肌松药作用机制和临床药理培训教材整理课件.ppt
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1、1肌松药作用机制肌松药作用机制和临床药理和临床药理上海交通大学附属第一人民医院李士通2神经肌肉接头神经肌肉接头3神经肌肉传递生理神经肌肉传递生理l运动神经运动神经l接头前膜和囊泡接头前膜和囊泡l突触下间隙突触下间隙l接头后膜受体接头后膜受体l通道和动作电位通道和动作电位l兴奋收缩耦联兴奋收缩耦联l胆碱酯酶胆碱酯酶4N2N2受体受体5受体结构受体结构6受体与通道受体与通道7通道的电压和时间控制闸门通道的电压和时间控制闸门8受体阻断比例与肌松效果受体阻断比例与肌松效果9接头接头前膜前膜10接头前膜受体接头前膜受体l正反馈适应高频刺激(正反馈适应高频刺激(HzHz)l非去极化肌松药阻滞接头前膜受体,
2、影响其正反馈机非去极化肌松药阻滞接头前膜受体,影响其正反馈机制,使此时的乙酰胆碱释放量减少,肌松药阻滞程度制,使此时的乙酰胆碱释放量减少,肌松药阻滞程度增加。增加。l琥珀胆碱的肌纤维成束收缩以及用小剂量非去极化肌琥珀胆碱的肌纤维成束收缩以及用小剂量非去极化肌松药预防都与接头前膜受体有关。松药预防都与接头前膜受体有关。11接头外接头外受体受体12非成熟受体非成熟受体13接头外受体接头外受体l不受神经支配,是非成熟受体不受神经支配,是非成熟受体l正常人很少正常人很少l大量合成大量合成:失去神经支配失去神经支配胎儿胎儿烧伤烧伤败血症败血症肌肉蛋白分解疾病。肌肉蛋白分解疾病。14接头外受体大量增生的影
3、响接头外受体大量增生的影响l琥珀胆碱可引起大面积肌纤维膜去极化,琥珀胆碱可引起大面积肌纤维膜去极化,引起大量引起大量K K+外流而致高钾血症外流而致高钾血症l接头外受体可消耗非去极化肌松药,使接头外受体可消耗非去极化肌松药,使其作用减弱其作用减弱15去神经后琥珀胆碱与血钾上升去神经后琥珀胆碱与血钾上升16肌松药临床应用主要考虑肌松药临床应用主要考虑l起效起效快速插管快速插管l时效时效可控性可控性l副作用副作用特殊病人特殊病人l经济经济17甾类肌松药 ED95 插管量插管量 起效起效 时效时效 维持量维持量 时效时效 (mg/kg)(mg/kg)(分)(分)(分)(分)(mg/kg)(分)(分)
4、潘库溴铵潘库溴铵 0.060.07 0.080.12 3.03.5 75120 0.02 3040哌库溴铵哌库溴铵 0.040.05 0.080.1 3.04.0 80120 0.01 3045维库溴铵维库溴铵 0.05 0.1 2.53.0 3545 0.02 1530罗库溴铵罗库溴铵 0.3 0.6 1.02.5 3055 0.1 1525瑞库溴铵瑞库溴铵 1.2 1.5 1.21.5 812 -18苄异喹啉类肌松药药效 ED95 插管量插管量 起效起效 时效时效 维持量维持量 时效时效 (mg/kg)(mg/kg)(min)(min)(mg/kg)(min)多库氯铵多库氯铵 0.025
5、0.05 45 90 0.0050.01 3060阿曲库铵阿曲库铵 0.25 0.5 3.0 3545 0.10.15 1520顺式阿曲库铵顺式阿曲库铵 0.09 0.1 5.2 45 0.010.02 1520米库氯铵米库氯铵 0.08 (2倍倍ED95)2.3 1822 0.05 51019三类不同时效的肌松药三类不同时效的肌松药Adapted from Savarese and Kitz.Anesthesiology 42:236,197520药物相互作用药物相互作用l氨基糖甙类、酰胺类和多肽类等抗生素氨基糖甙类、酰胺类和多肽类等抗生素l局麻药、钙通道阻滞药、免疫抑制药等局麻药、钙通道阻
6、滞药、免疫抑制药等l抗癫痫药、氨茶碱抵抗抗癫痫药、氨茶碱抵抗l心血管药:在罗库溴铵前给心血管药:在罗库溴铵前给esmolol和麻黄碱可和麻黄碱可分别延长与缩短罗库溴铵的起效。分别延长与缩短罗库溴铵的起效。21吸入麻醉药吸入麻醉药l增强非去极化肌松药的作用;增强非去极化肌松药的作用;l延长肌松药的时效;延长肌松药的时效;l与麻醉深度、麻醉用药时间有密切关系,麻醉与麻醉深度、麻醉用药时间有密切关系,麻醉越深用药越长,其影响越大。越深用药越长,其影响越大。l地氟烷影响最大,其次是七氟烷、异氟烷和安地氟烷影响最大,其次是七氟烷、异氟烷和安氟烷。而氟烷较轻,但比氧化亚氮强。氟烷。而氟烷较轻,但比氧化亚氮
7、强。22吸入麻醉药的肌松加强作用吸入麻醉药的肌松加强作用23不同浓度异氟醚的影响不同浓度异氟醚的影响24静脉麻醉药静脉麻醉药l对肌松药的影响不明显对肌松药的影响不明显l但有报道,同样剂量的丙泊酚一次静脉注但有报道,同样剂量的丙泊酚一次静脉注射比持续静脉滴注时罗库溴铵射比持续静脉滴注时罗库溴铵0.6mg/kg的气管插管效果好。的气管插管效果好。25非去极化肌松药复合应用1同时复合(化学结构)同时复合(化学结构)1相加与协同相加与协同1前后复合(消除)前后复合(消除)13 35 5个半衰期个半衰期26老年人老年人l分布容积均减少,总的体液量减少;分布容积均减少,总的体液量减少;l脂肪重量与肌肉量相
8、对比例增加;脂肪重量与肌肉量相对比例增加;l血浆清除率减少;血浆清除率减少;l肝肾功能降低;老年人胆道排泄减少超过肾排泄降低,主要肝肾功能降低;老年人胆道排泄减少超过肾排泄降低,主要由肝脏消除者作用延长更明显。由肝脏消除者作用延长更明显。l血浆胆碱酯酶活性随年龄增加而减少。肌颤搐抑制血浆胆碱酯酶活性随年龄增加而减少。肌颤搐抑制97米库米库氯铵的滴注速率老年人为氯铵的滴注速率老年人为4.30.3,而年青人为,而年青人为6.00.4(微(微克克/公斤公斤/分钟)分钟)。27年龄对泮库溴铵药代的影响年龄对泮库溴铵药代的影响28病理情况病理情况l低血容量低血容量l血浆蛋白浓度决定与蛋白结合力高的药血浆
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