药物输液反应和过敏反应课件.ppt

1、大埔县青溪镇卫生院大埔县青溪镇卫生院 丘愿辉丘愿辉导致输液反应的主要因素有导致输液反应的主要因素有1、输入液体与加入药物质量、输入液体与加入药物质量2、输液器具、输液器具3、配药加药中的污染、配药加药中的污染4、静脉穿刺针头斜面滞留微粒的污染、静脉穿刺针头斜面滞留微粒的污染5、环境空气的污染、环境空气的污染6、联合药物过多及药物配伍不当、联合药物过多及药物配伍不当7、输液速度过快、输液速度过快1、输入液体与加入药物质量、输入液体与加入药物质量 液体虽经严格的质量检查出厂，但仍有不液体虽经严格的质量检查出厂，但仍有不严把各个环节质量关的液体进入临床。严把各个环节质量关的液体进入临床。如：在运输过

2、程中瓶子之间发生碰撞、挤如：在运输过程中瓶子之间发生碰撞、挤压，造成裂痕和封口松动而污染。压，造成裂痕和封口松动而污染。药物贮存的环境不当也会发霉长菌。放置药物贮存的环境不当也会发霉长菌。放置时间过久，药物可发生分解或聚合而产生时间过久，药物可发生分解或聚合而产生杂质。杂质。许多静脉用针剂也常有不溶性微粒，可通许多静脉用针剂也常有不溶性微粒，可通过输液进入体内引起输液反应。过输液进入体内引起输液反应。2输液器具输液器具 带空气过滤装置及终端滤器的一次性输带空气过滤装置及终端滤器的一次性输液器虽已被广泛应用于临床，对减少输液液器虽已被广泛应用于临床，对减少输液反应起到了一定的作用。但目前的终端滤

3、反应起到了一定的作用。但目前的终端滤器对器对5m以下的微粒滤除率较低，不能全以下的微粒滤除率较低，不能全部滤去细菌。塑料管中未塑化的高分子异部滤去细菌。塑料管中未塑化的高分子异物，或因生产环境、生产过程中切割组装物，或因生产环境、生产过程中切割组装等磨擦工艺带入的机械微粒也能成为热原。等磨擦工艺带入的机械微粒也能成为热原。如输液前未认真检查而使用包装袋破损、如输液前未认真检查而使用包装袋破损、密闭不严漏气污染和超过使用期的输液器密闭不严漏气污染和超过使用期的输液器亦会引起发热反应。亦会引起发热反应。3、配药加药中的污染、配药加药中的污染A、安瓿的切割与消毒不当造成的污安瓿的切割与消毒不当造成的

4、污染。染。B、加药针头穿刺瓶塞的污染。C、加药注射器的污染。4静脉穿刺针头斜面滞留微粒的污静脉穿刺针头斜面滞留微粒的污染染静脉穿刺后拔出或多次穿刺后更换静脉穿刺后拔出或多次穿刺后更换下来的各型号针头发现穿刺针头斜下来的各型号针头发现穿刺针头斜面滞留的微粒成为微粒污染的又一面滞留的微粒成为微粒污染的又一来源。静脉穿刺不成功未更换针头，来源。静脉穿刺不成功未更换针头，可直接把针头滞留微粒引入静脉。可直接把针头滞留微粒引入静脉。5、环境空气的污染、环境空气的污染 在进行输液处置时，治疗室在进行输液处置时，治疗室及病室环境的清洁状态和空气的及病室环境的清洁状态和空气的洁净程度对大输液质量有直接影洁净程

5、度对大输液质量有直接影响。因此，加配药后放置时间越响。因此，加配药后放置时间越长也就越易增加污染的机会，输长也就越易增加污染的机会，输液时间越长，被污染的机会也就液时间越长，被污染的机会也就越多。越多。6联合用药过多及药物配伍不联合用药过多及药物配伍不当当 液体加入多种药物时，因液体加入多种药物时，因反复穿刺瓶塞，导致污染的机反复穿刺瓶塞，导致污染的机会增加。药物配伍不当，使配会增加。药物配伍不当，使配制后的溶液澄明度受影响，产制后的溶液澄明度受影响，产生结晶或生结晶或pH值改变。值改变。7输液速度过快输液速度过快 输液发热反应与输液速输液发热反应与输液速度有密切关系。输液速度过度有密切关系。

6、输液速度过快，在短时间内输入的热原快，在短时间内输入的热原总量过大，当其超过一定量总量过大，当其超过一定量时，即可产生热原反应。时，即可产生热原反应。输液发热反应的预防输液发热反应的预防 1加强责任心，严把药物器具关加强责任心，严把药物器具关 液体使用前要认真查看瓶签是否液体使用前要认真查看瓶签是否清晰，有否过期。检查瓶盖有无松动清晰，有否过期。检查瓶盖有无松动及缺损，瓶身、瓶底及瓶签处有无裂及缺损，瓶身、瓶底及瓶签处有无裂纹。药液有无变色、沉淀、杂质及澄纹。药液有无变色、沉淀、杂质及澄明度的改变。输液器具及药品的保管明度的改变。输液器具及药品的保管要做到专人专管，按有效期先后使用。要做到专人

7、专管，按有效期先后使用。输液器使用前要认真查看包装袋有无输液器使用前要认真查看包装袋有无破损，用手轻轻挤压塑料袋看有无漏破损，用手轻轻挤压塑料袋看有无漏气现象。禁止使用不合格的输液器具。气现象。禁止使用不合格的输液器具。2应用现代理论，把好药液配制关应用现代理论，把好药液配制关 2.1改进安瓿的割锯与消毒 2.2改进加药的习惯进针方法。3严格执行消毒制度，遵守无菌操作规程严格执行消毒制度，遵守无菌操作规程 3.1环境空气的净化 3.2避免液体输入操作污染 4合理用药，注意配伍 液体中应严格控制加药种类，多种药物联用尽量采用小包装溶液分类输入。两种以上药物配伍时，注意配伍禁忌，配制后要观察药液是

8、否变色、沉淀、混浊。配制粉剂药品要充分振摇，使药物完全溶解方可使用。药液配制好后检查无可见微粒方可加入液体中。输液反应的处理 1、不要拨掉静脉针头,一定保留好静脉通道，以备抢救用药。一旦拨掉静脉通道，当病人需抢救时再建静脉通道，会错过抢救时机；2、换上一套新的输液器管道及与原液体性质不同的液体(糖水、或生理盐水)，可暂不加药，待病情稳定后再议加药。3 3、联合用药：、联合用药：立即高流量吸氧；立即高流量吸氧；静注地塞米松静注地塞米松10-15mg(10-15mg(小儿小儿0.5-1mg/kg.0.5-1mg/kg.次次)加入加入20ml 20ml 5 5或或2525葡萄糖溶液中静脉推注，或氢化

9、可的松葡萄糖溶液中静脉推注，或氢化可的松100-100-200mg(200mg(小儿小儿5-10mg/kg.5-10mg/kg.次次)加入生理盐水加入生理盐水150ml150ml中静滴；中静滴；肌注异丙嗪肌注异丙嗪25mg25mg或苯海拉明或苯海拉明20-40mg(20-40mg(小儿小儿0.5-1mg/kg.0.5-1mg/kg.次次)；温度较高者肌注复方氨基比林温度较高者肌注复方氨基比林2ml(2ml(小儿小儿0.1ml/kg.0.1ml/kg.次次)或或口服布洛芬悬液；口服布洛芬悬液；如未梢发凉或皮色苍白可肌注或静注如未梢发凉或皮色苍白可肌注或静注654-2 5-20mg(654-2 5

10、-20mg(小小儿儿0.1-0.5mg/kg.0.1-0.5mg/kg.次次)。一般在用药。一般在用药3030分钟后汗出热退而分钟后汗出热退而平稳下来。平稳下来。1、肾上腺素的使用问题：肾上腺素的使用问题：输液反应伴血压急剧下降时，可以皮下注射或肌肉注射肾上腺素，输液反应伴血压急剧下降时，可以皮下注射或肌肉注射肾上腺素，因为肾上腺素有快速升压效应。对于原来就血压高的病人要谨慎使用，因为肾上腺素有快速升压效应。对于原来就血压高的病人要谨慎使用，以免使血压比原来更高，导致病人病情恶化。以免使血压比原来更高，导致病人病情恶化。肾上腺素尽量不要静脉注射，因为输液反应不是过敏性休克，静肾上腺素尽量不要静

11、脉注射，因为输液反应不是过敏性休克，静脉注射肾上腺素可能导致室颤。脉注射肾上腺素可能导致室颤。2 2、镇静剂使用问题：、镇静剂使用问题：有的输液反应患者可能出现轻微烦躁，但经上述处理大多能很快安有的输液反应患者可能出现轻微烦躁，但经上述处理大多能很快安静下来静下来,不再需要用镇静剂；对这种病人用镇静剂主要怕掩盖病情变不再需要用镇静剂；对这种病人用镇静剂主要怕掩盖病情变化。化。输液反应 1.致病因素:热原（内毒素）。2.发病机制:内毒素作用于体温调节中枢。3.过敏体质:无关。4.发生人群:可群体发病。5.临床表现:寒战高热一般不会出现皮疹严重者可出现休克，但较少见一般不会出 现支气管痉挛和喉头水

12、肿。6.热原检测:多阳性。过敏反应 1.致病因素：药物本身。2.发病机制：首次接触某种药物后，使机体致敏，再次接触同一药物时，引起变态反应。3.过敏体质：过敏体质:密切相关。4.发生人群：主要与个体因素相关，不会群体发病。5.临床表现：可有发热，但体温一般相对低，多不伴有寒战 皮疹常见休克(可不伴有其他的过敏症状)，属于型过敏类型 常伴有支气管痉挛和喉头水肿。6.热原检测:阴性。过敏性休克的症状特点：过敏性休克的症状特点：1，有休克表现，即血压急剧下降到，有休克表现，即血压急剧下降到80/50mmHg以下，出现意识障碍，轻以下，出现意识障碍，轻则朦胧，重则昏迷。则朦胧，重则昏迷。2，休克出现之

13、前或同时出现过敏相关症，休克出现之前或同时出现过敏相关症状：状：皮肤粘膜表现：皮肤潮红，痛痒，继以皮肤粘膜表现：皮肤潮红，痛痒，继以广泛的荨麻疹和或血管神经性水肿。广泛的荨麻疹和或血管神经性水肿。呼吸系统：喷嚏（有时连打），水样鼻涕，声哑，呼吸系统：喷嚏（有时连打），水样鼻涕，声哑，刺激性咳嗽，诉有喉头堵塞感，胸闷，气急，喘刺激性咳嗽，诉有喉头堵塞感，胸闷，气急，喘呜，憋气，紫绀，窒息。呜，憋气，紫绀，窒息。循环系统：心悸，出汗，面色苍白，脉速而弱，然循环系统：心悸，出汗，面色苍白，脉速而弱，然后发展为肢冷，发绀，血压迅速下降，脉搏消失。后发展为肢冷，发绀，血压迅速下降，脉搏消失。有人并发心梗

14、。有人并发心梗。中枢神经系统：恐惧，烦躁不安，头晕，意识不清中枢神经系统：恐惧，烦躁不安，头晕，意识不清或丧失。还有抽搐发生。或丧失。还有抽搐发生。其它：恶心呕吐，腹痛腹泻，大小便失禁。其它：恶心呕吐，腹痛腹泻，大小便失禁。二，鉴别：二，鉴别：1，血管迷走性晕厥：，血管迷走性晕厥：多发生在注射后，尤其是发生在发热，失水，低血多发生在注射后，尤其是发生在发热，失水，低血糖，心理惧怕打针的患者。糖，心理惧怕打针的患者。病人常呈面色苍白，恶心呕吐，出冷汗，随即晕厥。病人常呈面色苍白，恶心呕吐，出冷汗，随即晕厥。很容易误认为是过敏性休克。很容易误认为是过敏性休克。但此症无瘙痒和皮诊，虽有血压下降，但脉

15、但此症无瘙痒和皮诊，虽有血压下降，但脉搏缓慢，和休克时出现的脉快有区别。晕厥经平卧搏缓慢，和休克时出现的脉快有区别。晕厥经平卧后立即可好转。后立即可好转。迷走神经血管性晕厥可用阿托品类药物治疗。迷走神经血管性晕厥可用阿托品类药物治疗。2，遗传性血管性水肿：，遗传性血管性水肿：用药后表现为皮肤和呼吸道粘膜的血管性水肿，引用药后表现为皮肤和呼吸道粘膜的血管性水肿，引起喘呜，气急，极度呼吸困难。和过敏性休克极起喘呜，气急，极度呼吸困难。和过敏性休克极像。像。但本症起病慢，有家族史和自幼发作史，发病时无但本症起病慢，有家族史和自幼发作史，发病时无血压下降，也无荨麻疹。血压下降，也无荨麻疹。三。治疗三。

16、治疗1，立即停用可疑药物，吸氧。，立即停用可疑药物，吸氧。2，肾上腺素，肾上腺素0.3-0.5mg，皮下或肌注或静推。，皮下或肌注或静推。3，地塞米松针，地塞米松针10-20mg，IV或静滴。或静滴。4，非那根，非那根25-50mg肌注。肌注。5，补液升压等对症处理。，补液升压等对症处理。6，维，维C，10%葡萄糖酸钙等可选择。葡萄糖酸钙等可选择。7，氨茶碱，阿托品（解除支气管痉挛和心脏传导阻，氨茶碱，阿托品（解除支气管痉挛和心脏传导阻滞）滞）8，留观，留观24小时，有小时，有25%病人在成功救治后病人在成功救治后8小时内，小时内，再发危及生命。再发危及生命。9，有的病人需气管插管（声音嘶哑，

17、口咽部肿胀者，有的病人需气管插管（声音嘶哑，口咽部肿胀者尽早考虑）。尽早考虑）。后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料仅供参考，实际情况实际分析主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求The user can demonstrate on a projector or computer,or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field