神经内科CT和MRI影像1课件.ppt

1、脑血管疾病的影像脑血管疾病的影像学评估学评估湘雅三医院神经内科湘雅三医院神经内科 范学军范学军1.1 1.1 脑梗死影像学进展脑梗死影像学进展 1.1.1 CT1.1.1 CT诊断：按时间分为三期诊断：按时间分为三期 第一期第一期:发病后发病后2424小时内小时内:脑梗死在脑梗死在3 3或或6 6小时小时内行头颅内行头颅CTCT按按MRIMRI的减薄扫描的减薄扫描,有的能发现梗有的能发现梗死侧死侧MCAMCA或大脑后动脉呈现高密度征或大脑后动脉呈现高密度征(hyperdense middle cerebral artery sign,(hyperdense middle cerebral ar

2、tery sign,简称简称HMCASHMCAS或或dot signdot sign），正常），正常MCAMCA密度为小密度为小于于5353，HMCASHMCAS密度为密度为60-80H60-80H，动脉硬化伴钙，动脉硬化伴钙化为化为114-321114-321。大的梗死在发病小时内可。大的梗死在发病小时内可见局部脑沟消失，灰白质分界不清，约半数见局部脑沟消失，灰白质分界不清，约半数患者可在发病患者可在发病1212小时见到低信号。小时见到低信号。9090以上患者在发病以上患者在发病2424小时可见病灶。小时可见病灶。1.1.1 1.1.1 脑梗死脑梗死CTCT诊断诊断 第二期第二期:发病的发病

3、的2424小时后小时后-2-2个月。此期个月。此期可见由可见由1 1周内的低密度伴部分占位效应周内的低密度伴部分占位效应到到2-32-3周的等密度或接近等密度，可有周的等密度或接近等密度，可有轻度强化表现，而第轻度强化表现，而第4 4周后病灶为明显周后病灶为明显低密度。低密度。第三期：发病第三期：发病2 2月后的病灶，此时的病月后的病灶，此时的病灶呈软化灶且有囊变。灶呈软化灶且有囊变。1.1.2 1.1.2 脑梗死的脑梗死的MRIMRI诊断诊断 MRIMRI的的T2T2像对于超急性期梗死缺乏像对于超急性期梗死缺乏敏感性敏感性,而弥散加权成像而弥散加权成像(DWI)(DWI)及灌及灌注加权成像注

4、加权成像(PWI)(PWI)对早期梗死的判对早期梗死的判断优于常规断优于常规MRIMRI的的T2T2像像,尤其对半暗尤其对半暗带的大小起辅助定量作用。梗死超带的大小起辅助定量作用。梗死超急性期时急性期时T1T1及及T2T2像可能还不能发现像可能还不能发现有病变时有病变时,DWI,DWI就有明显改变。研就有明显改变。研究表明缺血数分钟后究表明缺血数分钟后,细胞外水分细胞外水分开始向细胞内转移开始向细胞内转移,表现为表观弥表现为表观弥散系数散系数(ADC)(ADC)降低降低,使病变处使病变处DWIDWI信信号增高号增高,即可显示异常的信号即可显示异常的信号.左侧脑桥急性脑梗死左侧脑桥急性脑梗死A、

5、B（横轴位T1WI）：脑桥及延髓信号尚正常。左侧脑桥急性脑梗死左侧脑桥急性脑梗死C、D（横轴位T2WI）：左侧脑桥可见片状稍长T2异常信号。左侧脑桥急性脑梗死左侧脑桥急性脑梗死E、F（DWI）：左侧脑桥片状异常高信号。1.1.2 1.1.2 脑梗死的脑梗死的MRIMRI诊断诊断 体液衰减反转恢复序列体液衰减反转恢复序列(FLAIR)(FLAIR)像不能象像不能象DWIDWI那样专门发现新的梗死那样专门发现新的梗死,它是新旧梗死一起呈它是新旧梗死一起呈现。现。DWIDWI和和PWIPWI的不匹配可以提示缺血半暗带的不匹配可以提示缺血半暗带（penumbra)penumbra)，过去认为，过去认为

6、DWIDWIPWIPWI半暗带，半暗带，所谓半暗带既是低灌注区，是可挽救的脑组所谓半暗带既是低灌注区，是可挽救的脑组织，而现在认为梗死区比原可估计区域或大织，而现在认为梗死区比原可估计区域或大或小。新的缺血模式分为四区：中心的坏死或小。新的缺血模式分为四区：中心的坏死区或梗死区或梗死(core(core），其次为弥散异常区），其次为弥散异常区（diffusion abnormalitydiffusion abnormality），三是灌注异常），三是灌注异常区（区（perfusion abnormality perfusion abnormality），四是良好），四是良好血供减少区（血供减少

7、区（benign oligemiabenign oligemia），而半暗带），而半暗带为弥散异常及灌注异常区之间的区域。为弥散异常及灌注异常区之间的区域。1.1.3 1.1.3 脑梗死的脑梗死的MRMR血管成像（血管成像（MRA)MRA)诊断诊断 MRAMRA可见梗死区的动脉血流信号消失可见梗死区的动脉血流信号消失,另可见血管是否存在狭窄、闭塞、变另可见血管是否存在狭窄、闭塞、变异、侧枝循环等改变。异、侧枝循环等改变。MRAMRA由于是无由于是无创检查，患者更容易接受。创检查，患者更容易接受。1.1.41.1.4脑梗死的脑梗死的CTCT血管成像（血管成像（CTACTA）诊）诊断断 能对颅内外

8、血管形态及病变有明显的判断，能对颅内外血管形态及病变有明显的判断，其对颅内外血管形态及病变有明显的判断其对颅内外血管形态及病变有明显的判断,其其对椎基底动脉狭窄的判断与常规对椎基底动脉狭窄的判断与常规DSADSA一致一致,在在某种程度上优于某种程度上优于DSADSA检查检查(如不需穿刺动脉、如不需穿刺动脉、能旋转能旋转360360度），且优于度），且优于MRAMRA（如病人躁动、（如病人躁动、狭窄后湍流对狭窄后湍流对MRAMRA影响较大，且容易夸大狭窄影响较大，且容易夸大狭窄程度）。对程度）。对MRAMRA禁忌的患者可以选择禁忌的患者可以选择CTACTA。CTACTA的局限性在于不仅需要静脉注

9、射碘造影剂，的局限性在于不仅需要静脉注射碘造影剂，而且分辨率低。有时难以区分动脉和静脉，而且分辨率低。有时难以区分动脉和静脉，因静脉的充盈妨碍了动脉的观察。美国多中因静脉的充盈妨碍了动脉的观察。美国多中心研究表明，除了小栓塞或腔梗外，心研究表明，除了小栓塞或腔梗外，CTACTA原始原始图象对大面积梗死的敏感性接近图象对大面积梗死的敏感性接近DWIDWI的水平。的水平。CTACTA1.1.5 CT1.1.5 CT脑灌注成像脑灌注成像 高培毅教授在国内外首次采用高培毅教授在国内外首次采用CT脑灌脑灌注成像方法对脑梗死前期脑局部低灌注成像方法对脑梗死前期脑局部低灌注的表现进行影像学分期研究。通过注的

10、表现进行影像学分期研究。通过动态动态CT图像获得脑血流动力学的有关图像获得脑血流动力学的有关参数，包括脑血流量（参数，包括脑血流量（CBF）、脑血）、脑血容量（容量（CBV）、平均通过时间（）、平均通过时间（MTT）和峰值时间（和峰值时间（TTP）等。结果表明，）等。结果表明，CT脑灌注成像可显示脑梗死前期的血脑灌注成像可显示脑梗死前期的血流动力学异常，并可根据各种参数的流动力学异常，并可根据各种参数的比值提供相关的血流动力学的功能信比值提供相关的血流动力学的功能信息。可以通过该方法来间接判断病理息。可以通过该方法来间接判断病理生理过程。生理过程。CTCT联合血管造影超早期脑梗死影像联合血管造

11、影超早期脑梗死影像患者女，42岁，突发右侧肢体无力伴言语不清2小时。A：头部CT平扫未见异常；B：CTA示左侧大脑中动脉M1段血流中断；C：1周后复查CT平扫示左侧脑室旁梗死灶。CT脑灌注成像(CTP）梗死区表现为CBF、CBV明显降低，显示为深蓝色区域；TIP无限延迟，显示为黑色区域，无法测量TIP值。半暗带区表现为CBF轻度降低，显示为浅蓝色区域；CBV正常或轻度降低，显示为黄色或浅蓝色区域；TIP明显延迟，显示为红色区域。CTCT脑灌注超早期脑梗死影像脑灌注超早期脑梗死影像D：CBF示左侧脑室旁CBF明显减低，左侧颞叶皮质CBF轻度降低；E：CBV示左侧脑室旁CBV明显降低，左侧颞叶皮质

12、CBV正常；F：左侧脑室旁TIP无限延迟，左侧颞叶皮质TIP明显延迟。1.2 1.2 脑出血性疾病的脑出血性疾病的MRIMRI诊断进诊断进展展1.2.11.2.1脑出血的脑出血的MRIMRI诊断诊断 脑出血在脑出血在MRIMRI上分期如下：超急性上分期如下：超急性期期(24(24小时小时)，急性期，急性期(2-7(2-7天天)，亚急，亚急性期性期 (8(8天天-4-4周周)，慢性期，慢性期(1-2(1-2月月)，残腔期，残腔期(2(2月月)。超急性期脑出血。超急性期脑出血DWIDWI为低信为低信号，号，MRIMRI为等为等T1T1（或略短（或略短T1T1）、等）、等T2T2（或略长（或略长T2

13、T2）表）表 现。现。右侧基底节区脑出血超急性期右侧基底节区脑出血超急性期MRMR影像影像脑出血超急性期脑出血超急性期CTCTA：左侧顶、枕叶交界区高密度病变。右顶叶出血急性期右顶叶出血急性期横轴位T1WI、横轴位T2WI：右顶叶后部见6cm*2cm大小病变区，T1WI呈周高中低信号，T2WI以低信号为主，灶周水肿明显。右顶叶出血亚急性早期右顶叶出血亚急性早期横轴位T1WI、横轴位T2WI：原病灶有所缩小，T1WI仍呈周高中低信号、T2WI呈高信号改变，灶周水肿减轻。左小脑半球出血亚急性晚期左小脑半球出血亚急性晚期横轴位T1WI、横轴位T2WI：左小脑半球可见短T1、长T2信号灶，T1WI见病

14、灶中心部分仍有稍低信号区，T2WI见血肿周边围以现状低信号环，灶周水肿较轻。右基底节区出血慢性期右基底节区出血慢性期横轴位T1WI、横轴位T2WI：右基底节区短T1、长T2信号灶，血肿周边围以环状低信号影。右顶叶出血残腔期右顶叶出血残腔期横轴位T1WI、横轴位T2WI：右顶叶后部条片状长T1、短T2信号，尤以T2WI明显。1.2.2 1.2.2 硬膜下出血及蛛网膜下硬膜下出血及蛛网膜下腔出血的腔出血的MRIMRI诊断诊断 早期出血呈与脑组织等密度的血肿。早期出血呈与脑组织等密度的血肿。DWI对其判断无明显价值，但对其判断无明显价值，但FLAIR对硬膜下出血及蛛网膜下腔对硬膜下出血及蛛网膜下腔出

15、血较敏感，甚至优于增强出血较敏感，甚至优于增强MRI扫扫描。而描。而CT及常规及常规MRI的的T2及及T1像像不容易发现出血，有时易漏诊。非不容易发现出血，有时易漏诊。非动脉瘤性中脑周围动脉瘤性中脑周围SAH主要见于老主要见于老年人，系动脉硬化或静脉性出血，年人，系动脉硬化或静脉性出血，少有意识障碍，少有脑室内积水，少有意识障碍，少有脑室内积水，且很少再出血，预后较好。且很少再出血，预后较好。硬膜下出血硬膜下出血CTCTA：左侧额、顶部半月形高密度影，周围少许低密度影、左侧额、顶叶脑实质受压，左侧侧脑室受压，中线架构向右移位。硬膜下出血硬膜下出血MRIMRIB（横轴位T2WI）、C（横轴位T1

16、WI）、D（冠状位T2WI）：左侧额、顶部新月形混杂信号，外侧部分呈等T2、短T1信号，内侧部分呈长T2、稍长T1信号，左侧脑实质及左侧脑室受压，中线结构向右移位。硬膜下出血硬膜下出血MRMR增强扫描增强扫描E、F：增强扫描可见左侧额、顶部脑膜明显强化，硬膜下病变未见强化，临近脑实质受压向右移位。蛛网膜下腔出血蛛网膜下腔出血CTCT及及MR FLAIRMR FLAIR影像影像A：头部CT平扫未见明显异常；B：MR FLAIR序列示右侧颞顶部及双侧枕部脑沟内少量条形高信号。1.3 1.3 静脉窦血栓及深静脉血栓静脉窦血栓及深静脉血栓 1.3.11.3.1横窦及矢状窦静脉血栓横窦及矢状窦静脉血栓

17、早期早期CTCT可见高密度影，可见高密度影，MRIMRI示短示短T1T1、长、长T2T2信号。信号。MRVMRV可见相应的部分血可见相应的部分血流信号中断。流信号中断。颈内静脉造影示意图上矢状窦在MRI的位置横窦在横窦在MRIMRI的位置的位置上矢状窦血栓上矢状窦血栓上矢状窦血栓上矢状窦血栓横窦血栓的CT表现CT显示的“empty delta sign”空三角征头头MRI：上矢状窦中后部（包括部分入窦静脉）及窦汇、右侧横窦静脉窦栓塞。诊断：诊断：上矢状窦及右侧横窦血栓形成。1.3.2 1.3.2 大脑深静脉（大脑大静脉）大脑深静脉（大脑大静脉）血栓血栓 常累及丘脑和胼胝体压部，常累及丘脑和胼胝

18、体压部，MRIMRI上为长上为长T1T1及长及长T2T2信号，患者主要以意识障碍信号，患者主要以意识障碍及痴呆症状为主。及痴呆症状为主。MRIMRI注意在大脑大静注意在大脑大静脉及直窦处有无短脉及直窦处有无短T1T1、长、长T2T2信号。信号。DSADSA造影可进一步证实造影可进一步证实MRVMRV所见。随时间及所见。随时间及治疗可有一定出血信号。治疗可有一定出血信号。1.4 1.4 脑血管发育障碍或畸脑血管发育障碍或畸形形 1.4.11.4.1动静脉畸形动静脉畸形 血管造影可见畸形血管，如蚯蚓血管造影可见畸形血管，如蚯蚓状。有时伴有出血，在状。有时伴有出血，在MRIMRI上呈短上呈短T1T1

19、信信号。号。动静脉畸形动静脉畸形MRIMRIA（横轴位T2WI）、B（横轴位T1WI）、C（冠状位T2Flair）示右侧额、顶叶大量迂曲的血管影，呈流空信号，迂曲的血管影之间夹杂着短T1及长T2信号。动静脉畸形动静脉畸形MRIMRID、E、F、G，增强扫描病变呈迂曲的线状强化，仍可见流空的血管信号。动静脉畸形动静脉畸形MRAMRAH，MRA示大脑中动脉、大脑后动脉分支深入病灶内，引流静脉主要汇入上矢状窦。1.4.2 海绵窦血管瘤海绵窦血管瘤 在在CTCT上有的呈略高信号。在上有的呈略高信号。在MRIMRI上多上多数呈短数呈短T1T1、短、短T2T2信号，或有混杂信号。信号，或有混杂信号。有的急

20、性起病似原发脑出血。有的急性起病似原发脑出血。MRAMRA和和DSADSA上基本上看不到血管瘤病变。有的上基本上看不到血管瘤病变。有的在出血时可以在在出血时可以在MRAMRA上见到血管旁的高上见到血管旁的高信号。信号。海绵窦血管瘤海绵窦血管瘤1.4.3脑底异常血管网或脑底异常血管网或Moyamoya病病 年轻人的脑出血或梗死需进行血管年轻人的脑出血或梗死需进行血管成像检查不要盲目进行血肿引流成像检查不要盲目进行血肿引流或溶栓治疗，脑室出血应首先考虑或溶栓治疗，脑室出血应首先考虑有无本病。在有无本病。在MRIMRI的的T2T2像上可见像上可见MCAMCA的信号消失的信号消失,可代之以杂乱的小血可

21、代之以杂乱的小血管支信号管支信号,有的在有的在T1T1像上可见脑组像上可见脑组织内异常的流空信号影。有的呈点织内异常的流空信号影。有的呈点状，有的呈条状。病变表现在状，有的呈条状。病变表现在T2T2像像为高信号，但从病变来看是不符合为高信号，但从病变来看是不符合血管分布的特点。血管分布的特点。MRIMRI和和DSADSA一样一样都能诊断都能诊断MoyamoyaMoyamoya病病Moyamoya病病1.5 1.5 TIATIA的影像学表现的影像学表现 既往既往CTCT对于对于TIATIA无诊断意义，无诊断意义，MRIMRI的的T1T1及及T2T2像也较少发现像也较少发现TIATIA的病灶。的病

22、灶。但但FazekasFazekas等对等对158158例例TIATIA患者行患者行DWIDWI检查检查,结果显示结果显示42%42%异常。异常。TakayamaTakayama同样发现同样发现7/197/19的的TIATIA患者患者DWIDWI异常，并且在异常，并且在TIATIA症状消失后异症状消失后异常仍然存在。而且，常仍然存在。而且，EngelterEngelter研究研究发现发现TIATIA是否出现是否出现DWIDWI异常与异常与TIATIA持持续的时间有关，即续的时间有关，即DWIDWI正常的正常的TIATIA症症状持续时间在状持续时间在3.2h3.2h以内。以内。1.5 1.5 T

23、IATIA的影像学表现的影像学表现 而而DWIDWI异常的异常的TIATIA症状持续约为症状持续约为7.1h7.1h。症状持续时间短于症状持续时间短于30min30min的的TIATIA患者患者DWIDWI一般无异常一般无异常,但症状持续时间但症状持续时间 30min,30min,合并有运动障碍或失语者合并有运动障碍或失语者,其其DWIDWI异常异常的阳性率显著增加的阳性率显著增加.Purroy.Purroy研究发现大研究发现大于于h h的的TIATIA中，中，DWIDWI的阳性率为的阳性率为44.6%44.6%。1.6 CADASIL/CARASIL1.6 CADASIL/CARASIL的影

24、的影像像 CADASIL/CARASIL,CADASIL/CARASIL,即伴皮质下梗死和即伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性白质脑病的常染色体显性(或隐性或隐性)遗遗传性脑动脉病传性脑动脉病.MRI.MRI可见脑室旁存在多可见脑室旁存在多发的白质病变发的白质病变,呈长呈长T1T1、长、长T2T2信号，有信号，有的散在片状，有的融合成长条状，似的散在片状，有的融合成长条状，似低灌注样。低灌注样。CADASILCADASIL在颞极还可出现特在颞极还可出现特征性的长征性的长T1T1、长、长T2T2表现，脑可见萎缩表现，脑可见萎缩及脑室扩大的表现。及脑室扩大的表现。CADASIL CADASIL的

25、的MRIMRI影像影像图1：T2WI横轴位示双侧额顶叶白质内广泛的高信号及多发腔梗；图2：T2WI横轴位示双侧基底节区多发腔梗，双侧外囊可见线状高信号：图3：T2WI横轴位示双侧额叶前部白质内片状高信号。2 2 颈动脉粥样硬化颈动脉粥样硬化颈动脉彩超示颈动脉狭窄颈动脉彩超示颈动脉狭窄经颅多谱勒经颅多谱勒CTACTAMRIMRI 根据根据ASAS斑块的成分斑块的成分,斑块被分成厚纤维斑块被分成厚纤维帽斑块和薄纤维帽斑块；前者是以平滑帽斑块和薄纤维帽斑块；前者是以平滑肌和细胞外基质为主要成分肌和细胞外基质为主要成分,被称为稳被称为稳定性斑块定性斑块;后者的特点是斑块内富含脂后者的特点是斑块内富含脂

26、质质,脂质核心占斑块体积脂质核心占斑块体积40%40%以上以上,多为多为偏心性偏心性;纤维帽薄纤维帽薄,厚度厚度65L,65L,纤维帽中纤维帽中有大量炎细胞浸润有大量炎细胞浸润;平滑肌细胞成分减平滑肌细胞成分减少少,形成薄弱的肩部形成薄弱的肩部;斑块的肩部和基底斑块的肩部和基底部有较多的新生血管形成，这种病变被部有较多的新生血管形成，这种病变被称为不稳定性斑块。称为不稳定性斑块。颈动脉斑块的稳定性颈动脉斑块的稳定性 目前认为目前认为,不稳定性斑块与下列因不稳定性斑块与下列因素有关素有关:(1):(1)脂质核心的大小脂质核心的大小;(2);(2)纤维纤维帽厚度帽厚度;(3);(3)斑块内炎细胞浸

27、润斑块内炎细胞浸润;(4);(4)斑斑块内新生血管形成。斑块内脂质核心块内新生血管形成。斑块内脂质核心富含胆固醇和胆固醇脂富含胆固醇和胆固醇脂,它在斑块中所它在斑块中所占比例的大小与斑块稳定性有关。占比例的大小与斑块稳定性有关。斑块内各种组织成分在斑块内各种组织成分在MRI各序各序列上的相对信号强度列上的相对信号强度斑块成分斑块成分 T1WI T2WI PDWI TOFT1WI T2WI PDWI TOF脂质核心脂质核心 高信号高信号 低信号低信号 等或高信号等或高信号 不适用不适用a纤维帽纤维帽 等或高信号等或高信号 等或高信号等或高信号 等或高信号等或高信号 低信号低信号b钙化钙化 低信号

28、低信号 低信号低信号 低信号低信号 不适用不适用斑块内出血斑块内出血 混杂信号混杂信号 混杂信号混杂信号 高信号高信号 不适用不适用 或高信号或高信号注注:a.TOFTOF序列不适用显示斑块内脂质核心钙化和斑块内出血序列不适用显示斑块内脂质核心钙化和斑块内出血 b.表现为高信号血管腔和斑块内其他成分之间的低信号带表现为高信号血管腔和斑块内其他成分之间的低信号带图图1 1 多发性腔隙性脑梗塞多发性腔隙性脑梗塞“a)T1WIa)T1WI示右侧颈内动脉示右侧颈内动脉起始部小的偏心性无钙化斑块起始部小的偏心性无钙化斑块(箭箭)”斑块呈略高信号斑块呈略高信号(与肌肉相比与肌肉相比),),管腔无管腔无明显

29、狭窄明显狭窄b)T2WIb)T2WI示斑块信号与肌肉一致示斑块信号与肌肉一致(箭箭)c)TOFc)TOF图像示斑块呈略高信号图像示斑块呈略高信号,颈内动脉管腔为高信颈内动脉管腔为高信号号(箭箭)d)d)斜矢状面斜矢状面T1WIT1WI示斑块呈略高信号示斑块呈略高信号(箭箭)颈动脉斑块的稳定性颈动脉斑块的稳定性 DaviesDavies通过对主动脉斑块研究表明通过对主动脉斑块研究表明,当脂质核心占整个斑块体积的当脂质核心占整个斑块体积的40%40%以上时以上时,斑块破裂的危险性明显增斑块破裂的危险性明显增高；高；YuanYuan等通过对等通过对2828例颈动脉病人例颈动脉病人术前术前MRIMRI

30、检查与术后颈动脉内膜剥检查与术后颈动脉内膜剥离标本组织学检查对照研究表离标本组织学检查对照研究表明明,MRI,MRI能够准确显示并数量化斑块能够准确显示并数量化斑块内脂质核心内脂质核心,其总的准确率为其总的准确率为87%,87%,敏感性为敏感性为85%,85%,特异性为特异性为92%92%。颈动脉斑块的稳定性颈动脉斑块的稳定性 AS AS斑块内炎性活动增加斑块内炎性活动增加,被认为被认为是斑块不稳定增加的重要原因是斑块不稳定增加的重要原因,斑斑块内特别是斑块肩部的巨噬细胞浸块内特别是斑块肩部的巨噬细胞浸润与斑块破裂有高度相关性。目前润与斑块破裂有高度相关性。目前,主要通过静脉注射超微型超顺磁性

31、主要通过静脉注射超微型超顺磁性氧化铁颗粒氧化铁颗粒(USPIO)(USPIO)后进行扫描以后进行扫描以显示斑块内炎性浸润的存在。显示斑块内炎性浸润的存在。USPIOUSPIO是一种巨噬细胞靶向造影剂是一种巨噬细胞靶向造影剂,静脉注射后可被斑块内的巨噬细胞静脉注射后可被斑块内的巨噬细胞吞噬吞噬,从而缩短斑块所在局部的从而缩短斑块所在局部的T2T2值使值使ASAS管壁出现局限性低信号充盈管壁出现局限性低信号充盈缺损。缺损。颈动脉斑块的稳定性颈动脉斑块的稳定性 斑块内特别是纤维帽内新生血管形成与斑块斑块内特别是纤维帽内新生血管形成与斑块内炎症有关内炎症有关,而新生血管反过来又为炎细胞和细胞而新生血管

32、反过来又为炎细胞和细胞外脂质进入斑块提供便捷的通路外脂质进入斑块提供便捷的通路,从而加重斑块的从而加重斑块的不稳定性。不稳定性。LinLin等通过对猪斑块灌注研究发现等通过对猪斑块灌注研究发现,斑块内新生斑块内新生血管呈明显强化区域血管呈明显强化区域,与组织学检查高度一致。与组织学检查高度一致。研究说明研究说明MRIMRI增强扫描可以显示斑块内新生血管增强扫描可以显示斑块内新生血管形成情况形成情况,为临床判断斑块的稳定性提供更多的信为临床判断斑块的稳定性提供更多的信息。息。Eccentric plaque formation without Eccentric plaque formation

33、 without luminal narrowing detected by MRIluminal narrowing detected by MRIMRI from Human Carotid MRI from Human Carotid PlaquePlaque颈动脉斑块组分分析颈动脉斑块组分分析的自动分类的自动分类MRIMRIMRAMRADSADSA男性，42岁，左肢麻木、无力入院 后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料仅供参考，实际情况实际分析主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求The user can demonstrate on a projector or computer,or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field