肝硬化实用课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《肝硬化实用课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 肝硬化 实用 课件
- 资源描述:
-
1、肝硬化PPT定义定义肝硬化是一种常见的由不同病因引起的慢性、肝硬化是一种常见的由不同病因引起的慢性、进行性、弥漫性肝病。是在肝细胞广泛变性和进行性、弥漫性肝病。是在肝细胞广泛变性和坏死基础上产生肝脏纤维组织弥漫性增生,并坏死基础上产生肝脏纤维组织弥漫性增生,并形成再生结节和假小叶,导致正常肝小叶结构形成再生结节和假小叶,导致正常肝小叶结构和血管解剖的破坏。病变逐渐进展,晚期出现和血管解剖的破坏。病变逐渐进展,晚期出现肝功能衰竭、门静脉高压和多种并发症,是严肝功能衰竭、门静脉高压和多种并发症,是严重和不可逆的肝脏疾病。重和不可逆的肝脏疾病。病因病因 病毒性肝炎病毒性肝炎 慢性酒精中毒慢性酒精中毒
2、胆汁郁积胆汁郁积药物或毒物药物或毒物 肝脏血液循环障碍肝脏血液循环障碍 遗传和代谢性疾病遗传和代谢性疾病 免疫紊乱免疫紊乱 血吸虫病血吸虫病 隐原性肝硬化隐原性肝硬化 其他可能的病因其他可能的病因 发病机制发病机制 肝星形细胞(肝星形细胞(HSC)激活)激活细胞因子生成增加细胞因子生成增加细胞外间质细胞外间质(ECM)成分合成增加、降解减少,其成分发成分合成增加、降解减少,其成分发生变化、分布改变生变化、分布改变肝窦毛细血管化导致弥漫性屏障形成肝窦毛细血管化导致弥漫性屏障形成降低了肝细胞的合成功能和降低了肝细胞的合成功能和/或影响门静脉血流动力学,或影响门静脉血流动力学,加重肝细胞坏死加重肝细
3、胞坏死正常肝小叶结构的破坏正常肝小叶结构的破坏再生结节再生结节形成假小叶形成假小叶形成肝硬化形成肝硬化病理病理 肝脏肝脏l1.小结节性肝硬化小结节性肝硬化l 2.大结节性肝硬化大结节性肝硬化l 3.大小结节混合性肝硬化大小结节混合性肝硬化脾脏脾脏胃肠道胃肠道肾脏肾脏 内分泌腺内分泌腺 怀疑Wilson病应由眼科检查KF环,测定血清铜兰蛋白、尿铜、血铜等。患者在短期内腹水迅速增加,伴腹痛、腹胀、发热、腹水检查白细胞0.肝星形细胞(HSC)激活(7)出血倾向 凝血功能障碍诊断表现为上消化道大出血,急症胃镜检查(一般在入院后6 h内)明确出血部位和原因(1)甲胎蛋白(AFP)肝硬化活动时,AFP可升
4、高5L血浆扩容后,上述二项肾功能指标没有稳定持续的好转。肝窦毛细血管化导致弥漫性屏障形成1/3病人常有不规则发热,与病情活动及感染有关。蛋白尿132.病理生理病理生理 门静脉高压症门静脉高压症门静脉阻力增加门静脉阻力增加门静脉血流量增加门静脉血流量增加 3门静脉高压的后果门静脉高压的后果(1)侧枝循环形成侧枝循环形成(2)腹水形成腹水形成(3)脾肿大脾肿大(三三)内分泌变化内分泌变化(四四)呼吸系统呼吸系统 l1.肝性胸水肝性胸水 l2.肝肺综合征肝肺综合征(五五)泌尿系统泌尿系统 临床表现临床表现 根据是否出现黄疸、腹水等临床表现和食道静脉根据是否出现黄疸、腹水等临床表现和食道静脉出血、肝性
5、脑病等并发症,可将肝硬化分为代偿出血、肝性脑病等并发症,可将肝硬化分为代偿期和失代偿期期和失代偿期。代偿期肝硬化代偿期肝硬化代偿期肝硬化病人无特异性症状。代偿期肝硬化病人无特异性症状。可有食欲减退、乏力、消化不良、腹泻等非特可有食欲减退、乏力、消化不良、腹泻等非特异性症状。异性症状。临床表现同慢性肝炎,鉴别常需依赖肝脏病理临床表现同慢性肝炎,鉴别常需依赖肝脏病理 多普勒检查可发现门腔侧支开放、门静脉血流速率降低和门静脉血流到逆等改变。临床表现同慢性肝炎,鉴别常需依赖肝脏病理肝窦毛细血管化导致弥漫性屏障形成3肝活组织检查一秒钟快速穿刺或B超指引下肝穿刺,对肝硬化确定诊断和明确病因有重要价值。(1
6、)血清胆红素失代偿期可出现结合胆红素和总胆红素升高1/3病人常有不规则发热,与病情活动及感染有关。避免使用损害肾功能的药物;(6)脂肪代谢代偿期病人,血中胆固醇正常或偏低,失代偿期总胆固醇特别是胆固醇酯明显降低。1/3病人常有不规则发热,与病情活动及感染有关。代偿期肝硬化病人无特异性症状。失代偿期肝硬化失代偿期肝硬化 症状症状(1)食欲减退为最常见症状食欲减退为最常见症状(2)乏力为早期症状之一,常与肝病活动乏力为早期症状之一,常与肝病活动程度一致。程度一致。(3)腹胀可能由于低钾血症、胃肠胀气、腹胀可能由于低钾血症、胃肠胀气、腹水和肝脾肿大所致。腹水和肝脾肿大所致。(4)腹痛腹痛 常常为肝区
7、隐痛常常为肝区隐痛(5)腹泻腹泻 较普遍,常与肠壁水肿,吸收不较普遍,常与肠壁水肿,吸收不良和肠腔菌群失调有关。良和肠腔菌群失调有关。l(6)体重减轻体重减轻 为多见症状,腹水及浮肿有时为多见症状,腹水及浮肿有时会使体重减轻不明显。会使体重减轻不明显。l(7)出血倾向出血倾向 凝血功能障碍凝血功能障碍l(8)内分泌系统失调内分泌系统失调 男性有性功能减退,男男性有性功能减退,男性乳房发育,女性常有闭经及不孕。肝硬化性乳房发育,女性常有闭经及不孕。肝硬化病人的糖尿病发病率增加。进展性肝硬化伴病人的糖尿病发病率增加。进展性肝硬化伴严重肝细胞功能衰竭病人常发生低血糖。严重肝细胞功能衰竭病人常发生低血
8、糖。l(9)神经精神症状神经精神症状 出现昼夜颠倒、嗜睡、兴出现昼夜颠倒、嗜睡、兴奋等症状,应考虑肝性脑病可能。奋等症状,应考虑肝性脑病可能。体征体征慢性病容,面色黝黑,面部有毛细血管扩张、口角炎等。慢性病容,面色黝黑,面部有毛细血管扩张、口角炎等。皮肤表现常见蜘蛛痣、肝掌,可出现男性乳房发育,胸、皮肤表现常见蜘蛛痣、肝掌,可出现男性乳房发育,胸、腹壁皮下静脉可显露或曲张,甚至在脐周静脉突起形成腹壁皮下静脉可显露或曲张,甚至在脐周静脉突起形成水母头状,静脉上可听到静脉杂音。水母头状,静脉上可听到静脉杂音。黄疸常提示病程已达到中期,随着病变进展而加重。黄疸常提示病程已达到中期,随着病变进展而加重
9、。1/3病人常有不规则发热,与病情活动及感染有关。病人常有不规则发热,与病情活动及感染有关。腹水、肝性胸水、下肢水肿常发生在晚期病人腹水、肝性胸水、下肢水肿常发生在晚期病人肝脏在早期肿大,晚期坚硬缩小、肋下常不易触及肝脏在早期肿大,晚期坚硬缩小、肋下常不易触及3550病人有脾脏肿大,常为中度,少数重度病人有脾脏肿大,常为中度,少数重度 并发症的临床表现并发症的临床表现(1)食管胃底静脉破裂出血食管胃底静脉破裂出血(2)自发性细菌性腹膜炎自发性细菌性腹膜炎(3)原发性肝癌原发性肝癌(5)肝肺综合征肝肺综合征(6)肝性脑病肝性脑病(7)门静脉血栓形成门静脉血栓形成 晚期的临床表现总结晚期的临床表现
10、总结 门脉高压所致的侧枝循环、脾肿大、门脉高压所致的侧枝循环、脾肿大、脾机能亢进、腹水等;脾机能亢进、腹水等;肝功能损害所致的蛋白合成功能降低肝功能损害所致的蛋白合成功能降低(包括白蛋白,凝血酶原包括白蛋白,凝血酶原)、黄疸、内分泌、黄疸、内分泌失调及皮肤表现等;失调及皮肤表现等;并可出现并发症相关的临床表现。并可出现并发症相关的临床表现。实验室检查实验室检查 1.血常规检查血常规检查 2.尿常规尿常规 3.粪常规粪常规4.肝功能试验肝功能试验(1)血清胆红素失代偿期可出现结合胆红血清胆红素失代偿期可出现结合胆红素和总胆红素升高素和总胆红素升高(2)蛋白质代谢白蛋白合成减少蛋白质代谢白蛋白合成
11、减少 (3)凝血酶原时间晚期肝硬化及肝细胞损凝血酶原时间晚期肝硬化及肝细胞损害时明显延长,如用维生素害时明显延长,如用维生素K后不能纠后不能纠正,正,l(4)血清酶学检查血清酶学检查 l ALT和和AST肝硬化活动时可升高肝硬化活动时可升高 l GT90肝硬化病人可升高肝硬化病人可升高 l AKP(ALP)70的肝硬化病人可升高的肝硬化病人可升高 l(5)反映肝纤维化的血清学指标反映肝纤维化的血清学指标 l 型前胶原氨基末端肽型前胶原氨基末端肽(PP)主要反映活主要反映活动性纤维化动性纤维化 l 型胶原与肝纤维化的相关性优于其他型胶原与肝纤维化的相关性优于其他指标指标 l 透明质酸肝硬化病人血
展开阅读全文