肠易激综合征(同名112)课件.ppt
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- 肠易激 综合征 同名 112 课件
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1、概念v 肠易激综合征Irritable bowel syndrome(IBS)是一种发病率较高的慢性功能性疾病,是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、或腹部不适为主要症状,排便后可改善,常伴排便习惯和大便性状改变,但是缺乏胃肠道结构和生化异常的依据。过去称为“过敏性肠炎”“结肠过敏症”“痉挛性结肠炎”“黏液性结肠炎”及“不稳定性结肠炎”等。肠易激综合征特点v功能性疾病(functional disorder)。v一组症状:腹痛、腹胀、腹部不适、排便习惯和(或)大便性状改变。v缺乏可解释症状的肠道结构形态学和生化异常。v持续很长时间或很多年,患者频繁多处就诊。v不危及生命,但影响生活、工作和学习。
2、v以症状学作为诊断依据。v功能性胃肠病(FGIDs),肠-脑互动异常(disorders of gut-brain interaction)。统计学特征 v本病可发生任何年龄,以20-50岁居多.v女性多余男性(女性约占3/4).v发病率我国7.6%,北京7.3%,广州6.5%,国外高达14%-20%.症状 v(1)腹痛:是IBS的主要症状,伴有大便次数或性状的异常,腹痛多于排便后缓解,部分病人易在进食后出现,腹痛可发生于腹部任何部位,局限性或弥漫性,疼痛性质多样。我们发现以左下腹疼痛居多。v(2)腹泻:持续性或间歇性腹泻,粪量少,呈糊状,含大量黏液。v(3)便秘:排便困难,大便干结,量少,可
3、带较多黏液,便秘可间断或与腹泻相交替,常伴排便不尽感。v(4)腹胀:白天较重,尤其在午后,夜间睡眠后减轻。v(5)上胃肠道症状:近半数患者有胃灼热、恶心、呕吐等上胃肠道症状。v(6)胃肠外表现:背痛、腰痛、骶尾部疼痛、头痛、心悸、尿频、尿急、性功能障碍等胃肠外表现。v(7)心理精神异常:部分病人尚有不同程度的心理精神异常表现,如焦虑、抑郁、紧张等。IBS分型 依据粪便的性状分为以下亚型:vIBS便秘型(IBS-C):硬便或块状便排便比例 25%,稀便(糊状便)或水样便排便比例25%。vIBS腹泻型(IBSD):稀便(糊状便)或水样便排便比例25%,硬便或块状便排便比例25%,稀便(糊状便)或水
4、样便排便比例25%。v不确定型IBS(IBS-U):粪便的性状不符合上述IBS-C,D,M之中的任一标准。分型图解IBS病因 1.胃肠道动力紊乱 IBS患者消化间期移行性复合运动异常,周期明显缩短,腹痛发作者中多数与之有关。v2.内脏感觉异常 研究发现IBS患者多数具有对管腔(直肠)扩张感觉过敏的临床特征,其平均痛觉阈值下降,直肠扩张后的不适程度增强或有异常的内脏-躯体放射痛,提示脊髓水平对内脏感觉信号处理的异常。3.精神因素v心理应激对胃肠道功能有显著影响,它在IBS症状的诱发,加重和持续化中起重要作用,相当一部分患者伴有心理障碍,其中以焦虑,抑郁,紧张为主。IBS病因 4.肠道感染 部分I
5、BS患者在发病前有肠道感染史,在由各种病原(包括细菌,病毒,寄生虫)感染引起的胃肠炎患者中有部分发生肠功能紊乱,有10%可发展为感染后IBS(post-infectious IBS)。5.饮食因素 部分IBS患者的症状与食物有关,不耐受食物可诱使症状复发或加重。6.肠道细菌过度生长,肠道菌群的紊乱可能也是产生症状的原因之一。7.其他环境气候温度:寒冷等因素可诱使症状复发或加重。8.遗传因素 9.慢性疲劳综合征 CFS(chronic fatigue syndrome)发病机理 脑-肠轴相互作用 脑-肠轴概念:神经系统对胃肠运动的调控通过三个层次的相互协调作用来实现的。第一层次是肠神经系统的局部
6、调控;第二层次椎前神经节调控,接受中枢神经系统和肠神经系统两方面信息;第三层次是中枢神经系统,由脑的各级中枢和脊髓接受内外环境变化时传入的各种信息,经过整合,再由植物神经系统和神经内分泌系统将其调控信息传送到肠神经系统或直接作用于胃肠效应细泡。这种在不同层次将胃肠道与中枢神经系统联系起来的神经内分泌网络称为脑-肠轴(brain-gut axis)。脑-肠轴的双向环路胃肠功能调节称为脑-肠互动(brain-gut interaction)。肠神经系统(enteric nervous system,ENS)又称腹脑(abdominal brain)或第二大脑(the second brain)。发
7、病机理 脑-肠轴相互作用“脑肠对话”:事实上,和大脑一样,胃肠道也是人类的“情绪器官”,它拥有的神经细胞数量仅次于中枢神经,对外界刺激十分敏感。人的消化功能会随着情绪波动而出现“情绪化”反应。精神、情绪、心理与胃肠道的功能如何互相影响,专业的讲法就是“脑-肠轴”的理论。发病机理 脑-肠轴相互作用v脑-肠互动异常:IBS患者对外周刺激表现出中枢的高反应性(脑),IBS患者对中枢的应急事件也表现出内脏的高敏感性(肠),称为IBS脑-肠互动异常。脑-肠互动异常是基于脑-肠轴的神经内分泌免疫的不同层次的交互作用网络的异常。体征 v通常无阳性发现,部分患者有多汗,脉快,血压高等自主神经失调表现,有时可于
8、腹部触及乙状结肠痉挛或痛性肠襻。检查 v大便常规菌培养均阴性,便隐血试验阴性,寄生虫检查。v血尿常规正常,血沉正常。v结肠镜检查并进行黏膜活检以排除肠道感染性、肿瘤性疾病等。vX线检查:X线钡剂灌肠拍片常有肠管痉挛狭窄,黏膜像和肠管像正常。诊断 相关概念 大便性状分类vBristol(Bristol Stool form scale)大便性状分类:一型 分散坚果样大便;二型 硬结状腊肠样大便;三型 表面有裂缝的腊肠样便;四型 表面光滑,柔软的腊肠样便;五型 分散团块样软便;六型 糊状便;七型 水样便。1,2,3型为便秘粪型;4、5型正常便;6、7型腹泻型便。诊断相关概念 排便频率的异常 3次/
9、d或3次/d或3次排便。异常的粪便性状:c.块状便/硬便或d.松散便/稀水便。排便费力。排便急迫感或排便不尽感。排出黏液。腹胀。IBS诊断标准 IBS罗马 IV 标准2016 罗马基金会主席、罗马标准总主编德罗斯曼(Douglas Drossman)教授指出,人们对功能性胃肠病(FGIDs)的认识随着对疾病模式的认识转变和相关研究证据的更新而发生变化,由单一的胃肠动力异常转变为包括神经胃肠病学和脑-肠互动等多方面的异常。罗马基金会采用德尔菲(Delphi)表决方法为FGIDs提出了全新的定义,即肠-脑互动异常(disorders of gut-brain interaction)。因此,在出版
10、的罗马专著中,功能性胃肠病又被称之为肠-脑互动异常,新的定义强调其症状产生与动力紊乱、内脏高敏感性、黏膜和免疫功能的改变、肠道菌群的改变以及中枢神经系统(CNS)处理功能异常有关。IBS诊断标准 IBS罗马 IV 标准2016罗马修订后的IBS诊断标准为:反复发作的腹痛,近3个月内平均发作至少每周1日,伴有以下2项或2项以上:(1)腹痛与排便相关;(2)伴有排便频率的改变;(3)伴有粪便性状(外观)改变。要求诊断前症状出现至少6个月,近3个月符合以上诊断标准。在修订后的诊断标准中,删去了腹部不适这一症状,强调腹痛与排便相关,而不仅是排便后症状改善;对症状发作频度增加至至少每周1日。IBS鉴别诊
11、断v炎症性肠病 v结直肠肿瘤 v寄生虫感染v乳糖不耐受vceliac diseasev功能性便秘(FC)v微观结肠炎(microscopic colitis)乳糖不耐受 v乳糖不耐受是由于乳糖酶分泌少,不能完全消化分解母乳或牛乳中的乳糖所引起的非感染性腹泻,又称乳糖酶缺乏症。主要症状为摄入大量乳糖后产生腹泻、腹胀、排气症状。v正常情况下,若人体中有乳糖酶,乳糖会在小肠中被吸收,不会进入大肠。而在乳糖酶缺乏的情况下,乳糖会进入大肠,在细菌的作用下发酵,产生气体和小分子物质。所以原发性乳糖酶缺乏的人群若摄入过多乳糖后会发生不耐受。v乳糖氢呼气试验(lactose hydrogen breath t
12、est)阳性。乳糜泻 celiac diseasev谷蛋白敏感性肠病(gluten sensitivity)v这是一种遗传性疾病,因无法消化谷蛋白可引起腹胀、呕吐、腹泻、肌肉萎缩和嗜睡。它还可能产生其它疾病,包括神经疾病或疱疹样皮炎。v谷蛋白含有可溶和不可溶两种成分。毒性成分是可溶的那一部分,称为麦胶蛋白即麦素(gliadin)。v如果摄入的蔬菜、水果不足且常吃精制的面粉,谷蛋白在小肠内长期停留,就可能透过消化道壁进入血液,出现谷蛋白过敏。v典型者呈脂肪泻,粪便色淡、量多、油脂状或泡沫样,常漂浮于水面,多具恶臭。每日大便次数从数次至十余次 v粪脂定量测定和脂肪吸收试验,131碘-甘油三酯及13
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