胰岛素依赖性糖尿病课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《胰岛素依赖性糖尿病课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 胰岛素 依赖性 糖尿病 课件
- 资源描述:
-
1、糖尿病糖尿病n含义:含义:糖尿病是一组由多种环境因素和遗传因素综合作用而导糖尿病是一组由多种环境因素和遗传因素综合作用而导致的常见的致的常见的代谢内分泌病代谢内分泌病。n血糖血糖浓度主要由浓度主要由胰岛素胰岛素调节,调节,胰岛素是胰腺胰岛素是胰腺B B细胞分泌的一种细胞分泌的一种激素,当它分泌过少或是对抗其作用的因素过多时就会导致血激素,当它分泌过少或是对抗其作用的因素过多时就会导致血糖增多、尿糖阳性等一系列病理变化。进而引起脂肪和蛋白质糖增多、尿糖阳性等一系列病理变化。进而引起脂肪和蛋白质代谢紊乱性疾病。代谢紊乱性疾病。n糖尿病属中医糖尿病属中医“消渴消渴”范畴。范畴。n分型:分型:n胰岛素
2、依赖型胰岛素依赖型I I型型 IDDMIDDM(Insulin-dependent diabetes Insulin-dependent diabetes mellitusmellitus)胰岛素胰岛素绝对绝对缺乏缺乏 n非胰岛素依赖型非胰岛素依赖型型型 NIDDMNIDDM (non-Insulin-dependent non-Insulin-dependent diabetes mellitusdiabetes mellitus)胰岛素胰岛素相对相对缺乏与胰岛素缺乏与胰岛素抵抗抵抗概概 述述 糖尿病的类型糖尿病的类型 1型:型:胰岛素依赖性糖尿病胰岛素依赖性糖尿病(insulin-depe
3、ndent diabetes mellitus,IDDM)2型:型:非胰岛素依赖性糖尿病非胰岛素依赖性糖尿病(non-insulin-dependent diabetes mellitus,NIDDM)胰岛胰岛B B细胞破坏细胞破坏 胰岛素绝对缺乏胰岛素绝对缺乏胰岛素抵抗:胰岛素抵抗:外周组织对胰岛素的外周组织对胰岛素的反应降低反应降低 1型糖尿病型糖尿病 IDDM 起病较急,多见于小儿及青少起病较急,多见于小儿及青少年,血浆胰岛素及年,血浆胰岛素及c肽肽水平低水平低,服糖刺激后分泌仍呈,服糖刺激后分泌仍呈低平曲线,治疗须低平曲线,治疗须依赖依赖胰岛素,胰岛细胞抗体往往胰岛素,胰岛细胞抗体往往
4、阳性。阳性。型糖尿病型糖尿病 NIDDM 起病较慢,典型者多见于成起病较慢,典型者多见于成年人及中老年人,血浆胰岛素年人及中老年人,血浆胰岛素相对降低相对降低,糖刺激后,糖刺激后呈延迟释放,胰岛细胞抗体不增高,胰岛素受体往呈延迟释放,胰岛细胞抗体不增高,胰岛素受体往往不敏感。往不敏感。不少患者首先表现为不少患者首先表现为并发症并发症的症状:的症状:如如患疮疖痈肿、尿路感染、胆囊炎、结核病、患疮疖痈肿、尿路感染、胆囊炎、结核病、糖尿病性视网膜病变、白内障、动脉硬化、冠心病、糖尿病性视网膜病变、白内障、动脉硬化、冠心病、脑血管病变、肾脏损害、周围神经病变、酮症酸中毒、脑血管病变、肾脏损害、周围神经
5、病变、酮症酸中毒、或高渗昏迷等。或高渗昏迷等。临床表现临床表现糖尿病是一种综合征糖尿病是一种综合征典型症状:三多一少典型症状:三多一少多饮、多食、多尿,体重减轻(消瘦)乏力等。多饮、多食、多尿,体重减轻(消瘦)乏力等。胰岛素胰岛素 葡萄糖利用葡萄糖利用,肝糖原分解,肝糖原分解 血糖血糖 蛋白质、脂肪合成蛋白质、脂肪合成 渗透性利尿渗透性利尿三多一少三多一少对心血管系统的影响对心血管系统的影响(一一)糖尿病血管病变糖尿病血管病变(二二)糖尿病性心脏病糖尿病性心脏病(三三)糖尿病性肢端坏疽糖尿病性肢端坏疽微血管病微血管病:糖尿病视网糖尿病视网膜病,糖尿病肾病膜病,糖尿病肾病大血管病变大血管病变:动
6、脉粥样动脉粥样硬化硬化冠状动脉疾病冠状动脉疾病:心肌缺血,心心肌缺血,心肌梗死肌梗死 心脏自主神经病心脏自主神经病:心动过速心动过速心肌病心肌病:充血性心力衰竭充血性心力衰竭 1 1有糖尿病症状,任何时间血糖有糖尿病症状,任何时间血糖11.1mmol/L(200mg/d1)11.1mmol/L(200mg/d1),或或空腹血糖空腹血糖7.8mmol/L(140mg7.8mmol/L(140mgd1)d1)。诊断诊断 2.2.有糖尿病症状而血糖未达上述标准,进行有糖尿病症状而血糖未达上述标准,进行75g75g口服葡萄糖口服葡萄糖耐量试验耐量试验(OGTT)(OGTT),2 2小时血糖小时血糖11
7、.1mmol/L(200mg/d1)11.1mmol/L(200mg/d1)。3 3如无糖尿病症状,除上述标准外须另加一项标准,即如无糖尿病症状,除上述标准外须另加一项标准,即OGTT 1OGTT 1小时血糖小时血糖11.1mmol/L11.1mmol/L(200mg/d1)200mg/d1),或另一次,或另一次OGTTOGTT2 2小时血糖小时血糖11.1mmol/L(200mg/d1)11.1mmol/L(200mg/d1),或另一次空腹血糖或另一次空腹血糖7.8mxml/L(140mg/dl)7.8mxml/L(140mg/dl)。预防与调护预防与调护1注意卫生宜教,使病人了解糖尿病常识
8、。学会掌握饮注意卫生宜教,使病人了解糖尿病常识。学会掌握饮食治疗的方法。食治疗的方法。2学会做尿糖测定及使用降糖药的注意事项,学会做尿糖测定及使用降糖药的注意事项,型糖型糖 尿病患者尤应学会注射胰岛素技术。尿病患者尤应学会注射胰岛素技术。3生活有规律,注意个人卫生,防止各种感染。生活有规律,注意个人卫生,防止各种感染。4坚持体育活动。坚持体育活动。5长期坚持饮食治疗。每日总热量按每千克体重为长期坚持饮食治疗。每日总热量按每千克体重为 2540千卡热量计算。碳水化合物约占千卡热量计算。碳水化合物约占60,蛋白,蛋白 质占质占15,脂肪占,脂肪占25;多食粗纤维及维生素高;多食粗纤维及维生素高 的
9、食物。的食物。糖尿病治疗目标:糖尿病治疗目标:l 降低血糖,纠正代谢紊乱;降低血糖,纠正代谢紊乱;保持正常体力,维持正常体重;保持正常体力,维持正常体重;控制症状,预防、减少并发症发生、控制症状,预防、减少并发症发生、发展,降低死亡率。发展,降低死亡率。概概 述述治疗糖尿病的药物治疗糖尿病的药物l胰岛素胰岛素l胰岛素增敏剂胰岛素增敏剂l磺酰脲类磺酰脲类l双胍类双胍类l-葡萄糖苷酶抑制剂葡萄糖苷酶抑制剂 阿卡波糖、伏格列糖阿卡波糖、伏格列糖l餐时血糖调节剂餐时血糖调节剂 瑞格列奈瑞格列奈 苯甲酸类衍生物苯甲酸类衍生物概概 述述糖尿病治疗方法及展望糖尿病治疗方法及展望n 型糖尿病型糖尿病n 普通胰
10、岛素替代疗法普通胰岛素替代疗法 (猪、牛胰岛素注射猪、牛胰岛素注射)n 普通胰岛素结构改造普通胰岛素结构改造 (猪胰岛素猪胰岛素链第链第30 30 位的丙氨酸用苏氨酸代替位的丙氨酸用苏氨酸代替)n 重组重组DNADNA技术技术 (利用大肠杆菌合成胰岛素利用大肠杆菌合成胰岛素)n 胰岛素基因工程细胞替代治疗,重建患者的胰岛素胰岛素基因工程细胞替代治疗,重建患者的胰岛素 分泌功能分泌功能 (异种胰岛细胞、(异种胰岛细胞、细胞系、非胰岛细胞等)细胞系、非胰岛细胞等)概概 述述n型糖尿病型糖尿病n 控制饮食控制饮食n 药物治疗药物治疗n 常用药物种类常用药物种类 磺酰脲类磺酰脲类 双胍类双胍类 -葡萄
11、糖苷酶抑制剂葡萄糖苷酶抑制剂 胰岛素增敏剂(罗格列酮、吡格列酮)胰岛素增敏剂(罗格列酮、吡格列酮)餐时血糖调节剂(瑞格列奈)餐时血糖调节剂(瑞格列奈)n 胰岛素治疗胰岛素治疗概概 述述胰岛素的结构胰岛素的结构l分子量为分子量为5808Da的的酸性酸性蛋白质蛋白质l由两条多肽链以由两条多肽链以二硫键二硫键共价相连共价相连lA链有链有21个氨基酸残基个氨基酸残基lB链有链有30个氨基酸残基。个氨基酸残基。第一节第一节 胰岛素胰岛素胰岛素的来源胰岛素的来源l动物提取:动物提取:猪、牛胰岛素猪、牛胰岛素l生物合成生物合成人胰岛素人胰岛素l半合成半合成人胰岛素人胰岛素按药效时间长短分类按药效时间长短分类
12、 (第第8版版 P350)1、短效、短效(正规胰岛素)(正规胰岛素)regular insulin 静脉、皮下静脉、皮下 可用于急救可用于急救2、中效、中效(低精蛋白锌胰岛素,(低精蛋白锌胰岛素,NPH;珠蛋白锌胰岛素,珠蛋白锌胰岛素,GZI)3、长效(精蛋白锌胰岛素,、长效(精蛋白锌胰岛素,PZI)4、单组分胰岛素、单组分胰岛素:(预混预混)短效中效预先混合注射短效中效预先混合注射(1 1)速效胰岛素:)速效胰岛素:如如正规胰岛素正规胰岛素等;其共同特点是:等;其共同特点是:溶解度溶解度高;高;可静脉注射,适用于重症糖尿病初治及有酮症酸中毒等严可静脉注射,适用于重症糖尿病初治及有酮症酸中毒等
13、严重并发症者;重并发症者;皮下注射起效迅速,作用时间短。皮下注射起效迅速,作用时间短。(2 2)中效胰岛素)中效胰岛素(3 3)长效胰岛素:)长效胰岛素:如如精蛋白锌胰岛素精蛋白锌胰岛素由超量鱼精蛋白锌吸附短由超量鱼精蛋白锌吸附短效胰岛素形成的缓释剂,近乎中性,注射后逐渐释出胰岛素,效胰岛素形成的缓释剂,近乎中性,注射后逐渐释出胰岛素,4 46h6h起效,高峰浓度在起效,高峰浓度在4 420h20h,作用持续,作用持续242436h36h。但不能静脉。但不能静脉给药,因精蛋白有抗原性,且可在注射局部生成不溶物。给药,因精蛋白有抗原性,且可在注射局部生成不溶物。(4 4)单组分胰岛素:)单组分胰
14、岛素:由结晶胰岛素经层析,再经离子交换树脂由结晶胰岛素经层析,再经离子交换树脂处理而得,纯度大于处理而得,纯度大于99%99%。单组分牛胰岛素仍有一定抗原性。用。单组分牛胰岛素仍有一定抗原性。用过普通胰岛素的病人改用过普通胰岛素的病人改用McIMcI后体内胰岛素抗体可逐渐减少,胰后体内胰岛素抗体可逐渐减少,胰岛素的需要量也同时降低。岛素的需要量也同时降低。n 口服无效,被消化酶破坏,口服无效,被消化酶破坏,必须注射给药必须注射给药 皮下吸收快皮下吸收快n 代谢快,代谢快,t1/2仅为仅为9-10分钟,分钟,但作用可维持但作用可维持 数小时数小时n 主要在肝、肾灭活主要在肝、肾灭活n经经谷胱甘肽
15、转氨酶谷胱甘肽转氨酶还原还原二硫键二硫键,再由再由蛋白水解酶蛋白水解酶水解成水解成短肽或氨基酸,短肽或氨基酸,或或被被肾胰岛素酶肾胰岛素酶直接水解直接水解n 延长胰岛素作用时间,制成中、长效制剂。延长胰岛素作用时间,制成中、长效制剂。n用用碱性碱性蛋白质与之结合,提高等电点(蛋白质与之结合,提高等电点(7.3););加入微量加入微量锌锌使制剂稳定使制剂稳定n中、长效制剂均为中、长效制剂均为混悬剂混悬剂,不可不可静脉注射静脉注射【体内过程体内过程】【药理作用药理作用】l2.促进糖原合成和贮存促进糖原合成和贮存 (增加去路,减少来源)(增加去路,减少来源)血糖血糖增加去路增加去路 增加葡萄糖转运增
16、加葡萄糖转运 加速氧化和酵解加速氧化和酵解 促进糖原合成贮存促进糖原合成贮存减少来源减少来源 抑制糖原分解和异生。抑制糖原分解和异生。促进钾离子转运促进钾离子转运:激活激活Na+-k+-ATP酶,酶,K+内流增加,内流增加,胞内胞内K+浓度增加。浓度增加。l1.促进脂肪合成促进脂肪合成,分解减少,脂肪酸和葡萄糖转运增加,分解减少,脂肪酸和葡萄糖转运增加,使葡萄糖利用增加,使葡萄糖利用增加,游离脂肪酸(游离脂肪酸(FFA)、酮体生成减少。)、酮体生成减少。3.增加氨基酸的转运和核酸、蛋白质合成,抑制蛋白质分解增加氨基酸的转运和核酸、蛋白质合成,抑制蛋白质分解4.加快心率,心肌收缩力增加,肾血流量
17、减少加快心率,心肌收缩力增加,肾血流量减少 胰岛素受体(胰岛素受体(InsR)n 胰岛素受体为一糖蛋白、胰岛素受体为一糖蛋白、大分子复合物大分子复合物n两个两个13kD的的-亚单位亚单位n两个两个90kD的的-亚单位亚单位n -亚单位在胞外,含胰岛素结合部位亚单位在胞外,含胰岛素结合部位n-亚单位为跨膜蛋白,其胞内部分含亚单位为跨膜蛋白,其胞内部分含 酪氨酸蛋白激酶酪氨酸蛋白激酶(TPK)。)。n作用机制假说作用机制假说n胰岛素诱导第二信使形成胰岛素诱导第二信使形成n胰岛素与胰岛素与InsR -亚单位结合,激活亚单位结合,激活-亚单位的自身磷亚单位的自身磷酸化,激活酸化,激活-亚基上的亚基上的
18、酪氨酸蛋白激酶(酪氨酸蛋白激酶(TPK),导),导致活性蛋白的致活性蛋白的磷酸化磷酸化,进而产生生物效应,进而产生生物效应n使使葡萄糖转运蛋白葡萄糖转运蛋白从胞内分布到胞膜,促进葡萄糖转从胞内分布到胞膜,促进葡萄糖转运蛋白的合成及转运活性,加速葡萄糖的转运运蛋白的合成及转运活性,加速葡萄糖的转运1.IDDM 唯一药物唯一药物 特别是胰岛功能基本丧失的幼年型糖尿特别是胰岛功能基本丧失的幼年型糖尿病,需终生治疗病,需终生治疗2.NIDDM 饮食、口服降血糖药未能控制者饮食、口服降血糖药未能控制者3.糖尿病糖尿病急性的严重并发症急性的严重并发症 酮症酸中毒及非酮症高血糖高渗性昏迷酮症酸中毒及非酮症高
展开阅读全文