新的感染性休克临床诊断标准为感染伴随液体复苏无效的低血压，血清乳酸水平 2 mmol/L，且需要血管活性药物维持平均动脉压 65 mmHg。白细胞增多

7、（12109/L）；对通气和呼气末压力的需求较低；有出血危险因素的感染性休克患者，推荐使用H2受体阻滞剂或质子泵抑制剂预防SU，可减少上消化道出血发生率。B 灌而少流，灌大于流推荐每12 h监测血糖值，直到血糖值和胰岛素输注速度稳定后改为每4 h监测1次为避免高钾血症，减量减少库存血输入量。不推荐使用促红细胞生成素作为严重感染相关性贫血的特殊治疗。6h乳酸清除率 50%，微循环淤血期微循环淤血期 此期微循环的特点是灌而少流，灌大于流，组织呈淤血性缺氧状态，导致二氧化碳和乳酸堆积，血液PH值升高，代谢性酸中毒使血管平滑肌对儿茶酚胺的反应性降低；同时，多种扩血管物质如组胺、腺苷、缓解肽、肠源性内毒

8、素、诱导型一氧化氮合酶增多，导致微血管扩张，血压进行性下降，全身各脏器缺血缺氧的程度加重 微循环衰竭期微循环衰竭期严重酸中毒、大量一氧化氮和局部代谢产物释放以及血管内皮细胞和血管平滑肌的损伤等，均可使微血管发生麻痹性扩张，毛细血管大量开放，微循环中有微血栓形成，血流停止，出现不灌不流状态，组织几乎完全不能进行物质交换，得不到氧气和营养物质供应，甚至可出现毛细血管无复流现象，即指在补液治疗后，血压虽可一度回升，但微循环灌流量仍无明显改善，毛细血管中淤滞停止的血流也不能恢复流动的现象 感染性休克的临床表现感染性休克的临床表现机体不同部位的感染有相应的临床表现，如呼吸道感染出现咳嗽、咳痰；泌尿系统感

9、染出现尿频、尿急、尿痛等；胆道感染出现Charcot三联征乃至五联征等，可参照不同系统疾病进行判断。休克代偿期休克代偿期休克代偿期血压往往正常或略低于正常，在代偿作用下有时甚至轻度升高，但脉压降低。此期，患者由于血流再分布，外周组织和器官灌注减少，引起肢端和面色苍白、发绀、尿量减少。同时由于神经内分泌系统激活，引起心率和脉搏增快、烦躁不安。部分暖休克患者早期可表现为肢端温暖、皮肤干燥、面色潮红，但组织灌注不良存在，容易漏诊 休克失代偿期休克失代偿期休克失代偿期由于代偿作用消失，心脑血供下降，表现为神志烦躁加剧或萎靡、嗜睡，甚至出现神志不清。同时血压进行性下降，组织缺血缺氧加剧，尿量进一步减少或

10、无尿，皮肤可出现花斑，实验室检查提示酸中毒表现 休克难治期休克难治期休克难治期的突出表现为循环衰竭、DIC及MODS循环衰竭表现为血压持续下降或难以测出，对血管活性药物反应性差；凝血功能异常，出现DIC表现，如出血、皮下瘀斑、贫血等。各器官功能障碍和衰竭可出现各自的临床表现，如肾功能不全出现少尿或无尿，ARDS患者出现呼吸频率和节律的异常等 感染性休克的诊断感染性休克的诊断感染性休克的诊断是一个综合评估的过程，包括基础生命体征的监测、感染病原学诊断、以及对心血管、呼吸、消化、肝脏、肾脏等各器官系统功能的评估。此外，还需要对微循环功能状态进行评估。急诊科就诊的感染性休克患者早期一般难以获得病原学

11、检查结果，一部分患者难以确定明确的感染灶（如已经出现呼吸和/或循环衰竭的患者，应评估检查风险后，决定是否即刻进行相关影像学检查）。有真菌感染的高危因素需要鉴别侵袭性念珠菌感染时，建议使用的检验项目不包括推荐出现以下情况时，试验性应用多巴酚丁胺，以2g/（kgmin）开始，最大剂量20 g/（kgmin），或在升压药基础上加用多巴酚丁胺心脏充盈压增高和低心排血量提示心功能不全；对严重感染患者，不建议使用含特殊免疫调节添加剂的营养制剂。危险因素主要包括是否有合并症、致病原因为医院获得性感染、严重程度高、组织器官功能不全评分、出现ARDS、放置肺动脉导管等。没有组织低灌注证据的情况下，推荐采用保守的

12、而不是激进的输液策略。推荐应该在有营养支持情况下控制血糖，以防止低血糖发生。拉丁美洲全身性感染研究所为何不认可JAMA今日发布的全身性感染新定义如果经充足的液体复苏和获得足够的MAP后，CO仍低，可考虑使用左西孟旦。机体不同部位的感染有相应的临床表现，如呼吸道感染出现咳嗽、咳痰；体代谢和微循环状况，从而对器官起到保护作用。无特殊指征时，如支气管痉挛，不推荐使用2受体激动剂治疗急性全身感染引发的ARDS。Apach2评分急性生理与慢性健康评分。血流主要通过直捷通路或动静脉短路回流，组织灌注明显减少推荐出现以下情况时，试验性应用多巴酚丁胺，以2g/（kgmin）开始，最大剂量20 g/（kgmin

13、），或在升压药基础上加用多巴酚丁胺心脏充盈压增高和低心排血量提示心功能不全；神经肌肉系统功能支持推荐严重感染患者用药物预防静脉血栓栓塞（venous Thromboembolism，VTE）。遗憾的是，在现有的政治关系下拒绝署名可能非常困难，严重感染患者无明显出血时，建议血小板计数10109/L时预防性输注血小板。然而，这对于LMIC却是有危害的，因为我们正在设法提高对这一问题的认知度。急性少尿（即使给予足够的液体复苏，尿量仍38或或36；心率心率90次次/分；分；过度通气（呼吸过度通气（呼吸20次次/分或分或PCO232mmHg）；）；白细胞增多（白细胞增多（12109/L）；或白细胞减少（

14、）；或白细胞减少（4109/L）；或有超过）；或有超过10%的幼稚白细胞。的幼稚白细胞。低血压：低血压：成人SBP90mmHg，MAP70mmHg，或SBP下降40mmHg，或低于正常年龄相关值的2个标准差。组织低灌注标准：组织低灌注标准：高乳酸血症：血清乳酸2mmol/L；毛细血管再充盈时间延长、皮肤花斑或瘀斑。拯救脓毒症运动指南器官功能障碍标准拯救脓毒症运动指南器官功能障碍标准 低氧血症氧分压（PaO2）/吸氧浓度（FiO2）300 mmHg 急性少尿（即使给予足够的液体复苏，尿量仍0.5mg/dL（44.2mol/L）凝血功能异常（国际标准化比值1.5或APTT60s）肠梗阻（肠鸣音消失

15、）血小板减少（70mol/L(4mg/dL)感染性休克的诊断方法和流程感染性休克的诊断方法和流程 感染性休克的的诊断强调标准化流程，即使医院缺少相关的设备，也要创造条件进行标准化统一操作。应结合现病史和既往疾病状况，识别休克相关的症状和体征，检测实验室指标进行诊断。首选明确感染的证据，再进行感染性休克的诊断，并评估器官功能状态，分析其个体化的病理生理学过程。感染诊断感染诊断临床表现及辅助检查:发热、寒颤症状，降钙素原（procalcitonin，PCT）、C反应蛋白（Creactive protein，CRP）、抗链球菌透明质酸酶检测，近期出现中性粒细胞升高等。病原菌和感染部位在不明显延误抗菌

16、治疗的前提下进行病原菌培养。在有真菌感染的高危因素需要鉴别侵袭性念珠菌感染时，建议使用1,3D葡聚糖、甘露聚糖和抗甘露聚糖抗体检测；感染部位的判断通常与突出的临床症状和体征有关，感染性休克的常见感染部位包括肺（35%），腹部（21%），尿道（13%），皮肤和软组织（7%），其他部位（8%），未知部位（16%）。感染性休克的治疗感染性休克的治疗 感染性休克的治疗首先应快速评估并稳定患者的生命体征，尽早经验性使用抗菌药物，同时积极确定病原菌，并基于对患者病理生理学状态的分析以及器官功能障碍的评估，改善机体的炎症状态和器官功能，防止感染性休克向MODS发展。治疗过程中应注重个体化因素，而不能固守于程

17、序化的标准治疗 感染性休克治疗初始目标感染源控制 需要紧急控制感染灶时（如坏死性筋膜炎、腹膜炎、胆管炎、肠梗死），推荐及时做出解剖学诊断或排除诊断；如果可行的话，对于可控制的感染灶，并考虑尽早采取措施控制感染源（12 h内）。严重感染需控制感染源时，应采取对生理损伤最小的有效干预措施（如经皮穿刺引流脓肿而非手术引流），必要时可手术。如果留置导管是感染性休克可能的感染灶，应在建立其他血管通路后立即拔除。感染性休克的抗菌药物治疗早期抗微生物治疗早期抗微生物治疗治疗时机治疗时机在控制感染源的基础上，推荐在感染性休克确诊后尽早开始（在控制感染源的基础上，推荐在感染性休克确诊后尽早开始（1 h内）静脉使

18、用内）静脉使用有效的抗菌药物治疗。推荐初始经验性抗感染治疗应包括可以覆盖所有可有效的抗菌药物治疗。推荐初始经验性抗感染治疗应包括可以覆盖所有可能的致病微生物（细菌和能的致病微生物（细菌和/或真菌或病毒）的一种或多种药物，并保证充分或真菌或病毒）的一种或多种药物，并保证充分的组织渗透浓度。的组织渗透浓度。药物选择药物选择经验性治疗应根据患者现有疾病和当地病原菌分布特点，尽可能针对最有可能经验性治疗应根据患者现有疾病和当地病原菌分布特点，尽可能针对最有可能的病原菌使用抗菌药物。的病原菌使用抗菌药物。建议应用经验性联合用药治疗中性粒细胞减少的严重感染和难治性多重耐药菌建议应用经验性联合用药治疗中性粒

19、细胞减少的严重感染和难治性多重耐药菌如不动杆菌和假单胞菌感染患者。如不动杆菌和假单胞菌感染患者。对有呼吸衰竭和感染性休克的严重感染患者，建议应用广谱对有呼吸衰竭和感染性休克的严重感染患者，建议应用广谱内酰胺类联合氨基内酰胺类联合氨基糖苷类或氟喹诺酮类药物治疗铜绿假单胞菌。糖苷类或氟喹诺酮类药物治疗铜绿假单胞菌。同样建议应用同样建议应用内酰胺类联合大环内酯类药物治疗肺炎链球菌感染的感染性休克内酰胺类联合大环内酯类药物治疗肺炎链球菌感染的感染性休克患者。患者。选择抗菌药物时，应以杀菌药物为主，目的是快速控制选择抗菌药物时，应以杀菌药物为主，目的是快速控制SIRS反应，遏制感染性反应，遏制感染性休克

20、的病理生理学进展。休克的病理生理学进展。目标血压值能否作为评估患者死亡率的指标尚存争议，有研究结果显示，血压治疗指标差异对于感染性休克死亡率并无影响，高平均动脉压目标组（8085 mmHg）与低平均动脉压目标组（6570 mmHg）相比第28天并没有生存优势。如果经充足的液体复苏和获得足够的MAP后，CO仍低，可考虑使用左西孟旦。如果留置导管是感染性休克可能的感染灶，应在建立其他血管通路后立即拔除。碳酸氢盐治疗对低灌注导致的PH7.感染性休克时的微循环变化此外，还需要对微循环功能状态进行评估。各器官功能障碍和衰竭可出现各自的临床表现，如肾功能不全出现少尿或无尿，ARDS患者出现呼吸频率和节律的

21、异常等根据患者循环恢复情况，适当从胃肠道补充液体，特别是心功能不全的患者，静脉内不能大量补液，可从胃肠道补充液体，清醒的患者可给予口服补液，昏迷的病人给予插胃管补液。问题#2qSOFA和SOFA是病死率的预测指标，而非全身性感染的诊断指标白细胞增多（12109/L）；为避免高钾血症，减量减少库存血输入量。休克难治期的突出表现为循环衰竭、DIC及MODS循环衰竭表现为血压持续下降或难以测出，对血管活性药物反应性差；没有组织低灌注证据的情况下，推荐采用保守的而不是激进的输液策略。6h乳酸清除率65 mmHg；尿量；尿量30ml/h；ScvO2 0.70或混合静脉血氧饱和度或混合静脉血氧饱和度(Sv

22、O2)0.65。对以乳酸水平升高作为组织低灌注指标的对以乳酸水平升高作为组织低灌注指标的患者，以乳酸水平降至正常作为复苏目标患者，以乳酸水平降至正常作为复苏目标 容量复苏的原则 感染性休克早期，患者均有血容量不足，根据血细胞比容、中心静脉压和血流动力学监测选用补液的种类，掌握输液的速度。推荐晶体为主，有利于防止胶体从血管渗漏导致肺水肿和心力衰竭的发生。低蛋白血症患者推荐白蛋白。感染性休克的组织器官功能支持感染性休克的组织器官功能支持 容量复苏应考虑疾病需要，以及患者心血管的顺应性，心血管顺应性差时（如心力衰竭或肾功能衰竭时），早期目标导向治疗（early goal directed thera

23、py，EGDT）可能导致基础疾病加重，不宜输液太快。容量复苏感染性休克早期，根据血细胞比容、中心静脉压和血流动力学监测选用补液的种类，掌握输液的速度。推荐晶体为主，有利于防止胶体从血管渗漏导致肺水肿和心力衰竭的发生。低蛋白血症患者推荐白蛋白；心血管顺应性差时，输液速度不宜太快；监测容量反应并调节容量复苏的速度。血管活性药物经过充分液体复苏，血压仍不达标，为了使MAP65mmHg需要加用血管升压药物，首选去甲肾上腺素；只有当患者心律失常发生风险较低、且低心输出量时，才考虑使用多巴胺。不建议早期进行有创检测，因为相当一部分患者可以从早期液体复苏中恢复。根据患者循环恢复情况，适当从胃肠道补充液体，特

24、别是心功能不全的患者，静脉内不能大量补液，可从胃肠道补充液体，清醒的患者可给予口服补液，昏迷的病人给予插胃管补液。准确记录出入量。出量包括大小便量、呕吐物量、引流量、出血量、创伤的渗血渗液量、皮肤出汗量、肺呼出量等。入量包括饮水量、饮食量、输入液体量等，用量杯准确测量出入量并记录，作为补液的参考值。监测CVP，每小时1次，维持812 mmHg 容量反应性评估根据条件，推荐从无创到微创再到有创的原则选择监测方法。机械通气、自主呼吸或心律失常时，可选用被动抬腿试验预测脓毒症患者的液体反应性。对无自主呼吸和心律失常、非小潮气量通气的患者，可选用脉压变异度（pulse pressure variati

25、on，PPV）、SVV等作为脓毒症患者液体反应性的判断指标。血管活性药血管活性药感染性休克不同阶段的病理生理过程十分复杂，治疗关键是纠正血流动力学紊乱；治疗的主要目标是改善组织器官的血流灌流，恢复细胞的功能与代谢。迄今为止，合理应用血管活性药仍是休克基础治疗之一，其中以多巴胺和去甲肾上腺素为常用。多巴胺属于儿茶酚胺类药物，是去甲肾上腺素前体，既可激动受体和受体，还可激动多巴胺受体。药理作用是肾上腺素能受体激动效应和外周多巴胺受体激动效应，并呈剂量依赖性。多巴胺静脉内应用，常用剂量220g/（kgmin），小剂量14 g/（kgmin）时主要是多巴胺样激动剂作用，有轻度正性肌力和肾血管扩张作用，

26、510g/（kgmin）时主要兴奋受体，可增加心肌收缩力和心输出量，1020g/（kgmin）时受体激动效应占主导地位，使外周血管阻力增加，更大剂量则减少内脏器官血流灌注。近年来，相继发表的去甲肾上腺素对感染性休克血流动力学影响的研究证明，去甲肾上腺素较之多巴胺在治疗感染性休克方面有更大的优势，尤其是前者在提高平均动脉压、增加外周血管阻力和改善肾功能方面表现了较强的作用，能够改善内脏的灌注和氧合，可使局部氧代谢改善，氧摄取率增加，满足了微循环对氧的需求，而后者可能有更多的不良反应，特别是心房颤动等心律失常，且病死率风险增加 没有危险因素的患者不建议进行预防治疗。容量复苏应考虑疾病需要，以及患者

27、心血管的顺应性，心血管顺应性差时（如心力衰竭或肾功能衰竭时），早期目标导向治疗（early goal directed therapy，EGDT）可能导致基础疾病加重，不宜输液太快。JAMA述评全身性感染与感染性休克的新定义 原文感染性休克是微生物与机体之间相互作用的复杂、变化的过程，从病原微生物感染、到早期的全身炎症反应综合征（systemic inflammatory response syndrome，SIRS）、代偿性抗炎反应综合征（compensatory antiinflammatory response，CARS），具有高度的异质性，需要在不同阶段个体化、同一个体阶段化调整和干预

28、，因此，感染性休克的临床干预应该是一个“边诊断边治疗”的过程。应结合现病史和既往疾病状况，识别休克相关的症状和体征，检测实验室指标进行诊断。被认为是预后不佳的实验室指标，最重要的化验检查结果。急性少尿（即使给予足够的液体复苏，尿量仍0.血小板减少（10.0 mmol/L（180mg/dL）时，开始使用胰岛素定量治疗。推荐每12 h监测血糖值，直到血糖值和胰岛素输注速度稳定后改为每4 h监测1次 血液系统功能支持血液系统功能支持 血液制品选择血液制品选择一旦组织低灌注得到改善且无下列情况，如心肌缺血、严重低氧血症、急性出血或缺血性心脏疾病，推荐在血红蛋白70 g/L时输注红细胞使得成人血红蛋白浓

29、度达到目标值7090g/L。为避免高钾血症，减量减少库存血输入量。不推荐使用促红细胞生成素作为严重感染相关性贫血的特殊治疗。严重感染患者无明显出血时，建议血小板计数10109/L时预防性输注血小板。如患者有明显出血风险，建议血小板计数/50109/L。严重感染或感染性休克的成人患者，不建议常规静脉使用免疫球蛋白。如果无出血或无侵入性操作计划，不建议使用新鲜冰冻血浆纠正实验室凝血异常。不推荐使用抗凝血酶治疗感染性休克.深静脉血栓的预防深静脉血栓的预防推荐严重感染患者用药物预防静脉血栓栓塞（venous Thromboembolism，VTE）。推荐每日皮下注射低分子肝素。当肌酐清除率30 ml/

30、min时，使用达肝素钠或另一种肾脏代谢率低的低分子肝素或普通肝素。建议尽量联合使用药物和间歇充气加压装置对严重感染患者进行预防。神经肌肉系统功能支持神经肌肉系统功能支持由于神经肌肉阻滞剂（neuromuscular blocking agents，NMBAs）有停药后延迟作用的风险，推荐对无ARDS的急性全身感染患者尽量避免使用NMBAs；对急性全身感染引发的早期ARDS，当PaO2/FiO2150 mmHg时，建议短期使用NMBAs(48 h)。免疫调节及炎性控制治疗免疫调节及炎性控制治疗发生严重感染时，由于低皮质醇水平的出现，下丘脑垂体肾上腺轴激活，同时，受体对激素的敏感程度升高，这都有助

31、于改善机体代谢和微循环状况，从而对器官起到保护作用。但是，若过量给予外源性糖皮质激素，作用于垂体的糖皮质激素受体，会引起下丘脑垂体肾上腺轴负反馈抑制。对成人感染性休克患者，如充分的液体复苏和血管活性药能恢复血流动力学稳定（详见初始复苏目标），不建议使用静脉注射糖皮质激素。如未达目标，在排除存在持续免疫抑制的情况下建议静脉应用糖皮质激素。应用氢化可的松时，采用持续滴注而非间断静脉推注。需要强调的是，肾上腺皮质功能低下的患者，可小剂量使用激素；在SIRS反应初期，激素应用对患者具有积极的作用；但对于免疫抑制的患者应谨慎使用。应用氢化可的松时应该注意与头孢哌酮类抗菌药物的配伍禁忌，以免发生双硫仑样反

32、应。其他免疫调节药物在感染性休克的治疗中可发挥重要作用。早期的SIRS反应是指各种感染或非感染性的因素作用于机体引起各种炎症介质过量释放和炎症细胞过度激活而产生的一种病理生理状态。调控机体的免疫反应，及时有效地阻断SIRS向CARS和MODS发展是危重病患者治疗成功的关键环节，推荐使用乌司他丁。乌司他丁是体内天然的抗炎物质，通过抑制炎症介质的产生和释放，保护血管内皮，改善毛细血管通透性、组织低灌注和微循环，保护脏器功能，有效降低脓毒症患者的28天死亡率。可根据病情适当调整乌司他丁的剂量和使用时间。胸腺肽1作为免疫调节剂可刺激T淋巴细胞分化、增殖、成熟，还可抑制淋巴细胞凋亡，调节细胞因子分泌，对

33、于部分T细胞免疫功能缺陷的患者纠正感染性休克导致的免疫功能紊乱有一定临床意义。营养支持营养支持 经胃肠道途径容量复苏以及早期肠道营养支持需要在维持血流动力学稳定、肠道功能较好或恢复的状态下，适量给予，循序渐进。在确诊严重感染/感染性休克最初的48 h内，可以耐受的情况下给予经口饮食或肠内营养（如果需要）。在第1周内避免强制给予全热量营养，建议低剂量喂养如每日最高2092 kJ(500 kcal)，仅在可以耐受的情况下加量建议在确诊严重感染/感染性休克的最初7 d内，使用静脉输注葡萄糖和肠内营养，而非单独使用全胃肠外营养或肠外营养联合肠内营养。对严重感染患者，不建议使用含特殊免疫调节添加剂的营养

34、制剂。对有营养风险的脓毒症患者，接受肠内营养35d仍不能达到50%目标量，建议添加补充性肠外营养。预后评价预后评价通过对影响患者预后的相关因素分析，可帮助急诊临床医师的进行感染性休克的诊治、预后判断，以及与患者家属的有效沟通。感染性休克院内死亡的危险因素感染性休克院内死亡的危险因素危险因素主要包括是否有合并症、致病原因为医院获得性感染、严重程度高、组织器官功能不全评分、出现ARDS、放置肺动脉导管等。有这些危险因素的患者应密切监测并给予积极的治疗。感染性休克的预后评价方法感染性休克的预后评价方法6h乳酸清除率10ng/mL，被认为是预后不佳的实验室指标，最重要的化验检查结果。Apach2评分急

35、性生理与慢性健康评分。用于预测死亡率，变量包括体温、平均动脉压、心率、呼吸、氧合程度、电解质、器官功能等 MODS评分多器官系统功能障碍评分。评估器官功能障碍的严重程度，变量包括心血管、神经、肾、肝、呼吸、凝血功能 序贯脏器衰竭评价评分（sequential organ failure assessment，SOFA）评估器官功能障碍的严重程度，变量包括心血管、神经、肾、肝、呼吸、凝血功能 总结 基于目前对感染性休克的病理生理学、诊断、治疗的理解，以及参考现有的循证医学证据，而急诊感染性休克的临床诊疗是不断发展的，其临床治疗也是个体化的，不断丰富的临床经验和循证医学证据将推动指南不断更新，以帮

36、助急诊科临床医师提高诊疗水平，更好地服务于患者。需要注意的是，指南不能完全覆盖病人所有的临床情况，在具体临床实践中，应根据医生经验进行诊断和治疗。附 录(The Journal of the American Medical Association,JAMA)创办于1883年7月14日,为国际四大著名医学周刊之一。JAMA述评全身性感染与感染性休克的新定义 原文 JAMA述评全身性感染与感染性休克的新定义 大概意思 全身性感染新定义的10个问题 从古希腊人第一次发明这个词以来，人们一直无法对全身性感染做出一个令人满意临床定义。最新的全身性感染定义希望实现以下两个目的快速筛查和明确诊断。然而，是

37、否有某个定义能够实现这一目标仍不清楚。全身性感染定义特别小组在本期JAMA上发表了3篇文章全身性感染和感染性休克的更新定义，以及新定义起源和验证证据的2篇支持报告。在特别交流栏目，Singer及其同事1阐述了制定全身性感染和感染性休克第三次共识会议定义的重要性、过程、解决的问题，以及证据的关键发现，并详尽地介绍了新定义。这些定义的既往版本要追溯到1992年和2003年。上述过程的重要基础之一即通过对大样本队列的分析，为修订标准提供量化信息。根据新的定义，全身性感染指存在感染证据，并有危及生命的器官功能障碍。新的感染性休克临床诊断标准为感染伴随液体复苏无效的低血压，血清乳酸水平 2 mmol/L

38、，且需要血管活性药物维持平均动脉压 65 mmHg。(qSOFA)新定义的主要改变之一即删除了SIRS内容。SIRS的各项指标包括心动过速、呼吸频数、体温升高或降低，以及外周血白细胞计数异常。很多研究表明，几乎所有住院患者都表现SIRS，并可见于很多良性疾病状态，SIRS可伴随或不伴随感染，因而对于全身性感染的诊断缺乏足够的特异性。共识定义的优点之一即不再包含SIRS。Seymour及其同事对于包含148 907名可疑感染患者的主要队列评价了多种评分系统的预测效度，包括序贯性（全身性感染相关）器官功能衰竭评分(SOFA)，全身炎症反应综合征(SIRS)标准，Logistic器官功能障碍系统(L

39、ODS)评分，以及新建立的一个评分称为快速SOFA评分(qSOFA)。伴有器官功能障碍的感染患者其人口学特征、基础疾病、微生物学即其他临床相关特点具有很明显的异质性。与既往版本相似，更新的全身性感染定义诊断标准较为宽泛，无助于根据微生物学、病理生理或细胞改变的特征将患者分为不同亚组。JAMA本期文章中所讨论的一个问题即全身性感染是一种综合征，而非一种特异性的疾病。新定义无法解决这一问题。问题问题#1全身性感染全身性感染III仍然是主观诊断仍然是主观诊断 问题问题#2qSOFA和和SOFA是病死率的预测指是病死率的预测指标，而非全身性感染的诊断指标标，而非全身性感染的诊断指标 问题问题#3全身性

40、感染全身性感染III对感染的诊断特异性对感染的诊断特异性低于全身性感染低于全身性感染II 问题问题#4qSOFA对病死率的预测价值与对病死率的预测价值与SIRS相似相似 问题问题#5qSOFA对一些直接导致低血压、呼对一些直接导致低血压、呼吸频数或谵妄的疾病诊断特异性较低吸频数或谵妄的疾病诊断特异性较低 问题问题#6qSOFA与经过验证的预后模型与经过验证的预后模型(CURB65)并不一致并不一致 问题问题#7对于非对于非ICU患者联合患者联合qSOFA和和SOFA评分评分没有证据支持没有证据支持 问题问题#8未报告未报告qSOFA和和SOFA联合应用对病死率联合应用对病死率的价值的价值 问题

41、问题#9非非ICU患者全身性感染患者全身性感染III对全身性感染的对全身性感染的总敏感性可能总敏感性可能 4 mmol/L）不再作为器官功能障碍标准诊断全身性感染。根据最新概念，乳酸水平升高只是诊断感染性休克的标准之一。因此，新的诊断标准设想不合并低血压的高乳酸血症患者死亡风险并不增加。我们强烈反对认为乳酸水平 4 mmol/L的患者仅为“非复杂感染”。课后思考讨论课后思考讨论1.感染性休克治疗初始目标中，不属感染性休克治疗初始目标中，不属于于3小时目标的是小时目标的是A 置入中心静脉导管，检查CVPB 如果条件具备，使用超声检查C 持续应用去甲肾上腺素维持MAPD 监测乳酸水平 有真菌感染的高危因素需要鉴别侵袭性念珠菌感染时，建议使用的检验项目不包括 A 1,3D葡聚糖 B 中性粒细胞计数 C 甘露聚糖 D 抗甘露聚糖抗体检测成人感染性休克患者低血压诊断标准错误成人感染性休克患者低血压诊断标准错误的是（）：的是（）：A SBP90mmHgB MAP65mmHgC SBP下降40mmHg属于微循环衰竭期的表现是属于微循环衰竭期的表现是()A 微血管扩张，血压进行性下降B 灌而少流，灌大于流C 前阻力增加，大量真毛细血管网关闭D 微循环中有微血栓形成，血流停止