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类型类风湿关节炎讲课课件整理.pptx

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:4754452
  • 上传时间:2023-01-07
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    关 键  词:
    类风湿 关节炎 讲课 课件 整理
    资源描述:

    1、概述 类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一种病因不明的自身免疫性疾病。多见于中年女性,我国的患病率约为0.32%0.36%。主要表现为对称性、慢性、进行性多关节炎。关节滑膜的慢性炎症、增生形成血管翳,侵犯关节软骨、软骨下骨、韧带和肌腱等,造成关节软骨、骨和关节囊破坏,最终导致关节畸形和功能丧失。临床表现-症状和体征 病情和病程有个体差异,从短暂、轻微的少关节炎到急剧进行性多关节炎均可出现。受累关节以近端指间关节、掌指关节、腕、肘、肩、膝和足趾关节最为多见;颈椎、颞颌关节、胸锁和肩锁关节也可受累,并伴活动受限;髋关节受累少见。关节炎常表现为对称性、持续性肿胀和压痛,

    2、常常伴有晨僵。最为常见的关节畸形是腕和肘关节强直、掌指关节的半脱位、手指向尺侧偏斜和呈“天鹅颈”样及钮扣花样表现。重症患者关节呈纤维性或骨性强直,并因关节周围肌肉萎缩、痉挛失去关节功能,致使生活不能自理。除关节症状外,还可出现类风湿结节和心、肺、肾、周围神经及眼等内脏病变。实验室检查 多数活动期患者有轻至中度正细胞性贫血,白细胞数大多正常,有时可见嗜酸性粒细胞和血小板增多。血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA可升高,血清补体水平多数正常或轻度升高,60%80%患者有高水平类风湿因子(RF),但RF阳性也见于慢性感染(肝炎、结核等)、其他结缔组织病和正常老年人。抗角质蛋白抗体(AKA)、抗核周因

    3、子(APF)和抗环瓜氨酸多肽(CCP)等自身抗体对类风湿关节炎有较高的诊断特异性,敏感性在30%40%左右。X线检查 为明确本病的诊断、病期和发展情况,在病初应摄包括双腕关节和手及(或)双足X线片,以及其他受累关节的X线片。RA的X线片早期表现为关节周围软组织肿胀,关节附近轻度骨质疏松,继之出现关节间隙狭窄,关节破坏,关节脱位或融合。有*号者为病期分类的必备条件 1987分类标准 晨僵每天持续至少1小时,病程至少6周;三个或三个以上的关节肿;病程至少6周;腕、掌指、近指关节肿至少6周;对称性关节肿至少6周;皮下结节;手X线改变(至少有骨质疏松和关节间隙的狭窄);类风湿因子阳性(所用方法在正常人

    4、群中不超过5%阳性)具备上述具备上述7项中的项中的4项项者,可诊断为者,可诊断为RA。受累关节数受累关节数(0-5)1 中大关节中大关节0 2-10 中大关节中大关节1 1-3 小关节小关节2 4-10 小关节小关节3 10 至少一个为小关节至少一个为小关节5血清学抗体检测血清学抗体检测(0-3)RF或抗或抗CCP均阴性均阴性0 RF或抗或抗CCP至少一项低滴度阳性至少一项低滴度阳性2 RF或抗或抗CCP至少一项高滴度阳性至少一项高滴度阳性3滑膜炎持续时间滑膜炎持续时间(0-1)6周周0 6周周1急性期反应物急性期反应物(0-1)CRP或或ESR均正常均正常 0 CRP或或ESR增高增高 16

    5、分或以上肯定RA诊断ACR/EULAR:2009年年RA诊断标准诊断标准药物治疗-非甾类抗炎药(NSAIDs)(1)骨关节炎:该病为退行性骨关节病,发病年龄多在40岁以上,主要累及膝、脊柱等负重关节。由于来氟米特和MTX两种药是通过不同环节抑制细胞增殖,故二者合用有协同作用。服药期间应定期查血常规和肝功能等。常用剂量35mg/(kg d),维持量是23mg/(kg d)。骨关节炎通常无游走性疼痛,大多数患者血沉正常,类风湿因子阴性或低滴度阳性。雷公藤还可以引起纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等,可有骨髓抑制作用,出现贫血、白细胞及血小板减少,并有可逆性肝酶升高和血肌酐清除率下降,其他不良反应包括皮

    6、疹、色素沉着、口腔溃疡、指甲变软、脱发、口干、心悸、胸闷、头疼、失眠等。晨僵时间低于15分钟;2)柳氮磺吡啶(sulfasalazine,SSZ):一般服用48周后起效。骨关节炎通常无游走性疼痛,大多数患者血沉正常,类风湿因子阴性或低滴度阳性。从小剂量逐渐加量有助于减少不良反应,使用方法:每日250500mg开始,之后每周增加500mg,直至每日2.晨僵时间低于15分钟;类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一种病因不明的自身免疫性疾病。它虽不具备即刻止痛和抗炎作用,但有改善和延缓病情进展的作用。在病情允许的情况下,进行被动和主动的关节活动度训练,防止肌萎缩。不良反应

    7、有脱发、皮疹、骨髓抑制(包括血小板减少、贫血),胃肠反应有恶心、呕吐,可有肝损害、胰腺炎,对精子、卵子有一定损伤,出现致畸,长期应用致癌。服药期间应定期查血常规和肝功能等。(1)骨关节炎:该病为退行性骨关节病,发病年龄多在40岁以上,主要累及膝、脊柱等负重关节。毒副作用小,其不良反应有大便次数增多、轻度腹痛、纳差等。激素治疗类风湿关节炎的原则是:不需用大剂量时则用小剂量;判断疾病活动度 疲劳的严重性、晨僵持续的时间、关节疼痛和肿胀的程度、关节压痛和肿胀的数目、关节功能受限制程度以及急性炎症指标(如血沉、C反应蛋白和血小板)等。缓解标准 晨僵时间低于15分钟;无疲劳感;无关节痛;活动时无关节痛或

    8、关节无压痛;无关节或腱鞘肿胀;血沉(魏氏法)女性小于30mmh,男性小于20mmh。符合五条或五条以上并至少连续2个月者考虑为临床缓解;有活动性血管炎、心包炎、胸膜炎、肌炎和近期无原因的体重下降或发热,则不能认为缓解。鉴别诊断(1)(1)骨关节炎:该病为退行性骨关节病,发病年龄多在40岁以上,主要累及膝、脊柱等负重关节。活动时关节痛加重,可有关节肿胀、积液。手指骨关节炎常被误诊为类风湿关节炎,尤其在远端指间关节出现赫伯登(Heberden)结节和近端指关节出现布夏尔(Bouchard)结节时易被视为滑膜炎。骨关节炎通常无游走性疼痛,大多数患者血沉正常,类风湿因子阴性或低滴度阳性。X线示关节间隙

    9、狭窄、关节边缘呈唇样增生或骨疣形成。(2)痛风:慢性痛风性关节炎有时与类风湿关节炎相似,痛风性关节炎多见于中老年男性,常呈反复发作,好发部位为单侧第一跖趾关节,也可侵犯膝、踝、肘、腕及手关节,急性发作时通常血尿酸水平增高,慢性痛风性关节炎可在关节和耳廓等部位出现痛风石。(3)银屑病关节炎:银屑病关节炎以手指或足趾远端关节受累为主,也可出现关节畸形,但类风湿因子阴性,且伴有银屑病的皮肤或指甲病变。鉴别诊断(2)(4)强直性脊柱炎:本病主要侵犯脊柱,但周围关节也可受累,特别是以膝、踝,髋关节为首发症状者,需与类风湿关节炎相鉴别。该病有以下特点青年男性多见;主要侵犯骶髂关节及脊柱,外周关节受累多以下

    10、肢不对称关节受累为主,常有肌腱端炎;90%95%患者HLAB27阳性;类风湿因子阴性;骶髂关节及脊柱的X线改变对诊断极有帮助。(5)结缔组织病所致的关节炎:干燥综合征、系统性红斑狼疮均可有关节症状,且部分患者类风湿因子阳性,但它们都有相应的特征性临床表现和自身抗体。(6)其他:对不典型的以单个或少关节起病的类风湿关节炎要与感染性关节炎(包括结核感染)、反应性关节炎和风湿热相鉴别。治疗方案及原则 药物治疗 外科治疗 心理康复治疗等。药物治疗 当前国内外应用的药物,包括植物药均不能完全控制关节破坏,而只能缓解疼痛、减轻或延缓炎症的发展。治疗类风湿关节炎的常用药物分为四大类:非甾类抗炎药(NSAID

    11、s)、改善病情的抗风湿药(DMARDs)糖皮质激素 植物药。药物治疗-非甾类抗炎药(NSAIDs)通过抑制环氧化酶活性,减少前列腺素合成而具有抗炎、止痛、退热、消肿作用。由于NSAIDs使前列腺素的合成减少,故可出现相应的不良反应,如胃肠道不良反应:恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀、食欲不佳,严重者有消化道溃疡,出血、穿孔等;肾脏不良反应:肾灌注量减少,出现水钠潴留、高血钾、血尿、蛋白尿、间质性肾炎,严重者发生肾坏死致肾功能不全。NSAIDs还可引起外周血细胞减少、凝血障碍、再生障碍性贫血、肝功损害等,少数患者发生过敏反应(皮疹、哮喘),以及耳鸣、听力下降、无菌性脑膜炎等。药物治疗-非甾类抗炎药(

    12、NSAIDs)近年来的研究发现环氧化酶有两种同功异构体,即环氧化酶-1(COX-1)和环氧化酶-2(COX-2)。选择性COX-2抑制剂(如昔布类)与非选择性的传统NSAIDs相比,能明显减少严重胃肠道不良反应。必须指出的是无论选择何种NSAIDs,剂量都应个体化;只有在一种NSAIDs足量使用12周后无效才更改为另一种;避免两种或两种以上NSAIDs同时服用,因其疗效不叠加,而不良反应增多;老年人宜选用半衰期短的NSAIDs药物,对有溃疡病史的老年人,宜服用选择性COX-2抑制剂以减少胃肠道的不良反应。应强调,NSAIDs虽能减轻类风湿关节炎的症状,但不能改变病程和预防关节破坏,故必须与DM

    13、ARDs联合应用。药物治疗-改善病情的抗风湿药(DMARDs)该类药物较NSAIDs发挥作用慢,临床症状的明显改善大约需16个月,故又称慢作用药。它虽不具备即刻止痛和抗炎作用,但有改善和延缓病情进展的作用。目前尚不清楚类风湿关节炎的治疗首选何种DMARDs。从疗效和费用等考虑,一般首选甲氨蝶呤,并将它作为联合治疗的基本药物。药物治疗-改善病情的抗风湿药(DMARDs)1)甲氨蝶吟()甲氨蝶吟(methotrexate,MTX):口服、肌注或静注均有效。口服):口服、肌注或静注均有效。口服60%吸收,每日给药可导致明显的骨髓抑制和毒性作用,故多采用每周一次吸收,每日给药可导致明显的骨髓抑制和毒性

    14、作用,故多采用每周一次给药。常用剂量为给药。常用剂量为7.525mgw,个别重症患者可以酌情加大剂量。常见,个别重症患者可以酌情加大剂量。常见的不良反应有恶心、口炎、腹泻、脱发、皮疹,少数出现骨髓抑制、听力损的不良反应有恶心、口炎、腹泻、脱发、皮疹,少数出现骨髓抑制、听力损害和肺间质变。也可引起流产、畸胎和影响生育力。服药期间,应定期查血害和肺间质变。也可引起流产、畸胎和影响生育力。服药期间,应定期查血常规和肝功能。常规和肝功能。2)柳氮磺吡啶()柳氮磺吡啶(sulfasalazine,SSZ):一般服用):一般服用48周后起效。从小剂周后起效。从小剂量逐渐加量有助于减少不良反应,使用方法:每

    15、日量逐渐加量有助于减少不良反应,使用方法:每日250500mg开始,之后开始,之后每周增加每周增加500mg,直至每日,直至每日2.0克,如疗效不明显可增至每日克,如疗效不明显可增至每日3.0克,如克,如4个个月内无明显疗效,应改变治疗方案。主要不良反应有恶心、呕吐、厌食、消月内无明显疗效,应改变治疗方案。主要不良反应有恶心、呕吐、厌食、消化不良、腹痛、腹泻、皮疹、无症状性转氨酶增高和可逆性精子减少,偶有化不良、腹痛、腹泻、皮疹、无症状性转氨酶增高和可逆性精子减少,偶有白细胞、血小板减少,对磺胺过敏者禁用。服药期间应定期查血常规和肝功白细胞、血小板减少,对磺胺过敏者禁用。服药期间应定期查血常规

    16、和肝功能。能。3)来氟米特()来氟米特(leflunomide,LEF):剂量为):剂量为1020mgd治疗。主要不治疗。主要不良反应有腹泻、瘙痒、高血压、肝酶增高、皮疹、脱发和一过性白细胞下降良反应有腹泻、瘙痒、高血压、肝酶增高、皮疹、脱发和一过性白细胞下降等,服药初期应定期查肝功能和白细胞。因有致畸作用,故孕妇禁服。由于等,服药初期应定期查肝功能和白细胞。因有致畸作用,故孕妇禁服。由于来氟米特和来氟米特和MTX两种药是通过不同环节抑制细胞增殖,故二者合用有协同作两种药是通过不同环节抑制细胞增殖,故二者合用有协同作用。服药期间应定期查血常规和肝功能。用。服药期间应定期查血常规和肝功能。药物治

    17、疗-改善病情的抗风湿药(DMARDs)4)抗疟药()抗疟药(antimalarials):有氯喹(每片):有氯喹(每片250mg)和羟氯喹)和羟氯喹(每片(每片100mg)两种。该药起效慢,服用后)两种。该药起效慢,服用后34个月疗效达高峰,个月疗效达高峰,至少连服至少连服6个月后才能宣布无效,有效后可减量维持。用法为:氯喹个月后才能宣布无效,有效后可减量维持。用法为:氯喹250mgd,羟氯喹,羟氯喹200400mgd。本药有蓄积作用,易沉淀于。本药有蓄积作用,易沉淀于视网膜的色素上皮细胞,引起视网膜变性而致失明,服药半年左右视网膜的色素上皮细胞,引起视网膜变性而致失明,服药半年左右应查眼底。

    18、另外,为防止心肌损害,用药前后应查心电图,有窦房应查眼底。另外,为防止心肌损害,用药前后应查心电图,有窦房结功能不全,心率缓慢,传导阻滞等心脏病患者应禁用。其他不良结功能不全,心率缓慢,传导阻滞等心脏病患者应禁用。其他不良反应有头晕、头疼、皮疹、瘙痒和耳鸣等。反应有头晕、头疼、皮疹、瘙痒和耳鸣等。5)青霉胺()青霉胺(D-penicillamine):):250500mgd,口服,见效后,口服,见效后可逐渐减至维持量可逐渐减至维持量250mgd。青霉胺不良反应较多,长期大剂量应。青霉胺不良反应较多,长期大剂量应用可出现肾损害(包括蛋白尿、血尿、肾病综合征)和骨髓抑制等,用可出现肾损害(包括蛋白

    19、尿、血尿、肾病综合征)和骨髓抑制等,如及时停药多数能恢复。其他不良反应有恶心、呕吐、厌食、皮疹、如及时停药多数能恢复。其他不良反应有恶心、呕吐、厌食、皮疹、口腔溃疡、嗅觉丧失、淋巴结肿大、关节痛,偶可引起自身免疫病,口腔溃疡、嗅觉丧失、淋巴结肿大、关节痛,偶可引起自身免疫病,如重症肌无力、多发性肌炎、系统性红斑狼疮及天疱疮等。治疗期如重症肌无力、多发性肌炎、系统性红斑狼疮及天疱疮等。治疗期间应定期查血、尿常规和肝肾功能。间应定期查血、尿常规和肝肾功能。7)硫唑嘌岭(azathioprine,AZA):口服后50%吸收。(5)结缔组织病所致的关节炎:干燥综合征、系统性红斑狼疮均可有关节症状,且部

    20、分患者类风湿因子阳性,但它们都有相应的特征性临床表现和自身抗体。3)来氟米特(leflunomide,LEF):剂量为1020mgd治疗。其他不良反应有头晕、头疼、皮疹、瘙痒和耳鸣等。活动时无关节痛或关节无压痛;老年人宜选用半衰期短的NSAIDs药物,对有溃疡病史的老年人,宜服用选择性COX-2抑制剂以减少胃肠道的不良反应。常见不良反应有皮肤瘙痒、皮疹等过敏反应,少数患者出现白细胞减少。为避免不良反应,应定期查血尿常规及肝、肾功能。525mgw和柳氮磺吡啶1.肾脏不良反应:肾灌注量减少,出现水钠潴留、高血钾、血尿、蛋白尿、间质性肾炎,严重者发生肾坏死致肾功能不全。服药期间应定期查血常规和肝功能

    21、。关节滑膜的慢性炎症、增生形成血管翳,侵犯关节软骨、软骨下骨、韧带和肌腱等,造成关节软骨、骨和关节囊破坏,最终导致关节畸形和功能丧失。对所有患者都应监测病情的活动性。联合用药时,可适当减少其中每种药物的剂量。如患者对MTX不能耐受,可改用来氟米特或其他DMARDs,难治性类风湿关节炎可用MTX+来氟米特或多种DMARDs联合治疗。对早期、急性期或病情持续活动的患者应当密切随访,直至病情控制。对早期、急性期或病情持续活动的患者应当密切随访,直至病情控制。改善病情的抗风湿药(DMARDs)它虽不具备即刻止痛和抗炎作用,但有改善和延缓病情进展的作用。颈椎、颞颌关节、胸锁和肩锁关节也可受累,并伴活动受

    22、限;药物治疗-改善病情的抗风湿药(DMARDs)药物治疗-改善病情的抗风湿药(DMARDs)6)金诺芬()金诺芬(auranofin):为口服金制剂,初始剂量为):为口服金制剂,初始剂量为3mg/d,2周后增至周后增至6mgd维持治疗。常见的不良反应维持治疗。常见的不良反应有腹泻、瘙痒、皮炎、舌炎和口炎,其他有肝、肾损伤、有腹泻、瘙痒、皮炎、舌炎和口炎,其他有肝、肾损伤、白细胞减少、嗜酸细胞增多、血小板减少或全血细胞减白细胞减少、嗜酸细胞增多、血小板减少或全血细胞减少、再生障碍性贫血。还可出现外周神经炎和脑病。为少、再生障碍性贫血。还可出现外周神经炎和脑病。为避免不良反应,应定期查血尿常规及肝

    23、、肾功能。孕妇、避免不良反应,应定期查血尿常规及肝、肾功能。孕妇、哺乳期妇女不宜使用。哺乳期妇女不宜使用。7)硫唑嘌岭()硫唑嘌岭(azathioprine,AZA):口服后):口服后50%吸收。吸收。常用剂量常用剂量12mg/(kg d),一般),一般100mgd,维持量为,维持量为50mgd。不良反应有脱发、皮疹、骨髓抑制(包括血。不良反应有脱发、皮疹、骨髓抑制(包括血小板减少、贫血),胃肠反应有恶心、呕吐,可有肝损小板减少、贫血),胃肠反应有恶心、呕吐,可有肝损害、胰腺炎,对精子、卵子有一定损伤,出现致畸,长害、胰腺炎,对精子、卵子有一定损伤,出现致畸,长期应用致癌。服药期间应定期查血常

    24、规和肝功能等。期应用致癌。服药期间应定期查血常规和肝功能等。药物治疗-改善病情的抗风湿药(DMARDs)8)环孢素()环孢素(cyclosporin,Cs):与其他免疫):与其他免疫抑制剂相比,抑制剂相比,Cs的主要优点为无骨髓抑制作用,的主要优点为无骨髓抑制作用,用于重症类风湿关节炎。常用剂量用于重症类风湿关节炎。常用剂量35mg/(kg d),维持量是),维持量是23mg/(kg d)。)。Cs的主要不的主要不良反应有高血压、肝肾毒性、神经系统损害、继良反应有高血压、肝肾毒性、神经系统损害、继发感染、肿瘤以及胃肠道反应、齿龈增生、多毛发感染、肿瘤以及胃肠道反应、齿龈增生、多毛等。不良反应的

    25、严重程度、持续时间均与剂量和等。不良反应的严重程度、持续时间均与剂量和血药浓度有关。服药期间应查血常规、血肌酐和血药浓度有关。服药期间应查血常规、血肌酐和血压等。血压等。9)环磷酰胺()环磷酰胺(cyclophosphamidde,CYC):):较少用于类风湿关节炎,在多种药物治疗难以缓较少用于类风湿关节炎,在多种药物治疗难以缓解病情的特殊情况下,可酌情试用。解病情的特殊情况下,可酌情试用。药物治疗-糖皮质激素 能迅速减轻关节疼痛、肿胀,在关节炎急性发作、或伴有心、肺、眼和神经系统等器官受累的重症患者,可给予短效激素,其剂量依病情严重程度而调整。小剂量糖皮质激素(每日泼尼松10mg或等效其他激

    26、素)可缓解多数患者的症状,并在DMARDs起效前发挥“桥梁”作用,或NSAIDs疗效不满意时的短期措施,必须纠正单用激素治疗类风湿关节炎的倾向,用激素时应同时服用DMARDs。药物治疗-糖皮质激素 激素治疗类风湿关节炎的原则是:不需用大剂量时则用小剂量;能短期使用者,不长期使用;并在治疗过程中,注意补充钙剂和维生素D以防止骨质疏松。关节腔注射激素有利于减轻关节炎症状,改善关节功能。但一年内不宜超过3次。过多的关节腔穿刺除了并发感染外,还可发生类固醇晶体性关节炎。药物治疗-植物制剂 1)雷公藤:雷公藤多甙3060mgd,分3次饭后服。主要不良反应是性腺抑制,导致精子生成减少男性不育和女性闭经。雷

    27、公藤还可以引起纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等,可有骨髓抑制作用,出现贫血、白细胞及血小板减少,并有可逆性肝酶升高和血肌酐清除率下降,其他不良反应包括皮疹、色素沉着、口腔溃疡、指甲变软、脱发、口干、心悸、胸闷、头疼、失眠等。2)青藤碱:青藤碱20mg,饭前口服,每次14片,每日三次。常见不良反应有皮肤瘙痒、皮疹等过敏反应,少数患者出现白细胞减少。3)白芍总甙:常用剂量为600mg,每日23次。毒副作用小,其不良反应有大便次数增多、轻度腹痛、纳差等。治疗方案及原则 药物治疗 外科治疗 心理康复治疗等。外科治疗 类风湿关节炎患者经过内科积极正规的药物治疗,病情仍不能控制时,为防止关节的破坏、纠正畸形

    28、或改善生活质量,可考虑手术治疗。但手术并不能根治类风湿关节炎,故术后仍需内科药物治疗。常用的手术:滑膜切除术 关节形成术 软组织松解或修复手术 关节融合术。治疗方案及原则 药物治疗 外科治疗 心理康复治疗等。心理康复治疗关节疼痛、害怕残废或已经面对残废、生活不能自理、经济损失、家庭、朋友等关系改变、社交娱乐活动的停止等诸多因素不可避免的给类风湿关节炎患者带来精神压力,他们渴望治疗,却又担心药物不良反应或对药物实际作用效果信心不足,这又加重了患者的心理负担。抑郁是类风湿关节炎患者中最常见的精神症状,严重的抑郁有碍疾病的恢复。因此,在积极合理的药物治疗同时,还应注重类风湿关节炎的心理治疗。另外,在

    29、治疗方案的选择和疗效评定上亦应结合患者精神症状的改变。对于急性期关节剧烈疼痛和伴有全身症状者应卧床休息,并注意休息时的体位,尽量避免关节受压,为保持关节功能位,必要时短期夹板固定(23周),以防畸形。在病情允许的情况下,进行被动和主动的关节活动度训练,防止肌萎缩。对缓解期患者,在不使患者感到疲劳的前提下,多进行运动锻炼,恢复体力,并在物理康复科医师指导下进行治疗。其他治疗-生物制剂 生物制剂,如抗肿瘤坏死因子-(TNF-),目前已开始用于类风湿关节炎的治疗。至今有两种抗TNF-制剂(infliximab和etanercept)。infliximab是TNF-的单克隆抗体,etanercept是

    30、一种重组的人可溶性TNF-受体融合蛋白。自体外周血干细胞移植疗法,在国内已开始用于难治性类风湿关节炎的治疗,其确切远期疗效还有待更多病例的积累和随诊观察。NSAIDs还可引起外周血细胞减少、凝血障碍、再生障碍性贫血、肝功损害等,少数患者发生过敏反应(皮疹、哮喘),以及耳鸣、听力下降、无菌性脑膜炎等。(3)银屑病关节炎:银屑病关节炎以手指或足趾远端关节受累为主,也可出现关节畸形,但类风湿因子阴性,且伴有银屑病的皮肤或指甲病变。有*号者为病期分类的必备条件不良反应有脱发、皮疹、骨髓抑制(包括血小板减少、贫血),胃肠反应有恶心、呕吐,可有肝损害、胰腺炎,对精子、卵子有一定损伤,出现致畸,长期应用致癌

    31、。不良反应有脱发、皮疹、骨髓抑制(包括血小板减少、贫血),胃肠反应有恶心、呕吐,可有肝损害、胰腺炎,对精子、卵子有一定损伤,出现致畸,长期应用致癌。因此,在积极合理的药物治疗同时,还应注重类风湿关节炎的心理治疗。2)柳氮磺吡啶(sulfasalazine,SSZ):一般服用48周后起效。它虽不具备即刻止痛和抗炎作用,但有改善和延缓病情进展的作用。治疗类风湿关节炎的常用药物分为四大类:常见的不良反应有腹泻、瘙痒、皮炎、舌炎和口炎,其他有肝、肾损伤、白细胞减少、嗜酸细胞增多、血小板减少或全血细胞减少、再生障碍性贫血。关节滑膜的慢性炎症、增生形成血管翳,侵犯关节软骨、软骨下骨、韧带和肌腱等,造成关节

    32、软骨、骨和关节囊破坏,最终导致关节畸形和功能丧失。肾脏不良反应:肾灌注量减少,出现水钠潴留、高血钾、血尿、蛋白尿、间质性肾炎,严重者发生肾坏死致肾功能不全。过多的关节腔穿刺除了并发感染外,还可发生类固醇晶体性关节炎。类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一种病因不明的自身免疫性疾病。(1)骨关节炎:该病为退行性骨关节病,发病年龄多在40岁以上,主要累及膝、脊柱等负重关节。孕妇、哺乳期妇女不宜使用。(5)结缔组织病所致的关节炎:干燥综合征、系统性红斑狼疮均可有关节症状,且部分患者类风湿因子阳性,但它们都有相应的特征性临床表现和自身抗体。525mgw和柳氮磺吡啶1.0克,

    33、如疗效不明显可增至每日3.国内还可采用MTX和植物药(如雷公藤、青藤碱和白芍总甙)联合治疗。7)硫唑嘌岭(azathioprine,AZA):口服后50%吸收。(1)骨关节炎:该病为退行性骨关节病,发病年龄多在40岁以上,主要累及膝、脊柱等负重关节。从小剂量逐渐加量有助于减少不良反应,使用方法:每日250500mg开始,之后每周增加500mg,直至每日2.RF或抗CCP至少一项高滴度阳性治疗期间应定期查血、尿常规和肝肾功能。8)环孢素(cyclosporin,Cs):与其他免疫抑制剂相比,Cs的主要优点为无骨髓抑制作用,用于重症类风湿关节炎。525mgw,个别重症患者可以酌情加大剂量。(5)结

    34、缔组织病所致的关节炎:干燥综合征、系统性红斑狼疮均可有关节症状,且部分患者类风湿因子阳性,但它们都有相应的特征性临床表现和自身抗体。NSAIDs还可引起外周血细胞减少、凝血障碍、再生障碍性贫血、肝功损害等,少数患者发生过敏反应(皮疹、哮喘),以及耳鸣、听力下降、无菌性脑膜炎等。525mgw,个别重症患者可以酌情加大剂量。在病情允许的情况下,进行被动和主动的关节活动度训练,防止肌萎缩。(3)银屑病关节炎:银屑病关节炎以手指或足趾远端关节受累为主,也可出现关节畸形,但类风湿因子阴性,且伴有银屑病的皮肤或指甲病变。因此,在积极合理的药物治疗同时,还应注重类风湿关节炎的心理治疗。应强调,NSAIDs虽

    35、能减轻类风湿关节炎的症状,但不能改变病程和预防关节破坏,故必须与DMARDs联合应用。不良反应的严重程度、持续时间均与剂量和血药浓度有关。常用剂量12mg/(kg d),一般100mgd,维持量为50mgd。晨僵时间低于15分钟;关节腔注射激素有利于减轻关节炎症状,改善关节功能。药物治疗-改善病情的抗风湿药(DMARDs)晨僵时间低于15分钟;重症患者关节呈纤维性或骨性强直,并因关节周围肌肉萎缩、痉挛失去关节功能,致使生活不能自理。RF或抗CCP至少一项低滴度阳性治疗原则 类风湿关节炎不能被根治的情况下,防止关节破坏,保护关节功能,最大限度的提高患者的生活质量,是我们的目标。因此,治疗时机非常

    36、重要。尽管NSAIDs和糖皮质激素可以减轻症状,但关节炎症和破坏仍可发生或进展。而DMARDs可改善和延缓病情,应及早使用。早期积极、合理使用DMARDs治疗是减少致残的关键。必须指出,药物选择要符合安全、有效、经济和简便的原则。治疗原则类风湿关节炎一经诊断即开始DMARDs治疗。推荐首选MTX,也可选用柳氮磺吡啶或羟氯喹。视病情可单用也可采用两种或两种以上的DMARDs联合治疗。一般对单用一种DMARDs疗效不好,或进展性、预后不良和难治性类风湿关节炎患者可采用治疗机理不同的DMARDs联合治疗。如MTX可选用7.525mgw和柳氮磺吡啶1.03.0gd。目前常用的联合方案有:MTX+柳氮磺

    37、吡啶;MTX+羟氯喹(或氯喹);MTX+青霉胺;MTX+金诺芬;MTX+硫唑嘌呤;柳氮磺吡啶+羟氯喹。国内还可采用MTX和植物药(如雷公藤、青藤碱和白芍总甙)联合治疗。如患者对MTX不能耐受,可改用来氟米特或其他DMARDs,难治性类风湿关节炎可用MTX+来氟米特或多种DMARDs联合治疗。联合用药时,可适当减少其中每种药物的剂量。治疗原则 必须再次强调指出:无论选用哪一种治疗方案,在治疗前必须照双手(包括腕关节)X线相或受累关节的对称性X线相,并于治疗后逐年复查X线相用以比较疗效。为避免药物不良反应,用药过程中应严密观察血、尿常规和肝、肾功能,并随时调整剂量。评价治疗反应,除比较治疗前后的关

    38、节压痛程度及数目、关节肿胀程度及数目、受累关节放射学改变外,还应包括功能状态的评价,医生和患者对疾病活动性的总体评估。治疗原则 对所有患者都应监测病情的活动性。对早期、急性期或病情持续活动的患者应当密切随访,直至病情控制。处于缓解期的患者可以每半年随访一次,同时,根据治疗药物的要求定期化验相应指标。应该明确,经治疗后的症状缓解,不等于疾病的根治,近期有效不等于远期有效。DMARDs可以延缓病情进展,但亦不能治愈类风湿关节炎,基于这一点,为防止病情复发,原则上不停药,但也可依据病情逐渐减量维持治疗。预后 大多数类风湿关节炎患者病程迁延,类风湿关节炎头23年的致残率较高,如不及早合理治疗,3年内关

    39、节破坏达70%。积极、正确的治疗可使80%以上的类风湿关节炎患者病情缓解,只有少数最终致残。预后 目前尚无准确预测预后的指标。男性比女性预后好;发病年龄晚者较发病年龄早者预后好;起病时关节受累数多或有跖趾关节受累、或病程中累及关节数大于20个预后差;持续高滴度类风湿因子阳性、持续血沉增块、C反应蛋白增高、血中嗜酸性粒细胞增多均提示预后差;有严重全身症状(发热、贫血、乏力)和关节外表现(类风湿结节、巩膜炎、间质性肺病、心包疾病、系统性血管炎等内脏损伤)预后不良;短期激素治疗症状难以控制或激素维持剂量不能减至10mgd以下者预后差。鉴别诊断(1)(1)骨关节炎:该病为退行性骨关节病,发病年龄多在4

    40、0岁以上,主要累及膝、脊柱等负重关节。活动时关节痛加重,可有关节肿胀、积液。手指骨关节炎常被误诊为类风湿关节炎,尤其在远端指间关节出现赫伯登(Heberden)结节和近端指关节出现布夏尔(Bouchard)结节时易被视为滑膜炎。骨关节炎通常无游走性疼痛,大多数患者血沉正常,类风湿因子阴性或低滴度阳性。X线示关节间隙狭窄、关节边缘呈唇样增生或骨疣形成。(2)痛风:慢性痛风性关节炎有时与类风湿关节炎相似,痛风性关节炎多见于中老年男性,常呈反复发作,好发部位为单侧第一跖趾关节,也可侵犯膝、踝、肘、腕及手关节,急性发作时通常血尿酸水平增高,慢性痛风性关节炎可在关节和耳廓等部位出现痛风石。(3)银屑病关

    41、节炎:银屑病关节炎以手指或足趾远端关节受累为主,也可出现关节畸形,但类风湿因子阴性,且伴有银屑病的皮肤或指甲病变。药物治疗-改善病情的抗风湿药(DMARDs)1)甲氨蝶吟()甲氨蝶吟(methotrexate,MTX):口服、肌注或静注均有效。口服):口服、肌注或静注均有效。口服60%吸收,每日给药可导致明显的骨髓抑制和毒性作用,故多采用每周一次吸收,每日给药可导致明显的骨髓抑制和毒性作用,故多采用每周一次给药。常用剂量为给药。常用剂量为7.525mgw,个别重症患者可以酌情加大剂量。常见,个别重症患者可以酌情加大剂量。常见的不良反应有恶心、口炎、腹泻、脱发、皮疹,少数出现骨髓抑制、听力损的不

    42、良反应有恶心、口炎、腹泻、脱发、皮疹,少数出现骨髓抑制、听力损害和肺间质变。也可引起流产、畸胎和影响生育力。服药期间,应定期查血害和肺间质变。也可引起流产、畸胎和影响生育力。服药期间,应定期查血常规和肝功能。常规和肝功能。2)柳氮磺吡啶()柳氮磺吡啶(sulfasalazine,SSZ):一般服用):一般服用48周后起效。从小剂周后起效。从小剂量逐渐加量有助于减少不良反应,使用方法:每日量逐渐加量有助于减少不良反应,使用方法:每日250500mg开始,之后开始,之后每周增加每周增加500mg,直至每日,直至每日2.0克,如疗效不明显可增至每日克,如疗效不明显可增至每日3.0克,如克,如4个个月

    43、内无明显疗效,应改变治疗方案。主要不良反应有恶心、呕吐、厌食、消月内无明显疗效,应改变治疗方案。主要不良反应有恶心、呕吐、厌食、消化不良、腹痛、腹泻、皮疹、无症状性转氨酶增高和可逆性精子减少,偶有化不良、腹痛、腹泻、皮疹、无症状性转氨酶增高和可逆性精子减少,偶有白细胞、血小板减少,对磺胺过敏者禁用。服药期间应定期查血常规和肝功白细胞、血小板减少,对磺胺过敏者禁用。服药期间应定期查血常规和肝功能。能。3)来氟米特()来氟米特(leflunomide,LEF):剂量为):剂量为1020mgd治疗。主要不治疗。主要不良反应有腹泻、瘙痒、高血压、肝酶增高、皮疹、脱发和一过性白细胞下降良反应有腹泻、瘙痒

    44、、高血压、肝酶增高、皮疹、脱发和一过性白细胞下降等,服药初期应定期查肝功能和白细胞。因有致畸作用,故孕妇禁服。由于等,服药初期应定期查肝功能和白细胞。因有致畸作用,故孕妇禁服。由于来氟米特和来氟米特和MTX两种药是通过不同环节抑制细胞增殖,故二者合用有协同作两种药是通过不同环节抑制细胞增殖,故二者合用有协同作用。服药期间应定期查血常规和肝功能。用。服药期间应定期查血常规和肝功能。药物治疗-改善病情的抗风湿药(DMARDs)6)金诺芬()金诺芬(auranofin):为口服金制剂,初始剂量为):为口服金制剂,初始剂量为3mg/d,2周后增至周后增至6mgd维持治疗。常见的不良反应维持治疗。常见的

    45、不良反应有腹泻、瘙痒、皮炎、舌炎和口炎,其他有肝、肾损伤、有腹泻、瘙痒、皮炎、舌炎和口炎,其他有肝、肾损伤、白细胞减少、嗜酸细胞增多、血小板减少或全血细胞减白细胞减少、嗜酸细胞增多、血小板减少或全血细胞减少、再生障碍性贫血。还可出现外周神经炎和脑病。为少、再生障碍性贫血。还可出现外周神经炎和脑病。为避免不良反应,应定期查血尿常规及肝、肾功能。孕妇、避免不良反应,应定期查血尿常规及肝、肾功能。孕妇、哺乳期妇女不宜使用。哺乳期妇女不宜使用。7)硫唑嘌岭()硫唑嘌岭(azathioprine,AZA):口服后):口服后50%吸收。吸收。常用剂量常用剂量12mg/(kg d),一般),一般100mgd

    46、,维持量为,维持量为50mgd。不良反应有脱发、皮疹、骨髓抑制(包括血。不良反应有脱发、皮疹、骨髓抑制(包括血小板减少、贫血),胃肠反应有恶心、呕吐,可有肝损小板减少、贫血),胃肠反应有恶心、呕吐,可有肝损害、胰腺炎,对精子、卵子有一定损伤,出现致畸,长害、胰腺炎,对精子、卵子有一定损伤,出现致畸,长期应用致癌。服药期间应定期查血常规和肝功能等。期应用致癌。服药期间应定期查血常规和肝功能等。药物治疗-改善病情的抗风湿药(DMARDs)8)环孢素()环孢素(cyclosporin,Cs):与其他免疫):与其他免疫抑制剂相比,抑制剂相比,Cs的主要优点为无骨髓抑制作用,的主要优点为无骨髓抑制作用,

    47、用于重症类风湿关节炎。常用剂量用于重症类风湿关节炎。常用剂量35mg/(kg d),维持量是),维持量是23mg/(kg d)。)。Cs的主要不的主要不良反应有高血压、肝肾毒性、神经系统损害、继良反应有高血压、肝肾毒性、神经系统损害、继发感染、肿瘤以及胃肠道反应、齿龈增生、多毛发感染、肿瘤以及胃肠道反应、齿龈增生、多毛等。不良反应的严重程度、持续时间均与剂量和等。不良反应的严重程度、持续时间均与剂量和血药浓度有关。服药期间应查血常规、血肌酐和血药浓度有关。服药期间应查血常规、血肌酐和血压等。血压等。9)环磷酰胺()环磷酰胺(cyclophosphamidde,CYC):):较少用于类风湿关节炎

    48、,在多种药物治疗难以缓较少用于类风湿关节炎,在多种药物治疗难以缓解病情的特殊情况下,可酌情试用。解病情的特殊情况下,可酌情试用。治疗方案及原则 药物治疗 外科治疗 心理康复治疗等。孕妇、哺乳期妇女不宜使用。RA的X线片早期表现为关节周围软组织肿胀,关节附近轻度骨质疏松,继之出现关节间隙狭窄,关节破坏,关节脱位或融合。3)来氟米特(leflunomide,LEF):剂量为1020mgd治疗。最为常见的关节畸形是腕和肘关节强直、掌指关节的半脱位、手指向尺侧偏斜和呈“天鹅颈”样及钮扣花样表现。改善病情的抗风湿药(DMARDs)最为常见的关节畸形是腕和肘关节强直、掌指关节的半脱位、手指向尺侧偏斜和呈“

    49、天鹅颈”样及钮扣花样表现。雷公藤还可以引起纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等,可有骨髓抑制作用,出现贫血、白细胞及血小板减少,并有可逆性肝酶升高和血肌酐清除率下降,其他不良反应包括皮疹、色素沉着、口腔溃疡、指甲变软、脱发、口干、心悸、胸闷、头疼、失眠等。还可出现外周神经炎和脑病。7)硫唑嘌岭(azathioprine,AZA):口服后50%吸收。发病年龄晚者较发病年龄早者预后好;生物制剂,如抗肿瘤坏死因子-(TNF-),目前已开始用于类风湿关节炎的治疗。治疗类风湿关节炎的常用药物分为四大类:服药期间应定期查血常规和肝功能。类风湿关节炎一经诊断即开始DMARDs治疗。常用剂量35mg/(kg d),

    50、维持量是23mg/(kg d)。病情和病程有个体差异,从短暂、轻微的少关节炎到急剧进行性多关节炎均可出现。应强调,NSAIDs虽能减轻类风湿关节炎的症状,但不能改变病程和预防关节破坏,故必须与DMARDs联合应用。有活动性血管炎、心包炎、胸膜炎、肌炎和近期无原因的体重下降或发热,则不能认为缓解。雷公藤还可以引起纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等,可有骨髓抑制作用,出现贫血、白细胞及血小板减少,并有可逆性肝酶升高和血肌酐清除率下降,其他不良反应包括皮疹、色素沉着、口腔溃疡、指甲变软、脱发、口干、心悸、胸闷、头疼、失眠等。对所有患者都应监测病情的活动性。联合用药时,可适当减少其中每种药物的剂量。525

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