第二十八章消化系统的药物课件.ppt
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- 第二 十八 消化系统 药物 课件
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1、第二十八章 消化系统的药物 Drugs Affecting Gastrointestinal Functions?学习目标学习目标?1、掌握抗消化性溃疡药的类型及代表药;掌握此类药理作用、用途和不良反应;理解其他的抗消化性溃疡药?2、理解助消化药、抗消化性溃疡药和止吐药、泻药的作用和用途?3、了解常用的止泻药和利胆药的作用和用途 消化系统药物分类消化系统药物分类 消化性溃疡药 助消化药 止吐药 泻药 止泻药 利胆药?1.抗酸药:氢氧化铝、三硅酸镁?2.抑制胃酸分泌药?M受体阻断药:哌仑西平?H2受体阻断药:西咪替丁、雷尼替丁?胃泌素受体阻断药:丙谷胺?H+-K+-ATP 抑制药:奥美拉唑等?3
2、.粘膜保护药:?A.前列腺素衍生物 B.硫糖铝、枸橼酸铋钾?4.抗幽门螺杆菌药:?阿莫西林、甲硝唑等 第一节 抗消化性溃疡药 消化性溃疡消化性溃疡常见病,发病率约10%12%。一、抗酸药 antacids?机制:?1.为弱碱性化合物,口服后中和胃酸,减少胃酸对消化道粘膜的侵蚀及刺激。?2.升高pH值,降低胃蛋白酶活性。?3.结合有害物质,保护粘膜。?碳酸钙碳酸钙 较强,快,久,可产生较强,快,久,可产生CO2,引起反跳性胃酸?分泌增加。分泌增加。?氢氧化镁 强,显效快,导泻,肾功不良可致血镁过高。强,显效快,导泻,肾功不良可致血镁过高。?三硅酸镁 较弱,慢,持久,在胃内生成胶状二氧化硅保较弱,
3、慢,持久,在胃内生成胶状二氧化硅保?护溃疡面。护溃疡面。?氧化镁 强,缓和而持久,肠道难吸收,产生的氯化镁?有泻下作用。有泻下作用。?氢氧化铝 较强,显效缓慢,持久。生成的氧化铝有收敛、较强,显效缓慢,持久。生成的氧化铝有收敛、?止血、致便秘的作用。长期服用可减少肠道对?磷酸盐的吸收,致骨软化。磷酸盐的吸收,致骨软化。?碳酸氢钠 强,快而短暂,产生强,快而短暂,产生CO2引起嗳气、腹胀,继引起嗳气、腹胀,继?发胃酸分泌增加。口服吸收可引起碱血症和尿发胃酸分泌增加。口服吸收可引起碱血症和尿?液碱化。液碱化。二、抑制胃酸分泌药二、抑制胃酸分泌药?胃酸由壁C分泌,受多种因素调节;诱发消化性溃疡的主因
4、。?包括:?1、H2受体阻断药;?2、M受体阻断药;?3、胃泌素受体阻断药;?4、H+-K+-ATP酶抑制药;H2受体阻断药?选择性阻断壁细胞 H2受体,抑制胃酸分泌作用较M受体阻滞药强而持久,治疗消化性溃疡疗程短,溃疡愈合率较高,不良反应较少。?常用药物?西咪替丁(cimetidine,甲氰咪胍)不良反应有抗雄性激素、促催乳素分泌的作用,尚有心动过缓、肝肾功能损伤、白细胞减少等,抑制肝药酶。?雷尼替丁(ranitidine)抗酸作用是西米替丁的410倍,肝药酶抑制也小。?法莫替丁(famotidine)抗酸作用是雷尼替丁的710倍,不抑制肝药酶,无抗雄性激素和促催乳素分泌的作用。M胆碱受体阻
5、断药?阿托品及其合成代用品可减少胃酸分泌、阿托品及其合成代用品可减少胃酸分泌、解除胃肠痉挛。增大剂量不良反应较多,较解除胃肠痉挛。增大剂量不良反应较多,较少单独应用。?哌仑西平 pirenzepine 阻断阻断M1、M2受受体,与引起胃酸分泌的胆碱受体体,与引起胃酸分泌的胆碱受体M1亲和力较亲和力较高,而与唾液腺、平滑肌、心房的高,而与唾液腺、平滑肌、心房的M胆碱受胆碱受体亲和力低,故不良反应轻微,大剂量可有体亲和力低,故不良反应轻微,大剂量可有阿托品样作用。用于治疗胃及十二指肠溃疡 胃泌素受体阻断药胃泌素受体阻断药?丙谷胺(proglumide)?化学结构与胃泌素相似,可竞争性阻断胃泌素受体
6、,减少胃酸分泌。?作用:?对胃粘膜有保护和促进愈合作用。但临床疗效比H2受体阻断剂差。?用于胃溃疡,十二指肠溃疡和胃炎。H+-K+-ATP酶抑制药?H+-K+-ATP 酶位于壁细胞小管膜上。它能进行酶位于壁细胞小管膜上。它能进行H+,K+交换交换,将将K+从胃腔中转运到壁细胞内从胃腔中转运到壁细胞内,将将H+从壁细胞内转运到胃腔中,在胃腔中的在胃腔中的H+和和Cl-结合,形成胃酸。?抑制药与酶亚单位结合后,使酶失去活性使酶失去活性,抑制 H+分泌。抑制胃酸分泌作用强而持久分泌。抑制胃酸分泌作用强而持久;胃蛋白酶分胃蛋白酶分泌也减少,尚有抑制幽门螺杆菌的作用。泌也减少,尚有抑制幽门螺杆菌的作用。
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