糖尿病肾病诊断与治疗进展培训课程课件.ppt
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- 糖尿病肾病 诊断 治疗 进展 培训 课程 课件
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1、糖尿病肾病诊断与治疗新进展糖尿病肾病诊断与治疗新进展(优选)糖尿病肾病诊断与治疗新进展v Mogensen 将糖尿病肾病分为将糖尿病肾病分为5期期 v 期:肾小球高滤过期,以肾小球滤过率增高和肾体积增大期:肾小球高滤过期,以肾小球滤过率增高和肾体积增大为特征为特征 v 期:正常白蛋白尿期,肾小球已出现结构改变,包括基底期:正常白蛋白尿期,肾小球已出现结构改变,包括基底膜增厚和系膜基质增加,本期可伴有运动后白蛋白尿增加膜增厚和系膜基质增加,本期可伴有运动后白蛋白尿增加 v 期:早 期 糖 尿 病 肾 病 期,期:早 期 糖 尿 病 肾 病 期,U A E 持 续 高 于持 续 高 于 2 0 2
2、00g/min(相当于相当于30300m g/24h)v 期:临床糖尿病肾病期或显性糖尿病肾病期,期:临床糖尿病肾病期或显性糖尿病肾病期,UAE200 g/min或持续尿蛋白或持续尿蛋白0.5g/d,为非选择性蛋白尿,为非选择性蛋白尿v 期:肾功能衰竭期期:肾功能衰竭期 糖尿病肾病分期糖尿病肾病分期1.1.糖尿病患者应该每年常规进行糖尿病肾病的筛查。糖尿病患者应该每年常规进行糖尿病肾病的筛查。1 1型糖尿病在确诊型糖尿病在确诊5 5年后进行初筛。年后进行初筛。2 2型糖尿病确诊后应该立即开始筛查。型糖尿病确诊后应该立即开始筛查。2.2.尿白蛋白尿白蛋白/肌酐比值(肌酐比值(ACRACR)增高时
3、应排除尿路感染,并在接下来)增高时应排除尿路感染,并在接下来3636个个月收集月收集2 2次晨尿标本重复检测。次晨尿标本重复检测。3.33.3次尿标本检测结果有次尿标本检测结果有2 2次达到标准则可确诊。次达到标准则可确诊。4.4.晨尿为最佳检测标本。晨尿为最佳检测标本。5.ACR 5.ACR 较单纯白蛋白测定更具早期诊断价值较单纯白蛋白测定更具早期诊断价值。重视糖尿病肾病早期筛查重视糖尿病肾病早期筛查KDOQI.KDOQI Clinical practice guidelines and clinical practice recommendations for diabetes and c
4、hronic kidney disease.Am.J.Kidney Dis.49,S12S154(2007).5 平均DM病程已超过超过 5年,年,出现微量白蛋白尿 UAE 20 200 g/min(30300mg/24hr)即微量蛋白尿期,临床诊断为早期DKD 伴有特异性视网膜病变特异性视网膜病变,DKD诊断确定 DM病人排除其他原因引起的肾脏损害,出现蛋白尿或肾功能不全即要考虑 DKD。糖尿病肾病糖尿病肾病 临床诊临床诊断断v 患者有无糖尿病视网膜病变也很重要,这是因为糖尿病视网膜患者有无糖尿病视网膜病变也很重要,这是因为糖尿病视网膜病变通常与糖尿病肾病并存,是糖尿病肾病的诊断线索病变通常
5、与糖尿病肾病并存,是糖尿病肾病的诊断线索 v 同时应对糖尿病的其它并发症如周围血管病和自主神经病进行同时应对糖尿病的其它并发症如周围血管病和自主神经病进行评价,因为这些病变也经常与糖尿病肾病变并存,并与升高的评价,因为这些病变也经常与糖尿病肾病变并存,并与升高的发病率及死亡率有关发病率及死亡率有关 v 肾组织病理学检查是诊断糖尿病肾病的唯一金指标肾组织病理学检查是诊断糖尿病肾病的唯一金指标其他其他 DKD基本病理改变分两种 弥漫性肾小球硬化 结节性肾小球硬化 糖尿病肾病病理诊断糖尿病肾病病理诊断Tervaert,T.W.et al.J.Am.Soc.Nephrol.21,556563(2010
6、).糖尿病肾病的病理分类糖尿病肾病肾小球分类糖尿病肾病肾小球分类I类 轻度或非特异性的LM改变和基底膜增厚IIa类:轻度系膜扩张IIB类:重度系膜扩张III类:结节性硬化症IV类:晚期糖尿病肾小球硬化糖尿病肾病间质和血管的分类糖尿病肾病间质和血管的分类间质病变间质纤维化及肾小管萎缩血管病变小动脉玻璃样变大血管动脉硬化的存在Tervaert,T.W.et al.Pathologic classification of diabetic nephropathy.J.Am.Soc.Nephrol.21,556563(2010).1 1、胱抑素C(cystatin c)胱抑素C.是一种半胱氨酸蛋白酶抑
7、制剂,广泛存在于各种组织的有核细胞和体液中,是一种低分子量、碱性非糖化蛋白质,分子量为13.3KD,由122个氨基酸残基组成。循环中的胱抑素c仅经肾小球滤过而被清除,是一种反映肾小球滤过率变化的内源性标志物,并在近曲小管重吸收,但重吸收后被完全代谢分解,不返回血液;因此,其血中浓度由肾小球滤过决定,而不依赖任何外来因素,如性别、年龄、饮食的影响,是一种反映肾小球滤过率变化的理想同源性标志物。l 研究显示CysC检出糖尿病肾病的灵敏度为40%,特异性为100%,因此有必要在诊断糖尿病而无证据有肾病患者中定期检测CysC浓度变化以观察其与糖尿病微血管病变的关系。Krolewski,A.S.et a
8、l.Serum concentration of cystatin C and risk of end-stage renal disease in diabetes.Diabetes Care 35,23112316(2012).糖尿病肾病早期生化指标研究新进展2、hsCRPhsCRP是急性时相反应蛋白中最敏感的指标。正常人血清中hsCRP含量极微。据报道hsCRP与糖尿病患者微量清蛋白、内皮功能紊乱以及慢性低水平炎症相关联6。hsCRP能通过影响内皮细胞使内皮功能受损,微血管病变会加速动脉硬化进展。hsCRP致DIN的可能发病机制为慢性炎症,慢性炎症可通过造成肾血管内细胞和系膜细胞的损害等
9、多种途径使肾脏损伤。在糖尿病及其并发症的发生、发展中,炎症反应起着重要的作用Hansen,T.K.et al.Association between mannose-binding lectin,high-sensitivity C-reactive protein and the progression of diabetic nephropathy in type 1 diabetes.Diabetologia 53,15171524(2010).在非临床期具有预防肾脏病变进展的作用对已有临床DKD的患者转铁蛋白的等电点比白蛋白高。Diabetes Care 35,23112316(201
10、2).UTr既反映肾小球滤过功能,也反映了肾小管吸收功能的损害,可能是较UAlb更早地反映肾损害的标志物。DM病人排除其他原因引起的肾脏损害,出现蛋白尿或肾功能不全即要考虑 DKD。患者有无糖尿病视网膜病变也很重要,这是因为糖尿病视网膜病变通常与糖尿病肾病并存,是糖尿病肾病的诊断线索患者有无糖尿病视网膜病变也很重要,这是因为糖尿病视网膜病变通常与糖尿病肾病并存,是糖尿病肾病的诊断线索餐前血糖 70130 mg/dl(3.Blood pressure should be measured at every routine visit.Mannose-binding lectin as a pre
11、dictor of microalbuminuria in type 1 diabetes:an inception cohort study.Screening and diagnosis83,517523(2013).2013年ESH/ESC高血压指南2型糖尿病伴高血压伴MAU循环中的胱抑素c仅经肾小球滤过而被清除,是一种反映肾小球滤过率变化的内源性标志物,并在近曲小管重吸收,但重吸收后被完全代谢分解,不返回血液;骨形态发生蛋白属于转化生长因子B(transforming growth factorB,TGFB)超家族成员之一,它是一组具有类似结构的高度保守功能蛋白,主要表现在体内诱导骨和
12、软骨形成。在链脲霉素诱导的糖尿病肾病大鼠中用免疫组化及RTPCR来检测蛋白的表达,结果表明在糖尿病肾病早期BMP7表达增加Yeh CH,Chang CK,Cheng MF,et a1The antioxidative efect of bone morphogenetie protein-7 against high glucose-induced odatire stress in mesangial cellsBiochem Biophys Res Commun,2009,382(2):292-2973、骨形态发生蛋白、骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,
13、BMP)4、甘露糖结合蛋白C(Mannose binding proteinC)l 甘露糖结合蛋白(Mannose binding protein MBP)也称为甘露糖结合凝集素,是ca2+依赖型(C型)凝集素家族一员。l FinnDiane 试验对156名1型糖尿病患者进行研究,研究发现MBPC随着蛋白尿的增加而显著增加Hovind,P.et al.Mannose-binding lectin as a predictor of microalbuminuria in type 1 diabetes:an inception cohort study.Diabetes 54,15231527
14、(2005).u 转铁蛋白的等电点比白蛋白高。一般来说,具有较高等电点的蛋白质更易滤入肾小球囊。u 所以从理论上讲当肾小球发生损害时Tr要比Alb更早从尿中排出。u UTr既反映肾小球滤过功能,也反映了肾小管吸收功能的损害,可能是较UAlb更早地反映肾损害的标志物。5、转铁蛋白(Tr Tr)6、Lp(a)在糖尿病患者中发现Lp(a)血清水平明显高于一般人群,Lp(a)水平的升高是糖尿病并发微血管病变、冠心病的一个重要因素,其作用方式与Lp(a)致动脉粥样硬化相似;研究显示DN早期LP(a)也是升高的。Makinen,V.P.et al.Sphingomyelin is associated w
15、ith kidney disease in type 1 diabetes(The FinnDiane Study).Metabolomics 8,369375(2012).15DKD 治疗(一)控制血糖(二)降压、降蛋白尿(三)降血脂,改善高凝状态(四)肾脏替代治疗 HbA1C 7.0%餐前血糖 70130 mg/dl(3.97.2 mmol/l)餐后随机血糖 180 mg/dl(10.0 mmol/l)16 ADA指南(成人目标)Diabetes Care January 2013 36:S11-S61hsCRP是急性时相反应蛋白中最敏感的指标。HbA1C 7.hsCRP是急性时相反应蛋白
16、中最敏感的指标。Screening and diagnosis2013年AHA/ADA指南多中心随机对照(RCT)2013年AHA/ADA指南多中心随机对照(RCT)研究显示DN早期LP(a)也是升高的。3KD,由122个氨基酸残基组成。因此,其血中浓度由肾小球滤过决定,而不依赖任何外来因素,如性别、年龄、饮食的影响,是一种反映肾小球滤过率变化的理想同源性标志物。患者有无糖尿病视网膜病变也很重要,这是因为糖尿病视网膜病变通常与糖尿病肾病并存,是糖尿病肾病的诊断线索Diabetes Care January 2013 36:S11-S61;Action to Control Cardiovasc
17、ular Risk in Diabetes强化治疗组:HbA1c目标值 6.针对ACCORD等强化降糖治疗试验结果,美国糖尿病学会(ADA)/美国心脏病学院基金会(ACCF)/美国心脏病协会(AHA)联合发表意见书循环中的胱抑素c仅经肾小球滤过而被清除,是一种反映肾小球滤过率变化的内源性标志物,并在近曲小管重吸收,但重吸收后被完全代谢分解,不返回血液;1型糖尿病在确诊5年后进行初筛。UTr既反映肾小球滤过功能,也反映了肾小管吸收功能的损害,可能是较UAlb更早地反映肾损害的标志物。严格控制血糖DKD早期和进入ESRD前的治疗尤为重要 严格控制血糖在非临床期具有预防肾脏病变进展的作用在非临床期具
18、有预防肾脏病变进展的作用 对已有临床DKD的患者维持正常血糖水平仍不能阻滞或逆转肾病的进展维持正常血糖水平仍不能阻滞或逆转肾病的进展应高度认识早期防治的重要性应高度认识早期防治的重要性Perkovic,V.et al.Kidney Int.83,517523(2013).Glucose lowing 强化血糖控制改善2型糖尿病患者的肾脏预后19ACCORDAction to Control Cardiovascular Risk in Diabetes N Engl J Med 358:2545-2559,200820多中心随机对照多中心随机对照(RCT)(RCT)1025110251例例 2
19、 2型糖尿病,平均年龄型糖尿病,平均年龄62.262.2岁,岁,平均平均HbA1c 8.1HbA1c 8.1强化治疗组:强化治疗组:HbA1cHbA1c目标值目标值 6.0%6.0%标准治疗组:标准治疗组:HbA1cHbA1c目标值目标值 7.07.07.97.9主要复合终点:主要复合终点:非致死性心梗、非致死性中风或因心血管原因所导致非致死性心梗、非致死性中风或因心血管原因所导致的死亡的死亡21结结 果果强化治疗组强化治疗组HbA1c 6.4标准治疗组标准治疗组HbA1c 7.53.53.5年中复合终点事件发生:年中复合终点事件发生:强化治疗组强化治疗组352例,标准治疗组例,标准治疗组37
20、1例(例(p=0.16)3.53.5年中死亡:年中死亡:强化治疗组强化治疗组257例,标准治疗组例,标准治疗组203例(例(p=0.04)需要医疗干预的低血糖、体重增加更常见于强需要医疗干预的低血糖、体重增加更常见于强化治疗组化治疗组 (P P0.0010.001)22结结 论论与标准治疗组相比,强化治疗组有更高的死亡率,与标准治疗组相比,强化治疗组有更高的死亡率,主要的心血管事件并未明显减少。主要的心血管事件并未明显减少。2324HbA1c非致死性心梗、非致死性中风或因心血管原因所导致的死亡正常人血清中hsCRP含量极微。重视糖尿病肾病早期筛查患者有无糖尿病视网膜病变也很重要,这是因为糖尿病
21、视网膜病变通常与糖尿病肾病并存,是糖尿病肾病的诊断线索2013年AHA/ADA指南hsCRP是急性时相反应蛋白中最敏感的指标。5、转铁蛋白(Tr)HbA1C 7.糖尿病肾病诊断与治疗新进展餐前血糖 70130 mg/dl(3.在非临床期具有预防肾脏病变进展的作用据报道hsCRP与糖尿病患者微量清蛋白、内皮功能紊乱以及慢性低水平炎症相关联6。hsCRP是急性时相反应蛋白中最敏感的指标。间质纤维化及肾小管萎缩标准治疗组:HbA1c目标值 7.Serum concentration of cystatin C and risk of end-stage renal disease in diabet
22、es.期:早期糖尿病肾病期,UAE持续高于20200g/min(相当于30300m g/24h)据报道hsCRP与糖尿病患者微量清蛋白、内皮功能紊乱以及慢性低水平炎症相关联6。并且能够降低糖尿病肾病患者的全因死亡2013 ADA糖尿病临床实践指南推荐糖尿病合并 高血压患者的降压目标值为140/80mmHgScreening and diagnosis25DKD 防治(一)控制血糖(二)(三)降血脂,改善高凝状态(四)肾脏替代治疗2013 ADA糖尿病临床实践指南推荐糖尿病合并 高血压患者的降压目标值为140/80mmHg26In a recentnonrandom i zed st udy o
23、f66peopl e w i t h BM I of30 35 kg/m2,88%of parti ci pants had rem i ssi on of thei rt ype 2 di abetesup t o 6 yearsaf t ersurgery(235).Bari atri csurgeryi scostl yi n t heshort-t erm and has som e ri sks.Rates ofm or-bi di t yand m ort al i tydi rect l yrel at ed t o t hesurgery have been reduced c
24、onsi derabl yi n recent years,w i t h 30-day m ort al i t yrates now 0.28%,si m i l ar to those ofl aparoscopi c cholecystectom y(236).Longer-term concerns i ncl ude vi tam i nand m i neraldef i ci enci es,osteoporosi s,and rare butof ten severe hypogl ycem i afromi nsul i n hypersecreti on.C ohorts
25、tudi es attem pti ng to m atch subj ectssuggest that the procedure m ay reducel onger-term m ort al i t y rates(237).Recentretrospecti ve anal yses and m odel ingstudi es suggest that these proceduresm aybecost-ef f ect i ve,w hen oneconsi dersreducti on i n subsequentheal th carecosts(238 240).Som
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